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  • Senetek PLC 获得捷克共和国实验植物研究所的六年延长权利
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    Senetek PLC 获得捷克共和国实验植物研究所的六年延长权利
    Senetek PLC宣布与捷克共和国实验植物园签订为期六年的协议延期，获得全球范围内任何由该研究所开发、许可或获得的细胞分裂素的独家许可权，并有权与研究所共同开发Senetek未选择许可的细胞分裂素。此外，双方还将共同研发“超细胞分裂素+”等新化合物，并加强在预筛选、分析方法开发、稳定性测试、大规模合成和分子作用机制等领域的研究。Senetek的主席兼首席执行官Frank J. Massino表示，公司对与实验植物园的独家协议延期感到非常高兴，期待未来六年获得研究所的新技术和先进技术。实验植物园执行董事会成员Prof. Ing. Miroslav Strnad也表示，期待未来六年与Senetek的合作，共同开发先进技术。
    Biospace
    2009-06-08
    Senetek PLC Ustav Experimentalni
  • Elite 宣布根据战略联盟协议进行初步交割
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    Elite 宣布根据战略联盟协议进行初步交割
    Elite Pharmaceuticals与Epic Pharma和Epic Investments签订战略联盟协议，Epic开始在Elite设施开发8种其仿制药产品，并共享资源和技术以促进Elite的疼痛产品ELI-154和ELI-216的研发。Elite发行并出售了1000股E级可转换优先股，总价100万美元，并授予Epic购买2000万股普通股的认股权证。Elite表示，与Epic的合作将带来额外经验和知识，有助于降低成本，加快产品开发，并可能使Elite更快盈利。Elite专注于开发口服持续和控释产品，其领先产品ELI-216和ELI-154为治疗慢性疼痛的阿片类药物，目前处于后期开发阶段。
    GlobeNewswire
    2009-06-05
    Elite Pharmaceutical Epic Pharma LLC
  • 与德国制造商 medac 成立合资企业，在欧洲开展药物开发
    交易并购
    与德国制造商 medac 成立合资企业，在欧洲开展药物开发
    SBI ALApromo与德国medac公司达成协议，共同在欧洲开发药物，成立合资公司ALApharma GmbH，旨在加速药物研发。SBI ALApromo是SBI集团与日本Cosmo Oil公司合资成立，专注于使用ALA研发和销售化妆品、健康食品和药品。medac是一家德国药企，专注于ALA药物研发，已获得EMA批准销售用于脑肿瘤手术的诊断剂Gliolan。合资公司于2009年成立，位于德国Wedel，注册资本25,000欧元，双方各占50%股份。SBI ALApromo致力于通过商业化ALA，为全球人民的健康生活做出贡献。
    2009-06-05
    Medac GmbH SBI Holdings Inc
  • Novavax 和 NIH 同意评估针对新型甲型流感 （H1N1） 病毒的病毒样颗粒 （VLP） 候选疫苗
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    Novavax 和 NIH 同意评估针对新型甲型流感 （H1N1） 病毒的病毒样颗粒 （VLP） 候选疫苗
    Novavax公司与美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所微生物与传染病分部达成合作协议，共同评估针对新型流感A（H1N1）病毒的病毒样颗粒（VLP）疫苗。Novavax已生产出针对由疾病控制与预防中心推荐的H1N1病毒株的VLP疫苗，并已将第一批VLPs送至CDC和DMID进行动物模型研究。Novavax利用其专有的重组细胞培养技术，在短短几周内生产出针对这一流感株的VLPs。公司承诺投入必要资源以快速构建和制造VLP疫苗，以应对这一新兴的公共卫生威胁。Novavax已完成基因工程和制造主种子库存，以在Rockville的制造设施中按照cGMP条件生产更大数量的研究性H1N1 VLP疫苗。
    Fierce Biotech
    2009-06-04
    Centers for Disease National Institute o National Institutes Novavax Inc
  • 诺华宣布与 Wellcome Trust 合作开展伤寒疫苗研究计划
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    诺华宣布与 Wellcome Trust 合作开展伤寒疫苗研究计划
    诺华疫苗全球健康研究所（NVGH）获得来自威康信托的515万欧元资助，用于开发针对伤寒的双价疫苗，该疫苗旨在预防由S. Typhi和S. Paratyphi A引起的疾病，这两种疾病每年影响全球超过2100万人。目前，针对S. Typhi的疫苗无法保护婴儿和幼儿，而针对S. Paratyphi A的疫苗则完全不存在。NVGH计划在2010年底前完成产品临床试验的准备。威康信托将提供专家建议、项目支持和战略监督。NVGH是一个非营利性研究机构，专注于开发发展中国家疾病的疫苗，与大学、研究机构和公共及私营组织合作，以推动疫苗开发。威康信托是英国最大的慈善机构，支持创新生物医学研究，每年在英国和国际上投入约6亿英镑。
    GlobeNewswire
    2009-06-04
    Novartis AG Novartis Vaccines In National Institutes
  • OctoPlus 赢得两种化合物的新药物递送评估合同
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    OctoPlus 赢得两种化合物的新药物递送评估合同
