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  • Numerate 获得 NIH 第 1 阶段资助,以支持乳糜泻新疗法的设计
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    Numerate公司获得美国国立卫生研究院糖尿病和消化系统及肾脏疾病研究所的Phase 1研究资助,用于支持与斯坦福大学Chaitan Khosla教授实验室的合作研究,旨在开发针对麸质不耐症的药物。该研究将利用Numerate的药物工程流程设计新的小分子药物,并验证其治疗Celiac Sprue(一种对小麦和其他谷物中麸质蛋白不耐受的自身免疫性疾病)的潜力。Numerate公司致力于开发高效、安全且具有专利性的小分子药物,并与制药和生物技术领域的合作伙伴合作。
    2009-03-18
    Numerate Inc
  • Biokine 宣布以色列工业、贸易和劳工部首席科学家办公室提供 120 万美元的研究资助
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    以色列Biokine Therapeutics公司获得以色列工业、贸易和劳工部首席科学家办公室120万美元的研究资助,用于支持其旗舰产品BKT140的I/IIa期临床试验,旨在测试该产品对骨髓瘤和其他血液疾病的疗效和安全性。该公司在Chaim Sheba医疗中心启动了这项研究。BKT140在化疗和骨髓移植的实验模型中表现出对骨髓瘤和白血病细胞的杀伤作用,同时促进骨髓中正常细胞的生成和进入血液。Biokine成立于2000年,专注于开发控制趋化因子受体活性的药物,目前从Clal生物技术工业、Hadasit、生命科学控股、Samuel Kabili博士和其他私人投资者处筹集了超过500万美元。
    Biospace
    2009-03-18
    Biokine Therapeutics
  • Provenance Biopharmaceuticals Corp. 宣布与 Merck Serono 达成许可协议,开发和商业化用于治疗癌症的新型免疫细胞因子
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    Provenance Biopharmaceuticals与德国制药巨头默克集团旗下的默克赛诺达成一项许可协议,获得其抗癌免疫细胞因子DI-Leu16-IL2的全球开发与商业化权利。该蛋白治疗药物正在加州杜雷特的希望之城国家医疗中心进行针对非霍奇金淋巴瘤患者的临床试验。DI-Leu16-IL2是一种新型抗体-细胞因子融合蛋白,针对B细胞抗原CD20。该分子是Provenance创始人斯蒂芬·D·吉利斯博士发明的免疫细胞因子技术所开发的一类药物之一。根据协议,默克赛诺将获得预付款、开发与商业化里程碑以及销售提成,而Provenance将负责临床试验和商业化。Provenance是一家专注于开发针对癌症和其他严重疾病的创新疗法的临床阶段生物技术公司,总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆。
    Biospace
    2009-03-18
    Merck Serono SA Provenance Biopharma
  • InflaRx 完成资金,将其补体抗体项目转入脓毒症治疗的临床试验
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    德国JENA,InflaRx公司宣布完成新一轮融资,由Affentranger Associates和bm-t(beteiligungsmanagement thüringen gmbh)领投。InflaRx公司由CEO Niels C. Riedemann教授和CSO Renfeng Guo教授共同创立,专注于开发针对脓毒症的新治疗性抗体,主要针对补体系统。自成立以来,InflaRx已成功完成A轮融资的三轮里程碑式融资。公司CEO Riedemann表示,完成这一大规模融资是团队的重大成就,反映了投资者的高度承诺和公司第一年的良好发展。InflaRx与北京Mabworks Biotech China合作成功开发了其原型单克隆抗体。InflaRx董事会主席Nicolas Fulpius表示,尽管市场条件困难,InflaRx仍能以成本效益战略和优秀的发展成果获得现有投资者的全力支持并吸引新投资者。InflaRx位于全球公认的脓毒症研究中心,与弗里德里希-席勒大学的麻醉和重症监护治疗诊所、多中心脓毒症网络SEPNET以及新成立的BMBF资助的创新能力中心Septomics合作。InflaRx的科学与顾问委员会由脓
    Biospace
    2009-03-18
    InflaRx GmbH
  • Medicis 和 Teva 宣布达成和解协议
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    Medicis和Teva制药工业有限公司今日宣布,双方已就SOLODYN(R)(盐酸米诺环素,USP)缓释片的相关法律纠纷达成和解。根据双方达成的协议,Teva确认Medicis关于SOLODYN(R)的专利有效且可执行,并涵盖Teva根据ANDA #65-485提交的仿制药活动。作为和解的一部分,Teva同意立即停止所有进一步运送仿制SOLODYN(R)。Medicis同意释放Teva因未经授权销售其仿制SOLODYN(R)而产生的任何责任。根据和解协议,Teva有权从2011年11月开始,或在某些条件下更早,在Medicis的SOLODYN(R)知识产权下销售其45mg、90mg和135mg的仿制版本。其他条款未公开。Teva制药工业有限公司是全球领先的仿制药公司,总部位于以色列,是全球前20大制药公司之一。Medicis是美国领先的独立专科制药公司,专注于治疗皮肤病和美容问题。
