HRA Pharma与Gedeon Richter Plc宣布达成一项关于生殖健康领域的营销和分销协议，旨在为中东欧和独联体国家的女性提供更广泛的避孕选择。根据协议，Gedeon Richter将在中东欧7个国家（保加利亚、捷克共和国、匈牙利、波兰、罗马尼亚、塞尔维亚和斯洛伐克）和12个独联体国家（阿塞拜疆、亚美尼亚、白俄罗斯、格鲁吉亚、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、摩尔多瓦、俄罗斯、塔吉克斯坦、土库曼斯坦、乌兹别克斯坦和乌克兰）销售和分销HRA Pharma的紧急避孕产品ella/ellaOne。ella/ellaOne是一种基于新型化学实体ulipristal acetate的创新紧急避孕药，由HRA Pharma开发，目前正等待卫生当局的审批。两家公司的合作结合了互补的产业专业知识和区域优势，旨在为女性提供更多避孕选择。HRA Pharma是一家专注于生殖健康领域的欧洲制药公司，Gedeon Richter则是中东欧领先的制药集团，在30个国家设有直接业务，包括14个商业子公司和批发商以及四个生产基地。

HUYA生物科学国际公司与北京药物研究所签署合作协议，共同开展临床前和临床试验，并获得对某些新药化合物的一览权和谈判权。这是中美两国机构首次正式合作共同开发多种药物。HUYA拥有丰富的中国生物技术行业合作经验，此次合作是其与北京药物研究所多年关系建设和知识交流的成果。双方将共同推动新药上市，为全球市场提供高效的新药化合物。HUYA的全球团队包括多位科学和临床顾问，为每个新化合物提供高水平的专业支持。

Abbott Laboratories和Enanta Pharmaceuticals宣布启动ABT-450口服丙型肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制剂的一期临床试验，旨在评估其安全性、耐受性和药代动力学。ABT-450是两家公司全球合作发现、开发和商业化HCV蛋白酶抑制剂的一部分。该研究旨在评估ABT-450在健康志愿者中的安全性，并探索其在不同HCV基因型中的疗效。Abbott和Enanta都强调了对HCV治疗的承诺，并期待通过合作推进ABT-450的研发。Abbott在抗病毒疗法和诊断方面拥有丰富的经验，而Enanta则专注于开发针对HCV的新型蛋白酶、聚合酶和环状肽抑制剂。

法国南特，2009年2月17日——法国Vivalis公司（纽约泛欧交易所：VLS）与总部位于德国的全球制药公司Boehringer Ingelheim动物健康部门宣布，双方签署了一项研究许可协议，以使用Vivalis专有的EB66细胞系生产多种兽医疫苗。该协议包括一项选择权，即在未来签订商业许可协议，使用该细胞系平台生产用于保护动物的疫苗。Vivalis首席执行官Franck Grimaud表示，Vivalis很高兴与兽医疫苗领域的领先企业之一达成这项新的研究协议。这一第24项许可证实了VIVALIS EB66细胞系是胚胎蛋在疫苗工业生产中的非常有吸引力的替代品。关于EB66细胞系，该细胞系源自鸭干细胞，具有长期遗传稳定性、不死性和在高细胞密度（>20百万细胞/毫升）悬浮、无血清培养基中生长的独特工业和监管特性。EB66细胞系已由全球75%的疫苗制造商使用或测试。随着今天签署的第24项许可，EB66细胞系正成为生物制品生产的新标准细胞基质。

GSK启动了评估GLP-1激动剂Syncria（albiglutide）在2型糖尿病患者中疗效、安全性和耐受性的III期临床试验，该试验将包括超过4000名患者。试验旨在证明albiglutide作为单一和联合治疗在2型糖尿病患者中的持久疗效和心血管安全性。Albiglutide是一种新型生物制剂，旨在帮助控制血糖，尤其适用于口服治疗无效的情况。该研究预计将持续两到三年，主要剂量和方案为每周30毫克。2型糖尿病是一种慢性疾病，全球影响超过2.5亿人，预计到2025年将增至3.8亿。GSK致力于通过改善人类生活质量来推动人类进步。

Human Genome Sciences公司宣布，其产品Syncria（albiglutide）已进入第三阶段临床试验，用于长期治疗2型糖尿病。GSK公司已启动该试验，HGS将因此获得900万美元的里程碑付款。Syncria是一种由人血清白蛋白和修改后的人GLP-1肽融合而成的生物产品，旨在帮助维持正常血糖水平和控制食欲。HGS拥有Syncria的实质性财务权益，并有权获得高达1.83亿美元的里程碑付款和销售提成。HGS的临床开发管线还包括治疗丙型肝炎、狼疮、吸入性炭疽和癌症的药物。

法国里昂，Flamel Technologies公司宣布与德国默克集团旗下的默克赛诺公司达成全面许可协议，将Flamel的Medusa技术应用于默克赛诺已上市的治疗性蛋白质的缓释。基于2007年Flamel与默克赛诺初步合作中产生的积极结果，默克赛诺决定行使期权继续与Flamel合作。根据协议，默克赛诺将支付5000万欧元给Flamel以行使此期权，Flamel还将根据研发里程碑的达成获得进一步付款。默克赛诺将资助Flamel的所有研发工作。Medusa技术是一种多氨基酸纳米粒子系统，适用于蛋白质、肽和其他大分子的长效制剂开发。Flamel相信，这将带来第三代基于蛋白质的药物，具有更高的有效性和降低患者的毒性和副作用。Flamel Technologies专注于开发两种独特的聚合物基递送技术，用于医疗应用。

Nektar Therapeutics宣布其新型PEG化多西他赛药物NKTR-105的Phase 1剂量递增研究已开始，评估其在约30名对先前所有可用疗法无效的难治性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性。NKTR-105利用Nektar的先进聚合物共轭技术，具有比多西他赛更长的半衰期和肿瘤暴露，有望为肿瘤学家和患者提供更多治疗选择。研究的主要目标是评估NKTR-105在癌症患者中的疗效和安全性，以推进其在临床开发中的进展。

MDRNA公司宣布与罗氏公司达成协议，罗氏将获得MDRNA部分技术平台的非独家许可，用于开发基于RNA干扰的疗法。MDRNA总裁兼首席执行官J. Michael French表示，罗氏的认可是对公司平台价值的肯定，同时这一协议为MDRNA提供了继续进行多项非独家研究合作和未来融资机会的资源。MDRNA专注于基于RNA干扰的药物开发，拥有在分子生物学、细胞生物学、脂质化学、肽化学、药理学和生物信息学方面的丰富能力，并正在将这些能力应用于广泛的RNA干扰技术和递送方法。

Innate Pharma宣布将一个针对NK细胞和T细胞的新型单克隆抗体研究项目IPH 24正式进入全面研究阶段，与Novo Nordisk A/S的合作关系下，该项目旨在治疗重大慢性炎症条件和自身免疫疾病。这是自2003年两家公司开始合作以来的第四个项目，Innate Pharma因此获得了Novo Nordisk A/S支付的未公开里程碑款项。根据2006年签订的协议，Novo Nordisk A/S将负责该研究项目的临床前和临床开发，以及最终药物的监管批准。Innate Pharma将有权获得销售提成。此外，Innate Pharma与Novo Nordisk A/S的合作关系还包括其他两个项目，IPH 2201和IPH 2301，分别处于临床试验和临床前开发阶段。