ActiveSite Pharmaceuticals公司宣布，其新型血浆激肽释放酶抑制剂ASP-440在降低糖尿病小鼠模型中血-视网膜屏障破坏方面的有效性得到证实。该研究发表在《糖尿病》杂志上，发现ASP-440通过系统性给药途径有效减少血-视网膜屏障破坏，降低视网膜蛋白漏出，对治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）具有潜在价值。研究显示，ASP-440在治疗糖尿病和高血压鼠模型中均有效，且不影响血糖和血压。该研究由哈佛医学院Joslin糖尿病中心的科学家与ActiveSite Pharmaceuticals公司合作完成，并获得Juvenile Diabetes Research Foundation和National Institutes of Health的部分资助。ActiveSite Pharmaceuticals是一家位于旧金山的私营制药公司，专注于开发治疗未满足医疗需求的新抑制剂。

瑞士阿德西制药公司宣布启动ADX71149的IIa期临床试验，用于治疗精神分裂症。ADX71149是一种代谢型谷氨酸受体2（mGluR2）的正向别构调节剂（PAM），是阿德西与强生旗下制药公司Ortho-McNeil-Janssen于2005年达成的一项发现合作和许可协议的结果。该试验旨在评估ADX71149在治疗精神分裂症方面的耐受性、安全性和疗效。阿德西将因此获得欧元的里程碑付款。该研究是阿德西与强生旗下制药公司之间的全球研究合作和许可协议的一部分，阿德西有望获得高达1.12亿欧元的里程碑付款。

Cellceutix公司宣布与一家大型制药公司签订了关于其治疗自闭症的药物KM-391的保密披露协议，这标志着公司产品管线得到业界认可。公司CEO Leo Ehrlich表示，这体现了公司在全球范围内受到的关注。同时，Cellceutix还告知其配方制造商Formatech已完成Kevetrin的生产，用于临床试验，并计划于2011年5月向FDA提交IND申请。Kevetrin是Cellceutix针对肺癌、乳腺癌、结直肠癌等对现有药物疗法无反应的癌症的新突破性化合物。Cellceutix拥有包括Kevetrin、KM-133和KM-391在内的八种药物化合物，分别针对癌症、银屑病和自闭症。

JHP Pharmaceuticals与一家未公开的生物技术公司签署了多年合同制造协议，负责生产一种用于生物制剂处理的无菌液体产品。这是JHP在三个月内获得的第三份多年合同。JHP制药公司自2007年收购密歇根州罗切斯特的制造设施以来，通过投资人员和设施，致力于扩展其合同制造服务。公司强调其cGMP合规记录和经验丰富的质量与监管团队是吸引客户的重要因素。JHP在罗切斯特的制造基地拥有成功的合作伙伴关系历史，能够生产从小规模临床试验到大规模商业产品。JHP在纽约州总部提供无菌注射剂、生物制剂、疫苗、眼科和耳科产品的合同制造服务，拥有超过330名员工。

Selventa宣布与全球最大制药公司Pfizer扩大战略合作，共同推进生物知识传播和药物安全。新合作项目由Pfizer资助，旨在创建一个公开的Selventa生物表达语言（BEL）及其框架版本，以帮助组织在广泛的科学应用中捕捉、存储、组合和使用科学知识，从而为药物靶点的决策提供信息和简化流程。合作内容包括建立一个BEL利益相关者和用户社区，并开发一个BEL社区门户，向整个科学界传播技术。Selventa的CEO David de Graaf表示，这一合作将使Selventa的技术平台和业务模式更加开放和标准化，从而使其工具、基础设施和知识得到更广泛的采用。Pfizer的Denise Robinson-Gravatt表示，通过提供开源解决方案，可以促进创新，对科学界、制药行业和患者都是双赢的局面。Selventa成立于2002年，是一家私有公司，提供科学咨询服务、软件和战略合作伙伴关系，帮助客户找到最佳治疗方案。

