西北生物科技公司宣布与英国领先的癌症研究机构Sarah Cannon Research UK和Leaders in Oncology Care（LOC）合作，开展DCVax-Direct针对转移性结直肠癌的I/II期临床试验。DCVax-Direct是一种个性化免疫疗法，通过直接注射到肿瘤中来治疗不可手术的癌症。该公司已获得FDA批准，进行36名患者的I/II期临床试验。合作旨在加速DCVax-Direct在英国的临床试验，并推进其在英国的临床试验审批。Sarah Cannon Research UK是Sarah Cannon Research Institute的英国分支，专注于癌症药物开发，拥有超过700名医生的网络。Leaders in Oncology Care（LOC）是英国知名的私人癌症中心，以其患者为中心的焦点和创新技术而闻名。

日本大塚制药公司与土耳其阿比伊布拉希姆公司共同成立了名为“阿比伊布拉希姆大塚制药公司”的合资企业，旨在加强阿比伊布拉希姆在土耳其市场的竞争力，并引入大塚制药研发的创新药物。双方各出资50%成立合资企业，大塚制药将向土耳其市场销售其创新药物，阿比伊布拉希姆将继续致力于提升其在土耳其的领导地位，并通过与日本大塚制药的合作，将创新药物带给土耳其公众。阿比伊布拉希姆董事长表示，与拥有百年历史的阿比伊布拉希姆合作，将共同为土耳其患者带来创新药物。大塚制药总裁也表示，将与阿比伊布拉希姆共同努力，为土耳其患者提供最大利益和满足感。阿比伊布拉希姆作为土耳其制药行业的领导者，拥有强大的研发能力和国际市场经验，而大塚制药则以其创新药物在全球市场享有盛誉。此次合作将有助于双方在药品研发和市场推广方面实现共赢。

英国剑桥生物技术公司Arecor获得政府支持的生物医学催化剂基金78.5万英镑，以加速开发高浓度抗体，便于未来治疗药物的便捷使用并降低医疗成本。Arecor近期在开发多种高浓度单克隆抗体的稳定水剂型方面取得了概念验证。该资助由技术战略局于2012年11月4日宣布，是32个获得总计3900万英镑资助的项目之一。这是技术战略局和医学研究委员会管理的1.8亿英镑生物医学催化剂计划的首批重大资助。Arecor在生物分子稳定化领域处于领先地位，其独特技术有望革新下一代治疗药物的开发、使用和分销。Arecor首席执行官汤姆·塞耶尔表示，这笔资助将用于推动130万英镑的创新研究项目。英国大学和科学部长大卫·威利茨表示，这笔3900万英镑的投资将帮助英国在生命科学领域保持领先地位，支持最创新的小型企业和大学，推动优秀想法走向市场，促进增长，帮助患者从最新技术和治疗方法中受益。Arecor的专利配方技术开创性工作可以使新的和更好的药物和疫苗成为可能，其独特技术使抗体的高浓度形式得以开发，简化并降低现有治疗成本，从而将目前需要到医院进行静脉注射的门诊治疗转变为提供可自用的自动注射器或简单注射，提高治疗满意度、便利性并改善医疗成本

Arena Pharmaceuticals与韩国Ildong Pharmaceutical达成营销和供应协议，授予Ildong在韩国独家推广和分销BELVIQ（洛卡色林HCl）的权利，用于治疗肥胖和超重患者的体重管理。Arena将获得500万美元的前期付款和KFDA批准后的300万美元，Ildong负责韩国的研发、监管批准、营销和分销。Arena将在瑞士生产BELVIQ，并以Ildong年净销售额的35%起价出售给Ildong。Ildong期望BELVIQ将成为韩国患者的主要治疗选择，并解决肥胖药物的未满足医疗需求。

Medicure Inc.与Seyer Pharmatec Inc.签署独家销售和营销协议，将在波多黎各销售和推广AGGRASTAT（替罗非班HCl）。Seyer Pharmatec的销售团队将于2013年1月开始推广AGGRASTAT。Medicure Pharma已完成波多黎各市场的监管和进口要求。波多黎各的GP IIb/IIIa抑制剂年销售额约为500万美元。Seyer Pharmatec专注于波多黎各市场的创新药物，提供全面分销服务和经验丰富的销售团队。Medicure Inc.专注于开发和商业化新型小分子治疗药物，其产品主要用于治疗急性冠脉综合征。AGGRASTAT是一种用于治疗急性冠脉综合征的药物，与肝素联合使用，可降低死亡、新心肌梗死或难治性缺血/重复心脏手术的联合终点发生率。

