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  • Seven Bridges 宣布与 Spatial Transcriptomics 建立战略合作伙伴关系
    交易并购
    Seven Bridges 宣布与 Spatial Transcriptomics 建立战略合作伙伴关系
    Seven Bridges公司与生命科学初创公司Spatial Transcriptomics建立战略合作伙伴关系，投资以推进其创新技术发展，该技术可分析组织样本和基因表达数据。Spatial Transcriptomics的技术允许研究人员在二维空间内详细映射各种组织（人类、动物和植物）中基因活动，快速且成本低廉地研究基因表达动态及其对人类健康的影响。Seven Bridges计划将Spatial Transcriptomics的工具集集成到其平台上，以促进全球研究人员对前沿生物信息学工具的获取和应用。这一合作将有助于推动基因表达动态研究，并支持开发针对遗传性疾病的治疗方法。
    Biospace
    2017-04-04
    遗传疾病
  • EXSCIENTIA宣布与EVOTEC在AACR上发表免疫肿瘤学合作进展
    交易并购
    EXSCIENTIA宣布与EVOTEC在AACR上发表免疫肿瘤学合作进展
    Exscientia公司宣布，其与Evotec合作开发针对免疫肿瘤的腺苷类小分子最新成果将在美国癌症研究协会年会上展示。这些成果包括一种选择性腺苷2A受体拮抗剂和一种同时拮抗A2AR和抑制CD73的双特异性小分子。这些成果在合作宣布以来的不到12个月内取得，突显了Exscientia在人工智能驱动药物发现领域的领先地位。Exscientia利用人工智能与药物发现经验相结合，自动化药物设计，提高药物效能，并已与多家生物制药公司合作开发候选分子。
    Biospace
    2017-04-04
    CD73 A2aR Evotec SE Exscientia AI Ltd
  • MDxHealth 和根特大学签订 Ink 许可和合作协议，以开发癌症生物标志物可视化技术
    交易并购
    MDxHealth 和根特大学签订 Ink 许可和合作协议，以开发癌症生物标志物可视化技术
    MDxHealth公司与比利时根特大学签署独家许可协议，获得其专有的分子诊断可视化技术，用于检测与癌症相关的表观遗传变化。该技术将应用于组织样本和液体样本中，并用于公司的IVD试剂盒和实验室开发测试。双方将共同研究验证前列腺和膀胱癌的癌症特异性生物标志物。这项技术利用MISH平台，通过特定生物标志物探针直接在患者DNA中可视化甲基化变化。MDxHealth首席执行官Jan Groen表示，这项技术有望显著提升现有测试，并为未来扩展到其他难以诊断的癌症提供平台。
    MarketScreener
    2017-04-04
    恶性肿瘤 Mdxhealth SA
  • Synthego 宣布 100,000 美元合成 CRISPR sgRNA 资助的获得者，以提高 CRISPR 研究的精度
    医药投融资
    Synthego 宣布 100,000 美元合成 CRISPR sgRNA 资助的获得者，以提高 CRISPR 研究的精度
    Synthego公司宣布其合成sgRNA奖项的获得者，共八家机构获得总计20万美元的合成sgRNA用于CRISPR基因编辑研究。这些机构来自18个国家，包括乔治华盛顿大学、约翰·威恩癌症研究所、密歇根州立大学等。这些研究涉及基因治疗、癌症研究、神经科学、海洋生物干细胞等多个领域。Synthego公司致力于支持全球科学研究，并与多家领先机构和CRISPR基因编辑领域的意见领袖合作。
    GlobeNewswire
    2017-04-04
    Michigan State Unive Saint John's Cancer Synthego George Washington Un University of Califo University of Florid University of Oxford
  • Synthego 向牛津大学授予合成 sgRNA 资助，用于英国的 CRISPR 研究应用
    医药投融资
