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  • 通过密歇根州立大学和 Venn Therapeutics Partnership 开发的有前途的新癌症疗法
    研发注册政策
    通过密歇根州立大学和 Venn Therapeutics Partnership 开发的有前途的新癌症疗法
    密歇根州立大学的研究人员在华盛顿特区举行的美国癌症研究协会国际会议上展示了令人鼓舞的癌症治疗成果。他们开发的新型技术AdVCA0848通过激活干扰素基因刺激因子（STING）通路，在B16黑色素瘤模型中延缓肿瘤生长，并促进有益的抗癌反应。这项研究由MSU儿科、微生物学和分子遗传学Osteopathic Heritage Foundation终身教授Andrea Amalfitano博士和微生物学和分子遗传学副教授Chris Waters博士领导，得到了免疫肿瘤学公司Venn Therapeutics的支持。数据显示，使用AdVCA0848进行单次瘤内治疗，与重复使用抗PD1检查点抑制剂相比，可以迅速抑制肿瘤生长并显著提高动物生存率。AdVCA0848还产生了高浓度的STING激动剂，这些激动剂在几天内保持稳定，减少了多次治疗的需求。先前发表的研究表明，AdVCA0848可以诱导产生多种炎症细胞因子，可能支持所报道的抗癌反应，同时几乎没有全身毒性的证据。Amalfitano博士表示，这项研究开始证明AdVCA0848是一种安全且有效的STING通路刺激剂，这种独特的组合在体内促进了安全的抗癌反应。Venn Th
    Biospace
    2017-04-05
    恶性肿瘤 STING SNCA 黑色素瘤
  • Amarantus 提供重组工作的最新情况以及与 SeD Biomedical， Inc. 的意向书
    交易并购
    Amarantus 提供重组工作的最新情况以及与 SeD Biomedical， Inc. 的意向书
    美国生物技术公司Amarantus宣布与新加坡SeD Biomedical达成非约束性意向书，可能收购其四个生物技术平台。这是Amarantus整体重组计划的一部分，旨在评估公司运营和财务结构，并确定战略优先事项。SeD Biomedical的CEO和最大股东Chan Heng Fai将任命四名新董事加入Amarantus董事会，他们有重组困境公司的丰富经验。董事会正在与Amarantus管理层合作，评估公司运营和财务结构，并计划与债权人讨论债务重组和潜在重组计划。SeD Biomedical已告知Amarantus管理层，为了任何投资、贷款或资产注入，必须满足债权人和其他相关方的战略措施。如果债权人和其他相关方拒绝参与Amarantus管理层的计划，SeD Biomedical保留终止意向书的权利。
    美通社
    2017-04-05
    Amarantus BioScience
  • Therapix 与 Yissum 签署鼻腔给药技术独家许可协议
    交易并购
    Therapix 与 Yissum 签署鼻腔给药技术独家许可协议
    Therapix Biosciences Ltd.与以色列希伯来大学的Yissum Research Development Company签署了一项独家许可协议，获得其鼻腔给药技术的许可。这项技术由耶路撒冷希伯来大学药物研究所的Elka Touitou教授开发，用于鼻腔递送大麻素，特别是用于治疗多种神经疾病。Therapix CEO Dr. Elran Haber表示，这项协议为开发新的基于大麻素的治疗方案铺平了道路，预计该技术将提高生物利用度、疗效和反应时间。Therapix计划利用这项技术推进其开发专有的大麻素递送技术的战略，包括鼻腔和舌下给药方法，以提高药物疗效。
    Pharma Focus Asia
    2017-04-05
    神经疾病 大麻素
  • Premier Tech 与加拿大农业和农业食品部合作开发选择性生物除草剂
    交易并购
    Premier Tech 与加拿大农业和农业食品部合作开发选择性生物除草剂
