Critical Outcome Technologies Inc.（COTI）宣布，德国默克集团（Merck KGaA）决定终止2007年10月17日宣布的试点项目，不再追求该项目下的化合物。该项目旨在让COTI为默克集团寻找特定肿瘤细胞靶点的药物发现候选化合物。COTI是一家专注于利用独特计算平台技术CHEMSAS加速识别、分析和优化针对人类疾病的治疗性小分子的公司。目前，COTI正在积极开发六个针对特定疾病的先导化合物库，包括小细胞肺癌、HIV整合酶抑制剂、急性成人白血病、多发性硬化症、结直肠癌和阿尔茨海默病。更多信息可访问COTI的官方网站www.criticaloutcome.com。TSX Venture Exchange及其监管服务提供商不对本公告的充分性或准确性负责。

荷兰生物制药公司Crucell宣布，一家大型跨国组织授予了其价值3亿美元的新合同，用于供应其Quinvaxem儿童疫苗。这是Crucell历史上收到的最大合同，覆盖2010至2012年，预计未来三年内合同金额还将进一步增长。这些合同加上2007至2009年期间获得的5亿美元，支持了Crucell全液态五联疫苗的优质和可靠性。自2006年底Quinvaxem上市以来，合同总价值已达8亿美元。Quinvaxem是一种结合了对抗五种致命儿童疾病的抗原的全液态疫苗，包括白喉、破伤风、百日咳、乙型肝炎和流感嗜血杆菌B型（hib）。Crucell首席执行官Ronald Brus表示，这一新合同强调了Crucell作为重要疫苗领先供应商的地位，他们通过五联疫苗在发展中国家儿童疫苗接种计划中做出了重大贡献。

荷兰生物制药合同制造商SynCo Bio Partners与Versartis公司宣布建立战略合作伙伴关系，共同生产Versartis的领先药物候选VRS-859，这是一种新型GLP-1类似物，用于每月一次的糖尿病治疗。SynCo将进一步完善VRS-859的生产工艺，优化制造流程以提高产量，并负责临床试验和商业化的生产。VRS-859是一种包含exenatide和XTEN（一种新型亲水性氨基酸序列）的重组融合蛋白，XTEN技术的新药有望提供增强的稳定性和更少的患者副作用。Versartis选择SynCo是因为其在制药制造方面的丰富经验，以及其交付临床试验和商业化的批量产品和最终产品的能力。SynCo将成为Versartis未来基于XTEN技术的类似产品的首选制造合作伙伴。SynCo Bio Partners专注于生物制药，作为战略性的长期合作伙伴，致力于按时交付最高质量标准的产品。

加拿大领先的专业制药公司Paladin Labs Inc.宣布，已将其T-ACTTM技术平台以现金支付和未来版税的形式出售给位于加拿大埃德蒙顿的私人生物技术公司IMBiotechnologies Ltd.。此举是在金融市场动荡中，Paladin Labs Inc.通过收购ViRexx Medical Corp.获得创新研究机会后，迅速实现T-ACTTM技术价值的一种方式。Paladin Labs Inc.将继续开发ViRexx的Chimigen平台，用于治疗乙型肝炎、丙型肝炎和其他疾病，并积极讨论ViRexx的AIT技术平台的许可或出售。IMBiotechnologies Ltd.专注于商业化医疗设备产品，尤其是在栓塞疗法领域，其领先产品OCL 500 AED是一种用于治疗良性及恶性肿瘤的生物可降解栓塞剂。

澳大利亚昆士兰大学（UQ）的商业化技术公司IMBcom宣布，PROLOR Biotech Inc（原Modigene Inc）获得了UQ人类生长激素受体细胞线的非独家许可。该细胞线能够测量人类生长激素的效力或血清中中和抗体的存在，具有显著降低成本、提供更可靠一致结果和无需动物测试的三大优势。IMBcom首席执行官Peter Isdale表示，很高兴将这项技术许可给PROLOR Biotech，并希望其他人类生长激素生产商效仿。PROLOR Biotech总裁Shai Novik表示，UQ的细胞线将有助于加快其长效人类生长激素（hGH）的开发和制造。

Clinical Data公司与CombinatoRx公司达成合作协议，共同开发用于治疗多发性骨髓瘤及其他B细胞癌症的腺苷A2A激动剂组合疗法。Clinical Data将向CombinatoRx提供其高度选择性的腺苷A2A激动剂ATL313，并有望获得高达2.52亿美元的里程碑收入和产品销售提成。Clinical Data保留了对ATL313共同开发的期权。研究显示，使用腺苷A2A激动剂作为组合疗法的一部分，在治疗多发性骨髓瘤中可能有益。CombinatoRx将负责ATL313的临床前和临床开发，以治疗B细胞恶性肿瘤。多发性骨髓瘤是美国第二常见的血液恶性肿瘤，每年有超过5万人患有此病，约2万人被诊断。Clinical Data致力于开发针对中枢神经系统疾病、心血管疾病、肿瘤和炎症性疾病等领域的创新药物。

