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  • B-TEMIA 与 Lockheed Martin 合作
    交易并购
    B-TEMIA 与 Lockheed Martin 合作
    B-TEMIA公司宣布将其Dermoskeleton仿生增强技术授权给Lockheed Martin，后者计划将其应用于新一代工业和军事外骨骼。Dermoskeleton技术能减轻人体背部和腿部的过载压力，提高移动性和承载能力。Lockheed Martin将利用这项技术为军事、工业、商业和紧急响应产品提供支持。该技术有望提升其FORTIS工业外骨骼的承载能力和灵活性，并解决现有动力外骨骼的局限性。B-TEMIA公司表示，与Lockheed Martin的合作进一步证明了其在工业和防御应用中提高人类移动性的技术领导地位。FORTIS外骨骼是一种无需动力的轻量级外骨骼，通过髋部、膝盖和踝关节的关节将重物的重量直接转移到地面，从而增强操作者的力量和耐力。
    GlobeNewswire
    2017-04-11
    B-Temia Inc Lockheed Martin Corp
  • FDA 与 Emulate， Inc. 签署合作协议，将 Organs-on-Chip 技术用作毒理学测试平台，以了解产品如何影响人类健康和安全
    交易并购
    FDA 与 Emulate， Inc. 签署合作协议，将 Organs-on-Chip 技术用作毒理学测试平台，以了解产品如何影响人类健康和安全
    Emulate公司与美国食品药品监督管理局（FDA）签署了为期多年的合作协议，旨在评估和验证其“器官芯片”技术在毒理学测试中的应用，以符合产品测试的监管评估标准。该合作将利用Emulate的“人体仿真系统”，包括器官芯片、仪器和软件应用，该系统能够模拟特定人类组织器官的自然生理功能，提供比传统细胞培养或动物实验更精确、详细的人类对疾病、药物、化学物质和食物的反应预测模型。合作研究将由FDA的毒理学部门领导，并在FDA现场安装人体仿真系统进行实验测试。合作的目标是评估人体仿真系统在预测食品、膳食补充剂和化妆品中化学和微生物污染物对人类健康影响方面的能力，并有望推动新产品测试框架的改进和人类健康产品的安全评估。
    Businesswire
    2017-04-11
    Emulate Inc Food and Drug Admini
  • Mission Therapeutics 和牛津大学获得 Michael J. Fox 基金会的研究资助
    医药投融资
    Mission Therapeutics 和牛津大学获得 Michael J. Fox 基金会的研究资助
    Mission Therapeutics获得Michael J. Fox基金会资助，研究USP30抑制剂以治疗帕金森病。该公司与牛津大学Richard Wade-Martins教授团队合作，测试USP30抑制剂在帕金森病模型中的效果。USP30是一种与线粒体相关的去泛素化酶，与线粒体自噬过程有关，该过程对于清除细胞中的功能障碍性线粒体至关重要。研究旨在通过促进线粒体自噬来改善细胞在帕金森病和其他神经退行性疾病中的抵抗力。此研究将有助于指导USP30抑制剂的临床开发策略。
    Businesswire
    2017-04-11
    帕金森病
  • 投资组合公司 Mission Therapeutics 获得 Michael J Fox 基金会的研究资助
    医药投融资
    投资组合公司 Mission Therapeutics 获得 Michael J Fox 基金会的研究资助
    在“世界帕金森病日”之际，专注于治疗神经退行性疾病、癌症及其他高未满足医疗需求的疾病的药物发现和开发公司Mission Therapeutics，宣布获得美国迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会（MJFF）的资助。这笔研究资金将支持公司在牛津大学理查德·韦德-马丁斯教授及其研究团队开发的与转化相关的帕金森病干细胞模型中测试其强力且具有选择性的USP30抑制剂。USP30是一种与线粒体相关的去泛素化酶，与线粒体自噬过程的控制有关，线粒体自噬是选择性清除细胞中功能失调的线粒体的过程。线粒体质量控制失败可能导致大脑中高度活跃的黑质神经元的退化，这是导致帕金森病的病理机制。Mission Therapeutics正在研究抑制USP30是否可以促进线粒体自噬，从而提高细胞在这和其他神经退行性疾病中的抗性。此次与韦德-马丁斯教授的合作旨在测试Mission的强力且具有选择性的USP30抑制剂在多种疾病模型中的应用，包括来自散发性帕金森病和家族性帕金森病患者的诱导多能干细胞（iPSC）。
