美国PATH疟疾疫苗倡议（MVI）、美国国际开发署（USAID）疟疾疫苗开发计划（MVDP）和荷兰生物制药公司Crucell N.V.宣布合作，加速开发一种有希望的疟疾疫苗。通过USAID MVDP的资助，合作伙伴将开展研究，以确定Crucell新颖的prime-boost疫苗方法对恶性疟原虫Plasmodium falciparum的有效性。这种方法使用Crucell专有的重组腺病毒（一种与普通感冒和其他轻微呼吸道感染相关的病毒）将疟疾抗原递送到免疫系统。Crucell首席科学官Jaap Goudsmit表示，这一协议是对Crucell疟疾疫苗的强烈肯定，MVI的支持和USAID的支持表明了进一步推进Crucell疟疾疫苗开发的重要性。MVI的主任Dr. Christian Loucq表示，腺病毒是目前在人类中测试过的最强大的疫苗递送系统之一，他们对于Crucell的腺病毒计划及其新颖的Ad35/Ad26方法感到兴奋。Crucell正在开发一种基于其AdVac技术和PER.C6制造平台的重组疟疾疫苗Ad35-CS，该疫苗候选者通过将P. falciparum疟原虫的CSP基因插入腺病毒载体中制成。

全球领先制药公司辉瑞与上海生命科学研究院（SIBS）签署合作协议，支持中国基础研究。辉瑞中国将提供每年50万美元，连续三年，用于资助SIBS及其相关研究项目在药物发现和开发中的应用。此举是辉瑞一系列支持中国成为全球医疗创新领先者的举措之一。合作将促进新医疗解决方案的开发，并展示辉瑞对上海及整个中国的持续承诺。

日本东京，2009年7月28日，Eisai公司宣布与英国Biocompatibles公司签订一项许可协议，共同开发在日本市场推广用于栓塞治疗的药物缓释微球产品。该产品由Biocompatibles研发，能够帮助化疗药物的加载和持续释放，适用于治疗肝癌等恶性血管丰富肿瘤。目前，该产品已在40多个国家上市，主要用于欧洲和美国。Eisai公司计划加速产品在日本市场的开发，以帮助治疗恶性血管丰富肿瘤。Eisai公司将获得该产品的独家开发和商业化权利，并致力于将其引入日本市场，以应对日本每年约67,000名肝癌患者和约40,000名新诊断患者的需求。

AVI BioPharma与英国慈善机构Action Duchenne合作，共同加速研发针对杜氏肌营养不良症（DMD）的RNA药物。AVI的候选药物AVI-4658和AVI-5038旨在通过跳过特定基因外显子，恢复mRNA阅读框架，产生可能具有功能的截短型肌营养不良蛋白，改善疾病进程。该合作将提供约120万美元的资金支持，用于研究、监管和临床试验。AVI正在进行AVI-4658的临床试验，同时也在推进AVI-5038的研发。DMD是一种影响全球儿童的常见遗传性疾病，目前尚无治愈方法。

Medicis Pharmaceutical Corporation与Revance Therapeutics, Inc.达成一项许可协议，Medicis获得Revance研发的注射用肉毒杆菌毒素A产品（RT002）的美容和皮肤科全球权利。RT002目前处于临床前研究阶段，旨在开发一种具有良好效果持续性和安全性的下一代神经毒素。Medicis将支付Revance 1000万美元的签约费，以及约9400万美元的里程碑付款，以及基于销售额和供应价格的提成。Revance将保留部分治疗权利。Medicis将继续致力于提供创新和先进的美容技术，以提升患者体验，并期待与合作伙伴Ipsen加强合作关系。Revance致力于开发具有潜在扩大美容类别的技术，并寻求在神经学、骨科和疼痛管理等治疗领域寻求合作伙伴。

