BioChemics公司宣布与Cynosure公司扩大了研究合作范围，旨在评估其VALE技术结合光基美容治疗的应用。VALE是一种创新的透皮给药系统，能将多种活性成分递送至皮肤。双方合作旨在探索这种技术如何与光基美容治疗相结合，以提升治疗效果。根据市场研究，全球非侵入性美容治疗市场预计将以超过24%的复合年增长率增长。BioChemics专注于开发新型透皮给药技术，其产品VALE有望将口服药物转化为更安全、更经济、可能更快起效的透皮制剂。Cynosure公司专注于开发用于美容治疗的光基系统，包括激光和强脉冲光等。

Genzyme公司宣布完成与拜耳健康护理公司的交易，获得Campath/MabCampath（阿仑单抗）在全球范围内的权利，负责其开发与商业化。阿仑单抗是一种有前景的多发性硬化症（MS）治疗候选药物，Genzyme正在进行两项快速进展的3期临床试验。此外，Genzyme还获得了Fludara（氟达拉滨磷酸盐）和Leukine（沙格莫斯特姆）的全球营销和分销权，这显著扩大了Genzyme在全球肿瘤学商业领域的存在。Genzyme现在对开发、营销和销售所收购的肿瘤学产品负有全部责任，并将记录在美国和超过90个其他国家的销售收入。在交易完成后，Genzyme和拜耳健康护理公司将继续合作，确保产品供应给患者或支持服务给供应商不受干扰。Genzyme表示，凭借其广泛的创新疗法组合和遗传测试服务，将为患者和医生提供一系列全面的护理治疗选项。

Concert Pharmaceuticals与GlaxoSmithKline（GSK）宣布合作开发含氘药物，涉及Concert的三个研发项目，包括CPT-518，一种用于治疗HIV的蛋白酶抑制剂，预计2009年下半年进入I期临床试验。Concert还将为GSK提供三个GSK研发项目的氘修饰版本。Concert将获得3500万美元的前期付款，包括GSK的1670万美元股权投资，以及基于氘化产品的里程碑和双位数版税。Concert在GSK的研发项目中拥有研发责任，GSK有权获得产品候选人的独家全球许可。Concert的CTP-518有望成为首个无需与增强剂联合使用的HIV蛋白酶抑制剂。氘是一种安全、非放射性的氢同位素，可用于改善药物代谢特性。Concert致力于利用氘化学方法开发新型小分子药物。

2009年6月2日，德国柏林和纽约塔里敦，拜耳医药保健公司和Genzyme公司宣布，他们已获得监管机构批准，于3月31日宣布的战略联盟。根据协议，拜耳将其血液肿瘤产品许可给Genzyme，并将这些产品的现有商业组合转让给Genzyme。Genzyme将在全球许多国家开始销售和销售Campath / MabCampath（阿仑单抗）、Fludara（氟达拉滨）和Leukine（沙格莫斯特姆）。Genzyme现在对开发、营销和销售收购的肿瘤产品负有全部责任，并在美国及90多个其他国家记录销售收入。在交易关闭后的过渡期间，Genzyme与拜耳签订合同，在某些国家提供持续服务，以确保患者产品供应和向供应商提供支持服务不受干扰。根据协议，拜耳还将向Genzyme返还阿仑单抗的全球分销和开发权。两家公司还将继续在多发性硬化症（MS）中就阿仑单抗进行联合开发，如果该药物获得这一适应症的批准，拜耳和Genzyme将共同推广该药物。此外，在FDA许可后，Genzyme将从拜耳收购位于华盛顿州西雅图的新Leukine制造设施。拜耳将继续作为Genzyme的合同制造商生产Fludara。