    Synthego 向牛津大学授予合成 sgRNA 资助，用于英国的 CRISPR 研究应用
    Synthego，一家领先的基因组工程解决方案提供商，宣布在英国扩大其最高效、成本效益最高的合成RNA产品的可用性。牛津大学因其膀胱癌研究的新颖应用而被选为合成sgRNA项目的合作伙伴，该项目总额为16万美元，旨在帮助科学家更有效地进行CRISPR基因编辑研究。Synthego的产品旨在加速新型基因组工程研究，提供实验一致性和可重复性，提高效率并加快获得高质量基因编辑结果的过程。其合成引导RNA在细胞中实现高达90%的基因编辑和基因敲除效率，周转时间比竞争对手快四倍，成本降低80%。牛津大学的研究团队正利用该产品研究一种被确定为提高肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）放射敏感性的分子，旨在通过探索该分子的功能机制，在提高MIBC放射治疗效果的同时，减少治疗的有毒副作用。Synthego致力于为科学家提供最高编辑效率、最快周转时间和最低成本的产品，其旗舰产品线CRISPRevolution是全球领先的合成RNA产品组合，包括全长100-mer sgRNA试剂盒、定制和化学修饰RNA以及筛选库。Synthego的目标是使研究人员能够以最一致和最有效的方法进行CRISPR基因编辑，通过在英国的扩展，该公司更接近在全球科学界
    GlobeNewswire
    2017-04-04
    膀胱癌
  • 胰腺癌行动网络向有前途的早期职业科学家颁发令人垂涎的胰腺癌研究资助
    医药投融资
    胰腺癌行动网络向有前途的早期职业科学家颁发令人垂涎的胰腺癌研究资助
    美国胰腺癌行动网络（PanCAN）与癌症研究协会（AACR）合作，授予四项研究基金，以加速胰腺癌研究进展。自2003年以来，PanCAN已向全国55个机构的147名有潜力的科学家和研究人员授予超过3600万美元的资助。2017年，PanCAN-AACR领导力路径研究基金授予了高达60万美元的五年期奖金，支持早期职业研究者。今年的获奖者包括来自Memorial Sloan Kettering癌症中心的Luisa Escobar-Hoyos，研究项目为“胰腺腺癌中的mRNA剪接”。此外，PanCAN-AACR职业发展奖授予了200,000美元的两年期奖金，旨在吸引和支持早期职业科学家进行胰腺癌研究。今年的获奖者包括来自Memorial Sloan-Kettering癌症中心的Vinod Balachandran，Fred Hutchinson癌症研究中心的Ingunn Stromnes，以及University of Texas MD Anderson癌症中心的Haoqiang Ying。这些研究项目涉及胰腺癌抗原景观的表征、增强工程T细胞疗法疗效以及YAP通路在胰腺癌中调节癌基因依赖性等。
    Businesswire
    2017-04-04
    胰腺癌 胰腺腺癌
  • 关于 FUJIFILM Corporation 要约收购 Wako Pure Chemical Industries， Ltd. 股份结果的通知
    交易并购
    关于 FUJIFILM Corporation 要约收购 Wako Pure Chemical Industries， Ltd. 股份结果的通知
    富士胶片公司（FUJIFILM）作为富士胶片控股公司（“公司”）的全资子公司，于2016年12月15日的董事会会议上决定，根据《金融工具交易法》（1948年第25号，修订）通过要约收购（“要约收购”）的方式收购Wako Pure Chemical Industries Ltd.的普通股。自2017年2月27日起开展了要约收购。要约收购于2017年4月3日完成，公司现公布相关结果。目前正评估要约收购对公司2017财年合并业绩的影响，一旦确定，将及时公布。
    Minkabu
    2017-04-04
    Fujifilm Corp
  • BioQ Pharma 和 Lunatus 在覆盖阿拉伯湾地区和中东的商业协议中增加第三家输液制药公司
    交易并购
    BioQ Pharma 和 Lunatus 在覆盖阿拉伯湾地区和中东的商业协议中增加第三家输液制药公司