    2017-04-11
    恶性肿瘤 帕金森病
  • Valeo Pharma 和 Zambon 在加拿大建立帕金森病治疗药物 Xadago®（沙芬酰胺）的合作伙伴关系
    交易并购
    Valeo Pharma 和 Zambon 在加拿大建立帕金森病治疗药物 Xadago®（沙芬酰胺）的合作伙伴关系
    Valeo Pharma与Zambon在加拿大达成合作协议，获得Zambon的帕金森病产品Xadago®（safinamide）的商业化权利。Xadago®是一种针对帕金森病的新药，已在欧盟、瑞士和美国获批。Valeo Pharma将负责在加拿大的注册、销售和市场营销活动，并支付Zambon前期、监管和商业里程碑付款以及产品销售提成。Valeo Pharma表示，Xadago®将是近15年来加拿大首个针对帕金森病的新口服治疗药物，预计将惠及超过10万名帕金森病患者。Zambon表示，与Valeo Pharma的合作是向加拿大市场推广safinamide的重要一步。Xadago®已在德国、瑞士、西班牙、意大利、比利时、丹麦、瑞典、英国、卢森堡、荷兰和挪威等国家上市。Zambon在全球范围内拥有safinamide的市场营销权，但日本/亚洲地区除外。
    美通社
    2017-04-11
    帕金森病 沙芬酰胺 Zambon SA
  • Manitex Capital Inc. 的附属公司 Valeo Pharma Inc. 宣布建立合作伙伴关系，用于治疗帕金森病
    交易并购
    Manitex Capital Inc. 的附属公司 Valeo Pharma Inc. 宣布建立合作伙伴关系，用于治疗帕金森病
    曼尼特克斯资本公司宣布，其子公司瓦莱奥制药公司与意大利制药公司赞博恩签署协议，获得加拿大独家商业化帕金森病新药Xadago（沙芬酰胺）的权利。该药已在欧盟、瑞士和美国获批，预计将惠及加拿大约10万名帕金森病患者。瓦莱奥制药将负责加拿大的注册、销售和营销活动，并支付赞博恩前期、监管和商业里程碑付款以及产品销售提成。Xadago是一种新型化学实体，具有独特的机制，包括选择性可逆的MAO-B抑制和阻断电压依赖性钠通道，从而调节异常谷氨酸释放。临床研究表明，该药在控制运动症状和运动并发症方面有效，且在两年内维持这种效果。
    Newswire.ca
    2017-04-11
    帕金森病 沙芬酰胺 MAO-B
  • Moleculin Biotech 任命 Theradex Systems 为 CRO 来管理 I/II 期安那霉素试验
    交易并购
    Moleculin Biotech 任命 Theradex Systems 为 CRO 来管理 I/II 期安那霉素试验
    Moleculin Biotech宣布任命Theradex Systems为其合同研究组织，负责Annamycin治疗复发性或难治性急性髓系白血病（AML）的I/II期临床试验。Annamycin是一种新型脂质体包裹的蒽环类药物，旨在减少心脏毒性并避免多药耐药机制。公司正在与FDA合作推进IND申请，以启动临床试验。AML是一种成人中最常见的急性白血病，目前治疗手段有限，Annamycin有望提供新的治疗选择。Theradex Systems在肿瘤学和危及生命疾病领域的临床研究开发方面拥有丰富经验。
    Einpresswire
    2017-04-11
    血管肌脂肪瘤 Moleculin Biotech Inc
  • Castleman 病合作网络宣布与 Janssen 合作开展研究，对特发性多中心 Castleman 病进行蛋白质组学研究
    交易并购
    Castleman 病合作网络宣布与 Janssen 合作开展研究，对特发性多中心 Castleman 病进行蛋白质组学研究