Targeted Genetics Corporation在2009年第二季度实现了净收入730万美元，较2008年同期的净亏损380万美元大幅改善。这一业绩主要得益于公司终止了Bothell设施租赁，导致720万美元的重组费用转回，以及与Celladon合作完成MYDICAR基因治疗产品候选人的制造活动带来的收入增加。公司研发和一般管理费用也有所下降。然而，公司现金余额降至250万美元，需要额外融资以维持业务。公司完成了Celladon的制造活动，并正在推进MYDICAR的心脏衰竭项目。此外，公司还宣布了其在Leber's Congenital Amaurosis（LCA）和ALS、HD项目的研究进展。公司正在寻求通过战略交易筹集更多资金，并面临纳斯达克退市的潜在风险。

荷兰莱顿，2009年8月12日——药物递送公司OctoPlus N.V.（Euronext: OCTO）宣布与一家欧洲中型制药公司签订了一项药物开发和生产合同。合同金额未公开，但对OctoPlus年度收入贡献显著。根据合同条款，OctoPlus将为该客户在临床I至III期进行三种产品的配方开发和临床生产。OctoPlus向全球的生物技术和制药公司提供配方开发和临床材料生产服务。除了在配方和制造方面的专业知识外，OctoPlus还向客户提供其专有的药物递送技术，用于开发现有或新药的控释版本。OctoPlus是一家以产品为导向的生物制药公司，致力于创建基于其专有药物递送技术的改进型药物产品，这些产品具有更少的副作用，提高患者便利性，以及比现有疗法更好的疗效/安全性平衡。OctoPlus专注于为客户开发已知蛋白质治疗药物、其他药物和疫苗的长效、控释版本。其技术最先进的产品是Biolex Therapeutics的领先产品Locteron，这是一种用于治疗慢性丙型肝炎的干扰素α的控释配方，目前由OctoPlus为其生产，并正在进行IIb期临床试验。此外，OctoPlus是欧洲领先的先进药物配方和临床规模制造服务提供商

美国纽约和伦敦，森林实验室（NYSE:FRX）和阿斯利康（NYSE:AZN）宣布达成一项最终合作协议，共同开发和商业化除美国、加拿大和日本以外的所有市场中的头孢洛林。头孢洛林是森林实验室研发的下一代头孢菌素，用于治疗复杂皮肤和皮肤结构感染（cSSSI）和社区获得性细菌性肺炎（CABP）。头孢洛林对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和多重耐药肺炎链球菌（MDRSP）在内的多种病原体具有杀菌活性。根据协议，阿斯利康将向森林实验室支付未公开的签约费、与销售相关的版税和达到某些销售里程碑的付款。阿斯利康将负责头孢洛林在许可区域的开发、监管批准和商业化。双方将合作进行未来的开发活动。进一步的财务条款未公开。森林实验室预计将在2009年底前向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请，阿斯利康预计将在2010年底前向欧洲提交上市许可申请。由于对抗生素耐药性的不断增长，对新型抗感染药物的需求正在增加。目前，许多细菌感染的治疗选择有限，由MRSA引起的肺炎和皮肤感染率正在上升。阿斯利康首席执行官大卫·布伦南表示，阿斯利康和森林实验室通过成功的合作，旨在应对抗生素耐药性日益严重的问题。阿斯利康董事长兼首席执行官霍华德·

Antisoma plc与Bryan Oncor, Inc.宣布将P2045的所有权利转让给Bryan Oncor，这是一种新型放射性标记的somatostatin类似物，已完成非小细胞肺癌的I期临床试验。P2045通过2008年6月收购Xanthus Pharmaceuticals, Inc.加入Antisoma的产品组合。P2045的共同发明人、前Antisoma科学家John Lister James将作为Bryan Oncor的首席技术官继续P2045的临床开发。Antisoma首席执行官Glyn Edwards表示，对Bryan Oncor将推动P2045的发展感到高兴，并相信Bryan Oncor这样的公司在放射性标记药物方面的专业能力将有助于产品的成功开发。Bryan Oncor首席执行官Chris Adams表示，作为一家处于早期阶段的生物制药公司，Bryan Oncor将专注于开发这种潜在的癌症治疗药物，因为治疗肺癌的药物需求很大。P2045是一种放射性药物，由高亲和力somatostatin受体结合肽和高能β发射体铼-188组成，在癌症动物模型中显示出有效性，并在I期临床试验中患者耐受良好