ARIAD Pharmaceuticals与MolecularMD Corporation达成独家合作协议，MolecularMD将开发并商业化一种伴随诊断测试，用于识别慢性髓性白血病（CML）和费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中的BCR-ABL基因T315I突变。MolecularMD将优化其现有测序测试，并向美国食品药品监督管理局（FDA）提交上市前批准申请（PMA），以支持诊断测试的商业化。两家公司预计MolecularMD将在2012年与ARIAD提交ponatinib的新药申请（NDA）的同时提交PMA。MolecularMD还将寻求在欧洲获得伴随诊断测试套件的CE标志。MolecularMD的BCR-ABL突变测试专长部分源于其科学创始人、俄勒冈健康与科学大学（OHSU）Knight癌症研究所主任、霍华德·休斯医学研究所研究员和OHSU白血病研究JELD-WEN教授Brian Druker的研究和知识产权。ARIAD将报销MolecularMD开发T315I诊断测试的预定义费用，并支付MolecularMD关键开发和管理活动的里程碑付款。

瑞士洛桑，2011年3月28日——Anergis SA公司宣布已完成一轮1800万瑞士法郎的A轮融资，资金来自欧洲生物技术基金和当地私人投资者。Anergis是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于开发针对过敏的创新免疫疗法。其领先产品“ AllerT”，由连续重叠肽（COPs）制成，旨在为桦树花粉过敏提供超快速和安全的脱敏治疗。此轮融资由三家具有丰富生物技术经验的欧洲基金共同领导，包括Vinci Capital-Renaissance PME、BioMedInvest和Sunstone Capital。此外，还有Esperante、Initiative Capital Romandie和私人投资者参与。Anergis已投资300万瑞士法郎用于其创新性过敏疫苗。新加入的投资者为Anergis带来了丰富的制药经验和专业知识，并加入了董事会。Anergis计划利用这笔资金进行临床试验和产品研发。

Rockwell Medical与DaVita Inc.签署了为期三年的供应合同，至2013年。Rockwell Medical是一家专注于末期肾病、慢性肾病和缺铁性贫血的生物医药公司，而DaVita Inc.是美国领先的肾脏护理提供商，为约125,000名患者提供透析服务。Rockwell Medical将提供高质量的产品和优质的服务，支持DaVita Inc.提供顶级患者护理。Rockwell Medical致力于开发针对末期肾病患者的独特肾药物疗法，目前其产品SFP正处于III期临床试验阶段。

Adeona制药公司宣布，其用于治疗多发性硬化症的药物候选产品Trimesta™（口服雌三醇）的临床试验获得了国家多发性硬化症协会（NMSS）额外409,426美元的资助。该试验由加州大学洛杉矶分校（UCLA）神经病学系的多发性硬化症项目主任Rhonda Voskuhl博士领导。截至2011年3月1日，该临床试验已有85%的女性多发性硬化症患者入组。Adeona表示，NMSS的持续支持有助于推动该药物的研发，以期为多发性硬化症提供一种新的、安全且有效的口服疗法。此外，该临床试验还获得了来自美国国家卫生研究院、美国恢复和再投资法案以及合格治疗发现项目计划的资助。目前，该试验在美国15个中心进行，预计将在2011年下半年完成全部入组。

Celsion公司今日宣布了2010年12月31日结束的年度财务报告，并介绍了其独家热激活脂质体药物ThermoDox的临床试验进展。ThermoDox用于治疗肝细胞癌（HCC），目前正在进行一项600名患者的关键性III期临床试验（HEAT研究），同时也在进行一项针对复发胸壁乳腺癌患者的I/II期临床试验。HEAT研究已被美国国立卫生研究院指定为肝癌的优先试验，并获得FDA的快速通道和孤儿药资格。Celsion公司总裁兼首席执行官Michael Tardugno表示，公司正接近完成HEAT研究的患者招募，并计划在2012年公布研究的主要结果，并扩大ThermoDox项目至多个适应症。2010年，Celsion公司净亏损为1880万美元，较2009年同期净亏损1520万美元有所增加。公司已完成多项融资和交易，包括与SCBV的承诺股权融资设施、注册股票发行和与Yakult Honsha的许可交易。此外，Celsion还公布了ThermoDox在骨癌治疗方面的研究进展，并与Philips Healthcare合作开发高强度聚焦超声系统。