PROLOR Biotech与以色列魏茨曼科学研究所的技术转移部门Yeda Research and Development Company Ltd.达成一项评估和选择权协议，PROLOR可能从Yeda获得多项肽类药物候选产品的开发许可，包括一种抗肥胖肽，该技术由魏茨曼科学研究所研发。这一协议为PROLOR提供了进入抗肥胖药物市场的机会，其首个评估的候选药物是一种潜在的长效抗肥胖化合物，旨在应对全球肥胖问题。PROLOR利用其专利的CTP技术，主要开发已批准治疗蛋白质的更长作用版本，目前正开发长效生长激素、干扰素β、红细胞生成素和GLP-1等产品。

Celsion公司与Yakult Honsha公司宣布，Celsion的全球三期ThermoDox临床试验将扩展至日本，由Yakult利用其专业知识进行。这是将药物在日本市场上市的潜在应用的重要一步。Yakult Honsha是Celsion ThermoDox在日本市场的独家许可方。Yakult将启动试验站点并开始在日本进行患者入组。这一扩展将有助于加速患者入组并可能缩短在日本上市的时间。日本是工业化国家中肝癌发病率最高的国家，而ThermoDox作为一种新型药物，有望为患者提供新的治疗选择。根据许可协议，Yakult对日本临床试验中的患者负责，所有在日本产生的数据将由Celsion和Yakult共同拥有，并可由Celsion用于支持日本以外的地区的监管提交。ThermoDox是一种专有的热激活脂质体包裹的阿霉素，与高温疗法结合使用，有望提供局部肿瘤控制和改善生活质量。Celsion致力于开发创新肿瘤药物，包括使用聚焦热能和热激活药物递送系统进行肿瘤靶向治疗。

法国巴黎，2009年7月27日——法国制药巨头Sanofi-aventis与Mérieux Alliance宣布签署一项战略协议，Sanofi Pasteur将收购Mérieux Alliance的法国子公司ShanH，ShanH拥有印度疫苗公司Shantha Biotechnics的多数股权。Alain Mérieux将担任ShanH董事会主席，并成立一个由Alain Mérieux主持的新联合委员会，负责新兴市场的疫苗战略。根据协议，Sanofi Pasteur将支持Shantha的发展，以满足国际市场对高质量、低成本疫苗的需求。Shantha Biotechnics创始人Varaprasad Reddy将继续担任公司总经理。交易预计在第三季度结束前完成，Shantha估值5.5亿欧元。Shantha2009财年销售额预计约为9000万美元，随着Sanofi Pasteur的商业资源和Shantha新疫苗的研发和推出，销售额预计将显著增长。Sanofi-aventis首席执行官Christopher A. Viehbacher表示，Shantha为Sanofi Pasteur提供了新疫苗组合，有助于公司在

PolyMedix公司与马萨诸塞大学阿默斯特分校聚合物科学与工程学院获得NIH资助，共同开发针对生物防御和新兴食源性疾病的新型抗菌防御素类似物。该项目预计获得高达350万美元的资助，用于支持3名科学工作人员。主要目标是研究PolyMedix的抗菌防御素类似物，并开发用于治疗食源性疾病的临床候选药物，重点关注革兰氏阴性菌。PolyMedix的领先防御素类似物抗生素化合物PMX-30063正在进入I期临床试验。

Avila Therapeutics与Novartis Option Fund达成一项期权协议，涉及Avila创新共价药物项目的推进和股权投资，总金额超过2亿美元，包括前期和潜在里程碑付款及版税。Avila的共价药物通过蛋白质沉默机制，有望治疗多种严重疾病。Novartis Option Fund对Avila的创新方法表示兴奋，并认为该协议与Novartis对Avila的股权投资相辅相成，标志着Avila战略发展的重大进展。Avila的Avilomics平台是一个强大的设计和发展选择性药物的方法，包括独特的计算技术、高度选择性的化学库和设计工具，用于创建针对多种疾病的新药。Avila致力于开发具有独特治疗益处的共价药物，目前专注于病毒感染、癌症和自身免疫疾病。Novartis Option Fund是Novartis的一部分，旨在通过种子投资和创新公司建立早期联系。

