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  • ZIVO Bioscience， Inc. 与 NutriQuest 达成最终协议，开始家禽田间试验
    交易并购
    ZIVO Bioscience， Inc. 与 NutriQuest 达成最终协议，开始家禽田间试验
    ZIVO Bioscience与NutriQuest达成合作协议，共同研发动物营养产品，NutriQuest获得全球市场销售许可。ZIVO正在推进藻类生物质作为饲料成分的研究，NutriQuest凭借其行业领导地位和市场信誉，将加速ZIVO产品进入全球市场。NutriQuest提供全方位的动物健康和营养解决方案，拥有强大的内部研究能力，致力于提高动物生产性能和成本效益。ZIVO持续扩大藻类生物质生产，以满足合作需求和相关合规要求。
    GlobeNewswire
    2017-04-26
    Nutriquest LLC Zivo Bioscience Inc
  • 大冢和 Akebia 签订 Akebia 的肾性贫血药物 Vadadustat 的许可协议
    交易并购
    大冢和 Akebia 签订 Akebia 的肾性贫血药物 Vadadustat 的许可协议
    日本制药公司大塚制药与Akebia Therapeutics达成新协议，扩大双方关于 vadadustat 药物开发的合作关系，该药物用于治疗慢性肾病引起的贫血。此前，两家公司已于2016年12月签署了在美国共同开发和共同营销的协议。新协议覆盖欧洲市场，大塚制药和Akebia Therapeutics将共同开发vadadustat并在欧洲市场销售，同时在大塚制药负责的其他市场（包括中国、加拿大、澳大利亚等，但不包括拉丁美洲）进行开发和销售。vadadustat的上市销售将取决于获得监管机构的批准。
    2017-04-26
    Akebia Therapeutics Inc 伐度司他
  • 大麻素的鼻腔输送将在第二次 PreveCeutical 和 UniQuest 协议中开发
    交易并购
    大麻素的鼻腔输送将在第二次 PreveCeutical 和 UniQuest 协议中开发
    加拿大一家健康与 wellness 公司与昆士兰大学（UQ）的主要商业化公司 UniQuest 签署了第二份研发和期权协议，旨在通过鼻腔直接将可溶性凝胶中的大麻素递送到大脑。UniQuest 首席执行官 Dr Dean Moss 表示，PreveCeutical Medical Inc.（PMI）希望利用 UQ 的知识产权和专业知识开发可溶性凝胶（溶胶凝胶）以将大麻素递送到中枢神经系统（CNS）。这项技术由 UQ 药学院的研究员 Dr Harendra（Harry）Parekh 负责，他将在与 PMI 的合作研究项目中分析植物来源的大麻素并将其制成溶胶凝胶进行进一步测试。PMI 董事长兼首席执行官 Stephen Van Deventer 表示，增加的证据表明大麻素的临床益处以及多个司法管辖区对“医疗大麻”的合法化是推动合作的因素。该协议为 PMI 提供了谈判许可 UniQuest 溶胶凝胶技术的选项，用于大麻素产品的商业化。
    2017-04-26
    大麻素
  • Lion Biotechnologies 宣布与 PharmaCell 达成新的生产服务协议
    交易并购
    Lion Biotechnologies 宣布与 PharmaCell 达成新的生产服务协议
    Lion Biotechnologies与荷兰合同制造服务公司PharmaCell达成三年制造服务协议，将扩大全球TIL产品制造能力，尤其在欧洲临床试验项目扩展中。PharmaCell将在荷兰Geleen的设施中制造Lion的细胞疗法产品，以支持全球市场。双方合作旨在推进TIL疗法的发展。
    Stockhouse
    2017-04-26
    Iovance Biotherapeut
  • OncBioMune，AqVida 在墨西哥实现癌症和其他仿制药商业化的合作伙伴
    交易并购
    OncBioMune，AqVida 在墨西哥实现癌症和其他仿制药商业化的合作伙伴
    OncBioMune与德国AqVida签订独家分销和许可协议，AqVida将授予OncBioMune其在欧洲市场的部分肿瘤和通用药物产品权利，包括伊马替尼、多西他赛和阿扎硫嘌呤等，以在墨西哥市场商业化。此外，双方正在谈判将独家许可协议扩展至墨西哥市场的AqVida完整药物组合。AqVida还表示有兴趣参与OncBioMune的ProscaVax疫苗的临床开发，并考虑成立合资企业，共同在欧洲进行ProscaVax的临床研究和生产。
    GlobeNewswire
    2017-04-26
    恶性肿瘤 多西他赛 伊马替尼
