Open Biosystems公司宣布获得Tranzyme Pharma公司拥有的专利人源化慢病毒基因表达技术的独家许可，以开发及商业化相关产品。根据协议，Open Biosystems将承担Tranzyme在阿拉巴马州伯明翰的运营，并继续扩大基于慢病毒的产品开发与生产。Tranzyme将获得最低年度付款和基于产品及服务销售的版税。该技术为人源化慢病毒载体，为研究人员提供高质量的基因递送和靶点验证能力，以前无法转导非分裂细胞类型，如神经元、巨噬细胞等。Open Biosystems承诺为生物制药行业提供前沿技术，解决基于基因的药物发现中的关键瓶颈。Tranzyme的慢病毒知识产权组合巩固了Open Biosystems在RNA干扰领域的领导地位，并扩大了向客户提供的产品和服务范围。

Antares Pharma在2005年第三季度宣布了其业务进展和财务结果。公司启动了基于ATD技术的第四个产品——过度活跃膀胱透皮凝胶产品Anturol的II期临床试验。与专注于中枢神经系统疾病产品的公司签订了ATD凝胶技术协议，用于改革一种口服产品的活性成分。与日本一家主要制药公司签订了关于Vibex微型针注射技术的评估协议。宣布了Medi-Jector Vision与快速作用胰岛素Lispro的临床研究成功结果。公司董事长提供了高达400万美元的信贷额度。财务方面，第三季度每股净亏损从2004年第三季度的0.06美元降至0.05美元，运营亏损减少了约11%，至200万美元。总收入同比下降28%，至约44.4万美元。净现金用于经营活动在第三季度减少了约50万美元，至约150万美元。截至2005年9月30日，Antares拥有约330万美元的现金和现金等价物。

Cellegy Pharmaceuticals与许可方ProStrakan Group plc重新协商了Rectogesic产品的欧盟许可和分销协议，Rectogesic是一种用于缓解慢性肛裂疼痛的0.4%硝酸甘油外用膏。根据修改后的协议，ProStrakan将承担所有生产和产品支持功能，并直接从制造商购买产品。Cellegy将获得200万美元的付款，并在某些主要欧洲国家产品获得批准后可能获得最高75万美元的里程碑付款。Cellegy将从合作伙伴接管制造责任中受益于降低的基础设施成本。Cellegy是一家专注于开发治疗女性健康护理条件的处方药的生物制药公司，包括性功能障碍、HIV预防和胃肠道疾病。Cellegy还拥有Biosyn，一家专注于开发新型避孕和预防女性HIV传播的微球凝胶产品的生物制药公司。Cellegy的产品Savvy正在进行III期临床试验，Fortigel在瑞典用于治疗男性性腺功能减退症。Rectogesic和Tostrex的欧盟其他成员国批准正在通过相互认可程序寻求。Cellegesic因FDA不予批准的信函而重新提交，目前正在FDA审查中。

Aphton公司宣布与sanofi pasteur终止了关于其领先免疫疗法化合物Insegia的联合推广和许可协议，该协议自1997年签署，涉及Insegia在包括胃癌在内的多种癌症应用的开发、制造和联合推广权利。Aphton将负责产品开发、临床试验和监管申报，而sanofi pasteur负责在北美和欧洲推广、广告、营销、分销和销售Aphton的抗胃泌素疫苗。Aphton表示，通过解除这些协议，将获得Insegia的全球权利，以便寻找新的合作伙伴，进一步开发Insegia作为胃癌患者的治疗选择。Aphton将继续关注在Insegia临床试验中实现抗体反应的患者的生存数据，并相信这些数据加上更广泛的许可机会将吸引潜在合作伙伴的兴趣。

Discovery Partners International, Inc.与Seikagaku Corporation的合作项目取得成功，DPI获得里程碑式付款。Seikagaku将DPI在合作中确定的化合物推进至下一开发阶段，具体付款金额和合作治疗焦点未公开。DPI首席科学官Michael C. Venuti博士表示，这一成就验证了公司的药物发现平台和与制药伙伴建立长期价值关系的承诺。DPI是一家技术驱动的药物发现公司，提供从靶点到优化先导化合物的药物发现服务。Seikagaku是糖科学和糖结合相关治疗领域的先驱和领导者，其产品在多个国家上市。

