Neurologix Inc与Medtronic Inc达成合作协议，共同研发、制造和商业化用于将基因治疗药物输送到大脑和中央神经系统的微灌注导管。Medtronic将负责制造，而Neurologix将支付开发成本。此外，Medtronic增加了对Neurologix的股权投资，并购买了其股票和认股权证。这一合作被视为Neurologix的重要里程碑，有助于推进其帕金森病和颞叶癫痫的临床研究。Neurologix的CEO Michael Sorell表示，Medtronic自2002年以来一直支持他们的工作，并期待继续合作。Medtronic神经科学部总裁Jon Tremmel表示，他们很高兴增加投资并共同开发这一创新技术。Neurologix正在进行一项针对帕金森病的I期临床试验，目前进展顺利，尚未出现治疗相关的副作用。

Sanaria Inc.，一家位于马里兰州洛克维尔的私营公司，专注于研发减毒全虫疟疾疫苗，宣布获得美国陆军医学研究采购活动小组在马里兰州弗雷德里克市颁发的409万美元研发奖金。疟疾每年导致超过5亿临床病例和100万人死亡，其中大部分是非洲儿童。在过去150年中，每当美军部署到疟疾传播严重的地区时，疟疾造成的伤亡都超过了敌对火力。疟疾疫苗的研发是一项重要的人道主义和军事目标。Sanaria Inc.的CEO斯蒂芬·L·霍夫曼博士表示，这些资金加上来自NIH和比尔及梅琳达·盖茨基金会的一笔赠款，将使公司完成制造过程的建立和验证。目前，公司正在努力筹集制造疫苗、进行支持向食品药品监督管理局提交新药研究申请的研究以及完成2006年计划开始的志愿者临床试验所需的巨额资金。疟疾疫苗的研发过程困难重重，公司特别感谢参议员芭芭拉·米库尔斯基对疟疾疫苗研发的支持。Sanaria Inc.成立于2003年，其使命是开发、商业化和分销针对恶性疟原虫的减毒疟原虫疫苗，这种疟原虫导致全球95%以上的疟疾相关严重疾病和死亡，也是对药物最具有抗性的疟原虫。

ImmunoGen公司宣布，Genentech公司已获得独家使用其TAP技术的权利，以治疗一种未公开的目标。这项许可协议是在两家公司之间现有协议的基础上增加的，该协议授予Genentech使用ImmunoGen技术与其治疗性抗体结合用于HER2的独家权利。ImmunoGen的TAP技术利用肿瘤靶向抗体将强效的细胞杀伤剂专门递送到癌细胞。ImmunoGen通过选择性许可其技术以资助其产品项目，并帮助其他公司使用其专有抗体开发产品。Genentech将负责任何由此许可产生产品的开发、制造和营销。ImmunoGen将从Genentech获得100万美元的许可费，并有权获得里程碑付款；ImmunoGen还有权从任何结果产品的销售中获得版税。

Encysive Pharmaceuticals与德国子公司Revotar Biopharmaceuticals达成新许可和相关协议，涉及bimosiamose及其后续化合物。Revotar的其他股东将向公司注资以支持其运营，从而降低Encysive的持股比例至约14%。Encysive将获得bimosiamose的全球许可权，并从该化合物及其后续化合物的商业化或许可中获得大量版税。交易将在Revotar其他股东完成资本注入后生效。Encysive还将取消Revotar欠下的约370万美元的贷款及利息。Encysive表示，此次许可和资本重组不会对其运营结果或财务状况产生重大不利影响。

Bentley Pharmaceuticals与Dong Sung Pharm. Co. Ltd.达成协议，共同开发针对韩国市场的胰岛素鼻喷剂，并可能拓展至其他地区。双方将进行II期和III期临床试验，以满足韩国及其他国家的监管要求。Dong Sung将负责资金投入和提交监管文件，Bentley则提供胰岛素制剂和给药装置。此次合作被视为Bentley首次开发并许可其胰岛素鼻喷剂，预计将为亚洲、欧盟和美国的开发策略提供支持。Dong Sung对Bentley的胰岛素鼻喷剂技术表示乐观，并希望成功完成III期临床试验，使产品获得多国监管批准。Bentley此前宣布将在美国糖尿病协会会议上报告其II期临床试验结果，并已发表相关研究报告。

