FibroGen公司与合作伙伴Astellas Pharma宣布将FG-4592（Astellas代号ASP1517）推进至2b期临床试验，用于治疗慢性肾病（CKD）患者的贫血，包括透析和非透析患者。该决定使Astellas向FibroGen支付了4000万美元的款项。FG-4592是一种新型、首创的缺氧诱导因子（HIF）脯氨酸羟化酶抑制剂（PHI），通过稳定HIF发挥作用，其机制与目前使用红细胞生成素刺激剂（ESAs）的贫血疗法不同。FibroGen表示，FG-4592在治疗CKD患者的贫血方面显示出比ESAs更好的疗效和安全性，包括更快的血红蛋白纠正时间。FG-4592在美国、欧洲、日本和中国进行临床试验，预计将在2012年底开始在美国和欧洲进行平行3期临床试验。

美国生物技术公司Cannabis Science， Inc.与自闭症治疗非营利组织Unconventional Foundation for Autism (UF4A)达成合作，旨在推进医疗大麻在自闭症治疗中的应用。加州大学欧文分校医疗中心正在记录该组织成功治疗自闭症儿童案例，包括治疗Joey的案例。Cannabis Science的CEO Dr. Robert Melamede将加入UF4A董事会，协助研究和推广医疗大麻产品。此次合作旨在通过科学研究和案例积累，推动大麻在医疗领域的合法化，并最终获得FDA的正式批准。

Inovio Pharmaceuticals于2011年3月17日发布了2010年第四季度和年度财务报告。报告显示，2010年第四季度和全年总收入分别为240万美元和610万美元，较2009年同期下降。主要原因是由于与Wyeth的合作协议终止，导致2010年未确认收入。2010年第四季度和全年净亏损分别为630万美元和1760万美元，较2009年同期有所减少。研发费用和一般及行政费用也有所增加，但部分被其他收入和政府补助所抵消。公司现金流为2180万美元，较2009年底的3030万美元有所下降。Inovio在2010年与多所大学和研究机构建立了合作关系，并获得了多项政府和非政府机构的资金支持。此外，Inovio还宣布了其多个DNA疫苗候选产品的临床研究进展，包括用于治疗宫颈癌的VGX-3100、预防HIV感染的PENNVAX™-B和SynCon™ H5N1（禽流感）疫苗。

Human Genome Sciences与FivePrime Therapeutics达成协议，共同开发FivePrime的FP-1039产品，用于治疗多种癌症。FP-1039是一种新型生物制剂，针对多种纤维母细胞生长因子（FGF）配体。HGS获得在美国、加拿大和欧盟市场开发及商业化FP-1039的权利，而FivePrime保留在美国的少数共推广权以及在全球其他地区的全面开发及商业化权。HGS将支付FivePrime5000万美元的许可费，并可能获得高达4.45亿美元的里程碑付款。FP-1039正在进行的1期临床试验中显示出良好的安全性和耐受性，目前正筛选患者进行2期临床试验。

MorphoSys AG与Boehringer Ingelheim签署了生物制药制造协议，涉及治疗性抗体，包括MOR208项目及其他药物候选人的临床材料开发与生产。MOR208是一种针对慢性淋巴细胞白血病和其他B细胞恶性肿瘤的强效单克隆抗CD19抗体，目前在美国进行1期临床试验。此合作旨在预防临床试验供应瓶颈，并提升MOR208项目的价值。Boehringer Ingelheim作为全球领先的合同制造组织，将提供稳健的制造流程支持。MorphoSys专注于肿瘤学和炎症领域，拥有多个研发项目，其中MOR103和MOR202正在临床试验中。Boehringer Ingelheim在生物制药合同开发和制造领域具有丰富经验，为全球市场供应提供全方位服务。

Cortex Pharmaceuticals与Valeant Pharmaceuticals的子公司Biovail达成协议，回购AMPAKINE相关资产和权利，包括CX717、CX1739和CX1942等化合物，以及全球专利权。Cortex将支付200,000美元的前期费用，并根据开发里程碑支付最多1,515万美元。Biovail还有权根据Cortex的销售收入获得最多1,500万美元的额外支付。此外，Biovail有权在完成I期临床试验后、IIa期临床试验结束前共同开发和共同推广AMPAKINE化合物的静脉注射剂型。此次回购是Cortex在2010年3月将相关资产出售给Biovail后，经过Valeant与Biovail的战略和财务审查后做出的决定。Cortex专注于神经科学领域，开发治疗精神疾病、神经疾病和睡眠呼吸暂停的新型药物疗法。