    魁北克省里维埃-杜-卢普，2017年4月5日，国际可持续农业和园艺活性成分领域的领导者Premier Tech将引领选择性生物除草剂的规模化生产和商业化。Premier Tech园艺和农业集团与加拿大农业和农业食品部（AAFC）签署了许可协议，以完成一种由本土真菌（Phoma macrostoma）制成的产品的开发和商业化。AAFC在近十年里投资数百万加元进行该真菌及其化合物（macrocidins）的研究，这些化合物能消除阔叶杂草，特别是蒲公英。这一突破性发现已在多个国家获得专利，并在美国和加拿大注册。Premier Tech创新高级副总裁皮埃尔·塔洛特表示，该新型选择性除草剂基于自然存在的微生物（真菌），AAFC的研究人员揭示了其在住宅和农业市场的巨大潜力。塔洛特强调，降低生产成本是下一个挑战，以充分发挥其市场潜力。Premier Tech致力于长期客户成功，2017年销售额超过6.75亿美元，拥有强大的制造和商业专业知识，广泛的创业精神和25年的稳健增长记录。
    Newswire.ca
    2017-04-05
    Agriculture & Agri-F Premier Tech Technol
  • Galapagos 为首例银屑病关节炎患者接种 filgotinib
    研发注册政策
    Galapagos 为首例银屑病关节炎患者接种 filgotinib
    比利时梅赫伦，2017年4月5日，Galapagos NV公司宣布在EQUATOR Phase 2研究中对首位患有银屑病关节炎的患者进行给药。这一成就使Gilead向Galapagos支付了1000万美元的里程碑款项。EQUATOR Phase 2研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估选择性JAK1抑制剂filgotinib在患有中度至重度活动性银屑病关节炎的成年患者中的安全性和有效性。Galapagos与Gilead达成全球合作，共同开发和商业化filgotinib用于炎症性疾病。除了Galapagos领导的银屑病关节炎EQUATOR Phase 2研究和强直性脊柱炎TORTUGA Phase 2研究外，Gilead还启动了类风湿性关节炎FINCH Phase 3项目、克罗恩病DIVERSITY Phase 3研究、溃疡性结肠炎SELECTION Phase 2b/3研究，并在2016年领导了干燥综合征的Phase 2研究。filgotinib是一种研究性药物，其疗效和安全性尚未确定。关于filgotinib的研究信息可在www.clinicaltrials.gov查询，更多关于filgot
    GlobeNewswire
    2017-04-05
    银屑病关节炎 干燥综合征 强直性脊柱炎 溃疡性结肠炎 菲戈替尼
  • NIDA 宣布 2017 年 HIV/AIDS 研究前卫奖获得者
    医药投融资
    NIDA 宣布 2017 年 HIV/AIDS 研究前卫奖获得者
    美国国家药物滥用研究所（NIDA）近日宣布，三名科学家荣获2017年前卫奖，以表彰他们在HIV预防与治疗领域的研究创新。获奖项目包括通过有效的基因疗法提高HIV预防效果、增强对HIV及其他相关病毒的天然免疫力，以及开发新的小分子药物来治疗HIV-1感染。每位获奖科学家将获得每年50万美元的资助，为期五年。这些研究旨在推动针对药物使用者等HIV/AIDS患者的预防与治疗策略的发展。获奖者包括：迈克尔·法尔赞博士、埃里克·M·波什拉博士和彼得·S·金博士，他们分别针对HIV疫苗、天然免疫和抗病毒药物发现提出了创新性研究方案。
    National Institutes of Health
    2017-04-05
    National Institute o Stanford University Scripps Research Ins University of Colora National Institutes
  • RedHill Biopharma 宣布获得 Entera Health 对商业地理标志产品 EnteraGam® 的美国独家许可
    交易并购
    RedHill Biopharma 宣布获得 Entera Health 对商业地理标志产品 EnteraGam® 的美国独家许可