  • BeneVir 获得专利，保护先导溶瘤免疫疗法 Stealth-1H 和其他平台资产
    医投速递
    BeneVir 获得专利，保护先导溶瘤免疫疗法 Stealth-1H 和其他平台资产
    BeneVir Biopharm，一家专注于开发癌症治疗性肿瘤溶解免疫疗法的生物技术公司，宣布其核心产品Stealth-1H获得美国专利局颁发的专利，该专利覆盖了Stealth-1H的组成成分及其他平台资产。Stealth-1H是一种对先天和获得性免疫的病毒抑制效果具有抵抗力的肿瘤溶解免疫疗法，能够在免疫攻击下安全复制、传播并杀死肿瘤细胞。该专利技术由纽约大学医学院微生物学教授、BeneVir科学顾问委员会主席Ian Mohr博士发明，并已独家许可给BeneVir。BeneVir计划将Stealth-1H带入临床试验，并加速其平台资产的临床前开发，以帮助那些对现有治疗手段无反应的肿瘤患者。BeneVir是Pansend Life Sciences的子公司，而Pansend Life Sciences又是HC2 Holdings Inc.的子公司。
    Businesswire
    2017-04-25
    肿瘤 恶性肿瘤
  • Transgene 和百时美施贵宝宣布开展临床研究合作，以评估 TG4010 联合 Opdivo 和标准化疗治疗一线非小细胞肺癌
    研发注册政策
    Transgene 和百时美施贵宝宣布开展临床研究合作，以评估 TG4010 联合 Opdivo 和标准化疗治疗一线非小细胞肺癌
    Bristol-Myers Squibb公司与Transgene宣布开展一项新的临床试验，旨在评估Transgene的实验性治疗性疫苗TG4010与BMS的Opdivo（nivolumab）及标准化疗联合作为一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的安全性和有效性。该试验将评估TG4010 + Opdivo + CT方案在PD-L1低或不可检测的肿瘤患者中的客观肿瘤反应和疾病控制，并评估该方案的安全性、耐受性及其他疗效指标。这是多中心单臂试验，预计2018年将公布初步结果。Transgene将作为试验的发起者，BMS将提供Opdivo用于研究。
    Bristol Myers Squibb News
    2017-04-25
    非小细胞肺癌 PD-L1 纳武利尤单抗 Bristol-Myers Squibb Belgium SA Transgene SA
  • DelMar Pharmaceuticals 与杜克大学合作，探索 VAL-083 作为多形性胶质母细胞瘤的一线治疗
    交易并购
    DelMar Pharmaceuticals 与杜克大学合作，探索 VAL-083 作为多形性胶质母细胞瘤的一线治疗
    DelMar Pharmaceuticals与杜克大学合作，共同研究其平台化合物VAL-083作为胶质母细胞瘤（GBM）一线治疗药物的潜力。合作内容包括资助杜克大学胶质母细胞瘤药物发现小组进行一系列临床前研究，评估VAL-083单独或与其他药物联合使用对多种GBM亚型的活性。研究旨在确定GBM肿瘤的分子特征，这些特征可能对VAL-083反应更佳，而非标准治疗药物替莫唑胺。VAL-083作为一种新型化疗药物，对具有甲基化和非甲基化MGMT启动子的GBM均具有活性，可能帮助更广泛的GBM患者群体。DelMar计划将VAL-083推进至关键性随机多中心3期临床试验，用于治疗贝伐珠单抗失败的GBM，并开展一项针对新诊断的非甲基化GBM患者的国际2期临床试验。
    美通社
    2017-04-25
    替莫唑胺 胶质母细胞瘤 多形性胶质母细胞瘤 MGMT
  • Gyros Protein Technologies 与 Luxembourg Bio Technologies 签署多肽合成试剂分销协议
    交易并购
    Gyros Protein Technologies 与 Luxembourg Bio Technologies 签署多肽合成试剂分销协议
    Gyros Protein Technologies与Luxembourg Bio Technologies签署了独家分销协议，将PurePep品牌的PyOxim、K-Oxyma和HDMA耦合剂在北美地区进行独家分销，同时在全球范围内进行非独家分销。该协议使Gyros Protein Technologies有权在北美推广和销售这些产品，并提高肽合成效率，降低外消旋化。所有化学试剂均经过100%质量检测，确保肽的高纯度和产量。Gyros Protein Technologies的合成平台与PurePep试剂结合使用，包括大量和预包装的氨基酸、树脂、耦合剂和溶剂，优化肽合成，减少因使用不纯和不稳定的试剂而导致的停机时间。Luxembourg Bio Technologies致力于提供高质量的肽合成试剂，并采用绿色化学和可持续方法。
