Tekmira Pharmaceuticals与美国国防部签订了新的合同，扩大了合同范围并增加了资金，以支持其RNA干扰（RNAi）疗法的研究，特别是针对埃博拉病毒的TKM-Ebola项目。该合同总价值约1.4亿美元，资金增加至4170万美元。新合同将采用比之前更有效的脂质纳米粒子（LNP）配方，该配方在临床试验中被证明比其他所有LNP配方都要强大。Tekmira计划在2013年下半年完成相关研究并向FDA提交申请，以支持TKM-Ebola产品的临床试验。

Teva Pharmaceuticals USA与Alexza Pharmaceuticals达成独家许可和供应协议，Teva将负责在美国市场推广ADASUVE（洛沙平）吸入粉剂10毫克，用于治疗成年人急性精神分裂症或双相I型障碍的激越症状。Alexza将负责生产ADASUVE并向Teva供应，以支持商业销售和临床试验。根据协议，Alexza将获得4000万美元的预付款，并可能获得高达1.95亿美元的里程碑付款，基于ADASUVE在美国的批准后研究的成功完成和净销售额目标。此外，Teva将通过五年的可转换债券和贷款协议向Alexza提供最高2500万美元的资金支持。

Techulon公司获得DARPA资助，推进其针对多重耐药细菌的纳米治疗药物研发，旨在为国防部及医院提供快速应对和治疗致命性多重耐药感染的能力。项目旨在为受伤士兵和受多重耐药医院感染影响的平民提供更有效的治疗方案。Techulon已完成早期可行性研究，并计划通过DARPA的资金支持，推进技术平台发展，迈向人体临床试验的关键里程碑。Techulon公司致力于开发创新核酸治疗药物，以解决难以治疗的疾病，并与DARPA合作解决耐药性问题。

Nimbus Discovery与Shire达成合作协议，共同开发针对溶酶体储存病（LSDs）的小分子疗法。该合作旨在利用Nimbus的计算化学突破性方法，发现和开发新型、改变疾病的治疗方法。许多LSDs由于药物难以有效到达疾病部位而未得到治疗。此次合作具有重大潜力，旨在开发出首个能够穿透难以到达的组织，同时提供口服药片便利性的小分子药物。Nimbus将利用其尖端的研究和开发平台，对约定的疾病靶点进行广泛分析，并交付一个准备进入后期临床研究的药物候选物。Shire将负责所有临床开发和未来的商业化活动。Nimbus将根据研究的创新性和疾病指示的未满足医疗需求，获得临床前、开发和商业化阶段的里程碑。

Coronado Biosciences于2013年5月8日发布了一季度财务报告，强调公司在推动临床试验进展，包括即将在2013年下半年报告两项大型2期临床试验的数据，并开始进行多项研究者发起的研究。公司财务状况有所改善，通过市场销售设施出售了约340万股普通股，净收入约2990万美元。此外，公司签署了与柏林自由大学的研发合作和许可协议，并任命了新项目领导。Coronado Biosciences致力于开发新型免疫治疗生物制剂，其产品候选包括用于治疗自身免疫疾病和癌症的生物制剂。

Lumena Pharmaceuticals宣布获得2300万美元A轮融资，投资者包括Pappas Ventures、RiverVest Venture Partners和Alta Partners。公司致力于开发罕见肝病口服疗法，并将资金主要用于推进其领先产品LUM001的临床开发。LUM001是一种治疗胆汁淤积性肝病的潜在药物，可降低血清胆汁酸水平，缓解症状。Lumena还计划开展针对成人原发性胆汁性肝硬化、儿童Alagille综合征和PFIC的II期临床试验。此外，公司还获得了LUM002的专利权和临床数据，计划完成其I期临床试验。

华海药业与Oncobiologics宣布建立广泛的生物类似物合作伙伴关系，共同开发、生产和商业化生物类似物单克隆抗体产品。该协议涵盖华海药业在中国市场独家商业化Oncobiologics开发的四种生物类似物，并将在包括美国、欧盟、日本、加拿大和澳大利亚在内的30多个发达国家共同开发和商业化这些生物类似物。这四种生物类似物分别是Humira、Rituxan、Avastin和Herceptin的通用版本，这些生物制剂是全球癌症和免疫疾病治疗中最受欢迎的药物，全球年销售额超过400亿美元，其中超过200亿美元来自本协议涵盖的国家。合作计划于2016年底推出其首款产品。

GW Pharmaceuticals公司宣布其处方药Sativex在意大利获得商业化批准，用于治疗对其他抗痉挛药物反应不足的多发性硬化症（MS）患者的中度至重度痉挛。意大利官方期刊的发布标志着监管、定价和报销批准到位，预计由合作伙伴Almirall S.A.在9月进行商业推广。意大利当局授予的药物报销价格与西班牙的Sativex报销价格一致。Sativex在意大利的批准使全球批准使用Sativex治疗MS痉挛的国家总数达到21个。GW公司首席执行官Justin Gover表示，意大利当局对Sativex的报销批准显示了其对治疗MS特定症状价值的预见。GW公司期待与合作伙伴Almirall合作，在几个月内在这个重要市场推出产品。

Transition Therapeutics公司于2013年5月7日发布了2013财年第三季度的财务报告。报告显示，公司在2013年4月30日宣布了一项针对2型糖尿病和肥胖非糖尿病患者的TT-401临床试验结果，TT-401作为一种每周一次给药的肽类，在血糖控制和体重减轻方面显示出显著改善。此外，公司于2012年11月28日宣布其合作伙伴Elan已经开始了一项针对中重度阿尔茨海默病患者激越/攻击行为的ELND005的II期临床试验，并在2012年8月30日宣布了针对双相1型障碍患者的ELND005的II期临床试验。截至2013年3月31日，公司现金及现金等价物和短期投资为2294.2万美元，预计当前现金资源足以支持公司执行核心业务计划并满足未来12个月内的现金需求。2013年3月31日止的三个月和九个月期间，公司分别实现了净收入207.8万美元和净亏损9.7333亿美元，与2012年同期相比，净收入和净亏损均有所改善。

Astellas Pharma Inc.与Drais Pharmaceuticals, Inc.宣布达成第三项合作协议，共同开发并商业化Astellas的化合物。协议中，Astellas将许可其处于IIa期准备的ASP7035给由Drais团队运营的虚拟公司Tacurion，该化合物是一种针对夜间尿频的V2受体选择性激动剂。该合作模式与之前Astellas和Drais达成的两项协议类似，均通过虚拟公司推进其他化合物的发展。此次合作由InterWest Partners、Sutter Hill Ventures和Astellas Venture Management共同投资1500万美元，用于进一步开发ASP7035。Astellas将获得里程碑付款和未来销售ASP7035的版税，并有权在概念验证研究成功后一次性收购Tacurion。