    全球非营利组织Castleman疾病协作网络（CDCN）与强生研发公司宣布合作开展对iMCD（特发性多中心Castleman病）的蛋白质组学研究，旨在改善iMCD的诊断和治疗。iMCD是一种罕见的免疫性疾病，其病因尚不明确，每年美国约有1000例新病例，约35%的患者在诊断后五年内死亡。该研究旨在通过分析iMCD患者血液中的分子水平，缩短诊断时间，并为不响应现有疗法的患者提供治疗靶点。强生将资助项目的大部分资金，并贡献iMCD血清样本，而CDCN将利用其全球网络与全球七个学术机构合作，提供相关血清样本并分析蛋白质组筛查结果。
    Businesswire
    2017-04-11
    Janssen Inc
  • 1CellBiO Inc 宣布与 UCB 达成合作协议
    交易并购
    1CellBiO Inc 宣布与 UCB 达成合作协议
    1CellBiO公司宣布与全球领先的药物研发公司UCB达成合作协议，旨在验证和部署inDrop™高通量单细胞RNA测序平台，以更好地理解复杂组织的细胞组成，并评估细胞对新型及现有疗法的反应。这一合作得到了UCB的高度认可，标志着1CellBiO在药物研发和临床开发领域inDrop™应用开发的努力得到了重要肯定。1CellBiO公司专注于高吞吐量单细胞生物学产品，包括inDrop™高通量单细胞RNA测序。UCB是一家全球生物制药公司，专注于免疫学和神经学领域的创新药物和解决方案的开发。
    美通社
    2017-04-11
    UCB SA
  • 佛罗里达州斯克里普斯科学家获得 480 万美元，使 HIV 疫苗更接近人体试验
    交易并购
    佛罗里达州斯克里普斯科学家获得 480 万美元，使 HIV 疫苗更接近人体试验
    佛罗里达州JUPITER，2017年4月11日——佛罗里达州斯克里普斯研究所免疫学和微生物学系联合主席迈克尔·法尔赞教授获得来自美国国立卫生研究院药物滥用研究所的2017年前卫奖，资助金额为480万美元，用于支持其五年的HIV疫苗研发项目。该项目基于法尔赞团队2015年在《自然》杂志发表的研究，该研究提出利用基因治疗技术诱导肌肉组织产生对抗HIV的抗体或类似分子。新资助将支持进一步研究，包括开发一种“关闭开关”，以防止疫苗产生不良反应，确保疫苗长期使用安全。法尔赞是三位获得2017年NIDA前卫奖的研究者之一，该奖项旨在推动预防与治疗HIV/AIDS的高影响力研究。美国国立卫生研究院药物滥用研究所所长诺拉·D·沃尔科夫博士表示，随着全球近3700万HIV感染者，研究开发有效的预防和治疗策略对于患者至关重要。该研究所是全球最大的独立非营利生物医学研究机构之一，拥有超过2500名员工，包括两位诺贝尔奖得主和20位国家科学院、工程或医学科学院院士。
    EurekAlert
    2017-04-11
    National Institute o Scripps Research Ins
  • Catalyst 皮下凝血因子 IX 项目达到关键里程碑
    研发注册政策
    Catalyst 皮下凝血因子 IX 项目达到关键里程碑
    Catalyst Biosciences宣布，其与ISU Abxis的合作项目取得重要进展，完成了CB 2679d/ISU304的毒理学研究，获得韩国食品药品安全部（MFDS）的IND批准，并触发对Catalyst的里程碑付款。CB 2679d/ISU304是一种高效的下一代凝血因子IX变体，在临床试验中表现出每日皮下注射即可正常化人类凝血因子IX水平的潜力。ISU Abxis计划在2017年第二季度开始针对严重血友病B患者的Phase 1/2概念验证研究。Catalyst与ISU Abxis的合作包括在严重血友病B患者中进行Phase 1/2概念验证研究，ISU Abxis在韩国拥有独家商业权利，并分享韩国以外的商业化利润。Catalyst保留CB 2679d/ISU304在韩国以外的开发和商业化权利。
    Einpresswire
    2017-04-11
    factor IX Gyre Therapeutics Inc
  • 百时美施贵宝公司和 Apexigen， Inc. 宣布开展临床合作，以评估 Opdivo（纳武利尤单抗）与 APX005M 联合治疗晚期实体瘤
    研发注册政策