    GlobeNewswire
    2009-03-18
    Medicis Pharmaceutic
  • Biovitrum 与 Karolinska Development 达成协议
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    Biovitrum AB和Karolinska Development共同签署协议,成立合资项目公司,用于进一步开发、市场和销售Biovitrum的FLT3抗癌药物项目。Karolinska Development将提供最多1000万瑞典克朗的资金支持,新公司将由Karolinska Development控股80.1%,Biovitrum持有19.9%股份。FLT3项目处于临床前阶段,针对急性髓系白血病(AML)具有潜在治疗价值。Biovitrum专注于生物制药领域,拥有约11亿瑞典克朗的收入和约400名员工。Karolinska Development是一家专注于商业化生命科学创新的瑞典投资公司,拥有欧洲最大的生命科学研究公司之一。
    GlobeNewswire
    2009-03-17
    Karolinska Developme Swedish Orphan Biovi
  • Eurand 宣布每日一次缓释肌肉松弛剂的国际协议
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    Eurand N.V.宣布与土耳其的Nobel Ilac A.S.、以色列的PharmaSwiss SA和南非的Adcock Ingram签订三项新商业化和许可供应协议,以推广其新型长效肌肉松弛剂环苯扎平HCl的ER配方。这些协议标志着Eurand将环苯扎平ER产品线扩展到新市场的里程碑。Eurand还与韩国的Daewoong Pharmaceuticals Co. Ltd签订了类似协议,将在韩国推广该产品。环苯扎平ER是利用Eurand的Diffucaps技术开发的,是一种中枢性肌肉松弛剂,用于缓解急性、疼痛性肌肉骨骼疾病引起的肌肉痉挛。Eurand是一家专注于开发、生产和商业化增强型药物和生物制药产品的专业制药公司,拥有全球设施和多元化的产品组合。
    Biospace
    2009-03-17
    Adcock Ingram Ltd Aptalis Pharma SRL NOBEL ILAC Sanayii v PharmaSwiss SA Cephalon Inc Daewoong Pharmaceuti
  • PharmaGap 和 MD Biosciences 宣布合作开发一种用于治疗炎症和神经系统疾病的新型 PKC θ 抑制剂
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    PharmaGap Inc.与MD Biosciences GmbH达成一项合作开发协议,旨在针对炎症和神经性疾病(如关节炎和多发性硬化症)开发新型治疗化合物。MD Biosciences将评估PharmaGap设计的PKC theta抑制剂肽化合物,并确定其在炎症和神经学领域的治疗价值。MD Biosciences将作为主导合作伙伴负责商业化这些化合物。双方将共享产生的知识产权的商业化权利。MD Biosciences是一家专注于炎症和神经学研究的瑞士合同研究组织和药物开发公司,拥有多个技术平台。PharmaGap是一家位于加拿大的生物技术公司,专注于开发针对癌症的药物,其研究平台针对由蛋白激酶C(PKC)亚型控制的细胞信号通路。
    Pipeline Review
    2009-03-16
    MD Biosciences GmbH PharmaGap Inc
  • Spectrum Pharmaceuticals 收购 ZEVALIN 100% 的股份,ZEVALIN 是 FDA 批准的用于非霍奇金淋巴瘤的专有生物药
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    Spectrum Pharmaceuticals宣布收购RIT Oncology LLC 100%股权,以在美国商业化ZEVALIN([90Y]-ibritumomab tiuxetan)。交易完成后,Spectrum将支付前合作伙伴总计1650万美元,并根据未决负债和义务进行调整。Spectrum现在拥有RIT Oncology LLC 100%的所有权,并负责所有与ZEVALIN相关的活动。ZEVALIN目前获准用于治疗复发性或难治性、低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL),包括对利妥昔单抗难治性滤泡性NHL的患者。FDA正在审查ZEVALIN作为NHL一线巩固疗法的使用,预计于2009年7月2日作出决定。Spectrum预计,在预计的批准日期,其商业推广计划将全面实施。
    Fierce Biotech
    2009-03-16
    Spectrum Pharmaceuti CTI BioPharma Corp
  • Edluar 获得 FDA 批准
    医投速递
    美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Edluar(原名Sublinox)用于短期治疗失眠,该产品含有知名成分唑吡坦,采用Orexo的专利舌下片剂配方。与Orexo的合作协议使Orexo有权在FDA批准时获得里程碑付款,基于产品标签,这一里程碑付款为500万美元。预计Edluar在美国的上市将在2009年下半年开始。Meda AB是一家领先的国际化专业制药公司,专注于后期临床试验阶段的药品营销和开发。收购和长期合作是公司战略的驱动力。Meda在约40个国家设有自己的组织,其产品在全球120个国家销售。Meda的股票在斯德哥尔摩纳斯达克OMX北欧交易所的大型股板块上市。
    2009-03-16
    Meda AB Orexo AB