NasVax和特拉维夫大学Ramot公司宣布签订协议，共同研发针对阿尔茨海默病（AD）的抗体和疫苗（BBS1技术），旨在治疗和预防该疾病。该技术由特拉维夫大学教授Beka Solomon及其团队研发，已在动物模型中显示出初步疗效和安全性。NasVax将获得独家开发权，而Ramot则致力于将学术成果转化为产品候选。AD是一种神经退行性疾病，市场潜力巨大，预计未来将持续增长。BBS1技术旨在减少β-淀粉样蛋白的积累，具有成为AD治疗新方法的潜力。NasVax专注于疫苗和免疫治疗，而Ramot则是特拉维夫大学的技术转移公司，致力于将科研成果转化为市场产品。

Shire公司宣布与UCB签订协议，收购EQUASYM(R) IR和XL（盐酸哌甲酯）的全球权利，用于治疗注意力缺陷多动症（ADHD），但美国、加拿大和巴巴多斯除外。EQUASYM XL在10个国家（不包括美国、加拿大和巴巴多斯）获得批准并销售，EQUASYM IR在四个国家获得批准并销售。2008年，这些地区的总销售额为1690万欧元。此次收购将扩大Shire的ADHD产品组合，并使其能够立即进入欧洲ADHD市场，同时为Shire进入其他世界市场提供机会。EQUASYM将使Shire能够在美国ADHD市场的基础上，在欧洲建立领导地位，并为Shire在美国以外的其他ADHD治疗产品建立坚实的基础。作为交易的一部分，大约20名销售和销售管理人员将加入Shire，为EQUASYM和其他潜在的ADHD产品提供稳定的销售团队。Shire将以5500万欧元现金支付UCB，以获得全球权利（不包括美国、加拿大和巴巴多斯）。预计此次收购将从2010年起对Shire的业绩产生积极影响。

Cell Therapeutics公司（CTI）宣布将其在Zevalin合资企业中的50%股权以1800万美元的价格出售给Spectrum Pharmaceuticals公司。CTI和Spectrum于2008年12月成立合资企业，共同开发和商业化Zevalin。CTI将Zevalin相关资产全部贡献给合资企业，并向Spectrum出售了50%的合资企业股权，价格为1500万美元，并附带某些里程碑付款。CTI将集中资源推进pixantrone用于复发侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）和OPAXIO用于非小细胞肺癌和卵巢癌的审批。出售Zevalin股权预计每年可减少约1500万美元的支出，同时为CTI提供非稀释性的运营资本。CTI将继续相信Zevalin作为商业上有吸引力的产品及有效的癌症治疗方法的价值，但由于pixantrone的临床试验结果令人印象深刻，且公司需要运营资本，因此决定出售股权并专注于pixantrone。交易完成后，CTI将获得600万美元，其余1800万美元将在90天内支付。交易完成取决于满足某些条件，包括CTI律师提供的法律意见。Zevalin是一种名为放射免疫疗法的癌症治疗方法，用于治疗复发

Eisai Europe Ltd.与Bial-Portela & CA, S.A.签署了一项许可和共同推广协议，Eisai获得在欧洲市场销售、推广和分销新型抗癫痫药物Zebinix(R)（eslicarbazepine acetate）的独家许可。Bial将获得9500万欧元的预付款和里程碑付款。Zebinix(R)将首先在欧洲用于18岁以上部分性发作癫痫患者的辅助治疗。该药物已提交给欧洲药品管理局（EMEA）审批，预计2009年第二季度获得批准。Zebinix(R)在三项III期双盲、随机、安慰剂对照试验中显示出显著降低癫痫发作频率、减少抑郁症状和改善患者生活质量的效果。Eisai Europe Ltd.的董事长兼首席执行官Yutaka Tsuchiya表示，很高兴与Bial合作，为患者提供这种具有潜力的新治疗方法。Bial的CEO Dr. Luis Portela认为，与Eisai的合作是Bial在欧洲的一个里程碑事件，Eisai是癫痫领域的领先者，拥有将Zebinix(R)打造成领先选择的知能和经验。

Merit Medical Systems, Inc. 宣布收购 Alveolus, Inc. 的资产，包括其知识产权、库存、应收账款和制造设备，总价值约1900万美元。Alveolus 主要生产用于食道、气管和胆管支架的非血管介入支架。同时，Merit 与 Biosearch Medical Products, Inc. 签署协议，收购其两个产品，交易金额约160万美元。这些收购旨在加强Merit在消化内科市场的产品线，并预计将为公司带来超过5000万美元的全球市场机会。此外，Merit 计划维持与现有供应商的关系，并保留现有协议，同时将成立新的业务部门专注于新收购的产品和机会。