GenVec公司宣布与PATH疟疾疫苗倡议（MVI）和USAID签订的现有合同扩展，以支持抗疟疾疫苗的开发，合同价值约200万美元。该合作始于2004年，将支持新型腺病毒疫苗的可行性研究。基于可行性研究结果，GenVec、MVI和USAID将考虑这些疫苗的预临床和临床试验。GenVec公司致力于开发新型治疗药物和疫苗，其主导产品TNFerade正在进行关键性临床试验，并正在评估其在多种癌症治疗中的潜力。GenVec还利用其专有的腺病毒载体技术开发针对HIV、疟疾、口蹄疫、呼吸道合胞病毒（RSV）和HSV-2等传染病的疫苗。

KYORIN公司宣布，其全资子公司KYORIN制药公司（总部：东京，总裁：Keiji Hirai博士）与Senju制药公司（总部：大阪，总裁：Yukoh Yoshida）签署了一项许可协议，授予Senju在中国市场上销售加替沙星眼药水的独家营销权。加替沙星是一种由KYORIN开发的广谱合成抗菌剂。KYORIN和Senju自1997年8月起就在日本地区就这一产品达成许可协议，目前Senju在日本生产和销售该产品。Senju将扩大其中国业务作为一项业务挑战，并计划通过引入该产品进入中国市场来推进。加替沙星眼药水在美国和其他国家由KYORIN的许可合作伙伴Allergan公司销售。该眼药水具有高安全性和优异的抗菌谱，KYORIN期望通过许可合作伙伴，该产品将进一步为包括日本、亚洲和美国在内的全球更多患者治疗做出贡献。根据许可协议条款，KYORIN将从Senju那里获得一笔一次性付款。KYORIN将向Senju提供加替沙星粉末，而Senju将生产和销售该药物产品。此外，KYORIN还将从当地销售中获得一定比例的版税。

Wyeth K.K.、ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.和Takeda Pharmaceutical Company Limited共同宣布了关于SELTOUCH Pap 70, 140（SELTOUCH）在日本市场的销售、分销和推广的变动。WKK将SELTOUCH的销售权授予ASKA，而ASKA则将SELTOUCH的推广委托给Takeda。Takeda将从今年10月开始负责SELTOUCH的推广，同时继续向批发商销售。WKK专注于关键战略产品，如类风湿性关节炎、肿瘤学和血液学以及疫苗，通过与ASKA的合作，旨在加强其关键战略产品的活动。由于ASKA在骨科手术领域的推广活动有限，SELTOUCH主要在这一领域被处方，因此决定将推广委托给Takeda，专注于SELTOUCH的物理分销。Takeda在骨科手术领域拥有坚实的基础，通过推广治疗类风湿性关节炎的药物“Enbrel”和骨质疏松症的“Benet”，将进一步通过推广SELTOUCH增加在该领域的存在感。SELTOUCH是一种由WKK和Teikoku Seiyaku共同开发的透皮吸收型止痛和抗炎剂，自1993年首次上市以来，以其无香特性

Oncolytics Biotech Inc.成功完成了REOLYSIN的100升cGMP条件下的首次生产，这是为现有临床试验提供产品并准备REOLYSIN商业上市的关键步骤。公司首席运营官Matt Coffey强调，制造计划是REOLYSIN开发计划的重要组成部分，与临床结果和关键临床试验的预期启动保持同步至关重要。Oncolytics专注于开发作为潜在癌症治疗药物的溶瘤病毒，其临床项目包括多种REOLYSIN（人重组病毒专有配方）的I/II期和II期人体试验，单独或与放疗或化疗联合使用。

Ceragenix公司与以色列的Megapharm公司达成独家分销和供应协议，将EpiCeram乳膏在以色列和巴勒斯坦地区商业化。EpiCeram是一种治疗特应性皮炎和其他干燥皮肤状况的局部乳膏。Megapharm负责在地区内分销和营销EpiCeram，而Ceragenix负责产品的制造和供应。此外，Megapharm还需获得地区内销售EpiCeram的监管批准。双方均对此次合作表示满意，认为这将有助于扩大EpiCeram的国际分销网络和加强Megapharm在皮肤科领域的地位。EpiCeram利用Ceragenix的屏障修复技术，已获得美国FDA的上市许可，用于改善干燥皮肤状况和缓解与各种皮炎相关的灼热和瘙痒症状。Ceragenix是一家专注于感染性疾病和皮肤科的医疗设备公司，拥有两种核心技术平台：Ceragenins用于治疗感染性疾病，屏障修复技术用于治疗特应性皮炎等皮肤科疾病。Megapharm是以色列领先的生物技术、制药和医疗营养营销公司，在皮肤科领域拥有丰富的经验和专业知识。