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  • 武田与 NuBiyota 就 Microbiome Therapeutics 达成战略合作
    交易并购
    Takeda制药公司与NuBiyota LLC达成战略合作伙伴关系,共同开发针对消化系统疾病的高未满足医疗需求的微生物生态系统疗法产品。双方将利用NuBiyota的微生物组平台,推进口服微生物联合体产品的研发。NuBiyota将获得前期付款,并有权根据成功开发、监管和商业里程碑以及基于净销售额的分级版税。Takeda致力于消化系统疾病的研究,拥有超过25年的专业经验,并已在溃疡性结肠炎和克罗恩病等领域的生物制剂市场建立了全球能力。此次合作强化了Takeda在消化系统未满足医疗需求方面的长期承诺,并丰富了其在微生物组相关领域的合作伙伴关系。
    CPhI Online
    2017-04-10
  • Therapix 与 Yissum 签署大麻素鼻腔给药技术许可证
    交易并购
    Therapix Biosciences与以色列希伯来大学的研究机构Yissum达成一项许可协议,获得其鼻用药物递送技术的独家全球许可。这项技术由耶路撒冷希伯来大学药物研究所的Elka Touitou教授研发,旨在提高THC(大麻二酚)的鼻用吸收效果。Therapix CEO Elran Haber表示,该协议将为开发针对多种神经疾病的新型大麻素治疗产品铺平道路,预期将提升药物生物利用度、疗效和反应时间。Therapix计划利用这项技术推进其开发专有的大麻素递送技术战略,包括鼻腔和舌下给药方法,以提高药物疗效。
    European Pharmaceutical Review
    2017-04-10
  • Histogen 和伍斯特理工学院获得 NSF II 期奖项,开发独特的伤口治疗
    医药投融资
    Histogen公司获得国家科学基金会750,000美元的第二阶段资助,以进一步开发具有抗感染、抗炎和促再生特性的伤口治疗产品Exceltrix。该产品结合了Histogen的专有人类细胞外基质材料与来自伍斯特理工学院的新型抗菌肽,旨在同时再生组织并治疗慢性伤口感染。在第一阶段和Ib阶段完成产品开发和概念验证工作后,第二阶段将专注于扩大和优化制造流程,并证明其可重复性,这是展示临床准备和商业可行性的关键步骤。伍斯特理工学院作为子承包商参与,将与Histogen合作实现预定的制造和临床前目标。每年美国约有700万例慢性伤口病例,预计这一数字将以每年8%的速度增长,到2020年全球高级伤口护理市场将达到205亿美元。目前市场上的产品要么没有再生特性,要么具有难以处理和储存的产品特性,如活细胞。此外,每年有半数的慢性伤口在传统治疗方案下发生感染。如果成功,Exceltrix将成为第一个同时对抗伤口感染、减轻炎症并促进组织再生的产品。
    PRWeb
    2017-04-10
    Histogen Inc Worcester Polytechni
  • Cancer Genetics, Inc. 被 eFFECTOR Therapeutics 选中,为新型肿瘤药物提供生物标志物发现和开发服务
    交易并购
    Cancer Genetics, Inc.与eFFECTOR Therapeutics合作,为eFT508提供临床生物标志物服务,共同推进eFT508的开发。eFT508是一种新型、强效且高度选择性的口服小分子抑制剂,针对MNK1和2,可调节细胞信号传导,具有抗肿瘤免疫记忆。目前,eFT508正在进行针对多种实体瘤和淋巴瘤的1/2期临床试验,并获得美国FDA针对弥漫大B细胞淋巴瘤的孤儿药资格。此次合作将有助于eFT508的机制研究和患者选择。Cancer Genetics拥有丰富的临床研究经验,致力于为生物制药行业提供精准医疗解决方案。
  • OncoMed Pharmaceuticals 宣布拜耳终止其 Vantictumab 或 Ipafricept 的许可选择
    交易并购
    OncoMed宣布,Bayer Pharma决定不行使许可Wnt通路抑制剂vantictumab和ipafricept的权利,OncoMed将保留这两款药物及其它Wnt通路生物制剂的全权开发与商业化权利。OncoMed已从Bayer获得超过9000万美元的前期和里程碑付款,用于vantictumab和ipafricept的研发。Vantictumab和ipafricept在多项临床试验中显示出安全性和耐受性,并展现出初步的抗肿瘤活性。OncoMed将继续推进这两款药物的内部研发,并计划进行内部项目审查和优先级排序。
