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  • SIGA 将响应 Barda 寻求 170 万个疗程天花抗病毒药物的提案请求
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    SIGA 将响应 Barda 寻求 170 万个疗程天花抗病毒药物的提案请求
    SIGA Technologies宣布将响应政府关于采购针对天花暴露者的1.7百万剂次医疗对策的请求，该请求可能采购至1200万剂次。SIGA认为其天花抗病毒药物候选ST-246符合请求规格。生物医学高级研究与开发局（BARDA）将在此提案下于2009年9月向单一供应商授予奖项。SIGA将继续追求ST-246的全面FDA批准，并预计这将有助于其作为预防性药物和创建其他剂型的使用。SIGA的ST-246在动物模型中已被证明对正痘病毒感染，包括天花，有效，并在所有人类安全性试验中表现良好。
    GlobeNewswire
    2009-03-12
    SIGA Technologies In
  • 灵北收购Nalmefene北美权利
    医投速递
    灵北收购Nalmefene北美权利
    BIOTIE THERAPIES CORP.宣布，其合作伙伴Lundbeck已从Somaxon Pharmaceuticals手中获得nalmefene在北美和墨西哥的权利，并获得除土耳其和韩国外的全球权利。根据新的许可协议，Biotie现在有资格获得高达8400万欧元的预付款和里程碑付款（之前为8200万欧元），以及销售提成。Biotie已从Lundbeck那里获得1200万欧元的执行费。Lundbeck正在开展三项针对酒精依赖的nalmefene的III期临床试验，计划招募1800名患者。Biotie总裁兼首席执行官Timo Veromaa表示，Lundbeck拥有北美nalmefene权利，对Biotie来说是一个积极的发展。nalmefene是一种鸦片受体拮抗剂，通过阻断大脑中可能导致持续无控制饮酒的机制来帮助控制饮酒。Biotie是一家专注于中枢神经系统疾病和炎症性疾病的药物发现和开发公司，拥有多种创新的小分子和生物药物候选产品，其产品针对具有高未满足医疗需求和重大市场潜力的疾病，如成瘾和精神性疾病、类风湿性关节炎、银屑病和慢性阻塞性肺病。
    GlobeNewswire
    2009-03-12
    BioTie Therapies Cor H Lundbeck A/S Somaxon Pharmaceutic
  • 帝斯曼获得创新药物递送技术的全球独家许可
    医投速递
    帝斯曼获得创新药物递送技术的全球独家许可
    荷兰全球生命科学和材料科学公司Royal DSM N.V.宣布，其子公司DSM Biomedical获得美国圣地亚哥生物医学公司MediVas LLC开发的独特药物和生物制剂输送系统的全球独家许可。该技术集成到DSM的Trancerta(R)药物输送平台中，将为下一代药物输送开辟广泛的新机遇。MediVas的技术基于下一代聚合物，具有生物可降解、生物相容和生物可吸收的特点，且非炎症性，能够更好地控制药物释放速率和持续时间。该技术适用于多种药物候选物，包括蛋白质、肽、核酸和小分子药物，从而扩大了DSM Trancerta(R)平台的应用领域。DSM获得的许可适用于治疗眼科、心血管、肌肉骨骼疾病以及提供一般疼痛缓解的药物输送系统。MediVas将专注于基于纳米粒子的肿瘤学、免疫学和核酸输送疗法的研究开发。
    2009-03-11
    Koninklijke DSM NV MediVas LLC
  • ArtusLabs 和 Viamet Pharmaceuticals 合作开发 Metallobase
    医投速递
    ArtusLabs 和 Viamet Pharmaceuticals 合作开发 Metallobase
    ArtusLabs公司与Viamet Pharmaceuticals公司宣布合作开发金属酶数据库Metallobase，ArtusLabs利用其旗舰产品Ensemble for Life Science，结合结构化和非结构化数据，为Viamet提供高效的数据管理解决方案。ArtusLabs CEO Robin Smith表示，通过Ensemble的强大功能，快速连接了Viamet的Metallobase与未结构化数据。ArtusLabs致力于为生命科学行业提供便捷的科技，帮助客户节省时间、降低成本并提高信息保留。Viamet Pharmaceuticals专注于金属酶抑制剂的研究，拥有生物无机化学和药物发现开发的专业团队，通过创新技术Metallophile发现和开发小分子金属酶抑制剂。
    Biospace
    2009-03-11
    Artus Mycovia Pharmaceutic
  • AMDL 公司签订合作协议，以推进其 AMDL DR-70 （FDP） 癌症检测的开发
    医投速递
    AMDL 公司签订合作协议，以推进其 AMDL DR-70 （FDP） 癌症检测的开发
    美国制药公司AMDL与梅奥诊所达成合作协议，共同开展一项临床研究，以验证AMDL下一代DR-70（FDP）癌症检测的准确性。该研究旨在比较AMDL的新一代DR-70（FDP）检测与现有检测的性能，目标是提高早期癌症的检测准确性。此外，AMDL计划进行额外研究，以证明新一代检测在监测结直肠癌方面的安全性和有效性。梅奥诊所将提供标注良好的生物样本和临床随访数据，以支持个性化医疗的发展。
    Biospace
    2009-03-11
    Mayo Clinic Foundati Radient Pharmaceutic
  • Nanotherapeutics 推进两个临床项目
    医投速递
    Nanotherapeutics 推进两个临床项目
