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  • Dyax 宣布许可和资助研究计划的进展
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    Dyax 宣布许可和资助研究计划的进展
    Dyax公司宣布，利用其专有的噬菌体展示技术，其LFRP（许可和资助研究计划）的许可方已成功推进两个候选药物进入1期临床试验。其中，ImClone Systems的抗癌候选药物IMC-EB10已开始临床试验，Dyax将获得150万美元的里程碑付款。MedImmune宣布其抗体药物偶联物MEDI-547进入1期临床试验，Dyax也将获得一笔未公开的里程碑付款。ImClone还利用Dyax技术识别出其他三种抗体，其中IMC-1121B正在3期临床试验中。LFRP合作者的十个其他临床阶段候选药物包括三个处于2期试验和七个处于1期试验。此外，Dyax还签署了三项新的许可协议，包括与Novo Nordisk的抗体研究协议、与Kolltan Pharmaceuticals的抗体治疗资助研究合作以及与Sangamo BioSciences的专利许可协议。Dyax目前拥有超过70项收入产生型许可和合作项目。
    Technology Networks
    2009-08-26
    Dyax Corp Imclone Systems Inc Kolltan Pharmaceutic MedImmune LLC Novo Nordisk A/S Sangamo Therapeutics AstraZeneca PLC Cubist Pharmaceutica Eli Lilly & Co
  • Endo Pharmaceuticals 将与 ProStrakan 合作，在美国实现 FORTESTA（TM） 的商业化
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    Endo Pharmaceuticals 将与 ProStrakan 合作，在美国实现 FORTESTA（TM） 的商业化
    Endo Pharmaceuticals与英国ProStrakan Group plc达成协议，获得FORTESTA（睾酮凝胶）2%在美国的商业化独家权利。FORTESTA是一种用于男性性腺功能减退症睾酮替代治疗的专利产品，采用计量剂量递送系统，可根据个体患者需求调整剂量。目前该产品在美国注册，FDA正在审查其新药申请。根据协议，Endo向ProStrakan支付1000万美元的前期费用，以及至2010年底可能高达4000万美元的里程碑付款，包括监管批准和实现某些商业里程碑。Endo还同意在实现某些销售目标后向ProStrakan支付1.6亿美元。ProStrakan将独家向Endo供应FORTESTA，供应价格未公开。Endo表示，这一合作将有助于填补睾酮替代治疗的重要空白，并加强其在泌尿科和内分泌学领域的产品组合。
    Fierce Biotech
    2009-08-26
    Endo Health Solution Kyowa Kirin Internat Bayer Schering Pharm Novartis AG
  • Alexza 股东批准向 Symphony Capital 发行股票，Alexza 完成对 Symphony Allegro 的收购
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    Alexza 股东批准向 Symphony Capital 发行股票，Alexza 完成对 Symphony Allegro 的收购
    Alexza Pharmaceuticals成功收购了Symphony Allegro的所有权益，并重新获得了AZ-004、AZ-104和AZ-002三项产品候选人的全部权利。公司通过向Symphony Capital Partners及其合投资者发行股票和购买权证的方式完成了收购。此举是在股东特别会议上获得批准后进行的，同时也是完成之前宣布的购买Symphony Allegro全部股权期权的前提条件。Alexza与Symphony Capital Partners的合作旨在资助其产品候选人的开发，包括AZ-004、AZ-104和AZ-002。Alexza的Staccato技术通过吸入方式快速吸收药物，提供快速治疗作用。
    2009-08-26
    Alexza Pharmaceutica Symphony Allegro Symphony Capital LLC
  • GenVec 获得约 250 万美元的赠款，用于支持新型细胞系开发