    Scientific Technology News
    2017-04-25
    Gyros Protein Techno Luxembourg Biotechno
  • Q Biomed 宣布达成治疗罕见儿科疾病药物开发的许可协议
    交易并购
    Q Biomed 宣布达成治疗罕见儿科疾病药物开发的许可协议
    Q Biomed与ASDERA达成一项许可协议，获得全球独家开发权，用于治疗罕见儿童非言语障碍的药物ASD-002。该药物旨在帮助每年约20,000名无法言语的儿童，目前尚无针对此病症的治疗方法。ASD-002通过激活特定离子通道来改善这一特定年龄段的状况。Q Biomed计划利用所有可用的监管工具加快药物研发进程，以减轻这一疾病对儿童及其家庭的影响。ASDERA专注于开发针对高未满足需求的疾病的治疗方案，而Q Biomed则致力于为医疗保健领域的生物医学资产提供战略资源、开发支持和扩展资本。
    Biospace
    2017-04-25
    ASDERA LLC Q BioMed Inc
  • MaxCyte Inc 公布镰状细胞病的阳性临床前数据
    研发注册政策
    MaxCyte Inc 公布镰状细胞病的阳性临床前数据
    MaxCyte公司宣布将在美国基因与细胞治疗学会年会上展示其针对镰状细胞病（SCD）治疗的CRISPR基因编辑技术的积极临床前研究结果。该公司与国家心脏、肺和血液研究所（NHLBI）和国家过敏与传染病研究所（NIAID）的合作伙伴利用MaxCyte的GT系统，成功地在超过30%的患者来源的B细胞中实现了CRISPR诱导的SCD相关突变的校正。该研究旨在开发基于“纠正”SCD中错误基因的潜在治愈疗法，同时解决未校正细胞中的DNA突变位点，这些位点进一步加剧了SCD患者的病情。MaxCyte的这项技术不同于其他方法，如使用病毒载体添加外部治疗基因或创建胎儿血红蛋白（HPFH）突变，这两种方法都不影响SCD中错误HbS水平。MaxCyte首席执行官道格·多弗勒表示，这些数据表明了其cGMP合规交付平台在SCD患者来源细胞中实现稳健、可扩展和临床相关水平的基因校正的能力。MaxCyte将在2017年5月10日至13日在华盛顿特区举行的ASGCT年会上通过海报展示这些数据。
    美通社
    2017-04-25
    小脑共济失调 镰状细胞病 MaxCyte Inc
  • Crescita Therapeutics™ 宣布与 Taro Pharmaceuticals 就 Pliaglis® 达成协议
    交易并购
    Crescita Therapeutics™ 宣布与 Taro Pharmaceuticals 就 Pliaglis® 达成协议
    Crescita Therapeutics Inc.与Taro Pharmaceuticals Inc.签署了一项开发和商业化许可协议，授予Taro在美国市场销售和分销Pliaglis及其第二代增强版（专利申请中）的权利。Taro将支付Crescita总计超过7.75百万美元的费用，包括前期非稀释性付款、开发销售里程碑付款和按产品净销售额分级的版税。此外，双方还达成一项服务费用协议，Crescita将为Pliaglis和增强版的进一步开发提供服务。Crescita保留在加拿大和墨西哥的Pliaglis所有权利，并致力于最大化这些市场的价值。Crescita的执行董事长兼临时首席执行官Dan Chicoine表示，公司对与Taro合作感到高兴，期待将Pliaglis重新引入美国市场并获得专利申请中增强版的FDA批准。Pliaglis是一种FDA批准的局部麻醉膏，用于在皮肤表面进行浅层皮肤手术前提供局部麻醉。
    美通社
    2017-04-25
    Crescita Therapeutic
  • 施维雅和 CTI BioPharma 扩大许可和合作协议，以开发和商业化 PIXUVRI®
    交易并购
    施维雅和 CTI BioPharma 扩大许可和合作协议，以开发和商业化 PIXUVRI®
    Servier和CTI BioPharma宣布扩展其关于开发及商业化PIXUVRI的许可和合作协议。Servier将获得除美国外所有市场的PIXUVRI权利，而CTI BioPharma保留美国市场的商业化权利。Servier将支付CTI BioPharma 1200万欧元，CTI BioPharma还有望获得7600万欧元的额外销售和监管里程碑付款以及净产品销售额的版税。PIXUVRI已获得欧盟委员会的条件性市场授权，用于治疗复发性或难治性侵袭性非霍奇金B细胞淋巴瘤（NHL）的成年患者。作为特定的上市后要求，PIXUVRI目前正在一项III期临床试验PIX306中进行研究。如果结果积极，该试验的结果将确认当前的治疗指征并可能支持更广泛的指征。