    Nanotherapeutics公司向FDA提交了NanoBUP的新药申请，NanoBUP是一种用于治疗阿片类药物成瘾的口服胶囊，含有布托啡诺/纳洛酮，采用公司专有的NanoDRY颗粒递送系统开发，旨在提高布托啡诺的吸收效率。此外，公司正在进行NanoDOX的IIa期临床试验，NanoDOX是一种用于治疗糖尿病足溃疡和伤口护理的药物，正在佛罗里达州退伍军人医院招募患者。同时，Nanotherapeutics与沃尔特·里德陆军医疗中心合作，开展关于手术伤口的研究。公司还与诺拉莫公司签订协议，为其提供NanoBUP的活性成分布托啡诺。Nanotherapeutics专注于药物开发，其首个FDA批准的产品是Origen DBM与生物活性玻璃的注射用骨移植剂。
    Biospace
    2009-03-11
    Ology Bioservices In
  • Dynavax 宣布延长 AstraZeneca 研究合作
    医投速递
    Dynavax 宣布延长 AstraZeneca 研究合作
    Dynavax Technologies Corporation与制药合作伙伴AstraZeneca延长了双方关于哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）新疗法的研发合作至2010年7月。合作中，两家公司正在开发新型药物AZD1419，预计2009年下半年进入1期临床试验。目前，双方正在研究第二个候选药物，并为此扩展包括第三个候选药物的研究资金。AZD1419利用Dynavax的专有免疫刺激序列（ISS）技术，旨在通过改变对环境过敏原的基本免疫反应来改变这些疾病的进程，从而延长哮喘症状的减少。自2006年9月以来，Dynavax和AstraZeneca签订了一项价值1.36亿美元的研究和许可协议，以发现、开发和商业化治疗哮喘和COPD的新疗法。Dynavax的Toll样受体9（TLR9）激动剂产品基于其专有的ISS技术，这些产品专门针对TLR9以刺激先天免疫反应。AstraZeneca负责研发和全球商业化任何由此研究项目产生的产品。Dynavax有资格获得总计1.36亿美元的付款，并在产品商业化后，根据产品销售额获得版税以及在美国共同推广的机会。
    Fierce Biotech
    2009-03-11
    AstraZeneca PLC Dynavax Technologies GSK PLC Novartis AG
  • Pepscan 与 Genmab 的研究合作取得第一个里程碑
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    Pepscan 与 Genmab 的研究合作取得第一个里程碑
    Pepscan Therapeutics从Genmab A/S获得了一项里程碑式的付款，这是基于双方正在进行的一项旨在识别针对难以攻克靶点的人体抗体的研究合作。Pepscan利用其CLIPS™技术生成模拟蛋白质靶点的免疫原，以诱导针对这些难以攻克靶点的人体抗体。根据合作协议，Pepscan在达成某些开发和监管里程碑后，有资格从Genmab获得额外付款，并有权从合作开发的治疗药物潜在销售中获得版税。这一里程碑的达成进一步验证了Pepscan的CLIPS™平台，并表示对与Genmab的合作取得的显著进展感到高兴。难以攻克靶点是那些用单克隆抗体治疗很有希望，但用其他商业可用技术难以触及的药物靶点。Pepscan Therapeutics是一家位于荷兰的产品导向的免疫疗法公司，其专有的CLIPS™技术能够产生与多种复杂蛋白质反应的功能性抗体，包括GPCRs。
    Biospace
    2009-03-10
    Genmab A/S Pepscan Systems BV
  • Vyteris 启动使用 Smart Patch 技术治疗不孕症的 II 期临床试验
    医投速递
    Vyteris 启动使用 Smart Patch 技术治疗不孕症的 II 期临床试验
    Vyteris公司宣布启动一项由其合作伙伴Ferring Pharmaceuticals Inc.资助的II期临床试验，旨在评估其智能贴片技术在治疗女性不孕症方面的安全性和有效性。该试验将在美国约35个中心进行，招募约500名18至38岁的女性患者，评估Vyteris的透皮给药系统在临床试验期间的安全性和耐受性。试验预计将在2009年7月前完成，Vyteris因此获得了Ferring的250万美元里程碑付款。Vyteris是一家专注于开发肽和小分子治疗药物的创新技术公司，其首个产品LidoSite是首个获得FDA批准的活性贴片。Ferring Pharmaceuticals Inc.是一家专注于研究、开发和商业化各种化合物，包括儿科内分泌学、泌尿科、骨科、胃肠科、妇产科和生育领域的私有国际制药公司。
    GlobeNewswire
    2009-03-10
    Vyteris Inc
  • Teikoku Pharma USA 和 Eisai Co.， Ltd 宣布达成多奈哌齐新型 7 天透皮制剂的许可协议
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    Teikoku Pharma USA 和 Eisai Co.， Ltd 宣布达成多奈哌齐新型 7 天透皮制剂的许可协议
    Teikoku Pharma USA Inc.与Eisai Co., Ltd.达成一项全球独家许可协议，共同开发及商业化针对阿尔茨海默病的领先药物多奈哌齐的新型经皮给药制剂。该制剂为每周一次的贴片，通过皮肤持续释放药物至血液中，旨在减少剂量，方便吞咽困难的患者使用，并减轻照护者的负担。Teikoku Pharma USA Inc.是专注于慢性及急性疼痛和中枢神经系统疾病的专科制药公司，主要产品为Lidoderm（利多卡因5%贴片）用于带状疱疹后神经痛。Eisai Co., Ltd.是一家全球性的基于研发的人体健康护理公司，专注于整合神经科学、整合肿瘤学和血管/免疫反应三大治疗领域。
    Fierce Biotech
    2009-03-10
    Eisai Co Ltd Teikoku Pharma USA I Endo Health Solution Grünenthal GmbH Mundipharma EDO GmbH SK Pharmaceutical Co Teikoku Seiyaku KK
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