    EconoTimes
    2017-04-10
  • Relevium 签署收购 BioGanix 的最终协议
    交易并购
    Relevium Technologies Inc.与BioGanix Limited达成最终收购协议,收购其包括库存、电商平台、物流平台、营销软件、商标、专利、技术等在内的资产,总价值445万美元。交易不包含任何现有或未来负债。Relevium将支付270万美元现金、20万美元股票和155万美元两年期可转换票据,年利率8%,可于12个月后以每股0.1396美元的价格转换为普通股。交易需获得TSX Venture Exchange最终批准。Relevium专注于健康和 Wellness 领域的电子商务,BioGanix致力于提供高品质、研究充分、功效强大的产品。
    GlobeNewswire
    2017-04-10
    BioGanix Ltd
  • Lexaria 和 Neutrisci 成立大麻素合资企业
    交易并购
    Lexaria Bioscience Corp与Neutrisci International Inc宣布完成并签署了合资协议,旨在生产和商业化一系列健康、无糖、可食用的含大麻素口香产品。该合资公司名为Ambarii Trade Corporation,初期运营资金由Lexaria和Neutrisci各出资一半。双方将各自的技术贡献给Ambarii,并按50/50的比例分享利润。Ambarii计划在加州、科罗拉多州和加拿大获得许可,制造和销售含THC的口香产品。此外,Ambarii还计划开发基于麻油的口香产品,通过Neutrisci的现有分销网络和其他方式分销。Lexaria的专利技术可提高某些分子的吸收效率,同时掩盖或消除其固有味道,而Neutrisci则专注于创新、生产和配方营养补充产品。
    GlobeNewswire
    2017-04-10
  • NeutriSci 与 Lexaria Bioscience 成立大麻素合资企业
    交易并购
    NeutriSci International Inc.与Lexaria Bioscience Corp.宣布成立合资公司Ambarii Trade Corporation,共同生产和商业化无糖、含食用级大麻素舌下片。Ambarii由NeutriSci和Lexaria各出资一半,双方技术以许可方式贡献给Ambarii,利润平分。Ambarii将致力于在加州、科罗拉多和加拿大获取许可,生产含THC和CBD的舌下片,并进入亚麻籽油基市场。Ambarii的产品结合了NeutriSci和Lexaria的技术和成分,预计在加州和科罗拉多等发达市场具有较大市场份额。NeutriSci的Glen Rehman表示,Ambarii将提供高效、健康的无糖大麻食品,吸引健康意识强的医疗和娱乐用户。
    GlobeNewswire
    2017-04-10
  • 辉凌宣布与 Alrise Biosystems 达成独家协议,开发注射用控释肽
    交易并购
    Ferring Pharmaceuticals与Alrise Biosystems达成合作协议,利用Alrise的ImSus技术平台开发一种肽类治疗药物的注射用缓释制剂。根据协议,Alrise将为Ferring进行可行性研究和规模化生产。Ferring计划利用这种创新技术平台,为患者提供新的肽和蛋白质缓释制剂,以实现药物的高效释放和患者依从性的提高。Alrise致力于提供增强药物产品性能的解决方案,与Ferring合作开发一种注射后可控制释放药物的 depot 制剂。Ferring还与Aché Laboratórios Farmacêuticos等公司合作,通过纳米技术提高口服治疗药物的生物利用度、疗效和安全性。ImSus技术平台是一种独特的药物递送技术,用于设计制造药物负载的聚合物纳米和微球制剂,具有使用非有害有机溶剂和控制关键性能属性等优势。Ferring是一家全球性的研究型生物制药公司,在生殖健康、泌尿学、胃肠病学、内分泌学和骨科等领域拥有创新产品。Alrise是一家专注于开发基于聚合物纳米和微球的注射和口服制剂的柏林公司。
