Debiopharm Group与Mepha Pharma A.G.签署了在瑞士独家分销Pamorelin(R) LA的协议，该产品用于治疗前列腺癌、子宫内膜异位症和女性不孕症。Pamorelin(R) LA含有活性成分三普托雷林戊酸酯，由Debiopharm开发，并在其位于Martigny的研究、开发和生产基地Debio R.P.生产，该基地已通过瑞士医药局和美国食品药品监督管理局的检查。双方CEO及创始人于5月8日在Martigny举行高级启动会议，预计Pamorelin(R) LA将于2009年中在瑞士上市。Debiopharm专注于严重医疗条件的生物制药开发，特别是肿瘤学领域，而Mepha在瑞士通用市场领先，并活跃于所有分销渠道。

Cypress Bioscience Inc.于2009年5月11日公布了2009年第一季度的财务报告。报告显示，截至2009年3月31日，公司净亏损为920万美元，合每股亏损0.24美元，较2008年同期亏损290万美元，合每股亏损0.08美元有所扩大。公司现金、现金等价物和投资总额为1.604亿美元。2009年第一季度的收入为790万美元，较2008年同期的1420万美元有所下降，其中包括从Forest Laboratories获得的临床试验成本补偿。2009年总运营费用为1770万美元，较2008年同期的1880万美元略有下降。公司近期亮点包括：1月14日，公司及其合作伙伴Forest Laboratories宣布，Savella（米那西普兰HCl）获得FDA批准用于治疗纤维肌痛，并收到2500万美元的里程碑付款；4月，Savella开始批发并进入药店。Cypress Bioscience提供治疗药物和个性化医疗服务，旨在改善和个性化患者护理。

Ceragenix Pharmaceuticals与一家全球性的大型医疗保健公司签订了独家评估和许可协议，旨在利用其Cerashield抗菌技术应用于一种与医院获得性感染高发相关的医疗设备。该协议赋予该公司长达七个月的独家评估和谈判期。这是Ceragenix第二次就其CeraShield抗菌技术应用于医疗设备达成此类协议。Ceragenix是一家专注于感染病和皮肤科的医疗设备公司，其产品包括用于治疗感染病的Ceragenins和用于治疗皮肤病的Barrier Repair技术。

Sanofi-aventis美国宣布收购生物技术公司Antisoma plc在美国的商业权利，获得口服B细胞慢性淋巴细胞白血病（CLL）药物Oforta（氟达拉滨磷酸盐薄膜包衣片）的权益。Oforta目前在美国获准作为二线疗法用于治疗B细胞CLL的成年患者。此交易支持了Sanofi-aventis U.S.在癌症治疗方面的努力，并补充了其提供癌症疗法的强大传统。Oforta是一种核苷类似物，旨在通过抑制DNA合成来防止癌细胞分裂。Oforta于2008年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速审查和批准，用于治疗至少一种标准烷化剂包含方案治疗无效或进展的B细胞CLL成年患者。

Maxygen公司与Cangene公司达成协议，授予Cangene独家许可权，用于治疗急性辐射综合征（ARS）的MAXY-G34蛋白疗法。Cangene已支付Maxygen50万美元的前期费用，并有机会在获得特定政府开发合同后支付初始许可费。Maxygen还将根据Cangene合同净收入的一定比例获得额外许可费。此外，Cangene有权以3000万美元的一次性付款获得初始许可和后续许可。Maxygen保留MAXY-G34在ARS以外的所有商业开发权利，包括化疗引起的粒细胞减少症。Cangene同时提交了针对ARS治疗的投标，并计划开发MAXY-G34。Maxygen首席执行官表示，他们相信MAXY-G34是ARS应用中一种强大、安全且长效的药物，可以快速增加中性粒细胞水平。

Implicit Bioscience Ltd与CMC ICOS Biologics宣布签订制造合同，支持IC14单克隆抗体在急性肺损伤（ALI）治疗领域的研发和商业化。IC14在150名患者中展现出良好的安全性，初步临床试验数据支持其在ALI领域的进一步开发。CMC ICOS拥有制造IC14的经验，将负责推进该项目的生产过程。双方还达成协议，利用CMC ICOS的CHEF1表达技术，以快速生成生产细胞系并提高制造能力。这些协议旨在为未来临床试验和商业化阶段奠定基础。

Exelixis公司与德国制药巨头Boehringer Ingelheim达成全球独家合作，旨在发现、开发和商业化针对自身免疫性疾病的疗法。合作聚焦于S1P1受体激动剂的发现，该受体在多种自身免疫性疾病中起关键作用。Exelixis将获得1500万美元的预付款，以及高达3.39亿美元的里程碑付款和潜在产品的销售提成。双方将共同负责发现活动，Boehringer Ingelheim将负责后续的所有临床前、临床、监管、商业和制造活动。Exelixis首席执行官George A. Scangos表示，此次合作将有助于将S1P1激动剂项目过渡到有成功经验的合作伙伴，同时加强公司的财务状况。Boehringer Ingelheim董事会主席Andreas Barner表示，该协议与公司的免疫学研究项目战略相符，旨在推动联合项目，最终帮助患者。

Human Genome Sciences和Novozymes Biopharma共同宣布修改了现有的许可协议，允许双方扩大其专有的白蛋白融合技术的应用。根据修改后的协议，HGS和Novozymes都有机会独家许可或再许可一系列白蛋白融合蛋白，以换取版税和其他补偿。此次修改不影响现有的HGS或Novozymes产品或产品权利，包括授权给其他公司的权利。HGS执行副总裁兼首席商务官Barry A. Labinger表示，白蛋白融合疗法可以改善蛋白质的药理学特性，对患者具有重要意义。Novozymes执行副总裁Thomas Videbaek表示，很高兴与HGS扩展许可协议，Novozymes专注于提供解决方案，是制药行业的理想合作伙伴。

加拿大领先的专业制药公司Paladin Labs Inc.与Isotechnika Inc.达成战略合作伙伴关系，共同商业化Isotechnika的下一代钙调神经磷酸酶抑制剂voclosporin，覆盖加拿大、墨西哥、中美洲、南非和以色列等地区。Paladin将支付700万美元现金，并提供435万美元的研发资金，同时持有Isotechnika Pharma Inc.19%的股份，Isotechnika Pharma Inc.将享有Paladin在上述地区的销售提成，Paladin也将从voclosporin在其他市场的销售中获得提成。双方均对合作表示满意，并期待共同推动voclosporin的开发与商业化。Paladin Labs Inc.预计，通过与Isotechnika的合作，将加强其产品管线，并扩大其在加拿大和其他战略市场的开发组合。

Lundbeck公司宣布，其全资子公司GTC Biotherapeutics在美国市场推出ATryn（重组抗凝血酶）产品，该产品是首个转基因生产的治疗性产品。ATryn用于治疗遗传性抗凝血酶缺乏症，这是一种可能导致深静脉血栓和肺栓塞的疾病。GTC将因ATryn的初始库存获得Lundbeck支付的100万美元。ATryn的上市标志着GTC与Lundbeck合作的里程碑，GTC利用其专有的转基因生产技术开发了ATryn。该产品已获得美国食品药品监督管理局批准，用于预防遗传性抗凝血酶缺乏症患者围手术期和围产期血栓栓塞事件。