Medicago USA，Medicago Inc.的全资子公司，从美国国防部下属的国防高级研究计划局（DARPA）获得了第二笔里程碑付款，金额为380万美元。这笔款项是DARPA授予Medicago的2100万美元资助的一部分，旨在展示其在美利坚合众国可扩展制造植物表达病毒样颗粒（VLP）疫苗的能力。Medicago目前已获得1070万美元用于此项目。Medicago计划在北卡罗来纳州研究三角公园（RTP）建设一个90,000平方英尺的cGMP设施，以展示其生产能力，并可能在未来进一步扩大规模。这一DARPA项目是“蓝天使”流感疫苗快速响应示范项目的一部分，旨在寻找在不到3个月内生产大量高质量疫苗级蛋白质的新方法，以应对新兴和新型生物威胁。

Pluristem Therapeutics与纽约大学医学院合作研究其胎盘衍生PLX细胞治疗糖尿病足溃疡（DFU）的应用。纽约大学医学院的Weiliam Chen博士将担任这些临床前研究的负责人。该研究旨在通过体外实验和动物模型评估PLX细胞在DFU愈合中的作用，并有望获得美国国家卫生研究院（NIH）的支持。糖尿病是全球范围内影响超过1.7亿人，其中超过2000万美国人，预计到2030年这一数字将翻倍。慢性糖尿病足溃疡是下肢截肢的主要原因，目前尚无新的治疗方法。Pluristem的PLX细胞能够刺激血管生成，有助于治疗糖尿病慢性伤口，并能直接解决糖尿病伤口中的细胞损伤，促进伤口床的组织再生。

Pacgen Biopharmaceuticals Corporation宣布进行公司转型，将诊断部门整合到其企业平台中，并获得独家权利在北美和中国市场销售和分销General Biologicals Corporation（GBC）的产品组合。GBC是一家全球性的体外诊断产品供应商，拥有台湾新竹科学园的制造工厂。Pacgen还签署了一份非约束性意向书，拟收购GBC全资子公司CurieMed的业务和运营资产，CurieMed提供分子诊断测试和成像服务，如PET/CT扫描，年收入超过6000万新台币（或200万加元）。Pacgen计划利用这一安排促进其企业转型为自给自足的营收生成公司。资产购买交易仍需与CurieMed和第三方进行定价谈判，以及满足某些其他条件。完成谈判和条件后，将发布进一步的综合新闻稿。Pacgen首席执行官表示，公司正在将自身转型为具有多元化投资组合和营收能力的公司，并承诺为股东创造短期和长期价值。

Inovio Pharmaceuticals的合作伙伴ChronTech Pharma AB启动了ChronVac-C® DNA疫苗的IIb期临床试验，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV），该疫苗采用Inovio的专利电穿孔DNA疫苗递送技术，并与标准治疗方案相结合。在I期临床试验中，使用Inovio的MedPulser®电穿孔设备，该疗法在HCV的T细胞免疫反应中产生了显著增加，且安全且耐受性良好。在完成方案并进入标准治疗方案（SOC）治疗（使用干扰素和利巴韦林）的受试者中，70%的人（5/7）在四周内实现了完全和快速的病毒反应。更重要的是，在长期监测的83%的参与者（5/6）中，在完成SOC治疗后六个月，他们仍然没有病毒。这项II期后续试验是一项开放标签、单剂量、随机试验，共有32名患者，旨在进一步探索通过Inovio的MedPulser®电穿孔递送设备给予的ChronVac-C® DNA疫苗的效果。治疗将在两次之间间隔四周，最后一次疫苗接种后给予SOC治疗，针对未经治疗的慢性HCV感染基因型1患者。这项试验将评估免疫反应水平、HCV病毒载量水平，并进一步评估对递送技术的反应。20名患者将接受通过Inovio的

BioInvent International AB宣布，其抗体BI-204的II期临床试验已开始，首个患者接受了治疗。该抗体用于预防急性冠脉综合征患者的二次心血管事件。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期研究，旨在通过FDG-PET成像评估治疗后斑块炎症的减少。该试验将在美国和加拿大约20个中心招募120名患者。BioInvent与罗氏集团旗下的Genentech合作开发BI-204，Genentech将因首个患者的给药而向BioInvent支付1500万美元的里程碑付款。BI-204是一种针对氧化脂蛋白的人源抗体，旨在通过调节炎症过程，减少斑块炎症，降低新斑块形成和现有斑块消退，以预防心血管事件。