    BioQ Pharma与Lunatus宣布将第三种即用型输液药物纳入双方现有的战略分销、供应和商业协议中，此举扩展了双方在沙特阿拉伯、阿联酋、卡塔尔和科威特签署的关于罗哌卡因和丙泊酚输液药物产品的协议。BioQ Pharma总裁兼首席执行官Josh Kriesel表示，他们非常高兴与Lunatus在波斯湾地区扩大商业合作，将三种专有输液药物纳入合作范围。Lunatus总裁兼首席执行官Dr. Lina Kouatly表示，他们期待与BioQ Pharma的合作增长，并准备在波斯湾地区推出第三种单剂量输液药物。这些创新即用型产品通过减轻传统药物输注的负担，为顾客和患者提供显著便利。BioQ Pharma致力于开发商业化即用型输液药物，旨在解决药物输注领域的紧迫未满足需求，如成本、用药错误、无菌性、效率和患者生活质量。Lunatus自2003年成立以来，在阿拉伯海湾和中东市场成功推广、建设和开发盈利性品牌，为国际医疗保健公司提供增值营销和运营服务。
    GlobeNewswire
    2017-04-04
    罗哌卡因
  • Nativis 签订日本多形性胶质母细胞瘤独家许可协议
    交易并购
    Nativis 签订日本多形性胶质母细胞瘤独家许可协议
    Nativis公司与日本综合企业Teijin Limited达成独家许可协议，将Nativis的专有超低频无线电能（ulRFE）技术用于治疗日本市场胶质母细胞瘤（GBM）。Teijin将获得Nativis Voyager系统在日本GBM适应症方面的独家许可权，并支付前期费用、基于特定监管和商业里程碑的付款以及在日本产品销售中的版税。Teijin将将其权利许可给全资子公司Teijin Pharma Limited，后者将在日本开发和商业化许可技术。Nativis和Teijin还预计将扩大合作范围，并继续讨论在日本其他适应症方面许可Nativis ulRFE技术的潜在机会。Nativis总裁兼首席执行官Chris Rivera表示，与Teijin的合作进一步验证了其技术，并期待进一步开发和优化Voyager系统以治疗GBM以及其他适应症。
    Businesswire
    2017-04-04
    胶质母细胞瘤 多形性胶质母细胞瘤
  • ArcherDX 宣布与中国公司 HeliTec 建立战略合作伙伴关系，共同开发基于 NGS 的诊断
    交易并购
    ArcherDX 宣布与中国公司 HeliTec 建立战略合作伙伴关系，共同开发基于 NGS 的诊断
    ArcherDX与中国的HeliTec公司宣布建立战略合作伙伴关系，共同推进基于下一代测序（NGS）的癌症诊断技术在中国的发展。双方将合作开发并交叉许可NGS技术，旨在将肿瘤诊断试剂盒注册于中国食品药品监督管理局（CFDA）。HeliTec专注于利用基于测序的创新诊断技术改善癌症患者预后，其创始人兼首席科学家郑宗立博士在NGS领域有重要贡献，并拥有专利的Anchored Multiplex PCR（AMP™）富集化学技术。HeliTec最近宣布的PANO-Seq™项目旨在揭示早期肿瘤的分子痕迹，该项目将使用基于液体活检的NGS检测高达60,000份高风险人群样本。ArcherDX首席执行官杰森·迈尔斯表示，与HeliTec的合作将推动癌症诊断和治疗在全球范围内的改善。ArcherDX的所有NGS检测，包括FusionPlexRNA、VariantPlexDNA、Reveal ctDNA 28试剂盒和Immunoverse™ T细胞受体试剂盒，现可通过HeliTec提供。
    美通社
    2017-04-04
    肿瘤 恶性肿瘤
  • 2017 年 4 月 4 日：Emosis Ltd、BioRap Technologies 和 Rambam MedTech Ltd. 合作开发新型高凝诊断试剂盒
    交易并购
    2017 年 4 月 4 日：Emosis Ltd、BioRap Technologies 和 Rambam MedTech Ltd. 合作开发新型高凝诊断试剂盒
