Quigley Corporation宣布与Levlad, LLC/Natures Gate签订专利配方QR-340的许可及所有权转让协议，该配方由其全资子公司Quigley Pharma Inc研发，经临床测试显示能改善疤痕外观。协议允许受让方在五年内独家开发、商业化和最终获得专利所有权，期间需支付总计110万美元的版税。若五年内未达到最低支付和条款，Quigley保留全部权利和所有权。Levlad可选择在五年后继续支付单位版税以获得非独家许可。Quigley Pharma的研究表明，该化合物在比较研究中显示出与OTC国家品牌疤痕膏相比的疤痕外观改善。Quigley Pharma执行副总裁兼首席运营官Dr Richard Rosenbloom表示，看到公司专利配方经过积极测试并接近为消费者带来好处，提供投资回报令人欣慰。Quigley Corporation是一家多元化的自然健康医疗科学公司，主要业务包括COLD-EEZE喉糖，其产品包括Quigley Manufacturing Inc.和Quigley Pharma Inc.

Ablynx公司于2009年2月24日公布了2008年的业绩，显示公司现金及现金等价物和金融资产达到1.136亿欧元，收入同比增长69%至1680万欧元。公司在2008年启动了ALX-0081和ALX-0681的临床试验，并宣布了新的研发候选药物ALX-0141。此外，公司与Merck Serono达成合作协议，并从Wyeth获得300万美元的里程碑付款。Ablynx还与Boehringer Ingelheim延长了阿尔茨海默病的研究合作，并获得了230万欧元的研发资助。公司员工人数增加42%，并计划扩大新设施以支持长期增长。

PDS生物技术公司获得Merck Eprova AG独家许可，使用其专有手性脂质DOTAP氯化物在Versamune™-HPV和其他基于Versamune™技术的产品中。这种手性DOTAP氯化物比外消旋体具有增强的佐剂活性。Merck Eprova AG将提供符合cGMP标准的纯DOTAP氯化物，用于PDS生物技术开发的临床和商业药物产品。Versamune™-HPV是一种免疫疗法药物，在动物和人类模型研究中显示出治愈HPV感染和HPV相关癌症的巨大潜力。PDS生物技术基于其Versamune™纳米技术平台，开发了用于预防和治疗癌症及由感染引起的疾病的免疫疗法。

Pluristem Therapeutics与Pharmicell Europe签署合作协议，Pharmicell将负责在德国多个临床地点分销Pluristem的PLX-PAD细胞疗法产品，用于治疗严重肢体缺血症。Pluristem计划在美国和欧洲获得IND和IMPD批准后，开始PLX-PAD的I期临床试验。Pluristem的PLX-PAD产品是基于胎盘来源的间充质干细胞，旨在治疗多种疾病。Pharmicell在细胞疗法产品的制造和储存方面拥有丰富经验，其子公司Pharmicell Europe是韩国领先的干细胞公司之一。

Ambrx公司与德国默克集团旗下的默克赛诺部门达成全球战略合作，共同开发和商业化Ambrx的ARX424临床前产品，用于治疗多发性硬化症。ARX424是Ambrx利用其专有的蛋白质优化技术ReCODE™开发的。这是两家公司继2007年宣布开发ARX201（长效生长激素产品）后的第二次合作。根据协议，默克赛诺将获得ARX424的全球独家开发和商业化权利，并支付给Ambrx一笔初始款项。Ambrx有权根据合作产生的潜在产品的成功开发和商业化获得未公开的临床、监管和商业里程碑付款，以及相关的全球净销售额的未公开版税。Ambrx还保留将美国版税权利转换为利润和损失分享选项的权利。此外，默克赛诺将对Ambrx进行未公开的股权投资。

Gentronix Limited与GSK达成协议，将为GSK提供其创新的GreenScreen HC基因毒性检测技术。该技术是首个基于人类细胞的检测技术，具有高灵敏度和高特异性，能减少假阳性结果。GreenScreen HC适用于高通量筛选，为安全性评估提供额外数据，消耗少量化合物，并能快速得出结果。该技术通过检测GADD-45a的上调来识别DNA损伤，利用绿色荧光蛋白进行检测。Gentronix CEO和董事长John Nicholson表示，GSK将GreenScreen HC纳入其安全性评估活动，是对Gentronix技术的认可。Gentronix致力于为化学驱动行业提供降低淘汰率、确保产品安全的服务和解决方案，专注于通过GreenScreen人类细胞检测技术提供更准确的基因毒性检测。

Implicit Bioscience Ltd宣布收购Eli Lilly and Company的处于临床阶段的单克隆抗体IC14，支付了现金和股票的未公开对价。IC14原由Icos Corporation开发，用于治疗严重脓毒症，后被Lilly收购。Implicit计划将IC14用于治疗由免疫反应失调引起的急性肺损伤（ALI），该疾病在美国每年约有20万例，导致超过7.5万人死亡。IC14在150多名患者中进行了治疗，具有良好的安全性和药理学特征。Implicit计划在2009年启动ALI的二期临床试验，并已完成一轮融资，股东向其现金余额增加了600万澳元。此外，Implicit与Johnson and Johnson、The Scripps Research Institute、The Rockefeller University和Lilly达成协议，将支付里程碑和特许权使用费。

Cypress Bioscience公司宣布收购Cellatope的技术平台，该平台利用细胞结合的补体激活产物（CB-CAP）诊断和监测自身免疫性疾病，包括系统性红斑狼疮（SLE/Lupus）。这项收购符合Cypress公司提供创新产品和服务以解决风湿病学和疼痛领域未满足的医疗需求战略。Lupus是一种影响约50万美国患者的严重自身免疫性疾病，现有诊断测试效用有限，常导致治疗延迟。Cypress计划将CB-CAP技术整合到其现有的Avise产品线中，包括针对类风湿性关节炎的诊断、预后和治疗监测测试。此次收购涉及向Cellatope支付200万美元现金以及与CB-CAP监测技术的商业开发相关的300万美元潜在里程碑付款。

ALK与诺维信签署了一项关于工业生产过敏原，即重组过敏原，用于ALK未来过敏免疫疗法片的协议。诺维信将首先开发工业规模重组猫过敏原的生产工艺。据估计，欧洲和美国的5000万人患有猫过敏，使其成为继尘螨过敏之后的第二大室内过敏。ALK保留独家产品权利，并将负责未来过敏免疫疗法片的临床试验、注册以及随后的市场推广和销售。诺维信将提供专业知识并管理重组过敏原的生产。ALK的过敏疫苗通过让患者的免疫系统接触引起过敏反应的相同蛋白质物质来治疗过敏的真正原因。这些蛋白质被称为过敏原，目前它们是通过基于天然原料的复杂过程生产的。相反，重组过敏原是通过使用基因工程微生物生产的。重组生产的一个优点是易于放大，这使得过敏疫苗的生产减少了对天然原料供应的依赖。该协议不会改变ALK 2009年的财务预期。

Cordex Pharma与Cato BioVentures签订长期战略服务股权协议，Cato Research将为Cordex的AT Pace心律失常药物提供临床监管和监管服务。合作重点为AT Pace治疗阵发性室上性心动过速（PSVT）的III期关键临床试验。AT Pace是一种用于急性终止PSVT的腺苷三磷酸（ATP）注射剂。Cordex预计AT Pace将成为首个诊断药物，用于识别可能从心脏起搏器治疗中受益的缓慢性晕厥患者。Cordex估计AT Pace的治疗和诊断应用将针对每年价值1亿至1.5亿美元的市场。