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    GenVec 获得约 250 万美元的赠款，用于支持新型细胞系开发
    GenVec公司获得来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的250万美元的SBIR二期研究资助，用于支持其基于不同人类血清型群体产生疫苗载体的新型细胞系开发。这笔资金将支持公司细胞线技术的进步，并增强其发现和开发基于腺病毒载体的新疫苗和治疗药物的能力。GenVec是一家生物制药公司，正在开发新型治疗药物和疫苗，其主导产品TNFerade正在进行胰腺癌的III期临床试验，并评估其在其他癌症治疗中的潜力。此外，GenVec还利用其专有的腺病毒载体技术开发针对HIV、疟疾、口蹄疫、呼吸道合胞病毒和HSV-2等传染病的疫苗。
    MarketScreener
    2009-08-25
    GenVec Inc National Institute o
  • NeuroSearch在强生发展公司认购的定向市场发行中发行了618,562股新股，这与签署药物发现和药物开发联盟有关。
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    NeuroSearch在强生发展公司认购的定向市场发行中发行了618,562股新股，这与签署药物发现和药物开发联盟有关。
    丹麦NeuroSearch公司于2009年8月25日宣布，已发行618,562股面值为20丹麦克朗的新股，总名义资本增加为12,371,240丹麦克朗。这些新股已登记在丹麦商业和公司管理局。根据2009年8月17日发布的公告第34-09号，所有新股均由强生开发公司（JJDC）以每股120.35丹麦克朗的市场价格认购。NeuroSearch从定向发行中获得净收益7,440万丹麦克朗。新发行的618,562股新股没有赋予现有股东优先认购权。该发行决定是根据公司章程第5条，由NeuroSearch董事会授权增加公司股本。新发行的股票将与现有股票享有同等权利。新股份注册后，NeuroSearch的股本总额达到3,447,566,600丹麦克朗（共17,237,830股，每股面值20丹麦克朗）。新股份已获准在哥本哈根纳斯达克OMX交易所上市交易，ISIN代码与NeuroSearch现有股票相同（ISIN DK0010224666）。
    GlobeNewswire
    2009-08-25
    Janssen Pharmaceutic NeuroSearch A/S Johnson & Johnson
  • Cellceutix 宣布收购具有高血压降低特性的新化合物
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    Cellceutix 宣布收购具有高血压降低特性的新化合物
    Cellceutix公司宣布获得高血压药物KM 732的权利，该药物在降低高血压方面显示出潜力。初步动物实验显示，KM 732能显著降低大鼠的收缩压和舒张压，且无毒性。公司计划在大型动物中进行概念验证研究，评估其治疗高血压急症的可能性。高血压急症是一种可能导致器官损伤的危及生命状况。KM 732由Cellceutix印度实验室开发，将在美国合成。Cellceutix首席执行官George Evans表示，公司致力于寻找新的医学有用化合物，并已将KM732的研究列为优先事项。Cellceutix是一家专注于开发小分子疗法的生物制药公司，拥有包括用于治疗癌症的Kevetrin和用于治疗银屑病的KM-133在内的七种药物化合物。
    GlobeNewswire
    2009-08-25
    Innovation Pharmaceu
  • Tripep 的 RAS 技术和德国生物技术公司 Cosmix 的 mRNA 显示技术将在新的美国公司 Opsonics Therapeutics Inc. 中共同开发。
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    Tripep 的 RAS 技术和德国生物技术公司 Cosmix 的 mRNA 显示技术将在新的美国公司 Opsonics Therapeutics Inc. 中共同开发。