Halozyme Therapeutics于2011年3月11日发布了2010年第四季度及全年财务报告。公司总裁兼首席执行官Gregory I. Frost表示，2010年Halozyme在rHuPH20技术的广泛临床开发策略上取得了业绩和进步。公司研究管线预计将在2011年实现价值拐点，包括三项Ultrafast Insulin研究的成果以及PEGPH20在胰腺癌和HTI-501在橘皮组织中的应用的临床试验。合作伙伴Baxter和Roche也将在2011年展示利用公司技术的产品进展。2010年第四季度净亏损为1690万美元，较2009年同期减少；全年净亏损为5320万美元，较2009年减少。2010年第四季度收入为360万美元，较2009年同期减少；全年收入为1.47亿美元，较2009年减少。公司预计2011年总运营费用将略高于2010年，净现金消耗预计为4700万至5200万美元。

GNS Healthcare公司的研究成果在《PLoS Computational Biology》期刊上发表，该研究旨在为约三分之一对主要抗TNF疗法无反应的风湿性关节炎患者寻找新的药物靶点。研究通过整合临床、分子和遗传数据，构建疾病进展和药物反应的动态模型，使用GNS Healthcare的超级计算机驱动的REFS平台，从原始数据直接构建了全面的疾病模型。这一模型能够模拟抑制各种药物靶点的临床效果，预测新的和已知的替代遗传靶点。该研究建立了利用强大的计算建模平台，从相对较小的异质临床试验数据集中直接学习新的疾病生物学的可能性，这是首次开发出基于患者数据的计算机模型，对现有药物和抑制疾病的新靶点和通路进行个体化预测。这一研究为加速从实验室到临床的药物研发周期提供了新的方法。

Jasco Pharmaceuticals与北卡罗来纳中央大学合作开展针对胰腺癌的Pim激酶机制治疗药物研发项目。项目将结合NCCU生物平台、工具和专家团队，特别是Antonio T. Baines教授的实验室，与Jasco Pharma的专有选择性Pim激酶抑制剂相结合。该合作旨在加速Pim抑制剂项目，推进胰腺癌生物学知识库，并阐明针对Pim激酶的疗法开发策略。Pim激酶作为癌症治疗的重要靶点，Jasco Pharma已开发出针对三种Pim同源物的结构新颖、高效的分子，并在多种癌症细胞系中显示出抑制细胞增殖的效果。

2010年，Bavarian Nordic公司实现收入3.14亿丹麦克朗，税前亏损4.84亿丹麦克朗，财务结果符合公司预期。公司现金储备4.6亿丹麦克朗。CEO安德斯·赫德加德表示，公司成功克服了生产规模扩大带来的挑战，并准备生产剩余的1800万剂IMVAMUNE。公司Cancer Vaccine部门正努力完成首个进入关键III期研究的疫苗PROSTVAC的准备工作。公司更新了PROSTVAC的开发战略，认为其具有更有利的监管审批门槛。公司正在与合作伙伴讨论PROSTVAC的开发和商业化，同时考虑独立开发。2011年，公司预计收入为5亿丹麦克朗，税前亏损为3.5亿丹麦克朗。IMVAMUNE在2012-2013年的交付预计将使公司现金流入为正。公司正在考虑通过权利发行筹集资金，以支持PROSTVAC的III期临床试验。

Talon Therapeutics公司宣布获得美国专利7,887,836 B2，涵盖Marqibo（长春新碱硫酸盐脂质体注射剂）治疗淋巴瘤、白血病和骨髓瘤的配方和方法，专利有效期至2020年3月。公司CEO表示，Marqibo有望成为治疗成人Ph-急性淋巴细胞白血病（ALL）的有效药物，并扩展到包括淋巴瘤、白血病和骨髓瘤的治疗。Talon拥有14项美国专利、78项外国专利、4项美国专利申请和19项外国专利申请，涵盖Marqibo及其它两种化合物的成分、使用方法、配方和制造工艺。Marqibo是一种新型靶向Optisome封装的抗癌药物长春新碱，Talon主要开发Marqibo用于治疗成人Ph-ALL。Talon计划在2011年上半年向FDA提交Marqibo治疗成人Ph-ALL的新药申请，并已获得孤儿药和快速通道指定。