全球生物制药公司Shire与RNA疗法领域的领先企业Santaris Pharma A/S达成合作，共同开发Shire的专有LNA（Locked Nucleic Acid）技术，用于治疗多种罕见病。这一合作将加强Shire在人类遗传疗法（HGT）业务的竞争优势。LNA技术具有快速验证目标至概念验证的转换优势，能提高研发速度并降低成本。Shire HGT目前拥有独特且成功的平台，生产针对多种罕见遗传疾病的酶替代疗法（ERTs）。Santaris Pharma A/S将设计、开发和提供针对Shire选定目标的临床前LNA寡核苷酸，Shire则拥有在全球范围内进一步开发和商业化这些候选药物的权利。Santaris Pharma A/S专注于开发针对疾病相关mRNA和miRNA的RNA疗法，其LNA药物平台能提高药物的治疗效果。Shire致力于成为专注于满足专科医生需求的领先生物制药公司，专注于ADHD、人类遗传疗法和胃肠道疾病等领域。

Santaris Pharma A/S与Shire plc达成一项为期多年的全球战略合作，利用Santaris Pharma的专有LNA（Locked Nucleic Acid）药物平台，针对特定靶点开发治疗罕见遗传性疾病的药物。Santaris Pharma将获得前期付款、里程碑付款和版税，并享有三个预定义靶点的独家权，以及发现阶段的研究资金。该合作展示了LNA药物平台在开发针对代谢紊乱、癌症、感染性和炎症性疾病等疾病领域的RNA药物方面的广泛用途。Santaris Pharma A/S还将获得额外的发现活动资金、针对额外两个靶点的提名费，以及针对每个潜在药物候选人的开发、监管和销售相关里程碑付款，以及商业化产品的全球销售版税。此次合作是Santaris Pharma A/S与Wyeth Pharmaceuticals等公司达成的第四个战略联盟，进一步证明了其在快速发展的RNA治疗领域的领先地位。

Regado Biosciences公司宣布，其REG1抗凝系统皮下注射剂型的首个患者已进入一期临床试验。该研究是一项双盲、随机、安慰剂对照的单剂量递增研究，旨在评估RB006皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学和药效学，并比较其在有或无静脉注射RB007的情况下。REG1系统由直接抑制因子IXa的RB006和逆转RB006作用的特定控制剂RB007组成。这是首次将aptamer通过皮下途径在人体中使用。该研究旨在确定RB006皮下注射的药代动力学、生物利用度和药效学，以及RB007对接受RB006皮下注射受试者药代动力学、生物利用度和药效学的影响。研究将招募32名受试者。Regado Biosciences公司正在开发一种新型治疗技术，其技术能够通过直接控制每个系统的治疗效果，为个性化医疗提供一种安全独特的方法。

Nanotherapeutics公司获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的3090万美元五年合同，用于开发吸入型抗病毒药物西多福韦，用于预防及治疗天花（Variola major）这种A类生物恐怖主义剂。此项目旨在为无法接种疫苗的人群提供非侵入性治疗选择，并有望降低易感人群比例。Nanotherapeutics将联合多个专家和组织进行研发，包括杜兰国家灵长类动物研究中心、Respirics、Next Breath和洛夫莱斯呼吸研究研究所。项目由Gilead Sciences提供西多福韦，并得到NIAID的资助。Nanotherapeutics是一家专注于生物制药的公司，拥有丰富的研发经验和产品管线。

UCB与诺华在德国达成心血管和糖尿病产品许可协议，UCB获得Provas等药物的商业权利，并扩展Dafiro产品线，同时进入糖尿病市场，推出Jalra和Icandra两种新口服抗糖尿病药。UCB德国业务专注于中枢神经系统、免疫学疾病和内科领域，拥有约1400名员工。UCB致力于研发创新药物，2008年全球营收达36亿欧元。

Bavarian Nordic宣布与美国当局就开发IMVAMUNE(R)冻干版天花疫苗的新合同进行谈判，此项目将增加公司业务机会，但不会影响现有20百万剂IMVAMUNE(R)采购合同。今年初，BARDA发布了一项针对CBERN威胁的医学对策的广泛机构公告，Bavarian Nordic提交了关于开发IMVAMUNE(R)冻干版的提案。冻干版IMVAMUNE(R)具有更长的保质期和更好的稳定性，有利于全球各国生物恐怖准备。新冻干技术也可用于其他MVA-BN(R)疫苗。Bavarian Nordic总裁Anders Hedegaard表示，很高兴与美国政府就IMVAMUNE(R)的又一RFP进行谈判，期待探索这一激动人心的机会。

Medicago公司宣布与印度快速增长的制药公司Ajanta Pharma Limited签署谅解备忘录，旨在商讨并谈判在印度及其他地区商业化其基于病毒样颗粒（VLPs）的流感疫苗。Ajanta在印度政府卫生部门、国防服务和医院中拥有强大关系。双方将在90天内评估并选择最佳交易结构，以正式达成协议。Medicago总裁兼首席执行官Andy Sheldon表示，与Ajanta的合作符合公司向全球国家提供快速、经济有效的疫苗解决方案的战略。Medicago业务发展副总裁Frederic Ors表示，这一潜在伙伴关系将为Medicago提供另一个短期商业机会，以扩大其新型流感疫苗的部署，并继续验证其专有的植物技术。Ajanta是一家全球性制药公司，在产品研发、制造和营销方面拥有证明的能力，其产品出口到全球50多个国家。Medicago致力于提供基于专有VLP和制造技术的有效且经济的疫苗，正在开发VLP疫苗以保护H5N1流感大流行。

TheraVasc, LLC在休斯顿举行的第八届Rice Alliance for Technology & Entrepreneurship生命科学风险投资论坛上被评为最有潜力的生命科学公司之一。该公司展示了其针对血管疾病研发的新药，其中主要药物TV1001正在进入Ib期临床试验，用于治疗外周动脉疾病。论坛汇集了超过400名投资者、风险资本家、行业代表、商业领袖、顾问/导师、服务提供商和企业家。TheraVasc的CEO Tony Giordano表示，获得这一认可令人欣慰，并认为论坛的互动形式是一次极好的学习经历。此外，论坛还宣布了其他五家生命科学技术公司，并宣布了最有潜力的生命科学公司奖项。

Vicor Technologies与全球医疗设备供应商Glotecx达成独家分销协议，将PD2i心脏分析仪及其相关产品在印度、肯尼亚、乌干达、坦桑尼亚和尼日利亚等地进行分销。Glotecx将负责购买、库存、推广和转售这些产品。Vicor CEO David H. Fater表示，这项协议将有助于Vicor在第四季度开始产生收入，并标志着Vicor在国际分销领域的重要一步。Vicor专注于创新的非侵入式医疗设备和诊断，其PD2i算法和软件用于评估患者突发心脏死亡和创伤受害者需要紧急干预的风险。Glotecx总部位于佛罗里达州珊瑚泉市，是全球领先的医疗设备制造商的全球分销商。

罗氏公司和InterMune公司宣布，一项评估HCV蛋白酶抑制剂RG7227/ITMN-191与PEGASYS和COPEGUS联合使用的2b期临床试验已开始进行，旨在进一步确定该药物的安全性和有效性。该研究将在全球45个地点进行，约300名未接受过治疗的慢性HCV基因1型患者将参与。研究将持续24周，旨在评估三联疗法的快速病毒学反应率。此外，Roche还将启动一项1期试验，结合RG7227/ITMN-191和低剂量利托那韦，以研究这种治疗组合的病毒学效果。