Mylan公司与Gilead Sciences达成协议，获得生产及销售含有Emtricitabine的仿制单剂型和固定剂量组合ARV疗法的许可，以加速全球范围内，尤其是发展中国家对高质量抗逆转录病毒药物（ARV）的获取。Mylan首席执行官Heather Bresch强调，与Gilead的合作有助于满足对抗HIV/AIDS所需的低成本药物需求，并确保发展中国家患者能够获得重要的治疗选择。此外，Mylan已从Gilead获得多个产品的许可权，包括Elvitegravir、Cobicistat和“Quad”，并在100多个发展中国家拥有Viread、Truvada等产品的生产与销售权。Mylan还与ViiV Healthcare和克林顿健康倡议（CHAI）合作，扩大资源有限地区儿童Abacavir/Lamivudine制剂的获取。Mylan致力于提供高质量药物，目前在全球约150个国家和地区销售超过1100种仿制药和品牌药品，以及广泛的抗逆转录病毒疗法。

Gilead Sciences与Mylan Laboratories、Ranbaxy Laboratories Limited和Strides Arcolab合作，旨在发展中国家推广高质量、低成本Gilead的HIV药物emtricitabine（FTC）的仿制药，包括含emtricitabine的单片剂和与其他Gilead HIV药物固定剂量组合。Gilead将提供技术转移和资金支持，以降低总体制造成本。这一合作旨在确保发展中国家患者能够获得高质量、价格合理的HIV治疗药物。

Lonza与iPS Academia Japan达成全球非独占许可协议，获得其诱导多能干细胞（iPSC）专利组合。此举彰显Lonza对再生医学领域的承诺，并强化其对iPSC作为细胞疗法市场关键平台技术的信念。该协议基于2007年京都大学Shinya Yamanaka教授团队成功将成人细胞转化为类似胚胎干细胞的突破性发现。iPS Academia Japan随后成立，负责管理由此产生的知识产权。Lonza通过获得这些专利，扩充其在细胞疗法服务及产品方面的市场领先地位，包括工艺开发、检测开发以及按照cGMP标准制造治疗性细胞。公司计划运用其在治疗性细胞制造方面的专业知识，推进iPSC生成和细胞库建设。Lonza表示，随着iPSC领域的进步和临床应用日益接近现实，公司准备支持客户克服过程放大、优化、cGMP制造和合规性等重大挑战。iPS Academia Japan对Lonza的全球生物技术公司身份表示赞赏，并认为Lonza是推动iPSC技术走向商业成功的理想合作伙伴。

Endocyte公司宣布从Janssen Products, LP获得DOXIL供应，以补充现有库存，支持正在进行的卵巢癌三期临床试验PROCEED。该试验比较vintafolide与DOXIL联合用药与单独使用DOXIL治疗对叶酸受体阳性铂耐药卵巢癌的效果。Endocyte总裁兼首席执行官Ron Ellis表示，DOXIL的供应将增加公司满足PROCEED试验需求的灵活性，确保试验能够继续招募患者。PROCEED试验是一项随机、双盲的三期临床试验，评估Endocyte的药物候选vintafolide与DOXIL联合用药与DOXIL加安慰剂治疗叶酸受体阳性铂耐药卵巢癌的效果。主要终点是使用RECIST标准测量的无进展生存期，次要终点是总生存期。试验预计将在美国、加拿大、欧洲和亚洲的约150个地点招募400多名患者。

Cancer Genetics, Inc.（CGI）与瑞士制药巨头罗氏的子公司Roche Servicios S.A.达成合作，成为其癌症检测合作伙伴。CGI将为罗氏提供复杂检测，旨在为癌症患者的诊断和预后提供信息。CGI的服务有助于罗氏在涵盖中美洲和加勒比海岛屿的14个不同地点为临床医生提供高质量的结果。此次合作旨在通过分子生物学和先进技术提供关键基因组信息，以实现个性化医疗，改善治疗效果，提供对疾病的深入了解，并降低医疗保健成本。CGI的CEO和总裁Panna Sharma表示，与罗氏的合作是推动基因组学和基于生物标志物的癌症检测进入社区的重要一步。CGI将首先针对实体瘤进行检测，并与罗氏紧密合作，扩展到其他肿瘤学类别。

