Novogen Limited与Marshall Edwards, Inc.达成一项许可协议，Marshall Edwards将开发并商业化抗癌化合物NV-128。NV-128在临床前研究中显示出对多药耐药癌细胞促进细胞死亡的效果，通过诱导caspase非依赖性DNA降解和通过AKT-mTOR途径实现癌细胞死亡。许可协议包括向Novogen支付1500万美元的预付款，以及达到美国IND批准、进入II/III期临床试验和获得新药申请后的一系列付款，以及销售额5%的特许权使用费。Marshall Edwards将资助持续的临床项目，并负责药物的商业开发。此外，Marshall Edwards还拥有Novogen开发的抗癌药物phenoxodiol和triphendiol的许可权，这些药物目前处于临床试验阶段。NV-128的独特作用机制使其在抗癌治疗领域具有潜力。

加拿大疫苗开发公司ImmunoVaccine Technologies Inc.（IVT）与英国Scancell Ltd.签署合作协议，共同研究利用IVT的DepoVax™递送系统为Scancell的ImmunoBody™ DNA疫苗提供潜在应用。IVT的DepoVax™技术有望通过传统免疫技术将DNA疫苗递送到引流淋巴结，产生高水平的免疫反应。Scancell的董事长David Evans表示，DepoVax™是ImmunoBody™ DNA疫苗的有吸引力的未来递送系统，特别是对于某些感染性疾病。DNA疫苗因其临床研究中的良好结果、制造相对简单和潜在稳定性增强而受到关注。IVT通过授权和战略合作伙伴关系加强其疫苗管线，包括与Pfizer Animal Health、LIAI、NIH、Yokohama City University、Defence Research Development Canada、FIT Biotech和Immunotope Inc.等机构的合作。Scancell正在开发基于其突破性ImmunoBody™技术平台的癌症和感染性疾病治疗性疫苗，其首个癌症疫苗SCIB1将用于治疗黑色素瘤，

Ceregene公司宣布，迈克尔·J·福克斯基金会将为该公司进行的CERE-120二期临床试验的长期随访测试提供部分资金。这项资金将使Ceregene能够收集和分析来自晚期帕金森病患者（2008年11月结束的双盲对照试验中招募的患者）的更广泛数据，时间长达48个月。尽管二期试验未能显示CERE-120组与对照组在主要终点上的差异，但CERE-120在12个月和18个月时在几个次要终点上显示出改善，并在18个月时在主要终点上显示出统计学上显著的治疗效果。基于这些发现和分析两名CERE-120治疗患者死后脑组织的结果，公司已修改了剂量方案，并计划在不久的将来启动新的CERE-120试验。Ceregene的执行副总裁兼首席科学官Raymond T. Bartus博士表示，他们很高兴能够收集有关CERE-120对帕金森病潜在长期影响的独特长期数据。Ceregene的CERE-120是一种由腺相关病毒（AAV）载体携带的基因，编码一种名为神经肽的天然蛋白质，该蛋白质已知可以修复受损和死亡的含多巴胺神经元，使它们存活并恢复正常功能。

Effient（普拉格雷）作为一种新型抗血小板药物，已在美国药店上市。美国食品药品监督管理局批准Effient用于减少急性冠状动脉综合征（ACS）患者在接受经皮冠状动脉介入术（PCI）治疗后的血栓性心血管事件（包括支架血栓）。Effient有助于防止血液血小板聚集，降低ACS患者发生心脏攻击或支架相关血栓的风险。Effient与阿司匹林联合使用可降低心脏事件的发生率。然而，Effient也可能导致出血，严重时可能危及生命。Daiichi Sankyo公司和Eli Lilly公司表示，将致力于为患者提供支持，并确保医疗专业人员了解Effient的使用方法和适用患者。

澳大利亚再生医学公司Mesoblast Limited宣布，其美国子公司Angioblast Systems Inc.启动了一项针对末期心力衰竭患者的多中心二期临床试验，旨在评估其专有的“现成”成人干细胞产品Revascor对改善患者心脏肌肉功能的安全性及有效性。该试验由美国国立卫生研究院提供的数百万美元资助，涉及80名使用机械心脏辅助装置临时维持生命并等待心脏移植的患者。试验将评估注射两种不同剂量的Revascor是否能改善受损心脏的功能，与安慰剂注射相比，在60-90天内可能使患者能够移除辅助装置，不再需要心脏移植。该临床试验在美国多个医疗中心进行，并获得美国食品药品监督管理局批准。Revascor是一种同种异体细胞疗法产品，旨在通过重建血管和心脏肌肉来逆转充血性心力衰竭。