Alnylam Pharmaceuticals于2005年11月9日发布了截至2005年9月30日的季度财务报告和公司亮点。公司表示，过去四个月的发展推动了Alnylam在RNAi治疗领域的领先地位。公司近期重要事件包括提交首个IND申请用于治疗RSV感染，与诺华达成重大合作以开发RNAi治疗药物。公司现金余额为2480万美元，较2004年12月31日的4600万美元有所下降，主要由于运营资金和研发支出。第三季度净亏损为1078万美元，较2004年同期641.6万美元有所增加。第三季度收入为140万美元，较2004年同期略有增长。研发和一般行政费用均有所增加。公司预计年底现金余额将超过7500万美元。公司还宣布了与CFFT、Michael J. Fox Foundation和斯坦福大学等机构的合作，并获得了多项专利授权。

诺华与日本森寿制药签订全球（除日本外）开发和商业化协议，获得Rho Kinase抑制剂Y39983在关键青光眼市场的使用权。Y39983在日本已进入I期开发，具有新型作用机制，可调节眼内压力。诺华将负责在自身区域内开发和商业化Y39983，并相信该化合物将成为青光眼患者的领先治疗药物。森寿制药将获得初始付款和基于临床、监管和商业化目标的额外里程碑付款，以及市场产品上的特许权使用费。青光眼是导致成人失明的主要原因之一，2005年市场规模为37亿美元，年增长率为4%，目前主要由降低眼内压的前列腺素类似物主导。

BioDelivery Sciences International, Inc.与Aveva Drug Delivery Systems, Inc.签订供应协议，Aveva将为BDSI的III期临床试验准备临床供应，并为BEMA™ Fentanyl提供商业化生产。BDSI的BEMA™ Fentanyl是一种口服粘附片剂型的阿片类药物芬太尼。BDSI计划在2005年第四季度开始生产III期BEMA™ Fentanyl临床试验的试验材料，并计划在2006年下半年完成III期项目，用于治疗“突破性”癌症疼痛。BDSI最近报告称，在比较BEMA™ Fentanyl和Actiq™（一种快速溶解的芬太尼口香糖，目前是治疗突破性癌症疼痛市场的领导者）的药代动力学研究中，BEMA™ Fentanyl显示出更高的生物利用度、更高的最大血浆浓度和更快的芬太尼在血浆中的浓度。BDSI总裁兼首席执行官Mark Sirgo表示，与Aveva合作生产BEMA™ Fentanyl产品令人非常高兴，这一协议是实现BEMA™ Fentanyl战略的关键部分。Aveva总裁兼首席运营官Wallace K. Reams表示，很高兴将Aveva在经

Metabolex公司宣布，其与Astellas Pharma Inc.的合作研究取得了进展，Astellas Pharma Inc.已从Metabolex的专有数据库中选择了与胰岛素抵抗和肥胖相关的人体基因作为药物筛选和开发的新目标。这些新目标基于其在人类糖尿病临床样本（包括肌肉和脂肪）中的差异表达，有望在糖尿病疾病过程中发挥因果作用，成为更好的治疗靶点。双方自2002年3月开始的多年研究及药物发现合作，并于2005年3月延长了一年的协议。此次新目标的选定将触发对Metabolex的未公开里程碑付款。Metabolex和Astellas Pharma Inc.相信，理解糖尿病和肥胖等复杂疾病的生物学和遗传基础是识别真正相关药物靶点的最佳方法。

Friedreich's Ataxia Research Alliance（FARA）向Edison Pharmaceuticals授予了300万美元的拨款，以推进EPI-A0001药物的研发，用于治疗Friedreich's ataxia。FARA将继续支持Friedreich's ataxia的研究，同时通过新拨款表明其将研究发现转化为治疗方案的额外关注，从药物发现转向药物开发。FARA董事会认为这一新举措是发展平衡的研究和开发项目组合的一部分，并计划通过多种机制资助其他有前景的治疗项目。FARA主席Ronald Bartek表示，Edison项目在科学质量、团队经验和近期治疗前景方面令人信服。FARA的使命是减缓、停止和逆转Friedreich's ataxia造成的损害，这一首个FARA药物开发拨款反映了科学研究即将迎来能够阻止甚至逆转这种疾病的治疗方法。今年早些时候，FARA向Edison Pharmaceuticals授予了30万美元的拨款，这是与肌肉萎缩症协会（MDA）和Seek A Miracle/MDA持续合作的第一步，MDA额外提供了10万美元。该初始的40万美元联合拨款旨在启动必要的临床