Myriad Genetics与Abbott宣布达成一项广泛的药物发现合作，旨在识别新型治疗靶点。合作将利用两家公司的专有技术平台，通过Myriad的遗传学、RNA表达谱和其他发现技术识别与多种疾病相关的人类基因和调控网络，Abbott则通过其化学基因组学平台推进这些基因，以识别药物发现中的靶点和先导化合物。根据五年研究协议，Myriad将获得约40%的目标和关联先导化合物，Abbott将获得约60%。双方将各自拥有治疗靶点和药物先导化合物的独家权利，以扩展其治疗产品线。Abbott和Myriad均表示，此次合作将推动双方的药物发现工作，并有望为广泛的未满足医疗需求提供创新解决方案。

Pharmacopeia公司宣布，其与Schering-Plough合作发现的化合物被选用于进一步开发，该化合物作为潜在呼吸道疾病治疗药物正在评估中。这一进展触发Pharmacopeia获得里程碑式付款。Pharmacopeia自1994年起与Schering-Plough合作发现新型化合物，目前已有多个合作开发的药物候选者。Schering-Plough负责进一步开发这些化合物，Pharmacopeia有资格获得与化合物成功推进相关的里程碑付款和未来产品的销售版税。Pharmacopeia正在进行多个内部项目，包括针对心血管疾病、免疫调节、炎症性疾病、神经退行性疾病和癌症等的研究。Pharmacopeia目前有11个合作化合物处于开发阶段，其中7个处于临床前开发阶段，4个处于I期临床试验阶段。

Pharmacyclics与Celera Genomics达成协议，收购了Celera Genomics的多项小分子抗癌药物候选产品。这些候选产品包括针对HDAC酶、选择性HDAC酶、血管生成分子和B细胞酪氨酸激酶的药物，涉及癌症和其他疾病的治疗。交易包括200万美元的现金支付和50万至100万股Pharmacyclics普通股。如果这些项目达到特定里程碑事件并成功商业化，Celera Genomics可能获得最高达1.44亿美元的未来里程碑付款。Pharmacyclics将利用这些项目加强其肿瘤学产品线，并继续专注于分子诊断和蛋白质组学、基因组学发现。

PRAECIS公司与全球领先的制药公司GSK签署了为期两年的试点研究和选择权协议，旨在利用PRAECIS的DirectSelect™技术识别针对GSK选定的四个靶点的分子药物候选者。该协议符合GSK CEEDD的使命，即利用创新药物发现技术为GSK全球研发组织识别新型治疗候选药物。PRAECIS将获得500,000美元的里程碑付款，并有望与GSK建立更广泛的战略联盟，涉及更多靶点。PRAECIS的DirectSelect™技术基于创建大量编码的药物结构库，通过快速筛选识别具有亲和力的结构。GSK将购买PRAECIS的股票，并有望通过合作加速药物研发进程。

Oncotech，一家在为美国肿瘤学家提供关键细胞和基因组信息以帮助他们个性化匹配化疗方案方面处于领先地位的公司，宣布与德国的TherapySelect合作，在德国市场推广其癌症检测服务。这一合作使得德国的医生和癌症患者能够受益于Oncotech的癌症检测服务。德国每年约有40万癌症患者，Oncotech与位于海德堡的生物医学实验室TherapySelect合作，为德国的癌症患者提供最先进的癌症诊断测试。Oncotech的测试在美国已经得到了广泛的认可，超过5000名医生和1000多家医院已经使用了其癌症检测服务。Oncotech的癌症检测服务允许医生识别药物耐药性并适当修改治疗方案。TherapySelect对能够支持Oncotech在德国的活动表示乐观，并为其在德国的优质服务和声誉感到自豪。Oncotech致力于通过分子肿瘤学检测服务和基因组研究来提高癌症患者的生存率和生活质量，并与全球主要制药公司合作开发新靶向药物。TherapySelect则专注于开发和推广癌症诊断，以延长癌症患者的生命并提高生活质量。