Primera Bioscience Research Inc.宣布，多伦多儿童医院（HSC）将向董事会汇报关于特定脑肿瘤干细胞研究进展的报告。该项目自2008年2月起由Primera Bioscience资助。Primera Bioscience在2008年12月31日对完成300,000美元项目资金义务有10万美元的负债，这笔款项原定于2009年2月8日支付，但HSC同意在收到进展报告后延长支付期限。Primera Bioscience专注于早期生物医学研究，目前与多伦多儿童医院合作进行脑肿瘤和干细胞研究，并已提供300,000美元资金。此外，新闻稿中包含了一些前瞻性陈述，提醒投资者实际结果可能与预期存在差异。

DiscoveryBioMed, Inc.与Lifeline Cell Technology, Inc.达成合作协议，为其提供初级人类细胞生物检测服务。双方认为人类细胞作为实验系统中最重要和生物相关的试剂，具有巨大的发展潜力。此次合作将有助于DBM, Inc.了解人类细胞生理学，并带来早期收入。此外，DBM和Lifeline还共同开发了一项关于使用多种人类细胞培养作为体外平台，测试污染物、候选药物和现有药物对人类多种组织细胞的毒性的SBIR资助提案。DiscoveryBioMed, Inc.是一家专注于细胞工程和药物发现的生命科学和生物技术公司，位于阿拉巴马州的创新仓库。International Stem Cell Corporation（ISCO）是一家专注于开发治疗和研究产品的加州生物技术公司，其技术Parthenogenesis能够从未受精的人类卵子中创建多能人类干细胞系。

北京，2008年2月18日——中国制药公司控制与运营商Lotus Pharmaceuticals, Inc.（OTC Bulletin Board：LTUS）宣布，其合同控制的北京亮方制药有限公司（亮方）于2008年12月与北京亿普生物医药技术有限公司（亿普）签订知识产权转让合同，以收购高效稳定的奥曲肽醋酸注射溶液药物Yipubishan。该药物自2004年起用于治疗胃溃疡和上消化道出血症状，亮方将分期支付约790万美元的转让费，截至2008年12月31日已支付290万美元，剩余500万美元将于2009年5月31日前支付。Yipubishan的开发成本部分由科技部中小企业技术创新基金资助，成为首个纳入国家火炬计划的中国处方药。预计2008年Yipubishan的第三方收入为6700万元人民币，毛利率为75.0%，Lotus预计2009年将从Yipubishan中获得7500万元人民币的收入，毛利率同样为75.0%，此后至2011年，Yipubishan的收入预计每年增长25%。亿普与北京四环制药有限公司（四环）签订制造协议，四环将继续为亮方生产Yipubishan。作为Yipubishan销售的一部分，亿普将

Orexo与以色列的Neopharm Ltd签署了独家分销协议，Neopharm获得在以色列市场销售和推广Orexo的突破性癌症疼痛治疗药物Abstral的权利。Orexo将为Neopharm提供Abstral产品，并从产品销售中获得显著利润。协议还包含里程碑付款，但具体财务条款未公开。Neopharm还将负责在以色列管理药物的监管审批流程。此协议有助于Abstral在更多地理市场销售，是Orexo发展成为盈利性制药公司的重要一步。Neopharm在以色列拥有经验丰富的营销和销售团队，具备疼痛和肿瘤学专业知识，是Orexo在以色列的理想合作伙伴。Abstral是一种速溶片，通过舌下给药途径提供芬太尼，用于管理已接受阿片类药物治疗的患者的突破性癌症疼痛。目前，Abstral在瑞典、英国和德国销售。Orexo是一家专注于开发疼痛和炎症治疗药物的制药公司，拥有128名员工，总部位于瑞典乌普萨拉。Neopharm成立于1941年，是以色列领先的营销高端伦理药品和品牌消费者保健产品的公司，是Neopharm集团的一部分，该集团是以色列第二大医疗保健市场营销集团，年销售额超过3亿美元。

Pharmos Corporation与以色列的Reperio Pharmaceuticals Ltd.达成协议，出售与PRS-639,058及后续分子相关的专利权和专业技术知识。这些CB2选择性大麻素属于非经典大麻素，具有较少的副作用。Pharmos曾对这些化合物进行神经性疼痛的预临床测试。双方已签署资产购买协议，预计于2009年6月6日或之前完成。Pharmos将保留Reperio的股权，并有权获得与资产临床开发阶段相当的许可和版税。Pharmos此举旨在保留现金资源，用于开发Dextofisopam，目前正在进行2b期美国临床试验。同时，Pharmos关闭了其在以色列的运营。