    Businesswire
    2017-04-10
  • DiscoverX 与 B'SYS GmbH 合作扩展 SAFETYscan™ 体外药理学分析服务
    交易并购
    DiscoverX公司与B'SYS GmbH合作,扩展其SAFETYscan™体外药理学分析服务,专注于离子通道分析。这项服务旨在帮助科学家在药物发现和开发早期阶段识别药物候选物的潜在不良影响,以减少与安全性相关的淘汰。DiscoverX的SAFETYscan服务提供功能分析,以在昂贵的动物研究或临床试验之前识别潜在的负面事件,显著减少假阳性,节省后续研究的时间和资源。B'SYS作为离子通道补片钳专家,拥有超过13年的经验,提供高质量的离子通道补片钳分析,DiscoverX通过此次合作,巩固了其在药物发现行业安全分析服务领域的领先地位,并扩展了其全球市场的影响力。
    美通社
    2017-04-10
    B'SYS GmbH DiscoveRx Corp
  • NantCell 宣布 FDA 授予公司 Ganitumab 单克隆抗体治疗尤文肉瘤孤儿药资格
    研发注册政策
    NantCell公司宣布,其Ganitumab单克隆抗体疗法获得美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药指定,用于治疗尤文肉瘤患者。Ganitumab是一种针对IGF-1R的全人源单克隆抗体,正在美国和加拿大多个临床中心进行的III期临床试验中,旨在评估其在治疗新诊断的转移性尤文肉瘤患者中的效果。该疗法通过阻断P13K/Akt和MAPK通路来抑制癌细胞增殖。NantCell公司致力于通过分子靶向治疗,结合患者的肿瘤蛋白质组学特征,开发创新的治疗方法。公司希望通过综合的“组学”分析工具和超级计算产生的“大数据”,在基因组学和蛋白质组学时代开发分子设计药物,并在细胞、DNA和蛋白质水平上识别患者及其肿瘤特征,以实现最佳的临床结果并最小化副作用。
    Businesswire
    2017-04-10
  • 研究揭示了治疗和阻止囊性纤维化进展的潜在新疗法
    研发注册政策
    乔治华盛顿大学、佩鲁贾大学和罗马大学的研究人员发现了一种新型药物Thymosin α1(Tα1),有望治疗和阻止囊性纤维化的进展。Tα1不仅能纠正囊性纤维化引起的遗传和组织缺陷,还能显著减少患者体内的炎症。该研究发表在《自然医学》杂志上,指出Tα1在治疗囊性纤维化方面具有巨大潜力。Tα1是一种从胸腺中分离出的天然肽的合成版本,已被批准在35个国家用于治疗病毒感染、免疫缺陷疾病、恶性肿瘤和艾滋病等疾病。这种药物具有良好的安全性,不会引起大多数免疫调节剂常见的副作用和毒性。
  • PeptiDream 宣布与 Janssen 达成 Discovery 合作协议
    交易并购
    2017年4月7日,日本东京的生物制药公司PeptiDream宣布与美国强生旗下制药公司Janssen达成多靶点发现与优化合作。PeptiDream将利用其专有的PDPS技术,识别针对Janssen感兴趣的多个代谢和心血管靶点的环状/限制性肽,并优化这些肽成为治疗性肽或小分子产品。Janssen拥有肽-药物偶联物(PDC)的使用和应用权,并有权开发和商业化合作产生的所有化合物。PeptiDream将获得未公开的预付款和研发资金,以及最多高达11.5亿美元的预临床、临床和商业化里程碑付款。此外,PeptiDream还有权从合作产生的产品销售中获得版税。过去七年中,PeptiDream已与16家领先的制药公司建立了资助的发现合作,包括Amgen、AstraZeneca、Bristol-Myers-Squibb等,并已将其PDPS发现平台转让给Bristol-Myers-Squibb、Novartis、Lilly和Genentech。PeptiDream首席执行官兼总裁Kiichi Kubota表示,公司期待与Janssen这样的世界知名组织合作,利用其能力发现和开发下一代首创和最佳治疗药物。
  • OMNIlife science™, Inc. 公司与 Global Orthopaedic Technology 签订 APEX™ 膝关节系统的许可协议
    交易并购