2005年4月22日，圣路易斯华盛顿大学医学院的科学家报告称，一种新开发的单克隆抗体可以治愈感染西尼罗病毒的鼠类。在感染后不久给予单剂量的抗体，可以使存活率从大约10%提高到90%以上。这项研究显示，使用人源化抗体作为病毒疾病暴露后疗法的实验首次成功，并暗示抗体疗法可能对其他传染病有更广泛的应用。尽管抗体在人体测试前还需完成其他初步研究，但研究人员对抗体的高效性和潜在治疗相关病毒的能力感到兴奋。这项研究发表在《自然医学》5月期。

Marc Pharmaceuticals宣布任命Michael G. Palfreyman博士为公司顾问及首席科学和开发顾问。Palfreyman博士在生物技术和制药行业拥有超过30年的经验，曾任职于多家知名公司，并在癌症、感染、代谢、精神、神经、心血管和呼吸等疾病的治疗研究方面做出重要贡献。Palfreyman博士表示，他将致力于开发针对癌症和HIV等致命疾病的新疗法。Marc Pharmaceuticals致力于开发治疗严重疾病的新产品，并与康奈尔研究基金会及威拉德·梅尔医学学院签订了独家许可和赞助研究协议。

Morphotek公司与Amgen签订了一项多年期研究合作协议，利用Morphotek的专有MORPHODOMA技术应用于Amgen的专有细胞系，以生成高滴度抗体生产细胞系，用于可扩展的制造。根据非独家、多年协议，Morphotek将获得资金支持其研究工作以优化Amgen细胞系，并在项目目标成功实现和产品候选者进入临床开发阶段时获得研究费用和里程碑付款。Amgen是Morphotek专利技术第七个许可方，该技术用于开发表达高水平抗体的制造级生产细胞系。Morphotek是一家生物技术公司，专注于生成专有生物体以进行产品发现和开发，其技术平台Morphogenics能够快速增强目标宿主内的自然遗传进化过程，产生具有新颖、商业重要输出性状的变异体。

牛津大学Wellcome Trust人类遗传学中心的科研人员成功测试了SEQUENOM公司（纳斯达克：SQNM）的MassARRAY定量基因表达（QGE）应用。该研究发表在《分析生物化学》杂志上，展示了通过MassARRAY QGE（一种结合MALDI-TOF质谱测定的竞争性PCR）测量核酸丰度的能力，有助于科学家更好地理解基因表达水平以及疾病状态、治疗和细胞刺激如何改变这些水平。该研究显示，MassARRAY QGE在数据一致性方面与实时PCR（RT-PCR）相当，且具有更高的灵敏度和更少的优化需求。此外，该方法还有潜力检测染色体DNA中的亚显微缺失。SEQUENOM的MassARRAY QGE系统因其高灵敏度和可重复性，成为定量基因表达分析的理想工具，并在癌症研究中具有潜力。

Galapagos公司与Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics（CFFT）签署了价值1300万欧元的合作协议，共同开展为期两年的药物靶点发现联盟。双方将利用Galapagos的腺病毒siRNA和cDNA筛选技术以及实验设计专长，发现和验证针对囊性纤维化（CF）的新药靶点。Galadeno，Galapagos的服务部门，将负责这项合作研究。根据协议，Galapagos将从CFFT获得1300万欧元。此外，Galapagos有权进一步开发其药物发现计划中确定的靶点。囊性纤维化是一种遗传性疾病，仅在美国就有约3万名儿童和成人受到影响。这种疾病导致身体产生异常厚、粘的粘液，堵塞呼吸道，导致致命的肺部感染，并阻塞胰腺，导致吸收食物困难。CF患者的平均预期寿命已从儿童早期提高到现在的30多岁，但许多人多年来一直在与肺部疾病作斗争。该联盟将使Galapagos能够将其创新的目标发现平台应用于识别CF的治疗新靶点。