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  • Tekmira 获得新型 RNAi 技术的全球许可
    交易并购
    Tekmira 获得新型 RNAi 技术的全球许可
    Tekmira Pharmaceuticals与Marina Biotech达成许可协议，获得全球非独占许可使用Marina Biotech的UNA（Unlocked Nucleobase Analog）RNA干扰技术，用于开发RNA干扰治疗药物。UNA技术可提高RNA干扰药物稳定性并减少脱靶效应。Tekmira计划利用其LNP递送技术和对治疗RNA载体设计的深入理解，优化UNA技术的应用，并与制药伙伴合作开发RNA干扰治疗药物。根据许可协议，Tekmira获得全球非独占权使用Marina Biotech的UNA技术，Marina Biotech将获得前期付款以及Tekmira使用UNA技术开发的产品里程碑和版税支付。
    GlobeNewswire
    2012-11-29
    Adhera Therapeutics Arbutus Biopharma Co
  • Marina Biotech 宣布与 Tekmira Pharmaceuticals 达成核酸化学全球非独家许可协议
    交易并购
    Marina Biotech 宣布与 Tekmira Pharmaceuticals 达成核酸化学全球非独家许可协议
    Marina Biotech与Tekmira Pharmaceuticals达成许可协议，将UNA技术授权给Tekmira用于RNA干扰疗法的开发。Marina Biotech将获得预付款、里程碑和版税支付。Tekmira负责产品开发与商业化。Marina Biotech的UNA技术具有提高RNA干扰药物稳定性、减少脱靶效应的特性，能显著提高RNA干扰药物的靶向特异性。Marina Biotech专注于寡核苷酸药物的开发，拥有多个研发项目，并与多家公司达成合作协议。
    GlobeNewswire
    2012-11-29
    Adhera Therapeutics Arbutus Biopharma Co
  • Empire Genomics 获得首个已知 DNA 生物标志物的许可，用于确定多发性骨髓瘤和潜在淋巴瘤患者的药物反应
    交易并购
    Empire Genomics 获得首个已知 DNA 生物标志物的许可，用于确定多发性骨髓瘤和潜在淋巴瘤患者的药物反应
    Empire Genomics获得Emory大学独家许可，使用一种新颖的DNA生物标志物，用于开发分子诊断测试，以帮助确定多发性骨髓瘤患者的理想治疗方案。这一技术有望解决多发性骨髓瘤治疗中的未满足医疗需求，通过识别哪些患者将从各种治疗中受益，从而提高疾病管理。这项新诊断测试将首次用于指导多发性骨髓瘤的治疗。Empire Genomics计划将这一生物标志物用于淋巴瘤患者，并期望该测试将在2013年初通过临床实验室推出。
    Biospace
    2012-11-29
    Empire Genomics LLC
  • Constella® （linaclotide） 在欧洲获批用于治疗成人肠易激综合征伴便秘 （IBS-C）
    研发注册政策
    Constella® （linaclotide） 在欧洲获批用于治疗成人肠易激综合征伴便秘 （IBS-C）
    欧洲委员会批准了Almirall和Ironwood Pharmaceuticals公司研发的Constella（利那洛肽290mcg）用于治疗成人中度至重度肠易激综合征便秘型（IBS-C）。此药物为口服每日一次，其活性成分利那洛肽是一种鸟苷酸环化酶-C激动剂（GCCA），具有内脏镇痛和分泌活性。临床研究表明，利那洛肽可减轻内脏疼痛并加速胃肠道转运。Almirall计划于2013年上半年开始在欧洲推出Constella。
    PRNewswire
    2012-11-28
    Almirall SA
  • 罗氏和博德研究所合作确定高级化合物的新用途
    交易并购
    罗氏和博德研究所合作确定高级化合物的新用途
    罗氏公司通过其转化和临床研究中心与Broad研究所宣布了一项为期多年的合作，旨在利用Broad研究所先进的筛选技术平台，为处于开发阶段的化合物寻找新的应用。罗氏准备了300多种化合物，旨在不同的应用领域，并命名为罗氏再利用化合物集合（RRCC），提供给Broad研究所寻找替代用途。该合作旨在通过筛选整个RRCC，将高级化合物与新型患者群体通过共同的生化途径联系起来，从而揭示新的药物发现项目的独特靶点，并可能发现新的疾病关联，加快新药的临床评估。罗氏希望通过与Broad研究所的合作，重新利用这些化合物，对患者有益。
    Fierce Biotech
    2012-11-28
    Broad Institute Inc Roche Holding AG
  • Perrigo 确认 Ofirmev（对乙酰氨基酚）注射液仿制药专利诉讼达成和解
    医投速递
    Perrigo 确认 Ofirmev（对乙酰氨基酚）注射液仿制药专利诉讼达成和解