    百时美施贵宝公司和 Apexigen， Inc. 宣布开展临床合作，以评估 Opdivo（纳武利尤单抗）与 APX005M 联合治疗晚期实体瘤
    Bristol-Myers Squibb公司与Apexigen公司宣布开展一项临床试验合作，旨在评估BMS的Opdivo（nivolumab）与Apexigen的APX005M联合使用在晚期实体瘤患者中的疗效。APX005M是一种旨在激活CD40受体的研究性化合物，该受体对于调节针对癌症的先天性和适应性免疫反应至关重要。该合作将评估APX005M与Opdivo在化疗失败的二线转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者和I-O疗法失败的转移性黑色素瘤患者中的安全性和耐受性以及初步疗效。预临床数据显示，APX005M通过激活CD40模拟内源性免疫激活过程。Opdivo旨在克服PD-1通路相关的免疫抑制。两家公司将探索这两种药物的联合使用潜力，目标是有效激活肿瘤微环境中的抗原呈递细胞（APC），从而驱动对肿瘤的更有效和持续的免疫反应。
    Bristol Myers Squibb News
    2017-04-11
    PD-1 非小细胞肺癌 晚期实体瘤 Bristol-Myers Squibb Belgium SA CD40
  • Appili Therapeutics 获得加拿大政府的资助，以支持开发治疗革兰氏阴性菌感染的新型抗生素
    医药投融资
    Appili Therapeutics 获得加拿大政府的资助，以支持开发治疗革兰氏阴性菌感染的新型抗生素
    Appili Therapeutics Inc.获得加拿大国家研究委员会工业研究援助计划（NRC-IRAP）额外400,000加元的资金支持，使该项目总资金达到759,000加元。这笔资金用于开发ATI-1503，一种针对耐药性革兰氏阴性菌的抗生素，包括肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌等超级细菌。这些细菌导致的感染可能致命，如肺炎和血液感染。Appili的财务总监Kimberly Stephens表示，这种资金对帮助公司开发新型抗生素治疗这些致命疾病至关重要。ATI-1503是天然存在的Negamycin抗生素的合成版本，利用IRAP资金，Appili的专家团队将使用先进的X射线晶体学来可视化ATI-1503与细菌靶标的结合结构，然后利用这些数据优化ATI-1503的效力。这些细菌在医院和养老设施中繁盛，对大多数抗生素具有耐药性，因此是疾病控制和预防中心以及世界卫生组织确定的优先病原体。据疾病控制和预防中心报告，美国每年有超过两百万例耐药性感染病例，由于治疗选择有限，这些耐药性感染的医疗费用每年超过200亿美元。Appili致力于发现、获取和推进新型治疗传染病药物，目前有两个抗感染项目ATI-1501
    Businesswire
    2017-04-11
    感染 Appili Therapeutics Inc
  • Apogenix 宣布合作伙伴 AbbVie 开始 ABBV-621 治疗实体瘤和血液瘤的临床开发
    研发注册政策
    Apogenix 宣布合作伙伴 AbbVie 开始 ABBV-621 治疗实体瘤和血液瘤的临床开发
    Apogenix公司基于其专利的HERA技术平台研发的ABBV-621是一种新型六价Fc融合蛋白，作为强效的TRAIL受体激动剂，旨在诱导肿瘤细胞凋亡。AbbVie公司已启动ABBV-621的临床I期研究，旨在招募92名患有实体瘤、非霍奇金淋巴瘤或急性髓系白血病的患者。研究旨在评估ABBV-621的安全性、耐受性和药代动力学特性。ABBV-621是一种第二代TRAIL受体激动剂，通过结合肿瘤细胞上的TRAIL受体，诱导其凋亡。该药物在体外对人血液和实体瘤细胞系表现出剂量依赖性的细胞凋亡效应，并在体内肿瘤异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤活性。Apogenix公司自2005年成立以来，已筹集超过1亿欧元的风险投资、公共补助以及许可协议的预付款和里程碑付款。AbbVie于2014年收购了Apogenix开发的全部TRAIL受体激动剂的全球权益，并负责这些化合物的临床前和临床开发。
    雅虎财经
    2017-04-11