EpiCept公司与英国IDIS公司达成协议，为Ceplene药物在欧洲及全球主要市场实施命名患者项目，以提前为急性髓系白血病（AML）患者提供治疗。Ceplene是EpiCept的专利产品，已在欧盟获得批准，用于AML首次缓解期的维持治疗和预防复发。IDIS将成为Ceplene命名患者项目的全球独家供应商，Ceplene将在除美国外的全球主要市场提供。EpiCept将在欧洲寻找商业合作伙伴，同时通过命名患者项目为AML患者提供治疗。

biOasis Technologies Inc.与不列颠哥伦比亚大学（UBC）签署了第二份合作协议，旨在进一步研究p97作为药物输送系统穿过血脑屏障（BBB）的应用。这一研究基于2008年发表在《PLoS ONE》杂志上的研究，证明了p97可以将抗癌药物输送到大脑，有效治疗恶性脑肿瘤。这项新研究将增强公司的知识产权，并可能在未来导致治疗神经疾病的药物输送方法的改进。自BBB论文发表以来，公司与多家生物技术和制药公司进行了讨论，并已与一家美国生物技术公司达成协议，将公司的专利技术和试剂提供给该公司进行进一步测试。CEO Rob Hutchison表示，这项技术可能显著改变医生治疗各种神经系统疾病的方式。

Cerus公司与Grifols公司达成合作协议，共同开发用于INTERCEPT血液系统的红细胞治疗套装。Grifols将提供技术专长和资源，以支持商业试剂盒的制造，并承诺未来签订商业制造合同。INTERCEPT红细胞系统目前处于I期临床试验阶段，旨在灭活可能污染捐血的各种病原体。Grifols自2007年起一直是INTERCEPT血液系统（用于血小板和血浆）的经销商，其业务范围包括西班牙、葡萄牙、意大利和智利。Cerus公司专注于将INTERCEPT血液系统商业化以增强血液安全性，目前在欧洲和中东市场销售INTERCEPT血液系统用于血小板和血浆。Grifols是一家专注于制药和医疗行业的西班牙控股公司，在全球90多个国家设有业务。

Northfield Laboratories Inc.向美国特拉华州破产法院提交了自愿破产保护申请，旨在有序关闭业务并处置资产，以利于债权人及其他相关方。公司经过全面评估，认为这是最有利于继续清算过程和资产变现的方式。公司预计将提交清算计划和相关的披露声明，并尽快寻求法院批准。实施计划取决于多项因素，包括最终文件、披露声明的批准以及破产法规定的计划确认和完成。尽管公司认为其当前计划为债权人及相关方提供了最佳选择，但公司将继续考虑可能为债权人及相关方带来更大收益的替代方案。

MedImmune计划于8月开始向医疗保健提供者运送季节性疫苗，并已获得美国卫生与公众服务部（HHS）的合同，制造针对新型流感A（H1N1）的单价（单株）减毒活疫苗，用于接种HHS在《国家流感大流行战略》中确定的优先人群。已订购价值9000万美元的疫苗，并可能追加订单。MedImmune的科学家已识别出几种针对新型流感A（H1N1）菌株的疫苗候选者，并正在评估其生长特性和抗原性，以进行大规模生产。MedImmune的减毒活疫苗（LAIV）技术可能特别适合于针对新兴流感株进行接种。LAIV是一种无针鼻喷剂，适用于大规模疫苗接种，并已在学校疫苗接种和帮助保护现役军事人员方面得到广泛应用。MedImmune计划在8月开始向医疗保健提供者运送约1000万剂季节性FluMist（流感病毒疫苗，鼻内）疫苗。

J. Craig Venter Institute（JCVI）获得国家过敏与传染病研究所（NIAID）的4300万美元五年合同，成为其基因组测序中心之一，旨在继续其在传染病和人类基因组学方面的长期研究。JCVI将与NIAID合作，为全球传染病社区提供基因组资源，以支持疫苗、治疗、诊断和监测方法等病原体对策的发展。自2003年以来，JCVI作为NIAID微生物基因组中心的承包商，已测序和分析185个真核生物和原核生物基因组，以及3000多个病毒基因组。JCVI还参与了NIH人类微生物组计划。最近，JCVI在H1N1流感病毒分离株的测序和分析方面的工作得到NIAID的支持，旨在监测病毒进化，并开发新的治疗、诊断和疫苗。JCVI是一个非营利性研究机构，致力于基因组科学的发展，以及将其结果传达给科学界、公众和政策制定者。