    Perrigo公司确认与Cadence Pharmaceuticals Inc.就奥菲美（对乙酰氨基酚）注射液的专利诉讼达成和解。根据和解协议，Perrigo将于2020年12月6日或更早时点推出奥菲美注射液的仿制药。此外，如果Cadence选择推出授权仿制药，Perrigo将获得独家授权仿制药分销权。奥菲美注射液是一种用于降低发热和治疗轻至重度疼痛的静脉注射剂，年销售额约为4200万美元。Perrigo公司表示，这一和解是其在产品开发方面长期投资的又一例证，并承诺为顾客提供质量可靠、价格合理的医疗保健产品。Perrigo公司自1887年成立以来，已发展成为全球领先的优质、经济型医疗保健产品提供商，业务遍及美国、英国、墨西哥、以色列、澳大利亚以及加拿大、中国和拉丁美洲等市场。
    2012-11-28
    Perrigo Co Ltd Cadence Pharmaceutic
  • Curis 宣布获得基因泰克 IAP 抑制剂 GDC-0917 的全球授权
    交易并购
    Curis 宣布获得基因泰克 IAP 抑制剂 GDC-0917 的全球授权
    Curis公司宣布已从罗氏集团成员基因泰克获得GDC-0917（CUDC-427）的全球开发和商业化独家权利，该药物旨在通过拮抗细胞凋亡蛋白促进癌细胞死亡。基因泰克已完成GDC-0917的I期临床试验，并计划在2013年中提供完整结果。Curis还宣布了CUDC-101、CUDC-907和Debio 0932的最新进展，包括CUDC-101的口服生物利用度更新、CUDC-907获得FDA批准进入I期试验，以及Debio 0932在肾细胞癌患者中的新临床试验。此外，Curis宣布了一项30亿美元的债务交易，以支持其研发计划。
    Fierce Biotech
    2012-11-28
    Curis Inc Debiopharm Internati Genentech Inc Roche Holding AG
  • Curis 宣布提供 3000 万美元的担保债务融资，以支持专有管道的开发
    医药投融资
    Curis 宣布提供 3000 万美元的担保债务融资，以支持专有管道的开发
    Curis公司宣布与Pharmakon Advisors管理的投资基金达成一项3千万美元的债务交易，以Erivedge（维莫德吉）的特许权使用费作为担保。这笔资金将用于支持Curis的内部研发项目，包括IAP抑制剂GDC-0917（现更名为CUDC-427）的临床开发。Curis还成立了全资子公司Curis Royalty LLC，负责管理这笔贷款，并确保其还款。Curis预计在约四年内偿还贷款，并保留Erivedge净销售额的收取权，从而在未来获得显著收益。此外，Curis还可能从Genentech获得与Erivedge在欧洲和澳大利亚的监管批准相关的里程碑付款。
    GlobeNewswire
    2012-11-28
    Curis Inc
  • Beactica 扩展基于片段的发现研究服务协议
    交易并购
    Beactica 扩展基于片段的发现研究服务协议
    瑞典乌普萨拉，2012年11月28日——瑞典领先的基于片段的药物发现公司Beactica宣布，根据与强生制药公司Janssen Research & Development部门持续的研究服务协议，公司新增了一项研究项目。Beactica将利用其专有的药物发现平台Sprint，识别针对Janssen感兴趣的未知中枢神经系统（CNS）蛋白的新型变构调节剂。协议的财务条款未公开。Beactica首席执行官Per Källblad表示，公司很高兴与Janssen拓展合作，期待进一步支持其创新药物发现工作。Beactica自2006年成立以来，基于乌普萨拉大学的研究成果和药物发现行业的实践经验，已在表面等离子共振（SPR）生物传感器的小分子相互作用分析领域建立了良好的声誉，成为该领域的领导者。除了为外部公司提供服务外，Beactica还在推进自己的药物发现项目。
    Biospace
    2012-11-28
    Beactica AB Janssen Research & D Janssen Pharmaceutic
  • Arena Pharmaceuticals 和 Ildong Pharmaceutical 达成血栓性疾病新型药物 Temanogrel 的共同开发和许可协议
    交易并购
    Arena Pharmaceuticals 和 Ildong Pharmaceutical 达成血栓性疾病新型药物 Temanogrel 的共同开发和许可协议
    Arena Pharmaceuticals与Ildong Pharmaceutical达成合作协议，共同开发并授权韩国商业化Temanogrel，一种针对血栓性疾病的新型药物。该协议赋予Ildong在韩国独家商业化Temanogrel的权利，并负责资助和进行下一阶段的临床试验。Temanogrel是一种血清素2A受体的反向激动剂，有望通过独特机制治疗血栓相关疾病。Arena将保持Temanogrel在韩国以外的所有权，并有权使用Ildong生成的研究数据。Ildong同意支付200万美元的开发里程碑费用，若Ildong进行的临床试验支持Temanogrel的进一步开发，并启动了2b期临床试验。此外，Arena有权获得韩国Temanogrel净销售额的提成，而Ildong有权获得与Temanogrel许可交易和销售相关的未来支付的份额。
    美通社
    2012-11-28
    Arena Pharmaceutical Ildong Pharmaceutica
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