QuatRx Pharmaceuticals公司宣布与Solvay Pharmaceuticals合作，获得17-β HSD Type 1抑制剂及相关技术的许可，这些技术原由Solvay Pharmaceuticals与Hormos Medical Ltd（QuatRx全资子公司）合作开发至临床候选阶段。根据协议，QuatRx将获得所有商业化权利，并与芬兰的Hormos子公司共同承担HSD Type 1抑制剂的开发责任，用于治疗子宫内膜异位症及其他女性和男性健康领域的疾病。这种抑制剂通过选择性抑制17-β HSD Type 1酶，减少低活性的雌酮向高活性的雌二醇转化，从而降低雌激素在特定目标组织中的反应，如乳腺和子宫内膜组织，是一种新颖的治疗方法，可能用于治疗乳腺癌和子宫内膜异位症等疾病。QuatRx致力于将这类化合物推进临床开发。

辉瑞公司宣布将Indiplon的开发和市场营销权退还给Neurocrine Biosciences，Indiplon是一种用于治疗失眠的药物。这包括在美国共同开发和共同营销Indiplon的合作关系，以及辉瑞公司在除美国以外地区的独家开发和市场营销许可。联系人：Pfizer公司Paul Fitzhenry，电话：+1-212-733-4637，网站：http://www.pfizer.com/。辉瑞公司的新闻稿可通过PR Newswire的Company News On-Call服务在PRN网站上获取，访问：http://www.prnewswire.com/comp/688250.html/。

Neurocrine Biosciences与Pfizer终止了共同开发和推广indiplon的合作协议，Neurocrine将重新获得indiplon胶囊和片剂在全球范围内的所有权利，并独立进行indiplon的开发以获得批准和商业化。公司将与美国食品药品监督管理局（FDA）会面，最终确定indiplon新药申请（NDA）的重新提交计划，并计划在获得批准后尽快商业化。Neurocrine计划审查各种商业和商业化替代方案以加快indiplon的成功商业化。根据协议终止条款，Pfizer将在最多180天的时间内继续支持indiplon以确保平稳过渡。Neurocrine表示，尽管对与Pfizer合作推广indiplon感到失望，但公司承诺并准备好开发和商业化该产品。Neurocrine将重新获得该产品的全球全部权利，并将在提交重新提交后评估全球市场的商业化替代方案。

法国斯特拉斯堡，Transgene公司与美国国家癌症研究所（NCI）签署了一项合作研发协议，旨在开发新型黑色素瘤治疗方法。NCI的Steven A. Rosenberg博士已识别和确定了多种黑色素瘤肿瘤相关抗原，包括gp100和MART-1，并开发了用于细胞治疗的非骨髓清除非骨髓消融方案。合作目标是通过病毒载体编码gp100或MART-1来免疫个体，并与涉及肿瘤抗原特异性T淋巴细胞的细胞治疗相结合。此外，还可能涉及细胞治疗的新的应用。Transgene将利用病毒载体表达Rosenberg博士的黑色素瘤抗原，设计新的疫苗，并评估疫苗接种对淋巴细胞活性的增强效果。NCI将进行疫苗的预临床评估，并计划赞助2007年的I/II期临床试验。

Mayne Pharma Limited与SuperGen, Inc.达成最终协议，Mayne Pharma将收购Nipent(R)（注射用pentostatin）和SurfaceSafe(TM)在北美的权利，总金额为3400万美元，包括签约时的1400万美元。该交易是基于关键事件和产品表现而定的，并需满足常规的交割条件。Nipent(R)是治疗毛细胞白血病的药物，SurfaceSafe(TM)是一种两步式表面消毒巾系统，用于化疗混合或给药的表面消毒。Mayne Pharma的CEO Thierry Soursac表示，此次收购符合公司战略，旨在加强其在肿瘤学领域的专注，并利用其研发、制造和营销能力。SuperGen的CEO James S. Manuso表示，Mayne Pharma对肿瘤市场的承诺以及Nipent(R)品牌的持续发展令人鼓舞。此次交易为SuperGen提供了额外的财务实力，以加速其靶向治疗药物的开发和商业化。