Transgene公司发布2010年年度财务报告，显示收入增长约20%，达到1410万欧元，主要得益于诺华公司期权协议的初始付款和研究税收抵免的增加。研发费用增长约30%，达到4250万欧元，主要由于临床试验费用的增加。公司净亏损为3420万欧元，较2009年的2730万欧元有所增加。截至2010年12月31日，公司拥有现金、现金等价物和其他金融资产1.803亿欧元。公司预计2011年现金消耗约为4000万欧元，主要由于临床试验相关费用的增长。公司产品组合中的TG4010、JX594/TG6006和TG4040产品候选人的临床试验进展顺利。公司还宣布与Jennerex公司达成许可协议，并成功进行了1520万欧元的资本增加。

上海ChemPartner宣布被Shenogen药业集团选为抗体服务合作伙伴，双方签订外包研究服务协议，共同开发针对ER-α36受体的抗癌治疗性单克隆抗体。Shenogen药业集团是一家中国本土的药物开发企业，专注于治疗包括乳腺癌和白血病在内的肿瘤学疾病。Shenogen药业集团副总裁兼抗体技术专家钱学明博士表示，他们选择与ChemPartner合作，因为ChemPartner拥有所需的抗体药物研发经验和专业知识。ChemPartner将负责包括靶蛋白生产、细胞系开发、先导抗体生成和优化、检测开发、蛋白质分析、DMPK和体内药理学在内的药物发现活动。ChemPartner生物制剂服务副总裁吴成斌博士表示，他们对Shenogen选择ChemPartner作为抗体药物开发的优先外包合作伙伴感到高兴，并期待ChemPartner的外包服务能加速Shenogen抗体药物项目的发展。Shenogen药业集团是一家私有药物开发企业，专注于开发针对ER-α36受体的创新疗法，用于治疗肿瘤学疾病。ShangPharma是一家领先的中国合同研究组织，为制药和生物技术行业提供高质量、成本效益的服务。

奥地利维也纳/Cleveland（美国），2011年3月15日——奥地利Apeiron Biologics AG公司宣布，已与克利夫兰诊所达成独家许可协议，获得一系列新型化合物。这些化合物正在克利夫兰诊所作为抗癌药物候选物进行开发，旨在通过激活免疫系统来对抗癌症。在临床前模型中，这些化合物显示出抗癌活性和口服剂型的良好毒性特征。此次交易是Apeiron在过去六个月内成功完成的多项内部许可交易之一。奥地利Apeiron Biologics AG和克利夫兰诊所基金会达成一系列协议，旨在就克利夫兰诊所正在开发的创新抗癌化合物进行合作。合作内容包括Apeiron获得与诊所就化合物达成全球独家许可协议的期权，以及与诊所就这些化合物和方法的Apeiron资助的研究协议。这些化合物为酪氨酸磷酸酶抑制剂（TPI），旨在抑制SHP-1蛋白酪氨酸磷酸酶，这是免疫细胞激活的关键负调节因子。抑制SHP-1可激活免疫系统对抗癌症。Apeiron首席执行官Hans Loibner表示，这是Apeiron的一大合作成果，克利夫兰诊所是领先的研发机构和美国顶尖医院之一。克利夫兰诊所创新执行总监Chris Coburn表示，他们对这些新型化合

挪威制药公司Photocure开发了一种名为Cevira的新型非手术治疗方法，旨在更有效地清除HPV感染并治疗宫颈癌前期病变。Cevira是一种药物-设备组合程序，已获得美国FDA批准进入II期临床试验。该试验将在美国和欧洲多个中心进行，预计2011年春季开始。Cevira利用先进的LED技术在自供电、一次性设备中实施靶向光激活治疗（光动力疗法或PDT），旨在破坏感染HPV的组织和宫颈上的癌前期病变，而不损害健康组织。该设备包含一个LED光源，与药物结合在暴露的组织中引发光化学反应。这种一次性设备由受过培训的妇科医生或阴道镜检查医生操作，放置在宫颈上长达24小时，期间患者可以离开医院继续日常活动，然后自行取出并丢弃设备。临床试验将研究这种先进的PDT在宫颈癌前期患者中的应用，作为当前手术方法（如激光治疗、锥切、LEEP切除或冷冻疗法）的替代方案，这些手术可能损害健康组织并导致长期健康问题。该研究还将探讨治疗轻度宫颈异常患者的适用性，因为这种新方法可能成为患者目前必须忍受的多次和压力性检查的替代方案。