    RedHill Biopharma与Entera Health达成独家许可协议，获得EnteraGam在美国的独家权利，并计划在2017年中开始推广其两种胃肠专科产品Donnatal和EnteraGam。EnteraGam是一种用于慢性腹泻和稀便的膳食管理医疗食品，2016年在美国的净销售额超过500万美元。RedHill将支付Entera Health基于EnteraGam净销售额的版税，并有权在美国销售Entera Health的FDA批准的dicyclomine hydrochloride口服溶液。RedHill的CEO表示，公司期待在2017年中开始推广Donnatal和EnteraGam，并正在建立美国的商业运营。Entera Health的CEO表示，很高兴与RedHill合作，确保EnteraGam在美国的持续销售。
    GlobeNewswire
    2017-04-05
    RedHill Biopharma Ltd
  • Evotec 与 Sanofi 达成糖尿病联盟的第一个里程碑
    交易并购
    Evotec 与 Sanofi 达成糖尿病联盟的第一个里程碑
    Evotec AG与Sanofi在糖尿病领域的战略联盟（TargetBCD）取得重要进展，触发向Evotec支付3000万欧元，以表彰其在临床前实现概念验证。这一里程碑是在2015年8月签订的协议下达成的，旨在开发基于人类干细胞衍生的功能性β细胞的β细胞替代疗法。此外，双方还旨在利用人类β细胞进行高通量药物筛选，以识别对β细胞活性有益的小分子或生物制剂。Evotec首席科学官Cord Dohrmann表示，糖尿病是全球医疗保健系统面临的主要威胁之一，公司与Sanofi的同事共同致力于发现新的治疗方案。他们很高兴达到这一重要里程碑，这是向为糖尿病患者开发新治疗选项迈出的重要一步。糖尿病是一种慢性疾病，目前影响全球4.15亿患者，β细胞在糖尿病的发病机制中起着关键作用。
    Businesswire
    2017-04-05
    糖尿病 Sanofi SA Evotec SE
  • Sosei 子公司 Heptares 将获得阿斯利康的 1200 万美元里程碑付款
    交易并购
    Sosei 子公司 Heptares 将获得阿斯利康的 1200 万美元里程碑付款
    Sosei集团子公司Heptares Therapeutics与阿斯利康合作开发的AZD4635（HTL-1071）新型腺苷A2A受体拮抗剂，在逆转腺苷介导的T细胞抑制并增强抗肿瘤免疫方面取得重要进展。该药物在临床前研究中显示出明显效果，能够单独使用或与抗PD-L1检查点抑制剂联合使用时减少肿瘤生长。AZD4635目前正在进行1期临床试验，作为单一药物或与阿斯利康的durvalumab（抗PD-1L抗体）联合使用治疗实体瘤患者。这一进展使Heptares获得来自阿斯利康的1200万美元付款。
    美通社
    2017-04-05
    AstraZeneca PLC 实体瘤 PD-L1 度伐利尤单抗 A2aR
  • Heptares 将获得阿斯利康 1200 万美元的里程碑付款
    交易并购
    Heptares 将获得阿斯利康 1200 万美元的里程碑付款
    Heptares Therapeutics宣布，其与阿斯利康的免疫肿瘤学合作项目取得重要进展，成功完成了一项临床前研究，证实了新型腺苷A受体拮抗剂AZD4635（HTL-1071）能够逆转腺苷介导的T细胞抑制并增强抗肿瘤免疫。这一成就促使阿斯利康向Heptares支付了1200万美元的里程碑付款。AZD4635是一种强效且选择性的口服小分子药物，由Heptares发现并许可给阿斯利康。该药物目前正在进行一期临床试验，作为单一药物以及与阿斯利康的durvalumab（抗PD-1L抗体）联合使用治疗实体瘤患者。研究结果表明，AZD4635能够抑制A信号通路，单独使用或与抗PD-L1检查点抑制剂联合使用时，能够减少肿瘤生长。
    美通社
    2017-04-05
    AstraZeneca PLC 实体瘤 PD-L1 度伐利尤单抗
  • Enterprise Therapeutics 获得 Cystic Fibrosis Trust 的资金
    交易并购
    Enterprise Therapeutics 获得 Cystic Fibrosis Trust 的资金