    OMNIlife science™, Inc.与Global Orthopaedic Technology Pty Ltd.签署了独家许可协议,将OMNI的APEX™膝关节植入系统在澳大利亚、新西兰和南非进行制造、市场推广和分销。Global Orthopaedic Technology将继续在协议市场下,通过另一项分销协议推广OMNI的OMNIBotics®机器人辅助全膝关节和计算机辅助全髋关节置换技术。此外,OMNI将继续在美国市场下,通过另一项分销协议推广Global的Paragon髋关节植入物。这一合作旨在确保APEX™膝关节在澳大利亚的基于证据的医疗保健市场中继续扩大,并为OMNI提供非稀释性资本,以支持美国大型骨科市场对机器人辅助全关节置换产品的需求。
    美通社
    2017-04-07
    Global Orthopaedic T Omni Life Science In
  • 参天宣布对 Regenerative Patch Technologies LLC 进行战略投资
    医投速递
    日本大阪和加州Portola Valley,2017年4月7日——专注于眼科领域的日本大阪Santen Pharmaceutical Co., Ltd.(Santen)公司宣布,其对美国私营公司Regenerative Patch Technologies LLC(RPT)进行了投资。RPT公司拥有专有技术,能够通过微创手术方法在支架上生产并递送单层由干细胞衍生的视网膜色素上皮细胞。RPT公司启动了一项由CIRM(加州再生医学研究所)资助的1/2a期临床试验。Santen的投资收益将用于进一步开发这项技术。Santen公司的高级公司官员、首席科学官和全球研发负责人Naveed Shams表示,Santen很高兴投资支持RPT的创新方法,以满足眼科领域的未满足医疗需求。RPT公司的联合创始人Dennis Clegg Ph.D.表示,与全球眼科领导者Santen合作非常令人兴奋。Santen公司致力于研发、营销和销售眼科药物,并在日本眼科处方药市场占据领先地位,产品销售覆盖50多个国家。RPT公司开发的植入物旨在治疗年龄相关性黄斑变性,目前正在进行1/2a期临床试验,以评估植入物在患有地理萎缩的患者中的安全性和潜
  • Sumitomo Dainippon Pharma 宣布与 Bukwang 合作,为韩国开发其非典型抗精神病药物 Lurasidone
    交易并购
    Sumitomo Dainippon Pharma与韩国Bukwang Pharmaceutical达成协议,授予Bukwang在韩国开发、销售lurasidone(一种非典型抗精神病药)的独家许可权。Sumitomo Dainippon Pharma将从Bukwang获得前期、上市和销售里程碑付款,并供应lurasidone原料药。Bukwang将在韩国进行lurasidone治疗精神分裂症的桥接三期研究。Sumitomo Dainippon Pharma计划继续扩大lurasidone在全球范围内的应用,作为治疗精神分裂症和双相情感障碍的药物选择。Bukwang成立于1960年,员工约600人,2015年销售额约140亿日元。Lurasidone由Sumitomo Dainippon Pharma原创,已在多个国家获得批准用于治疗精神分裂症。
    Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.
    2017-04-07
  • Immune-Onc Therapeutics, Inc. 宣布与德克萨斯大学合作开发新型癌症免疫疗法
    交易并购
    Immune-Onc Therapeutics与德克萨斯大学健康科学中心休斯顿分校(UTHealth)和德克萨斯大学西南医学中心(UTSW)达成独家许可和合作协议,获得全球开发新型生物疗法的权利,并开展免疫调节生物疗法的研发合作。合作将利用UTHealth的癌症预防与研究中心的抗体优化和开发设施,结合Immune-Onc的药物开发专长,推进抗体从实验室到临床试验的过程。Immune-Onc表示,与UTHealth和UTSW的合作有望为癌症患者提供新的治疗选择。
    Businesswire
    2017-04-06
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