    以色列的Emosis Ltd、BioRap Technologies和Rambam MedTech Ltd.达成独家许可协议，共同开发基于微颗粒的新型高凝诊断试剂盒。该技术由Rappaport研究院和Rambam医疗中心的Benjamin Brenner教授和Anat Aharon教授研发，能够测量基于微颗粒的生物标志物，用于识别和监测高凝风险患者。Emosis将利用其专业知识和技术开发商业试剂盒，BioRap Technologies和Rambam MedTech将在Rappaport研究院和Rambam医疗中心进行部分研究。该试剂盒有望预测潜在的血栓风险，有助于治疗凝血并发症的患者。
    美通社
    2017-04-04
    BioRap Technologies Emosis Ltd Rambam Med-Tech Ltd
  • Onconova Therapeutics 在 2017 年美国癌症研究协会 （AACR） 年会上宣布第三代口服 CDK4/6 + ARK5 抑制剂和双重 FLT3 和 Src 抑制剂的积极临床前数据
    研发注册政策
    Onconova Therapeutics 在 2017 年美国癌症研究协会 （AACR） 年会上宣布第三代口服 CDK4/6 + ARK5 抑制剂和双重 FLT3 和 Src 抑制剂的积极临床前数据
    Onconova Therapeutics公司在2017年AACR年会上公布了其新型抗癌药物ON 123300的积极临床前数据，该药物是一种新型的CDK4/6 + ARK5双重抑制剂，对多发性骨髓瘤和淋巴瘤等癌症模型表现出强大的抗肿瘤活性。与Palbociclib相比，ON 123300在Rb + ve异种移植模型中显示出相当的效果，并且可能具有减少中性粒细胞减少的潜在优势。此外，公司还介绍了ON 150030，一种新型FLT3和Src通路抑制剂，作为治疗复发性难治性急性髓系白血病（AML）的新策略。这些研究结果表明，Onconova Therapeutics在癌症治疗领域的研究进展显著，其产品管线中的药物有望解决难以治疗的疾病。
    GlobeNewswire
    2017-04-04
    淋巴瘤 血管肌脂肪瘤 Traws Pharma Inc 哌柏西利 FLT3
  • 制药生物技术研究公司 EastGate Biotech Corporation 和 AC Nova Technologies （ATI Pharma） 宣布成立一家合资企业，将专注于葡萄糖平衡和心血管健康的循证自然疗法商业化
    交易并购
    制药生物技术研究公司 EastGate Biotech Corporation 和 AC Nova Technologies （ATI Pharma） 宣布成立一家合资企业，将专注于葡萄糖平衡和心血管健康的循证自然疗法商业化
    EastGate Biotech Corp.与AC Nova Technologies Inc.（ATI Pharma）达成合资协议，共同研发、生产和推广健康营养补充品。两家公司专注于基于自然疗法的产品，旨在通过维持关键系统的细胞健康来延缓衰老。EastGate Biotech的CEO Anna Gluskin表示，与ATI Pharma的合资将加强其抗衰老项目，并期待最大化其整体抗衰老方法。ATI Pharma的CEO Carmella Angus强调，合资的主要目标是提供平衡葡萄糖代谢、心血管健康、骨骼健康和激素平衡的产品。ATI Pharma专注于心血管健康产品，其Osteoprotect和CardioPlus产品已通过动物和临床研究证明其效果。EastGate Biotech则利用先进纳米技术提供自然疗法，致力于提供健康的生活选择。
    GlobeNewswire
    2017-04-04
    衰老
  • 初创公司将亚利桑那大学发明的跳动心脏移植商业化
    研发注册政策
    初创公司将亚利桑那大学发明的跳动心脏移植商业化
    亚利桑那州图森市，当地初创公司Avery Therapeutics，Inc.已从亚利桑那大学图森分校医学院获得了一种名为MyCardia的心脏移植技术的许可。这项技术已在临床前研究中显示出改善心脏功能的效果。发明者Steve Goldman博士和Jordan Lancaster博士分别担任公司的首席医疗官和首席科学官。Avery的领导团队还包括Jen Koevary博士，她担任首席运营官。Tech Launch Arizona（TLA）帮助定义和保护了这项心脏移植技术，并提供了资产开发资金和业务发展指导。该技术是一种生物活性心脏移植，用于治疗慢性心力衰竭，由新生儿皮肤成纤维细胞、由人类诱导多能干细胞衍生的心肌细胞（hiPSC-CMs）和可生物降解支架组成。该技术有望为心力衰竭患者提供替代治疗方案，并有可能减轻患者对心脏移植的需求。Avery团队已获得来自美国国立卫生研究院（NIH）、亚利桑那生物医学研究委员会以及图森“启动”比赛的多项资助。