    实体瘤 血液肿瘤 急性髓系白血病 非霍奇金淋巴瘤 AbbVie Biotherapeutics Inc
  • NDRI 支持开创性的 HIV 捐献者康复试点项目
    医药投融资
    NDRI 支持开创性的 HIV 捐献者康复试点项目
    国家疾病研究交流中心（NDRI）获得了一项225,453美元的研究子合同，以支持美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）临床研究部（DCR）的HIV复制研究，旨在改善HIV治疗。该研究协调工作在弗雷德里克国家癌症研究实验室进行，由其主要承包商Leidos生物医学研究公司向NDRI发放子合同。根据协议，NDRI将从2017年初开始试点一项HIV组织采购计划。通过其组织来源站点（TSS）网络，NDRI旨在收集高质量的生物样本，用于研究病毒在病毒载量被抑制的患者的各种潜在组织库中的复制。分析将在弗雷德里克国家实验室进行。NIAID DCR HIV复制研究的总体目标是增加对感染细胞中病毒潜伏和持续低水平HIV复制的理解，然后利用这一理解来改善HIV疗法。目标是收集10名HIV死亡捐赠者的各种组织类型，并对不同组织类型中细胞隔室内的持续存在的病毒株进行DNA和RNA分析。NDRI将与多种TSS类型合作，以确定符合此项目条件且因非HIV感染原因死亡的病人。NDRI是美国领先的人体组织、细胞和器官科学研究资源，是一家成立于1980年的非营利性501（3）组织，部分资金来自美国国家卫生研究院、公共和私人基金会和组织、制药和生
    MarketScreener
    2017-04-11
    恶性肿瘤 艾滋病
  • 人类疫苗项目、范德比尔特和 Illumina 联手解码人类免疫组
    交易并购
    人类疫苗项目、范德比尔特和 Illumina 联手解码人类免疫组
    人类疫苗项目、范德堡大学医学中心和Illumina公司合作，旨在解码人类免疫系统的遗传基础——人类免疫组。Illumina将提供所需的遗传测序技术和专业知识，以处理解码人类免疫组所需的大量数据。人类疫苗项目是一个由学术研究中心、行业、非营利组织和政府机构组成的公私合作伙伴关系，旨在解码人类免疫系统，加速下一代疫苗和免疫疗法的开发。范德堡大学医学中心领导的国际性项目——人类免疫组计划，旨在通过阐明人类免疫组——一组被称为人类免疫组的完整基因和分子结构——来确定人类免疫系统预防疾病和控制疾病的关键原则。解码人类免疫系统有望发现多种疾病的诊断生物标志物，从而开发针对艾滋病、阿尔茨海默病、多发性硬化症和癌症等传染性和非传染性疾病的精准疫苗和免疫疗法。这一大规模的遗传测序和数据分析项目得益于生物医学和计算科学的最新技术进步。Illumina的参与体现了公私合作伙伴关系在推进医学科学中的价值，合作有助于利用人类免疫系统，在全球范围内提高对抗疾病的能力。
    美通社
    2017-04-11
    恶性肿瘤 老年性痴呆 艾滋病 多发性硬化 Illumina Inc
  • 细胞生物医学集团 （CBMG） 与 GE Healthcare Life Sciences China 宣布建立战略合作伙伴关系，建立联合技术实验室
    交易并购
    细胞生物医学集团 （CBMG） 与 GE Healthcare Life Sciences China 宣布建立战略合作伙伴关系，建立联合技术实验室
    Cellular Biomedicine Group Inc.与GE Healthcare Life Sciences China宣布建立战略研究合作，共同开发CAR-T和干细胞制造的高质量工业控制流程。双方将在CBMG上海张江GMP设施内设立联合实验室，致力于研发功能集成和自动化的免疫疗法细胞制备系统。合作旨在通过标准化细胞制造流程，提高产量，降低成本，减少生产中的变化，从而在商业化后增加工程细胞的可用性。该合作结合了CBMG在CAR-T和干细胞生产方面的科学专长以及GE Healthcare在生物制药行业创新制造技术设计和发展方面的知名专长。CBMG计划利用其GMP设施，包括上海、无锡和北京的设施，支持每年多达1万名癌症患者和1万名膝骨关节炎患者的治疗。
    GlobeNewswire
    2017-04-10
    恶性肿瘤
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