罗氏和Evotec AG宣布建立联盟，共同发现和开发针对中枢神经系统疾病和其他指示的化合物。双方将利用Evotec在该靶点上的专业知识和其CNS药物发现重点，合作识别涉及多种疾病潜在治疗的抑制剂。双方相信这一靶点具有高优先级，并认为合作各自的药物发现努力和专业知识将有助于成功并及时发现新药。Evotec和罗氏将共同推进项目至临床开发阶段，届时罗氏将拥有候选药物开发的独家权利。作为回报，Evotec将有权获得总额可能超过1亿欧元的里程碑付款，以及任何产品销售的版税。如果罗氏不行使这些选择权，Evotec将有权选择加入，并对罗氏做出调整后的付款。

Chemokine Therapeutics Corp.与西雅图弗雷德·哈钦森癌症研究中心达成协议，共同研究其血液支持化合物CTCE-0214。该化合物为CXCR4受体激动剂，可加速干细胞从脐带血中重新填充到骨髓。研究将评估CTCE-0214在增加干细胞数量和移植模型中细胞嵌合水平方面的效果，并探索其在未来临床应用中的潜力。CTCE-0214在增加脐带血中干细胞数量和增强移植模型中细胞嵌合方面显示出显著效果，有望扩大脐带血在再生医学中的治疗应用。

GeneGo公司宣布，其数据挖掘套件MetaCore已被Boehringer Ingelheim公司许可用于毒理学研究，特别是毒理学基因组学。MetaCore基于一个全面、人工编纂的人类生物学、疾病、毒理学和生物活性化学数据库。GeneGo副总裁Julie Bryant表示，MetaCore在毒理学基因组学方面的应用受到重视，公司手动编纂主要毒性期刊并开发特定工具和流程以分析毒理学数据集。MetaCore在圣地亚哥的毒理学学会会议上展出，并在工业和学术界得到越来越多毒理学研究组的采用。GeneGo致力于开发系统生物学技术，其旗舰产品MetaCore 3.2帮助药物科学家进行目标选择和验证、疾病状态和毒理学的生物标志物识别。Boehringer Ingelheim是全球领先的制药公司之一，总部位于德国，在全球45个国家拥有143家子公司和约37,500名员工。

美国政府已行使购买权，从人类基因组科学公司购买20,000个ABthrax（拉西巴库单抗）治疗课程，用于国家战略储备。该公司预计将从这笔交易中获得约1.65亿美元的收益。ABthrax是一种针对炭疽芽孢杆菌保护性抗原的人源化单克隆抗体，由HGS开发，用于治疗吸入性炭疽病。HGS已证明ABthrax在相关动物模型中的预防性和治疗性效果，并在健康成年人的一期临床试验中证明了其安全性和耐受性。这笔合同的第一阶段是在2005年10月宣布的，HGS向美国卫生与公众服务部（HHS）提供了10克ABthrax进行实验室测试。HHS的测试结果以及公司的临床前和临床试验结果构成了美国政府决定推进合同第二阶段的基础。该合同第二阶段由HHS根据2004年的生物盾牌法案授予，并已于今日宣布。

美国卫生与公众服务部（HHS）宣布将从位于马里兰州洛克维尔的Human Genome Sciences公司购买20,000个疗程的ABthrax，一种用于治疗炭疽的药物，总价为16.52亿美元。预计2009年开始交付。根据协议，对Human Genome Sciences的完全付款取决于该产品获得食品药品监督管理局（FDA）的许可。此举是为了增强国家战略国家储备库，为医生提供中和炭疽细菌产生的致命毒素的方法。HHS代理公共卫生紧急准备助理部长Gerald Parker博士指出，炭疽毒素是2001年炭疽袭击中导致大多数炭疽相关死亡的原因。国土安全部认定炭疽对美国人口构成威胁，跨部门大规模杀伤性武器医疗对策小组建议收购炭疽治疗药物以提升国家生物防御准备和应对能力，保护民众免受炭疽孢子潜在致命暴露。2005年9月，HHS授予Human Genome Sciences一项基础合同，用于购买少量ABthrax进行独立政府分析和测试。基础合同包括在测试后购买额外产品的选择，HHS现在正在行使这一选择。HHS公共卫生紧急准备办公室通过其研发协调办公室管理Human Genome Sciences的合同。