    英国企业疗法有限公司获得资金支持，将利用其支气管球技术平台开展开创性研究，旨在发现治疗囊性纤维化（CF）的新药物机制。这项资金来自囊性纤维化信托，将用于支持高吞吐量药物和靶点发现，以促进治疗CF的新疗法开发。囊性纤维化是一种遗传性疾病，导致肺部堵塞，呼吸困难，患者寿命显著缩短，生活质量极差。企业疗法有限公司首席执行官约翰·福特博士表示，很高兴与囊性纤维化信托合作，相信这项资金将推动对CF的科学理解，并支持创新治疗的发展。囊性纤维化信托战略创新总监珍妮特·艾伦博士也表示，这项激动人心的方法将为英国成千上万的CF患者带来希望，期待与企业疗法有限公司合作，相信其技术将有助于找到可能改善CF患者及其照顾者生活的有效新药。
    Businesswire
    2017-04-05
    囊性纤维化
  • Nimbus Therapeutics 与 Charles River Laboratories 建立战略合作伙伴关系，以推进新的治疗项目
    交易并购
    Nimbus Therapeutics 与 Charles River Laboratories 建立战略合作伙伴关系，以推进新的治疗项目
    Nimbus Therapeutics与Charles River Laboratories International, Inc.于2017年4月5日宣布建立一项为期多年的战略合作伙伴关系，旨在推进免疫学、代谢性疾病和肿瘤学等领域的新药研发项目，从发现阶段到IND提交。该合作基于双方长期的合作关系，旨在利用Nimbus的深度计算化学专长和Charles River的发现研究及安全性评估经验，共同推进药物发现和开发。合作内容包括从初始靶点识别到发现优化、药物化学和药理学，以及最终的安全测试和IND提交。Charles River将根据协议条款，有资格从Nimbus获得某些未公开项目的里程碑付款。Nimbus Therapeutics总部位于美国马萨诸塞州剑桥市，专注于代谢性疾病、癌症和免疫炎症性疾病的药物设计。Charles River则提供产品和服务，帮助全球的制药和生物技术公司、政府机构和领先学术机构加速其研究和药物开发工作。
    Biospace
    2017-04-05
    恶性肿瘤 Nimbus Therapeutics LLC Charles River Laboratories International Inc
  • Finch Therapeutics和武田宣布开展全球合作，共同开发炎症性肠病（IBD）的微生物组治疗药物
    交易并购
    Finch Therapeutics和武田宣布开展全球合作，共同开发炎症性肠病（IBD）的微生物组治疗药物
    Finch Therapeutics与Takeda Pharmaceutical Company Limited达成全球合作，共同开发FIN-524，一种用于治疗炎症性肠病（IBD）的合成微生物组疗法。FIN-524处于临床前研究阶段，由与IBD菌群移植研究中有益临床结果相关的培养细菌菌株组成。Takeda将支付1000万美元的前期费用，获得FIN-524的全球开发和商业化权利以及IBD后续产品的权利。Finch将有权获得开发、监管和商业财务里程碑以及全球净销售额的分级版税。双方还可能根据类似条款将合作扩展到其他相关适应症。Finch致力于开发针对严重和未满足医疗需求的微生物疗法，而Takeda在胃肠病领域拥有超过25年的专业知识和创新成果。
    Businesswire
    2017-04-05
    Takeda Pharmaceutical Co Ltd 炎症性肠病
  • Affimed 在 2017 年 AACR 年会上展示免疫细胞接合器管道数据
    研发注册政策
    Affimed 在 2017 年 AACR 年会上展示免疫细胞接合器管道数据
    德国海德堡，2017年4月5日——专注于发现和开发高度靶向性癌症免疫疗法的临床阶段生物制药公司Affimed N.V.（纳斯达克：AFMD）宣布，在2017年4月1日至5日在华盛顿特区举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上，公司展示了其领先候选药物AFM13及其临床前项目AFM24和AFM26的预临床数据，以及其MHC-肽靶向发现项目。Affimed首席科学官马丁·特雷德博士表示，公司正在推进其在NK细胞结合剂领域的领导地位，并展示了针对EGFR和BCMA的两种新型NK细胞结合剂以及一个针对MHC-肽复合物的特定靶向平台。AFM13、AFM24和AFM26均显示出针对特定肿瘤抗原的高效和安全性，有望在癌症治疗中发挥重要作用。此外，Affimed还展示了其MHC-肽靶向发现项目，该项目有望通过提供对细胞内蛋白质的访问，从而开辟T细胞结合的疗法空间。
