2009年3月23日，日本大阪，武田制药公司宣布与惠氏签订协议，将LH-RH激动剂普罗斯特帕（醋酸亮丙瑞林）在英国和爱尔兰的产品许可权转回武田。此前，自1990年起，惠氏一直持有该产品在英国和爱尔兰的营销授权。从2009年7月1日起，普罗斯特帕在英国和爱尔兰的营销权将回归武田，由其全资子公司Takeda UK Limited负责。双方正紧密合作，确保过渡过程顺利，特别是确保普罗斯特帕产品对患者的供应不间断。武田英国总经理特雷弗·史密斯表示，普罗斯特帕的加入将丰富其产品组合，并推动其在肿瘤学市场的战略发展。醋酸亮丙瑞林是一种长效LH-RH激动剂，用于治疗前列腺癌、子宫内膜异位症和子宫肌瘤，全球约80个国家有销售，被认为是前列腺癌的黄金标准疗法。武田制药公司位于日本大阪，是一家以研发为基础的全球制药公司，致力于开发优质的药品，改善个人健康和医学进步。Takeda UK Ltd是武田制药公司的英国分公司，负责在英国和爱尔兰销售和营销公司的产品。

VGX Pharmaceuticals与PATH疟疾疫苗倡议（MVI）达成协议，将评估其SynCon DNA疫苗开发平台在预临床可行性研究中的应用。双方将设计并测试针对疟原虫抗原的DNA疫苗候选物，并使用CELLECTRA恒定电流电穿孔设备进行皮内给药。此次合作汇集了来自宾夕法尼亚大学医学院和VGX的疫苗开发和疟疾专家。疟疾是一种由寄生虫引起的由蚊子传播的疾病，可能导致严重的人类感染，每年全球约有2.5亿病例，近100万人死亡，其中大部分是撒哈拉以南非洲的儿童。VGX的总裁兼首席执行官J. Joseph Kim表示，该公司一直致力于利用其技术解决全球健康问题，如艾滋病和癌症，并很高兴与MVI合作，将SynCon DNA疫苗开发平台应用于疟疾。VGX正在开发CELLECTRA电穿孔设备，通过皮内和肌肉注射途径递送多种DNA疫苗和疗法候选物，其研发管线包括针对其他重要传染病目标的创新DNA疫苗候选物，如流感、登革热、基孔肯雅热和丙型肝炎病毒。

Elite Pharmaceuticals与Epic Pharma达成战略联盟，Epic将在Elite设施研发至少八种新仿制药，Elite将获得15%利润，双方共享资源和技术。Epic将投资Elite，购买其可转换优先股和认股权证，并有权在达成特定里程碑后获得更多股份。Elite将继续开发其止痛产品，并寻求许可安排。同时，Elite因不符合NYSE Amex的上市标准，面临退市风险，计划从交易所退市并在OTC Bulletin Board上交易。Elite的产品包括治疗过敏的Lodrane 24和Lodrane 24D，以及针对慢性疼痛的两种新型口服缓释制剂ELI-216和ELI-154。

MDRNA公司与诺华签订许可协议，获得7250万美元的前期费用，并授予诺华独家谈判研发合作和更广泛许可权。MDRNA的DiLA2技术平台在siRNA递送方面表现出高效和良好的体内耐受性，未观察到任何递送相关的不良反应。MDRNA致力于RNAi技术的开发，拥有包括RNAi化合物和药物递送技术在内的广泛能力，并与多家生物技术和制药公司建立广泛的治疗伙伴关系。

压力生物科学公司（PBI）近日宣布了多项公司活动，包括：获得来自美国国家卫生研究院（NIH）的小型商业创新研究（SBIR）第一阶段资助，用于微生物组研究和临床诊断的样本制备；哈佛公共卫生学院亚历山大·伊万诺夫博士在生物分子资源设施协会（ABRF）会议上就公司压力循环技术（PCT）在样本制备方面的优势进行了演讲，并因此获得最佳海报展示奖；PBI和哈佛公共卫生学院的科学家因其在《生物分子技术杂志》上发表的论文获得杰出论文奖。这些成就展示了PCT在生物分子研究领域的广泛应用和认可，为PBI未来的发展奠定了坚实基础。

法国LYON，Flamel Technologies公司（纳斯达克：FLML）宣布，根据其与GSK的Micropump许可协议，因Coreg CR（卡维地洛磷酸缓释胶囊）的上市，公司获得额外400万美元里程碑奖金。Coreg CR于2007年由GSK推出，用于治疗高血压、心肌梗死后左心室功能障碍和轻度至重度心力衰竭。Flamel Technologies在法国佩萨克的生产设施使用其MICROPUMP技术平台生产Coreg CR微颗粒。Flamel Technologies首席执行官Stephen H. Willard表示，此类付款是公司财务实力和成功的重要推动力。除了前期费用、版税和研发费用外，此类里程碑付款在从许可技术中获得的总价值中发挥着重要作用。Flamel Technologies正在进行18项可行性研究项目，与全球前20家制药公司中的7家合作。Flamel Technologies是一家药物递送公司，拥有两个知识产权平台：Micropump，用于在小肠中最佳吸收的药物的缓释；Medusa，用于皮下注射的蛋白质、肽和其他分子的缓释。这两个平台在疗效和减少副作用方面具有潜在优势，同时提供了更方便的给药方