以色列生物技术公司Can-Fite BioPharma与莱顿大学和美国国立卫生研究院（NIH）达成专利许可协议，获得针对A3腺苷受体的变构调节剂。Can-Fite将支付25,000欧元许可签约费和每年10,000欧元的最低版税，并根据临床开发进度支付最高850,000欧元的里程碑付款以及净销售额2-3%的版税。这些化合物由莱顿大学的IJzerman教授和NIH的Jacobson教授共同开发，针对腺苷受体领域的全球科学家。Can-Fite的联合创始人兼知识产权负责人Ilan Cohn领导了与莱顿大学和NIH的谈判。这些变构调节剂是小分子，口服生物利用度高，能增强腺苷与A3腺苷受体的亲和力，专门针对腺苷水平升高的炎症部位。Can-Fite计划将新药扩展到炎症性疾病领域，如克罗恩病。Can-Fite还计划在几周内发布CF101治疗银屑病的II期临床试验结果，并成功完成了干眼症的II期研究。

Quark Pharmaceuticals公司宣布，其研发的RNA干扰（RNAi）疗法QPI-1007在增加眼压（IOP）的青光眼大鼠模型中，能够阻止视网膜神经节细胞（RGC）的进一步损失。该研究由蒙特利尔大学病理学和细胞生物学系的Adriana Di Polo教授进行，表明QPI-1007有潜力治疗青光眼患者。QPI-1007作为神经保护剂正在接受IND前临床研究评估，是Quark与BioSpring GmbH合作开发的第一个专有siRNA药物候选者，拥有自己的知识产权，使Quark在siRNA知识产权领域拥有运营自由。先前的研究已证明QPI-1007在两种额外的RGC死亡模型中具有强大的神经保护作用，而当前的研究显示，在疾病诱导后两周给予QPI-1007，能够完全阻止RGC的损失。Quark首席执行官Daniel Zurr表示，公司对QPI-1007的额外数据表示满意，这支持了其作为siRNA药物候选者的治疗潜力，并证明了将siRNA产品从发现推进到临床试验的能力。Quark在RNAi领域的领导地位预计将继续，计划提交QPI-1007的IND申请，以支持非动脉性前缺血性视神经病变的初步临床试验。Quark

Abbott公司宣布与Medtronic就所有未决的知识产权诉讼达成和解，Medtronic将支付Abbott 4亿美元。和解协议还包括双方同意不就现有和未来的血管产品进行进一步诉讼，但需满足特定条件和时间限制。协议的其他条款未公开。这次和解的一次性影响将作为第三季度特定项目处理。Abbott是一家全球性的医疗保健公司，致力于药品和医疗产品的研发、生产和营销，包括营养品、设备和诊断产品。该公司在全球130多个国家拥有超过72,000名员工。Abbott的新闻发布和其他信息可在公司网站www.abbott.com上查阅。

RXi Pharmaceuticals Corporation宣布获得Advirna LLC的RNA干扰（RNAi）治疗药物体内递送技术的全球独家许可，旨在简化RNAi疗法的临床开发。该技术无需额外递送载体，即可直接将RNAi分子递送至细胞。RXi计划将这一技术整合到其rxRNA平台中，以开发针对未满足医疗需求的产品。这一合作有望在疗效、毒性、给药便捷性和制造成本方面提供竞争优势，并可能使RXi在RNAi疗法领域占据领先地位。

Amgen与GlaxoSmithKline宣布合作，共同商业化Amgen的针对绝经后骨质疏松症的单克隆抗体denosumab，在欧洲、澳大利亚、新西兰和墨西哥等地区推广。Amgen将负责美国、加拿大、欧洲和特定市场的denosumab在骨质疏松症和肿瘤学领域的商业化，而GlaxoSmithKline将负责在中国、巴西、印度和韩国等Amgen无商业存在的国家注册和商业化denosumab。合作结构允许Amgen在未来扩大在欧洲和某些新兴市场的商业化角色。合作初期支付和短期商业里程碑总额为1.2亿美元，并持续获得版税。Amgen和GlaxoSmithKline将共同推广denosumab，以惠及全球骨质疏松症和其他骨骼疾病患者。