    瑞典Tripep公司和德国生物技术公司Cosmix AG分别将他们的技术（RAS和mRNA Display Library）许可给新成立的美国公司Opsonic Therapeuticals Inc.，其中Tripep的RAS技术将在Opsonic进行开发。RAS技术基于寡糖连接肽，能够将人体内存在的自然抗体重新定向到新的靶点。Cosmix则开发了mRNA Display Library技术，能够快速识别与选定靶点结合的肽。Opsonic将利用Cosmix技术识别结合肽，这些肽随后将用于RAS肽的疗法开发。Cosmix AG通过mRNA Display Library技术快速识别配体结合肽序列，并将其许可给Opsonic，获得20%的股份。Tripep也向Opsonic独家许可了RAS技术用于新药开发，并获得了20%的股份。Cosmix的创始人包括两位技术的发明者Dr Peter Wagner、Prof Matti Sällberg和Prof Anders Vahlne，以及CEO Albert Collinson，他在美国和欧洲的生物技术领导职位上拥有丰富经验。Opsonic的CEO Albert Coll
    GlobeNewswire
    2009-08-25
    ChronTech Pharma AB Cosmix Molecular Bio Opsonic Therapeutica
  • 惠氏继续最初与 Karo Bio 合作启动的研究项目
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    惠氏继续最初与 Karo Bio 合作启动的研究项目
    瑞典生物技术公司Karo Bio宣布，从2009年9月1日起，辉瑞公司将承担双方药物发现合作中的所有未来研发活动。该合作旨在识别和选择治疗炎症性疾病的发展候选药物，主要针对肝脏X受体（LXR）作为靶受体。Karo Bio和辉瑞公司最初于2001年建立合作关系。Karo Bio将不再向项目投入内部资源，因此不会从辉瑞公司获得进一步的研究资金，但双方的合作、研究和许可协议仍将有效。LXR是调节哺乳动物胆固醇代谢的重要核激素受体，具有预防治疗动脉粥样硬化和血脂异常的潜力。Karo Bio专注于靶向核受体作为靶蛋白开发新型药物，拥有针对血脂异常、糖尿病、炎症和女性健康的创新分子项目组合。
    GlobeNewswire
    2009-08-25
    Karo Pharma AB Wyeth LLC
  • Biovail 将从 Santhera 获得 JP-1730/非美唑在北美的开发和商业化权利
    医投速递
    Biovail 将从 Santhera 获得 JP-1730/非美唑在北美的开发和商业化权利
    Biovail Corporation的子公司Biovail Laboratories International SRL与瑞士Santhera Pharmaceuticals Ltd.达成协议，获得JP-1730/fipamezole在美国和加拿大开发及商业化的权利，该药物用于治疗帕金森病的运动障碍。这是一项创新药物，在IIb期临床试验中显示出减少左旋多巴诱导的运动障碍的潜力。Biovail将支付8000万美元的前期费用，以及根据协议条件可能支付的最高达3500万美元的开发和监管里程碑费用。Biovail还将支付最高达1.45亿美元的销售额里程碑费用，并按净销售额的8%至15%支付版税。两家公司将合作进行临床开发项目，Santhera将保留在美国的联合推广权。
    Fierce Biotech
    2009-08-24
    Biovail Corp Santhera Pharmaceuti
  • Santhera 和 Biovail 签订许可协议，在北美开发和商业化 JP-1730/非帕唑
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    Santhera 和 Biovail 签订许可协议，在北美开发和商业化 JP-1730/非帕唑
    瑞士Santhera Pharmaceuticals与加拿大Biovail Corporation签署了关于Santhera的JP-1730/fipamezole的许可协议，Biovail获得在美国和加拿大开发及商业化该药物用于治疗帕金森病运动障碍的权利。JP-1730/fipamezole是一种首创化合物，在最近的IIb期临床试验中显示出减少左旋多巴诱导的运动障碍的潜力。Santhera将获得8000万美元的预付款，以及在其收购Oy Juvantia Pharma Ltd后另外4000万美元的付款。Biovail将支付高达3500万美元的开发和监管里程碑付款，以及当达到特定销售额阈值时的额外1.45亿美元里程碑付款。Santhera还将获得JP-1730/fipamezole净销售额的8%至15%的特许权使用费。Biovail将负责美国和加拿大的剩余临床开发计划和成本，两家公司将合作开发该药物。
    GlobeNewswire
    2009-08-24
    Biovail Corp Santhera Pharmaceuti
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