Fibrocell Science公司与加州大学洛杉矶分校（UCLA）达成科研合作，旨在研究将皮肤成纤维细胞转化为具有更高再生能力的纯功能性人类细胞类型。合作旨在为未来基于个人细胞进行诊断或治疗帕金森病、糖尿病和心脏病等疾病奠定基础。Fibrocell Science将提供资金、专业知识及其专有平台技术在细胞增殖和扩展方面的广泛潜力。James A. Byrne博士将领导UCLA的研究团队，并作为合作的一部分被任命为Fibrocell Science的科学顾问。Byrne博士在将人类皮肤成纤维细胞转化为功能性心肌细胞方面拥有丰富经验，这些细胞在治疗心脏病方面具有长期应用潜力。Fibrocell Science希望通过这项研究合作优化自体细胞疗法的临床应用范围，并扩大其专利技术的应用。Byrne博士是第一位与Renee Reijo Pera博士合作分离出易于通过表观遗传学重编程为多能干细胞的成纤维细胞亚群的科学家，Fibrocell Science希望将这一独特的人类数据转化为开发安全、有效且临床实用的细胞类型。

HUYA Bioscience International与武汉国家生物产业基地（Biolake）达成战略联盟，旨在加速中国生物制药行业的发展。HUYA作为推动中国医药创新全球化的领导者，致力于促进中国原创新型药物在全球范围内的开发和商业化。Biolake作为国家级产业基地，自2008年建设以来迅速发展，吸引了众多国内外生物科学企业入驻。双方合作将结合资源，推动新药研发，HUYA将优先评估Biolake内药企的研发项目，并通过创新合作模式将Biolake的项目推向国际市场。此次合作体现了双方共同致力于按照国际标准推动中国医药创新的承诺，有助于加速中国医药创新成果的全球发展。

Bristol-Myers Squibb公司与WuXi PharmaTech宣布建立战略合作伙伴关系，共同开展小分子新化学实体的稳定性研究，以支持全球市场申请。WuXi将在上海建设、装备并运营一个25,000平方英尺的符合cGMP标准的分析测试设施，为Bristol-Myers Squibb提供稳定性样品存储、测试及其他服务，包括稳定性数据报告。此举将扩大双方合作关系，增强Bristol-Myers Squibb在中国的业务，同时也是其研发组织执行公司生物制药模式的一个例证。

阿斯利康公司宣布将停止生产PULMICORT（布地奈德）100和200微克/剂量HFA气雾剂（压力定量吸入器），原因是与设备技术方面相关的复杂制造问题，这阻碍了产品的持续生产。此问题与活性成分布地奈德或任何其他阿斯利康产品无关。该制造决策将立即生效，但患者可以使用PULMICORT气雾剂100和200微克剂型直至现有供应用完。阿斯利康表示，他们已尽力寻找解决方案，但解决技术问题的所需时间高度不确定，因此迅速沟通这一决定是为了患者的最佳利益。PULMICORT气雾剂采用特定产品和组件的制造工艺，这种组合不用于任何其他阿斯利康呼吸产品，因此这是PULMICORT气雾剂独有的问题。阿斯利康正在与相关监管机构、医疗保健专业人员（HCPs）以及类似哮喘药物的制造商紧密合作，以确保所有患者继续接受适当的替代治疗。目前使用PULMICORT气雾剂的患者应联系其医生了解替代治疗方案。阿斯利康的其他呼吸产品，如PULMICORT Turbuhaler、PULMICORT Respules和PULMICORT Flexhaler不受影响，因为它们使用不同的设备或设备组件。其他阿斯利康pMDI产品，如SYMBICORT和VANNA

Stem Cell Therapeutics Corp.宣布其MS（多发性硬化症）II期临床试验正在进行中，由卡尔加里大学执行，资金来自渥太华的干细胞网络。SCT仅提供药物（催乳素）的成本不超过50万美元。这一决定体现了SCT致力于执行其商业计划，推进其核心项目。SCT正在推进其他高优先级项目，如中风和脑外伤。卡尔加里大学Hotchkiss脑研究所和麦吉尔大学的研究为MS动物模型提供了重要的概念验证数据。催乳素通过增加中枢神经系统中的干细胞并指导新形成的少突胶质细胞前体细胞成熟和修复受损中枢神经系统组织，可能对MS患者有益。SCT将与Hotchkiss脑研究所的MS神经学家紧密合作，将基础研究转化为潜在的MS治疗方法。SCT将加速支持这一探索性II期临床试验。SCT是一家专注于开发基于药物的疗法以治疗中枢神经系统疾病的公开生物技术公司，其项目旨在修复因疾病或损伤而丧失的脑和神经功能。

