Arteriocyte公司获得NIH资助，与犹他大学和达纳-法伯癌症研究所合作开发NANEX™技术，用于骨 marrow移植。该公司NANEX™干细胞培养套件包含专有纳米纤维支架，可模仿骨髓微环境，快速扩增造血干细胞和祖细胞。Arteriocyte将与达纳-法伯和犹他大学的临床合作伙伴共同使用资助资金验证NANEX™系统的临床级GMP干细胞扩增工艺，预计明年推出GMP级NANEX™封闭式培养干细胞扩增产品，并有望在2013年底获得FDA批准用于临床细胞治疗。Arteriocyte首席执行官Don Brown表示，这一NIH资助表明公司正在正确道路上，有望在白血病和骨髓瘤患者的治疗中发挥重要作用。

Fina Biosolutions LLC与成都生物制品研究所有限公司（CDIBP）达成协议，将许可Finabio的联合疫苗技术用于在中国开发和制造肺炎球菌联合疫苗。这一协议将加速CDIBP的多价肺炎球菌疫苗研发项目。许可结构包括预付款、基于中国监管里程碑的付款以及成功开发和商业化后的版税支付。协议包括工艺开发、在Fina BioSolutions位于马里兰州洛克维尔的实验室进行人员培训以及CDIBP的联合疫苗规模化制造。Fina Biosolutions的CEO和科学总监安德鲁·利斯博士表示，他们很高兴与中国最大的疫苗制造商之一合作，其生物结合技术能够以低于传统方法的生产成本制造疫苗，从而为发展中国家和全人类带来益处。成都生物制品研究所有限公司的杨永红博士表示，他们很高兴与拥有世界级联合疫苗专长的创新公司FINA达成开发协议，该技术已在市场疫苗Synflorix、Menitorix、Nimenrix中得到证明，如果成功，该疫苗有望为中国超过3.3亿人带来益处。根据世界卫生组织的数据，肺炎是全球五岁以下儿童的主要杀手，每年造成超过两百万死亡，其中大部分发生在发展中国家，中国和印度位居前列。中国肺炎球菌疫苗市场

InGen BioSciences与Quidel和Diagnostic Hybrids两家体外诊断公司达成独家合作，旨在法国市场推广其创新测试。这些合作将帮助InGen BioSciences满足法国生物学家对早期细菌和病毒感染疾病以及早期有效妊娠检测的需求，为医生提供先进的快速工具以管理患者。Quidel将借助InGen BioSciences的专长，在法国市场分销14种快速测试，涵盖感染疾病和生殖健康等多个参数。Diagnostic Hybrids则与InGen BioSciences合作，在法国推广其文化和直接荧光抗体（DFA）诊断，用于识别流感、H1N1流感A、副流感病毒和单纯疱疹等主要病毒。InGen BioSciences致力于开发先进的体外诊断试剂盒和自动化设备，专注于感染疾病、移植诊断、自身免疫、质量控制产品和快速测试。

Imprimis Pharmaceuticals与DPT Labs签订协议，为即将进行的第三阶段临床试验提供其基于酮洛芬的局部抗炎药物Impracor的临床供应。Impracor是采用Imprimis专利的Accudel™局部递送技术开发的第一个药物。DPT Labs将负责生产Impracor的临床供应，并开始进行配方分析和验证、质量保证流程以及长期稳定性测试。此次合作标志着Imprimis向其目标迈出一步，即获得Impracor的上市批准，使其能够惠及遭受肌肉骨骼疼痛和炎症性疾病的患者。

Watson Pharmaceuticals宣布与Sunovion Pharmaceuticals达成协议，推出Xopenex®（盐酸左布地特）吸入溶液的授权通用版本，该产品用于治疗或预防成人和6岁及以上儿童的可逆性气道阻塞疾病引起的支气管痉挛。截至2012年6月30日的最近12个月，Xopenex®在美国的总销售额约为4.74亿美元。Watson Pharmaceuticals是一家全球性的专业制药公司，致力于开发、制造、营销和分销仿制药和专注于泌尿科和女性健康的专业品牌药品。此外，Watson通过其Anda, Inc.分销业务分销通用和品牌药品。Watson在世界上许多成熟和新兴的国际市场开展业务。