Santaris Pharma宣布其第四个基于LNA的药物进入临床试验，该药物是美国癌症患者接受治疗的Survivin抑制剂，由Santaris Pharma和Enzon Pharmaceuticals共同开发。美国食品药品监督管理局（FDA）已接受Enzon Pharmaceuticals的IND申请。Survivin是一种关键蛋白，在细胞分裂和抑制细胞死亡中起重要作用。EZN-3042在动物研究中抑制Survivin表达和肿瘤生长，并增强taxol的抗肿瘤活性。Enzon和Santaris Pharma通过全面合作开发八种基于LNA的RNA抑制剂，其中EZN2968正在两个I/II期临床试验中研究。Enzon将拥有在美国和其他非欧洲地区开发这些化合物的独家权利，而Santaris Pharma将保留在欧洲的商业化独家权利。Santaris Pharma利用其高效的药物发现引擎，在记录时间内将第四个基于LNA的药物带入临床试验。Enzon将在癌症研究协会（AACR）会议上展示EZN3042和其他新LNA靶点的数据。Santaris Pharma是一家专注于开发针对疾病相关mRNA和miRNA的RNA药物的平

GTCR，美国领先的私募股权公司，宣布已完成对美国领先生物制药公司Ovation Pharmaceuticals，Inc.的出售，买家为总部位于丹麦哥本哈根的国际制药公司H. Lundbeck A/S，交易金额高达9亿美元。Ovation在交易中获得了6亿美元现金，并可能根据Sabril（维加巴汀）药物的某些监管里程碑获得额外3亿美元。GTCR自2002年起与Ovation的总裁兼首席执行官Jeffrey S. Aronin和董事长Wilbur H. Gantz合作，通过GTCR的资本支持，Ovation完成了10次重大收购。Ovation致力于开发满足严重疾病患者未满足医疗需求的药物，并计划在未来三年内推出多个新产品。Goldman Sachs为Ovation的出售提供咨询服务，Kirkland & Ellis LLP和Katten Muchin Rosenman LLP提供法律咨询，Morgan Stanley为GTCR提供交易咨询服务，Lundbeck则由Deutsche Bank和Morgan Lewis提供咨询服务。

Cenix BioScience与AstraZeneca Pharmaceuticals LP合作，启动了第二个研究项目，旨在进一步验证Cenix近期为AstraZeneca筛选出的新型肿瘤学靶点候选者。该项目将结合高通量RNAi基因沉默和高内涵表型分析，利用Definiens的Cellenger图像分析平台进行多参数显微镜分析，以深入了解测试基因的细胞功能和治疗开发潜力。Cenix表示，这些筛选的成功证明了双方团队在科学、技术和战略上的协同作用，并期待继续协助AstraZeneca推进肿瘤学药物研发。Cenix BioScience是一家专注于RNAi和表型分析的合同研究组织，拥有丰富的行业经验，致力于加速新型药物的研发。AstraZeneca是全球领先的制药公司之一，专注于研发和销售处方药。

全球创新特种化学品和营养配料供应商Cognis与新兴的世界级天然产品先导发现公司InterMed Discovery（IMD）宣布，Cognis已独家从IMD获得两个新产品候选物的许可：一个是新的功能性成分，在体重管理领域显示出潜力；另一个对心脏健康有益。IMD利用其独特的“IMD Bioprofiling”技术平台，可以在广泛的规模上关联化学结构与生物活性。在持续的合作中，Cognis和IMD利用这一技术平台为特定食品应用识别了新型活性功能性成分。最新突破导致发现了两个符合全球活性体重管理和心脏健康积极方法的天然产品候选物。Cognis已从IMD获得支持体重管理的两个活性成分的许可，第一个在2008年10月获得许可。这两个成分在体外和临床前体内试验中表现出非常令人鼓舞的结果。Cognis计划在今年晚些时候进行临床前研究。Cognis表示，创新是其企业战略的关键部分，专注于健康和可持续性，因此确保创新不断是首要任务之一。通过许可这两个新活性成分，Cognis正在加强其在功能性食品和膳食补充剂行业重要增长市场的产品组合。IMD表示，这些新成分的发现证明了其食品配料管道的强度以及其技术平台在短时间内产生可持续的创