京都大学与Dainippon Sumitomo Pharma合作成立新癌症研究设施，旨在发现创新药物、诊断工具和治疗方案。京都大学成立医学创新中心，旨在加速基础研究成果的临床应用转化，并支持年轻科学家开展项目。该校癌症中心自2007年成立以来，一直是日本国家大学癌症治疗领域的先锋。DSP公司专注于中枢神经系统研究，同时认识到癌症治疗领域的高需求，已在癌症免疫治疗等领域投入大量资源。此次合作，双方将结合各自在基础与临床研究、药物研发、监管事务和管理方面的专业知识，支持年轻科学家建立研究单元，追求创新理念，以开发有助于癌症预防、诊断或治疗的药物、材料或概念。

KINAXO Biotechnologies GmbH与日本Takeda Pharmaceutical Company Limited达成第二项合作协议，将应用其定量磷酸化蛋白质组学技术PhosphoScout协助Takeda进行在研药物的研究，以实现药物效力和安全性的早期决策。PhosphoScout技术能进行细胞磷酸化蛋白质组的全局定量分析，识别药物作用下的磷酸化位点，为药物研发提供重要信息。此合作再次展示了KINAXO在药物发现和开发中的平台实力，同时KINAXO将成为Evotec集团在药物发现和早期开发领域的卓越中心。

iTherX公司宣布启动了一项针对肝移植患者丙型肝炎病毒感染的新药ITX-5061的1b期临床试验，旨在评估该药物的安全性和耐受性，并观察其对病毒载量的影响。ITX-5061是一种新型抗病毒药物，能够阻止丙型肝炎病毒进入肝细胞，具有针对所有丙型肝炎病毒基因型的强大抗病毒活性。该研究将在英国伯明翰大学进行，预计将有20名患者参与，其中一组仅接受支持性治疗，另一组将接受ITX-5061治疗。这项研究得到了iTherX和国家卫生研究院生物医学研究单位（NIH-BRU Birmingham）的资助。

Seattle Genetics宣布，其合作伙伴Millennium：Takeda Oncology Company已支付一笔未公开费用，行使了在现有抗体药物偶联物（ADC）合作中指定第二个抗原靶点的选择权。该合作始于2009年，Millennium获得了对初始抗原的独家ADC许可，以及两个额外靶点的独家许可选择权。目前，Seattle Genetics拥有10个正在进行的ADC合作项目，并从ADC许可交易中产生了近1.5亿美元的收入。此外，有11个ADC正在利用其技术进行临床开发。在合作条款下，Millennium负责ADC产品的研发、生产、制造和商业化，而Seattle Genetics有权获得与进展相关的里程碑付款和全球净销售额的个位数版税。此外，Seattle Genetics还从Millennium获得供应和年度维护费用以及研究支持付款。ADCs是一种旨在将抗癌药物选择性地递送到肿瘤细胞的单克隆抗体。Seattle Genetics拥有超过十年的ADC创新经验和知识，开发了专有的技术，使用合成细胞杀伤剂auristatins（如MMAE和MMAF）和稳定的连接系统将auristatins连接到抗体上

Inovio Pharmaceuticals与OncoSec Medical达成协议，将非DNA疫苗肿瘤治疗技术及相关知识产权授权给OncoSec。这项技术基于Inovio的领先电穿孔技术平台，可用于治疗实体瘤。OncoSec将支付Inovio一定的购买价格、现金费用和产品销售提成。Inovio的CEO表示，他们很高兴让第三方专注于实现这些非DNA疫苗资产的商业潜力。OncoSec的CEO表示，他们期待利用这项技术进行局部靶向癌症治疗，并立即开始实施其临床开发和商业化计划。