    2017-04-04
    心力衰竭 充血性心脏衰竭
  • Chembio 和 FIND 合作开发针对亚太地区急性发热性疾病的即时多路检测
    交易并购
    Chembio 和 FIND 合作开发针对亚太地区急性发热性疾病的即时多路检测
    Chembio Diagnostics与FIND合作开发一种能够识别亚洲太平洋地区常见多发性致命急性发热疾病的即时诊断测试。该项目旨在基于Chembio的专有DPP技术平台，在接下来的一年里研发出一种简单、快速、经济的测试，以同时检测多种疾病。目前市场上的即时诊断测试无法同时检测多种急性发热疾病，导致诊断困难，且在疟疾流行国家，发热患者常因缺乏确诊而接受广谱抗生素治疗，导致不适当治疗，甚至死亡，并可能加剧抗菌药物耐药性的发展。Chembio的DPP发热检测将包括质量控制以及针对亚洲太平洋地区常见发热症状的寄生虫、病毒和细菌病原体（如疟疾、登革热、寨卡病毒、基孔肯雅热、钩端螺旋体病、立克次体病、假单胞菌和东方立克次体）的九项测试。Chembio首席执行官John Sperzel表示，他们很高兴与FIND合作开发亚太地区发热检测，相信他们的平台能够开发出简单、经济、能同时检测多种病原体的快速诊断测试。FIND首席执行官Dr. Catharina Boehme指出，快速、多病原体测试将有助于通过准确诊断亚太地区最常见的发热原因来指导药物的正确使用。Chembio已开发出针对包括埃博拉和马尔堡在内的四种具有爆发潜力的
    MarketScreener
    2017-04-04
    疟疾 登革热 FIND
  • Intralytix， Inc. 和 BioPhage Therapeutics Limited 合作开发针对感染金黄色葡萄球菌的人类伤口的局部噬菌体治疗
    交易并购
    Intralytix， Inc. 和 BioPhage Therapeutics Limited 合作开发针对感染金黄色葡萄球菌的人类伤口的局部噬菌体治疗
    Intralytix公司与BioPhage Therapeutics Limited达成合作，共同开发针对金黄色葡萄球菌（S. aureus）感染的人体伤口的局部噬菌体治疗方法。这一合作旨在应对细菌感染伤口这一现代医学中的关键问题，特别是随着多重抗生素耐药菌（如MRSA和VRSA）的出现，使得伤口治疗变得更加困难。Intralytix公司致力于利用其核心噬菌体技术平台开发创新产品，而BioPhage Therapeutics Limited则在临床开发、注册和营销治疗药物产品方面具有丰富经验。双方合作将加速噬菌体技术在市场上的应用，为难以愈合的伤口患者提供一种自然、安全、有效的抗菌方法。
    美通社
    2017-04-04
    BioPhage Therapeutic Intralytix Inc
  • Invitae 宣布与 Alnylam Pharmaceuticals 建立新的合作伙伴关系，为疑似患有遗传性 ATTR 淀粉样变性的患者提供 TTR 基因检测
    交易并购
    Invitae 宣布与 Alnylam Pharmaceuticals 建立新的合作伙伴关系，为疑似患有遗传性 ATTR 淀粉样变性的患者提供 TTR 基因检测
    Invitae公司与Alnylam Pharmaceuticals合作，为疑似患有遗传性ATTR淀粉样变性的患者提供TTR基因检测。该合作旨在通过Alnylam Act™项目，鼓励早期基因检测，以帮助及时诊断hATTR淀粉样变性。该项目允许美国疑似或已确诊患有hATTR淀粉样变性的患者免费接受Invitae的基因检测，检测结果最快两周内提供。Invitae旨在通过提供基因检测，帮助患者及其家庭做出明智的医疗决策。
    美通社
    2017-04-03
    TTR Alnylam Pharmaceuticals Inc
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