Cardinal Health与Novation签订了一份为期五年的医疗和外科产品分销协议，旨在为Novation的会员提供医疗和外科产品及物流服务。该协议从2006年9月1日开始，至2011年8月结束。Cardinal Health将为Novation的会员提供包括医疗和外科产品在内的全面产品线，并支持Novation的供应标准化项目。Novation作为VHA和UHC的合作伙伴，为近2500家医疗机构提供价值服务。Cardinal Health作为全球领先的医疗保健产品和服务提供商，致力于通过其多样化的产品组合，帮助客户降低成本、提高效率，并为患者提供更好的护理。

Sanofi pasteur获得Emergent BioSolutions的专有蛋白质和相关技术，用于开发针对脑膜炎奈瑟菌B群细菌感染的新型疫苗。双方将合作进行产品开发直至监管批准，Emergent BioSolutions负责产品开发至I期临床试验，Sanofi pasteur负责II期临床试验至监管批准及全球销售和营销。Emergent BioSolutions利用其专利的Signature-Tagged Mutagenesis技术筛选出蛋白质候选者，Sanofi pasteur支付了300万欧元的许可费，并承诺支付开发服务费、里程碑付款和产品销售提成。此合作旨在满足预防儿童脑膜炎B群感染的重大公共卫生需求。

Life Science Pharmaceuticals宣布获得三种单克隆抗体在全球范围内商业开发的独家许可，这些抗体是针对癌症和自身免疫疾病的创新潜在疗法。公司领导下的LICR进行了最全面的癌症细胞表面映射和靶向研究，产生了多个经过详细描述和具有特定靶向性的单克隆抗体。其中，抗体806针对表皮生长因子受体（EGFR）的独特表位，该表位仅存在于癌细胞上。公司计划通过将抗癌药物载体附着到抗体上来利用某些候选产品的靶向特性。此外，公司还计划开发针对肿瘤微环境的抗体，如针对肿瘤间质细胞的FAP蛋白的抗体，以及针对结直肠癌的A33抗体。Life Science Pharmaceuticals与Ludwig研究所的关键科学人员建立了紧密的合作关系，以实现从学术研究到商业开发的顺利过渡。

KaloBios Pharmaceuticals Inc.成功完成了为诺华研究基金会（GNF）和诺华公司进行抗体人源化（humaneer™）的项目，该项目涉及将一种非人抗体药物候选者转化为人源化抗体。作为交换，KaloBios获得了研究费和成功费，并在临床试验成功完成后可获取额外里程碑和版税。此外，双方还启动了第二个更广泛的合作协议。KaloBios的专有技术Humaneering™可以将非人抗体转化为工程化人抗体，用于治疗药物应用，该系统在保持表位特异性和增加亲和力方面具有优势。KaloBios是治疗性抗体公司，利用其专有的抗体工程、人源化和表达技术进行抗体治疗药物的开发。其两个最先进的药物候选品为KB001和KB002，分别用于治疗假单胞菌性肺感染和类风湿性关节炎等自身免疫疾病。

Onconova Therapeutics公司宣布，Michael Hoffman被选为公司董事会主席，接替Marvin Miller。Hoffman曾是公司观察员和董事，现任Riverstone Holdings合伙人，负责能源和电力领域的投资。他在加入Onconova之前，在Blackstone Group担任高级管理总监和并购顾问业务负责人。Hoffman在能源、制药、房地产和零售领域参与了多个数十亿美元的交易。Onconova是一家专注于癌症治疗的生物制药公司，其核心技术和产品来自世界知名分子肿瘤学家E. P. Reddy的研究。公司正在开发多种抗癌药物，包括针对Gleevec耐药突变的新型药物和辐射保护药物Ex-RAD。