英国局部药物开发专家MedPharm Ltd在BIO 2006会议上宣布获得BBSRC资助，以推进基于苯二氮卓类药物的鼻喷剂治疗失眠的研发。目标是通过鼻喷给药，将作用时间缩短至30分钟以下，与现有片剂和软胶囊剂型相比，后者需1-2小时。该资助将与OptiNose公司合作，该公司正在开发基于其专利双向给药技术的鼻部装置。该产品将结合MedPharm的创新配方和OptiNose的装置，通过直接将改进的配方递送到鼻腔靶点，实现快速起效。这种给药途径将确保可重复性，并有望提高患者依从性。失眠影响全球数百万人口，全球市场规模估计为22亿美元，年增长率为10%。MedPharm首席科学官Marc Brown博士认为，新的喷雾配方具有重大机遇，因为市场领导者Zolpidem将于2007年专利到期，将迎来仿制药的涌入和产品线扩展。MedPharm首席执行官Andrew Muddle博士补充说，一旦获得失眠的数据，还可能考虑其他需要快速起效且市场潜力巨大的适应症，如恐慌发作、时差反应等。这项来自BBSRC的新资助将资助部分开发活动，以验证我们的配方。

Chromos Molecular Systems Inc.与AppTec Laboratory Services, Inc.签订合同，将利用其专有的ACE系统进行细胞系工程，并由AppTec进行CHR-1103单克隆抗体药物产品的放大生产和制造，用于临床前毒理学研究和I期临床试验。CHR-1103是Chromos通过收购Targeted Molecules Corporation获得的两个药物产品候选之一，旨在治疗多发性硬化症（MS）的急性发作。Chromos计划在2007年提交CHR-1103的IND申请。Chromos和AppTec是战略合作伙伴，提供细胞系工程和合同制造服务，共同营销Chromos的ACE系统和AppTec的放大、制造和测试生物制药的专长。Chromos专注于炎症性疾病和血栓性疾病的治疗，通过其专有的ACE系统和REM技术平台产生收入。AppTec提供全面测试、合同研究开发、cGMP制造服务，拥有300名员工和多个销售和业务发展办公室。

BIOCRATES Life Sciences GmbH与ALTANA Pharma AG签署了合作合同，共同开发针对代谢物分析的方法，并开展进一步的药物研发和临床试验。双方将聚焦于呼吸道疾病中的炎症过程，利用高分辨率药代动力学研究，开发新型多参数生物标志物。BIOCRATES Life Sciences提供高含量代谢组信息和技术，专注于药物研发和临床诊断。ALTANA Pharma AG是ALTANA AG的医药部门，专注于治疗胃肠道和呼吸系统疾病的创新药物研发。此次合作旨在通过代谢组学技术加速药物发现过程，降低药物研发后期因不良反应导致的药物淘汰率，并发现新的生物标志物。

美国肽公司（APC）宣布与Affymax公司签订了一份临床供应协议，负责生产Affymax的药物候选产品Hematide。Hematide是一种合成肽，旨在刺激红细胞生成，目前正处于2期临床试验阶段，用于治疗慢性肾病（CKD）和癌症患者的贫血。APC此前已成功为Affymax制造了Hematide的预临床批次，并将利用其位于加州圣地亚哥附近的大型cGMP制造设施生产Hematide的临床供应。APC业务发展副总裁Jim Hampton表示，与Affymax的合作证明了公司在合成高质量肽方面的专业能力，并强调其先进设施在cGMP规定下制造肽的经验。APC是一家领先的肽和肽偶联物制造合作伙伴，提供从预制造目录肽到定制合成服务，以及cGMP标准下的药物级肽临床生产。Affymax是一家处于临床试验阶段的制药公司，正在开发一系列基于合成肽的药物，针对临床验证的治疗靶点，用于治疗肾病和癌症。Hematide是Affymax首个进入临床试验的产品，旨在刺激红细胞生成，目前正在进行2期临床试验，用于治疗与慢性肾病和癌症相关的贫血。

Evotec AG与辛辛那提大学（UC）和辛辛那提儿童医院医学中心（Cincinnati Children's）合作，旨在加强俄亥俄州西南部的创新药物发现潜力。辛辛那提儿童医院与UC的计算机医学中心（CMC）购买了Evotec Technologies的超高通量筛选（uHTS）系统，包括细胞成像技术，以快速筛选药物靶点和细胞对大量化学化合物的反应。这套价值280万美元的筛选系统将设在UC的基因组研究学院（GRI），使辛辛那提儿童医院和UC，以及最终全俄亥俄州的科研人员能够将药物研究推进更多步骤，提高其市场价值。Evotec Technologies将在辛辛那提建立美国运营，以支持这一项目。