Creabilis公司获得英国生物医学催化剂奖，获得142万英镑资金支持其治疗特应性皮炎的新药CT327的研发。该项目由英国医学研究委员会和技术战略局共同运营的1800万英镑的生物医学催化剂计划资助，旨在推进CT327的临床研究，以评估其在特应性皮炎患者中的安全性和有效性。特应性皮炎是一种常见的皮肤病，患者数量在过去30年中增加了三倍，英国就有超过100万人受到影响。CT327是一种新型局部应用的激酶抑制剂，已证明在治疗特应性皮炎的各个方面均有效，且在多项临床试验中表现出良好的安全性和耐受性。

KalVista Pharmaceuticals获得英国科技战略局提供的240万英镑生物医学催化剂资助，用于进一步开发口服血浆激肽释放酶抑制剂，以治疗糖尿病黄斑水肿（DME）。DME是导致工作年龄成人失明的主要原因，目前尚无英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）批准的药物疗法。该资助将加速口服血浆激肽释放酶抑制剂的临床前开发，并准备药物候选品进入I期临床试验。同时，KalVista还与全球领先的1型糖尿病（T1D）研究组织JDRF合作，开发一种玻璃体注射型血浆激肽释放酶抑制剂。KalVista的口服和玻璃体注射型血浆激肽释放酶抑制剂项目都基于公司在该靶点领域的领导地位和专业知识。

德国莱茵河畔勒沃库森，生物前沿公司（Biofrontera）的处方药Ameluz在英国和奥地利上市，该药于2011年12月获得欧盟委员会批准，用于治疗面部和头皮的轻度至中度日光性角化病。此外，公司与马耳他当地制药公司Pharma.MT Ltd.签署了在马耳他分销Ameluz的新许可协议。在英国和奥地利的上市基于与Spirit Healthcare Limited和Pelpharma Handels GmbH的协议。自11月1日起，Ameluz在英国国家卫生服务和私营部门组织可用。Biofrontera对销售团队进行了培训，并与Spirit Healthcare紧密合作进行所有营销活动。Pelpharma将在本周为奥地利各大城市的医院和执业皮肤科医生组织研讨会。Ameluz在马耳他的营销中，与Pharma.MT Ltd.达成许可和供应协议。Ameluz在欧洲经济区获得中央批准，用于治疗日光性角化病，该产品通过光动力疗法（PDT）应用，具有高疗效和良好的美容效果。

PsiOxus Therapeutics获得英国政府支持的生物医学催化剂项目170万英镑（270万美元）的资助，用于启动一项针对铂类耐药、复发性卵巢癌的ColoAd1治疗药物的I/II期临床试验。OCTAVE（使用腺病毒治疗的卵巢癌）研究将是ColoAd1系统可用性临床试验的第二项，ColoAd1是一种高效、广谱的抗癌治疗药物，能够在极低浓度下破坏肿瘤细胞。该研究将在2013年开始于多个英国癌症中心进行，评估ColoAd1通过腹腔灌注给药的安全性及有效性。该研究由格拉斯哥大学癌症科学研究所的Iain McNeish教授担任主要研究员，超过50名卵巢癌患者将接受多次腹腔内ColoAd1给药，并评估其免疫反应、肿瘤反应和生存情况。该资助是1800万英镑生物医学催化剂项目的一部分，旨在支持具有最高科学和商业潜力的生命科学机会。ColoAd1疫苗通过自然选择原理开发，能够选择性杀死癌细胞，而对正常组织影响极小。目前，ColoAd1正在I/II期Evolve临床试验中用于治疗转移性实体瘤。

Cyclacel Pharmaceuticals获得英国政府生物医学催化剂计划资助，用于完成其新型口服CDK抑制剂CYC065的IND指导下的临床前开发。CYC065是一种针对特定白血病和其他癌症疾病通路的治疗药物，有望通过临床试验获得监管批准。CYC065是Cyclacel公司深度管线中的新型药物之一，旨在针对和停止不受控制的细胞分裂。此外，CYC065在多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病和混合表型白血病等疾病中显示出良好的抗肿瘤活性。该资助将支持CYC065的转化生物学研究，以验证患者分层生物标志物，并指导其临床开发。