    荷兰莱顿，2009年6月4日——OctoPlus N.V.（欧交所：OCTO）今日宣布，与一家欧洲生物技术公司签订了针对两种药物的新药递送技术评估合同。这是OctoPlus第八个合作客户，公司专注于为合作伙伴开发控制释放制剂。去年10月，OctoPlus宣布战略转型，致力于开发现有或新药的控制释放版本，并提供一般制剂开发和临床材料制造服务。根据今日宣布的合同，OctoPlus将对两种结合客户活性成分与公司专有药递送技术的控制释放制剂进行可行性评估。若评估成功，合同可能进一步发展为完整的过程开发、生产和许可协议。OctoPlus是一家以产品为导向的生物制药公司，致力于创造基于专有药递送技术的改进型药品，旨在减少副作用，提高患者便利性和疗效/安全性平衡。公司专注于为客户开发已知蛋白治疗药物、其他药物和疫苗的长期作用、控制释放版本。目前，OctoPlus是欧洲领先的先进药物制剂和临床规模制造服务提供商，专注于难以制备的活性药物成分。
    MarketScreener
    2009-06-04
    Dr Reddy’s Research
  • AVI BioPharma 与 Charley's Fund Inc. 签署了针对杜氏肌营养不良症的额外药物开发合同
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    AVI BioPharma 与 Charley's Fund Inc. 签署了针对杜氏肌营养不良症的额外药物开发合同
    AVI BioPharma与慈善机构Charley's Fund Inc.签署了修订后的研究合作协议，增加3000万美元的研究资金，使总支持资金达到5000万美元，用于AVI-5038药物候选人的开发直至IND阶段。该药物基于专有的PPMO化学，有望跳过Duchenne肌肉萎缩症（DMD）患者中的外显子50。Charley's Fund Inc.对AVI-5038的进一步开发表示支持，并希望帮助更多DMD儿童得到治疗。AVI-5038是基于新型PPMO化学，有望提高外显子跳跃药物的生物利用度和效力。AVI已开始对基于其专有PPMO化学的先导分子进行临床前开发，该分子有望跳过DMD患者中特定类型的突变。DMD是一种影响全球儿童的常见致命遗传疾病，目前尚无治愈方法。Charley's Fund Inc.是一个非营利基金会，致力于为DMD提供治疗药物。AVI BioPharma专注于基于RNA的药物发现和开发，其RNA疗法可用于治疗多种疾病和遗传疾病。
    2009-06-04
    Sarepta Therapeutics Cook Group Inc
  • Celsion 收到波士顿科学公司 （Boston Scientific） 的 1500 万美元最后一笔付款，用于 Prolieve Assets 完成向药物开发公司的过渡
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    Celsion 收到波士顿科学公司 （Boston Scientific） 的 1500 万美元最后一笔付款，用于 Prolieve Assets 完成向药物开发公司的过渡
    Celsion公司从Boston Scientific获得1500万美元，这是其此前出售Prolieve资产的总计6000万美元中的最后一笔款项。这笔资金将用于开发其首个药物ThermoDox，该药物是一种针对肝癌和RCW的药物，具有独特的热敏感脂质体配方。ThermoDox与局部轻度高温结合，有望提供局部肿瘤控制和改善生活质量。Celsion已获得FDA孤儿药指定，并在全球范围内进行ThermoDox治疗原发性肝癌的III期关键研究。此外，Celsion还与Yakult-Honsha和Phillips Medical合作开发其热激活脂质体技术，并与多家领先机构有研究、许可或商业化协议。
    Fierce Biotech
    2009-06-03
    Boston Scientific Co Imunon Inc Duke University Medi National Institutes North Shore Long Isl The Cleveland Clinic 香港大学 Yakult Honsha Co Ltd
  • PeriCor Therapeutics 在尼斯举行的欧洲心力衰竭大会上报告了 GP531 的积极临床前结果
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    PeriCor Therapeutics 在尼斯举行的欧洲心力衰竭大会上报告了 GP531 的积极临床前结果
    PeriCor Therapeutics公司宣布，其新型心脏保护剂GP531在狗的慢性心力衰竭模型中显示出积极的前期临床试验结果。该研究由Hani N. Sabbah博士在法国尼斯的欧洲心力衰竭大会上报告，由底特律亨利福特健康系统的心血管医学部门进行。GP531是一种正在开发的药物，通过调节腺苷水平，显著改善了狗的左心室收缩功能，提高了射血分数，并降低了左心室舒张末压、舒张末容积和收缩末容积，而不会增加心率或降低血压。GP531是腺苷调节剂（ARAs）的第二代成员，这类药物在缺血/再灌注损伤的动物模型中显示出显著的抗心脏保护作用。PeriCor Therapeutics计划在下半年开始GP531的II期临床试验。
    Biospace
    2009-06-03
    PeriCor Therapeutics
  • Advanced Cancer Therapeutics 获得路易斯维尔大学布朗癌症中心的抗癌治疗独家许可
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    Advanced Cancer Therapeutics 获得路易斯维尔大学布朗癌症中心的抗癌治疗独家许可
    Advanced Cancer Therapeutics（ACT）公司宣布与路易斯维尔大学詹姆斯·格雷厄姆·布朗癌症中心（Brown Cancer Center）签订独家许可协议，开发并商业化针对胆碱激酶的小分子化合物抑制剂。该抑制剂由Brown Cancer Center的研究人员发现，胆碱激酶是肿瘤生存所必需的酶。通过使用Trent博士在肯塔基州开发的计算技术，研究人员筛选了数百万种化学物质，并发现了一种能够关闭该酶的化合物。这种胆碱激酶抑制剂在老鼠身上导致肺癌死亡。ACT公司总裁兼首席执行官Randall Riggs表示，这一发现可能为癌症患者提供对抗实体瘤和血液癌的重大突破性治疗。ACT公司与Brown Cancer Center建立了独特的创新商业模式，能够获得Brown Cancer Center发现的创新癌症疗法的独家全球许可。
    Biospace
    2009-06-03
    Advanced Cancer Ther James Graham Brown C University of Louisv National Cancer Inst
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