Addrenex Pharmaceuticals与韩国Dream Pharma达成独家合作协议，许可其在韩国制造、销售其主打产品Clonicel，用于治疗高血压和注意力缺陷多动障碍。此次合作正值Addrenex成立三周年，公司已与多家大型制药公司签订许可协议，推进四款产品进入临床试验阶段，并拥有多个化合物管线。Addrenex致力于开发治疗由肾上腺素系统调节的各种疾病的药物，目前产品线包括Clonicel、ADX-415等，旨在从根本上解决如更年期潮热、失眠、疼痛等问题。

Keryx Biopharmaceuticals与Alfa Wassermann就Sulonex（sulodexide）终止许可协议的争议达成和解，Alfa Wassermann支付Keryx 350万美元，其中275万美元已收到，其余75万美元将于2010年7月30日前支付。Keryx将向Alfa Wassermann交付所有与Sulonex相关的数据、信息和知识产权。Keryx首席执行官表示，此次和解符合Keryx股东的最佳利益，为Keryx提供了额外的非稀释性现金，以推进其化合物进入3期临床试验。Keryx专注于开发治疗危及生命疾病的创新药物，包括肾疾病和癌症，其正在开发的Zerenex（ferric citrate）和KRX-0401（perifosine）均显示出良好的安全性和临床疗效。

Eiger生物制药公司宣布从斯坦福大学独家获得了一种新型丙型肝炎病毒（HCV）技术的全球许可权。这项技术由斯坦福科学家、Eiger创始人杰弗里·格伦博士在实验室发现，主要针对包括HCV基因组中的非结构蛋白NS4B在内的多种新型靶点。NS4B与HCV-RNA结合，对于病毒复制至关重要。Eiger公司计划快速推进针对NS4B-RNA结合的小分子抑制剂进入临床试验，以帮助临床医生和HCV患者。这种独特的双组分NS4B-RNA靶点似乎降低了病毒逃避小分子抑制剂抑制的能力，从而减少HCV对这种抗病毒疗法的耐药性。Eiger公司正在开发针对HCV、HDV和其他病毒的病毒特异性新药，有望成为未来HCV治疗方案的必要组成部分。

瑞士Debiopharm集团和马萨诸塞州Woburn的Mercury Therapeutics公司宣布签署一项独家许可协议，共同开发和商业化Debio 0930，这是一种小分子AMPK（腺苷单磷酸激活蛋白激酶）激活剂，用于治疗糖尿病和代谢性疾病。该协议规定Debiopharm将支付Mercury持续的研发支持费用、化合物开发过程中的预定义里程碑付款以及基于商业化产品净销售额的版税。预计Debio 0930的人体首次试验将在2012年进行。Debiopharm集团致力于通过开发新疗法提高糖尿病患者的生活质量，而Mercury Therapeutics则认为与Debiopharm的合作是对其技术和AMPK作为代谢性疾病新型药物靶点的认可。

AstraZeneca与Astellas Pharma Inc.达成协议，共同推广AstraZeneca的Symbicort Turbuhaler（布地奈德/福莫特罗，一种干粉吸入器），用于治疗日本的支气管哮喘。根据协议，AstraZeneca和Astellas将共同推广Symbicort Turbuhaler，Astellas负责产品分销。Astellas将向AstraZeneca支付30亿日元（约合3100万美元）的预付款，以及根据销售业绩和日本当局批准额外适应症的最高55亿日元（约合5700万美元）的里程碑付款。Symbicort Turbuhaler目前在日本不可用。AstraZeneca于2007年5月在日本提交了新药申请（NDA），预计结果将在2009年第四季度揭晓。同时，也在进行针对慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗适应症的开发。AstraZeneca国际销售和营销执行副总裁Bruno Angelici表示，与Astellas的合作将确保Symbicort Turbuhaler在日本约500万哮喘患者中成功上市并最大化其潜力。