    EconoTimes
    2017-04-05
    恶性肿瘤 EGFR BCMA Affimed NV
  • AMAG Pharmaceuticals 宣布与 Endoceutics 达成 Intrarosa™ （Prasterone） 美国权利的独家许可协议
    交易并购
    AMAG Pharmaceuticals 宣布与 Endoceutics 达成 Intrarosa™ （Prasterone） 美国权利的独家许可协议
    AMAG Pharmaceuticals与Endoceutics达成协议，获得Intrarosa（普拉斯特龙）在美国的商业权利，用于治疗更年期引起的阴道萎缩相关疼痛。Intrarosa是唯一经FDA批准的非雌激素类局部给药类固醇激素，无安全警告标签。预计2017年中在美国上市，针对约2000万受影响的女性，包括那些因现有治疗安全性问题而未接受治疗的患者。Intrarosa通过阴道局部转化为雄激素和雌激素，改善阴道组织，但未在乳腺癌病史女性中研究。
    GlobeNewswire
    2017-04-04
    AMAG Pharmaceuticals Endoceutics Inc
  • Sigmoid Pharma Limited 宣布与 Dr. Falk Pharma GmBH 达成战略合作
    交易并购
    Sigmoid Pharma Limited 宣布与 Dr. Falk Pharma GmBH 达成战略合作
    SIGMOID与Dr. Falk达成独家许可、开发和选择权协议，以推进Sigmoid的SmPill环孢素在欧洲的特许经营权。Dr. Falk对SIGMOID进行了前期股权投资。SIGMOID将获得显著的开发资金、临床、监管和销售里程碑付款，以及根据协议获得的双位数分层版税，以及临床和运营支持。双方合作将有助于SIGMOID在欧洲以外地区，包括美国和日本推进其产品管线。SIGMOID保留在欧洲和加拿大以外地区的权利。Dr. Falk Pharma GmbH是全球领先的胃肠病学公司之一，其产品在60多个国家销售。SIGMOID Pharma是一家私人爱尔兰制药公司，专注于开发针对胃肠道和免疫性疾病的治疗创新药物。其CyCol和AlloCol产品分别针对溃疡性结肠炎和移植物抗宿主病。
    GlobeNewswire
    2017-04-04
    溃疡性结肠炎 移植物抗宿主病
  • NantKwest 和 Viracta Therapeutics 宣布 B 轮融资和免疫疗法合作伙伴关系
    交易并购
    NantKwest 和 Viracta Therapeutics 宣布 B 轮融资和免疫疗法合作伙伴关系
    NantKwest和Viracta宣布完成一笔高达1840万美元的B轮融资，NantKwest作为领投方，Wicklow Capital作为新投资者加入。Viracta的创始人投资者Latterell Venture Partners和Forward Ventures也参与了本轮融资。NantKwest董事长兼首席执行官Patrick Soon-Shiong将加入Viracta董事会担任副主席。同时，Viracta同意将其处于II期临床试验的药物候选VRx-3996独家许可给NantKwest，用于与NantKwest的NK细胞疗法平台结合使用。Viracta将利用B轮融资的资金推进VRx-3996进入II期临床试验，用于治疗与Epstein Barr病毒（EBV）相关的恶性肿瘤。VRx-3996是一种I类组蛋白脱乙酰化酶抑制剂（HDACi）II期药物候选，除了在Viracta的病毒基因激活疗法中使用外，还有潜力增强免疫治疗剂如NantKwest的NK细胞疗法的活性和潜在疗效。NantKwest计划将VRx-3996与公司的aNK、haNK和taNK NK细胞疗法平台结合进行人体临床试验，以协同增强公司NK细
    GlobeNewswire
    2017-04-04
    Viracta Therapeutics Inc
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