法国制药公司Ipsen与Inspiration Biopharmaceuticals就其重组产品组合达成新的战略合作伙伴关系协议，涉及OBI-1和IB1001两种治疗血友病的药物。新协议使Ipsen获得关键地区的商业权利，同时Inspiration继续负责全球开发。Ipsen支付Inspiration 3000万美元作为前期费用，并有权支付最高达2亿美元里程碑款项。根据新协议，Ipsen将获得OBI-1和IB1001的销售权利，并支付Inspiration相应的版税。此外，Ipsen将投资至多2000万美元于Inspiration，以支持其融资需求。

PATH疟疾疫苗倡议（MVI）与国际艾滋病疫苗倡议（IAVI）及伦敦帝国学院建立合作，创建新的“参考”实验室，旨在标准化测量疟疾疫苗配方性能的能力。合作旨在解决疟疾疫苗研发中的关键差距，通过使用统一的免疫学检测方法，提高疫苗候选品在人体临床试验中诱导免疫反应的能力。该合作将有助于MVI和其合作伙伴更有效地选择和优先考虑疫苗候选品，推动疟疾疫苗研发的进程。

Teva制药工业有限公司宣布推出Actos（匹格列酮-盐酸片）15、30和45mg的授权通用版本。Actos由武田制药美国公司销售，用于与饮食和运动结合，改善2型糖尿病成年人的血糖控制。根据截至2012年6月30日的IMS销售数据，该品牌产品在美国的年销售额约为27亿美元。Teva是一家全球领先的制药公司，致力于通过开发、生产和营销负担得起的通用药物、创新和专科药物以及活性药物成分来提高高质量医疗保健的可及性。Teva总部位于以色列，是全球最大的通用药物制造商，全球产品组合超过1300种分子，并在约60个国家设有直接业务。Teva的知名业务专注于中枢神经系统、肿瘤、疼痛、呼吸和女性健康治疗领域，以及生物制剂。Teva目前在全球拥有约46,000名员工，2011年净收入达到183亿美元。

Teva制药工业有限公司宣布推出ACTOplus met（吡格列酮/二甲双胍片）15mg/500mg和15mg/850mg的授权仿制药。该药品由Takeda制药美国公司销售，用于改善2型糖尿病成年人的血糖控制，在美国的年销售额约为4.13亿美元。Teva是一家全球领先的制药公司，致力于开发、生产和销售负担得起的仿制药以及创新和专科制药和活性药物成分。Teva总部位于以色列，是全球最大的仿制药制造商，全球产品组合超过1300种分子，并在约60个国家设有直接业务。Teva的商标业务专注于中枢神经系统、肿瘤、疼痛、呼吸和女性健康治疗领域以及生物制剂。Teva目前在全球拥有约46,000名员工，2011年净收入达到183亿美元。

Bionor Pharma ASA于2012年8月17日公布了2012年第二季度和上半年的财务报告，并概述了第二季度和上半年的主要发展情况。公司在第二季度的研究显示，鼻腔递送HIV疫苗Vacc-4x与Endocine合作取得成功，并批准了Vacc-C5的第一项研究。此外，公司成功完成了私人配售，筹集了5760万挪威克朗。在第二季度的EBITDA为-13.4MNOK，较第一季度的-12.6MNOK有所下降。随后，公司获得了来自挪威研究委员会GLOBVAC项目的1048万挪威克朗的拨款，并迎来了伦敦圣乔治大学的Angus Dalgleish教授加入临床咨询委员会。Vacc-4x的免疫学发现表明，它改善了HIV患者的免疫反应质量。公司计划在2012年9月的AIDS疫苗会议上展示Vacc-4x的免疫学分析，并已批准开始Vacc-4x与Revlimid（来那度胺）的临床研究。Bionor的第二种HIV疫苗Vacc-C5预计将在第三季度开始人体临床试验。公司还计划开发Vacc-HIV，一种Vacc-4x和Vacc-C5的组合疫苗，具有预防潜力。此外，公司还启动了与国际制药/生物技术合作伙伴的商业合作过程，以推进临床开发、