科学家们发现了一种具有强大抗癌和抗神经退行性疾病潜力的化合物，有望为癌症和阿尔茨海默病患者带来新的治疗方法。这项研究由Scripps Research Institute和MIT的科学家共同完成，他们利用NIH分子库项目中的化合物进行筛选，发现了这种化合物。该化合物对PME-1酶具有高度选择性，能够有效抑制其活性，从而减缓肿瘤生长并可能对阿尔茨海默病产生影响。研究团队正在进一步研究这种化合物，并探索其作为潜在抗癌或阿尔茨海默病药物的可能性。

荷兰阿姆斯特丹，2011年3月7日——阿姆斯特丹分子疗法公司（AMT）宣布，荷兰Duchenne Parent Project组织授予该公司14.5万欧元的资助，以支持其针对杜氏肌营养不良症（DMD）的基因疗法AMT-080的研发。DMD是一种严重、致命的疾病，主要影响年轻男孩，导致肌肉逐渐退化。AMT-080基于“外显子跳跃”技术，旨在绕过遗传缺陷，产生功能性肌营养不良蛋白。AMT计划在2012年底开始进行AMT-080的I/II期临床试验，此前该疗法在DMD模型中显示出疗效。Duchenne Parent Project由患有DMD的儿童的父母成立，旨在为受疾病影响的家庭提供信息和支持。此外，荷兰经济事务部下属的机构Agentschap NL（前称SenterNovem）于2010年1月授予AMT高达400万欧元的创新信贷，并在2009年10月和2010年9月分别获得欧洲药品管理局和美国食品药品监督管理局的孤儿药资格认定。

美国南旧金山和帕洛阿托——今日，全球健康研究所（iOWH）和安科制药（NASDAQ:ANAC）宣布建立一项联合研究协议，旨在发现治疗细菌性痢疾的抗菌化合物。细菌性痢疾，或称血便，是由革兰氏阴性菌志贺菌引起的一种传染病。每年约有8000万至1.65亿人受到这种疾病的影响，导致每年约60万人死亡，其中大部分是贫困国家的儿童。由于细菌耐药性，现有疗法正在失去其有效性，这要求开发新的药物以确保对这种致命疾病的有效治疗。iOWH承诺寻找治疗霍乱、细菌性痢疾和其他夺走世界各地无数婴儿和儿童生命的疾病的治疗方法。安科制药首席执行官大卫·佩里表示，他们将与iOWH合作，以潜在地发现一种新的细菌性痢疾药物。iOWH首席执行官理查德·钦表示，与安科制药的合作使他们更接近拯救每年因这种可治疗但致命的疾病而死亡的150万名儿童。iOWH从英国国际发展部（DfID）获得了大量资金，用于研究和开发治疗腹泻疾病的药物。安科制药是一家专注于发现、开发和商业化源自其硼化学平台的创新小分子治疗药物的生物制药公司。iOWH还从比尔及梅琳达·盖茨基金会获得了资金，用于开发治疗腹泻疾病的药物，并与罗氏和诺华进行研发合作。

拜耳保健公司延长与世卫组织合作抗击锥虫病协议，承诺将捐赠的Lampit片剂数量翻倍至500万片，并额外提供150万美元用于物流和分销。此举强调拜耳对合作及治疗这种被忽视的热带病的承诺，同时确保世卫组织有稳定的药物供应。锥虫病是一种由吸血昆虫传播的寄生虫引起的疾病，主要影响拉丁美洲的贫困人口，每年导致超过1万人死亡。拜耳保健公司是全球领先的医疗保健和医疗产品公司之一，致力于改善全球人类和动物的健康。

Renovo Group plc宣布其Juvista药物在疤痕修复手术中的欧盟III期临床试验未能达到主要或次要终点。公司进行了进一步的分析，发现试验没有设计、技术、执行或分析问题，但在某些个体中，疤痕修复后两半的外观存在不可预测的显著差异，且未发现对疤痕修复患者群体有意义的反应者亚群。鉴于这些发现，公司遗憾地得出结论，Juvista在广泛疤痕修复患者群体中的疗效不足以证明其显著益处。Shire LLC已终止Juvista的许可协议，并将美国、加拿大和墨西哥的Juvista权利归还给Renovo。Renovo将不再开发Juvista，并开始实施裁员和缩减开支计划，包括停止Adaprev试验的招募。Prevascar概念验证临床试验将继续进行，预计将在2011年上半年报告中期数据。董事会正在探索所有选项以最大化股东价值，包括可能的Juvista、Juvidex、Prevascar、Adaprev和临床前项目的出售。截至2011年2月28日，Renovo拥有约4400万英镑的现金和短期存款。