    美通社
    2017-04-25
    非霍奇金淋巴瘤 CTI BioPharma Corp
  • 加拿大政府和 Brain Canada Foundation 宣布 18 个新的大脑研究项目
    医投速递
    加拿大政府和 Brain Canada Foundation 宣布 18 个新的大脑研究项目
    加拿大政府认识到脑部疾病和失调对国民健康的影响，宣布资助18项新的脑部研究项目，涉及200多名研究人员，总金额达2900万加元，旨在改善受脑部疾病影响国民的健康和生活质量。卫生部长Jane Philpott在Brain Canada Foundation组织的会议上宣布这一消息，强调脑部健康研究对许多加拿大人的福祉至关重要。加拿大政府提供超过1400万加元支持这些项目，包括对抑郁症、中风、阿尔茨海默病、多发性硬化症、自闭症和帕金森病的预防和治疗研究。加拿大神经科学领域的研究员被视为创新的先驱，推动科学探索的边界。
    Newswire.ca
    2017-04-25
    帕金森病 老年性痴呆 缺血性卒中 多发性硬化 自闭症
  • Akebia 和 Otsuka 扩大合作关系，在欧洲、中国和其他地区开发和商业化 Vadadustat
    交易并购
    Akebia 和 Otsuka 扩大合作关系，在欧洲、中国和其他地区开发和商业化 Vadadustat
    Akebia Therapeutics与Otsuka Pharmaceutical达成扩展合作，共同开发用于治疗慢性肾病贫血的口服药物vadadustat，涵盖欧洲、中国及其他地区。Akebia将获得Otsuka高达8.65亿美元的承诺资金，包括2.08亿美元的预付款和开发资金，以及高达6.57亿美元的里程碑付款。此外，Otsuka将在其领土内对vadadustat的净销售额支付高达30%的分层双位数字版税。这一合作预计将使Akebia的总开发资金超过6亿美元。Akebia已与Otsuka、Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation等公司建立vadadustat的全球开发合作，总潜在价值超过22亿美元。
    MarketScreener
    2017-04-25
    Otsuka Pharmaceutical Co Ltd Akebia Therapeutics Inc 伐度司他
  • Aquinnah Pharmaceuticals 获得 Pfizer 和 AbbVie 的 1000 万美元投资，用于研究神经退行性疾病的突破性方法
    医药投融资
    Aquinnah Pharmaceuticals 获得 Pfizer 和 AbbVie 的 1000 万美元投资，用于研究神经退行性疾病的突破性方法
    Aquinnah Pharmaceuticals获得辉瑞和艾伯维两家药企的1000万美元投资，用于研究治疗神经退行性疾病的新方法。此举补充了2015年12月由武田制药的500万美元投资。Aquinnah致力于研究RNA结合蛋白在神经退行性疾病中的应用，尤其是针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）和阿尔茨海默病。公司发现RNA结合蛋白在脑部退化和认知丧失中扮演关键角色，有望为阿尔茨海默病治疗带来新疗法。Aquinnah的研究获得业界认可，被《新经济》杂志评为2016年最具创新神经退行性疾病研究公司。
    美通社
    2017-04-25
    Pfizer Inc 老年性痴呆 AbbVie Inc Takeda Pharmaceutical Co Ltd 肌萎缩侧索硬化
  • EpiVax 签署 Tregitope 技术的第一个商业许可证
    交易并购
    EpiVax 签署 Tregitope 技术的第一个商业许可证
    EpiVax公司宣布与一家未公开的全球制药公司签署了Tregitope技术的首个商业许可协议，该技术用于治疗自身免疫疾病和过敏。Tregitopes是一种在人体免疫球蛋白中首次发现的肽类，能够激活调节性T细胞，从而调节炎症。动物体内的研究表明，Tregitopes的免疫调节作用是安全且抗原特异性的。该未公开的公司获得了Tregitope技术的非独家许可，用于改善人类自身免疫疾病和过敏的治疗。EpiVax首席执行官Annie De Groot表示，Tregitope有望成为临床医生改善患者生活的重要新工具，并期待与更多合作伙伴共同开发Tregitope在多种疾病领域的应用。
    美通社
    2017-04-25
    自身免疫疾病
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