Emergent BioSolutions Inc.公布了2012年第二季度和上半年的财务报告。第二季度总营收为7040万美元，净收入为760万美元，每股收益为0.21美元；上半年总营收为12070万美元，净收入为80万美元，每股收益为0.02美元。公司预计第三季度营收为6000万至7000万美元，并重申了全年营收2800万至3000万美元，净收入1500万至2500万美元的预期。公司在第二季度实现了多项业务成就，包括获得BioThrax疫苗的批准、获得新的研发合同和宣布股票回购计划。财务结果方面，产品销售、合同和补助金收入以及研发费用均有所增长或下降。公司现金及现金等价物和投资总额为1.618亿美元，应收账款余额为4680万美元。

Oxygen Biotherapeutics与海军医学研究单位达成合作协议，旨在评估Oxycyte和血红蛋白基氧载体作为治疗出血性休克的潜在药物的安全性和有效性。研究将包括在鼠和猪的出血性休克模型中评估多种基于氧的疗法。Oxygen Biotherapeutics将提供关于其药物Oxycyte的信息，并协助NAMRU-SA进行Oxycyte的给药和剂量指导。这项研究旨在提高战场伤员和车祸、枪击受害者等出血性休克的生存率。

Asterand Plc今日更名为BioSeek Plc，伦敦证券交易所主板上市股票将于2012年8月3日早上8点起以新名称交易，股票代码保持为ATD。公司官网将变更为www.bioseekinc.com。有关更多信息，请联系公司相关人员或访问官网。

BioDelivery Sciences International（BDSI）和Endo Health Solutions（ENDP）宣布启动BEMA Buprenorphine用于治疗中度至重度慢性疼痛的3期临床试验。该试验包括两个疗效研究，一个针对未接触过阿片类药物的患者，另一个针对接触过阿片类药物的患者。两个研究都是双盲、随机、安慰剂对照的富集入组研究，针对慢性下背痛患者。这些研究由BDSI和Endo合作设计，并得到美国食品药品监督管理局（FDA）的参与。此外，一个开放标签的安全性研究也构成了3期试验的基础，并为新药申请（NDA）提供了依据。根据BEMA Buprenorphine的许可协议，BDSI将在每个试验的入组和数据库锁定以及FDA接受NDA申请后，从Endo获得里程碑式付款，总额为3000万美元。BDSI首席执行官Mark A. Sirgo表示，他们很高兴再次进入临床试验，并已成功入组了第一位患者。Endo研发和首席科学官Ivan Gergel表示，BEMA Buprenorphine代表了Endo在疼痛管理领域的重要资产和优先级项目。

POZEN公司第二季度财报显示，公司正在准备PA32540和PA8140的新药申请，并计划寻求两种剂型的批准。FDA建议公司寻求含81毫克阿司匹林的产品低剂量配方审批。此外，POZEN与荷兰药品评估委员会（MEB）就PA32540和含100毫克阿司匹林和40毫克奥美拉唑的PA10040在欧洲联盟的审批程序达成一致。VIMOVO（萘普生/埃索美拉唑镁）的全球净销售额为1660万美元，同比增长159.4%。POZEN从AstraZeneca获得130万美元的季度版税。POZEN与Desitin Arzneimittel GmbH签订了MT 400在欧洲联盟27个国家以及瑞士和挪威的开发和商业化许可协议。POZEN报告第二季度净亏损为510万美元，或每股摊薄亏损0.17美元。六个月净亏损为1350万美元，或每股摊薄亏损0.45美元。截至2012年6月30日，POZEN的现金、现金等价物和短期投资总额为9530万美元。