Isotechnika Inc.与Lux Biosciences, Inc.签署协议，授予Lux Biosciences全球开发和商业化Isotechnika的领先药物ISA247的权利，用于治疗和预防所有眼科疾病。ISA247是一种新型的钙调神经磷酸酶抑制剂，目前正在III期临床试验中用于治疗中度至重度银屑病，以及IIb期临床试验中用于预防移植后的器官排斥。根据协议，Lux Biosciences将向Isotechnika支付前期和里程碑付款，总额可达3270万美元，包括300万美元的前期付款。Lux Biosciences将负责ISA247的眼科适应症的所有临床前和临床试验、注册和市场营销。Isotechnika将提供临床试验设计和监管文件审查的咨询。双方将成立一个联合指导委员会来监督眼科适应症的开发和商业化。

Ranbaxy Laboratories Limited与法国领先的药物递送公司Ethypharm的子公司Ethypharm LL India签订战略许可协议，引进新型药物递送系统（NDDS）镇痛药Tramadol 50 mg Flashtab®进入印度市场。产品由Ethypharm在孟买的制造工厂供应，由Ranbaxy以“Trambax”品牌进行营销和分销。Tramadol用于治疗严重至中度疼痛，是全球最常使用的四种镇痛药之一，也可用于癌症患者的辅助治疗。Tramadol Flashtab®具有无水即可迅速在口中溶解的特点，便于患者随时随地进行治疗。Ranbaxy和Ethypharm旨在利用Flashtab®技术的独特性，满足患者和卫生当局对便捷药物的需求。Ranbaxy计划通过引入Trambax等NDDS产品，加强其在印度市场的疼痛管理产品组合。Ranbaxy在NDDS领域已成为印度市场的领导者，拥有30种新型产品。Ethypharm专注于口服药物的控制释放系统，已在约70个国家推出50多种产品。Ranbaxy是一家总部位于印度的国际制药公司，专注于研发，产品遍布全球125个国家。

Alnylam Pharmaceuticals与Bioneer公司宣布，Alnylam授予Bioneer非独家许可，以提供基于Kreutzer-Limmer专利家族的RNAi研究产品。这一专利家族涵盖了小干扰RNA（siRNA）及其在哺乳动物细胞中调节RNAi的应用。Alnylam表示，此举是其通过知识产权资产构建当前及未来价值的重要策略之一。Bioneer表示，获得这一许可将加强其向客户提供合成寡核苷酸的能力，并有助于其实现将最先进研究工具带给全球生物技术行业的使命。Alnylam的知识产权资产包括某些“基础”专利和专利申请，这些专利涵盖了合成RNAi产品的广泛结构和功能特性。Bioneer成立于1992年，总部位于韩国，并在美国和欧洲设有区域办事处。

XOMA Ltd.与Schering-Plough Corporation旗下的Schering-Plough Research Institute达成合作，共同进行治疗性单克隆抗体的发现和开发。合作旨在利用XOMA在抗体发现、开发和生产方面的技术和专长。根据协议，Schering-Plough将向XOMA支付前期和里程碑款项，资助XOMA与协议相关的研发活动，并在合作产品销售中向XOMA支付版税。XOMA将利用其广泛的噬菌体展示库和优化技术，发现针对SPRI选定的一个或多个靶点的治疗性抗体，并可能利用其专有的Human Engineering技术将杂交瘤技术产生的抗体候选物进行人源化。XOMA的其他活动包括支持监管申报的预临床研究、细胞系和工艺开发，以及为初始临床试验生产抗体。XOMA总裁兼首席执行官John L. Castello表示，双方将共同加速治疗性抗体的发现和开发，以满足或超越关键医学和商业目标。XOMA在治疗性抗体领域处于领先地位，拥有全面的抗体发现、优化、开发和生产技术。

Aphton公司宣布自愿申请美国破产法第11章的破产保护，寻求购买其资产以走出破产。公司表示遗憾，但感谢员工、供应商、投资者和合作伙伴多年的支持。Aphton是一家总部位于宾夕法尼亚州费城的生物制药公司。