OncoSec Medical Inc.与Inovio Pharmaceuticals达成协议，购买其非DNA疫苗肿瘤治疗技术及相关知识产权，用于电穿孔技术和细胞因子免疫疗法治疗实体瘤。OncoSec将支付Inovio未公开的购买价格、现金费用和商业产品销售的版税。该技术基于Inovio的电穿孔技术平台，可用于高效递送化疗药物或细胞因子治疗癌症。这些疗法可提高药物在肿瘤部位的浓度，同时减少整体剂量和副作用。OncoSec计划立即实施其临床开发和商业化计划，以解决目前治疗皮肤和其他癌症的高成本和副作用问题。

德国多特蒙德，2011年3月15日，德国Ludwigshafen的instrAction GmbH和Dortmund的Protagen AG签署了战略合作协议，旨在开发定制的instrAction色谱相，用于生物制药的下游加工。instrAction Phases是一种专有的合成色谱相，在抗体纯化等应用中表现出比常用基质更优异的性能。Protagen在GMP合规的蛋白质分析和相关服务方面的独特知识和专业技能将对开发针对重组蛋白药物、其他生物制药和生物类似物的定制分离相的系列新产品的开发起到关键作用。Protagen的CEO Müllner强调，为了充分利用这一激动人心的蛋白质纯化新技术并说服客户，提供令人信服的可行性研究数据集至关重要。instrAction的CEO Schwarz表示，Protagen拥有所有工具和知识，支持instrAction成为蛋白质分离技术领域的领先公司。Protagen AG是体外诊断和GMP合规蛋白质分析领域的国际领先专家，其创新包括UNIarray和UNIchip技术平台。instrAction GmbH自1997年成立以来，在Ludwigshafen的BASF厂区内开发和制造

美国瑞根公司于2011年3月15日启动了对全国范围内Bacteriostatic Sodium Chloride Injection，USP，0.9%，30 mL，多剂量安瓿剂的三个批次的自愿召回。召回原因为这些批次的安瓿剂中可能含有可见颗粒，静脉注射含有颗粒的溶液可能导致肺部小血管血流中断、局部炎症和肉芽肿形成等不良反应。受影响的批次包括9330（到期日2011年5月，首次分销日2009年6月18日）、9599（到期日2011年8月，首次分销日2009年10月12日）和9828（到期日2011年12月，首次分销日2010年3月16日）。美国瑞根公司已确定颗粒来源并采取措施纠正问题，同时通知了FDA并保持沟通。受影响的产品已分发至全国批发商和分销商。医疗机构和其他卫生保健设施应立即隔离并退回上述批号的产品，美国瑞根公司将为此提供退货退款。

Cerenis Therapeutics宣布启动针对急性冠状动脉综合征（ACS）患者的CER-001 Phase 2 CHI-SQUARE研究，旨在评估CER-001对冠状动脉粥样硬化斑块消退的能力。CER-001是一种由重组人ApoA-I和磷脂组成的创新复合物，旨在模仿天然前β-HDL的结构和功能，被认为对动脉粥样硬化具有保护作用。该研究将包括超过500名患者，在50个美国、加拿大和欧洲的中心进行，并评估三种不同剂量水平的六周静脉输注。这项研究由全球动脉粥样硬化研究网络（GAIN）和蒙特利尔心脏研究所合作进行，旨在通过促进胆固醇从血管壁的去除，进一步降低高风险患者的心血管事件。

InhibOx Ltd与COSMIC Discoveries宣布建立战略合作伙伴关系，共同提供全面的药物发现服务，包括计算、药物和合成化学设计能力。双方均依托于世界领先的学术机构，拥有先进的专有科学和技术。InhibOx擅长利用云计算提供全面计算辅助药物发现服务，而COSMIC Discoveries在药物和合成化学领域拥有丰富的经验。双方合作旨在为全球生物技术和制药公司提供独特的解决方案，满足药物发现的高要求。通过整合资源，InhibOx和COSMIC Discoveries将共同推动新候选分子的设计，支持内部研究项目，并拓展客户可访问的化学空间。