挪威药物递送公司PCI Biotech和药物开发公司siRNAsense宣布，他们领导的一个专注于siRNA癌症药物递送的有效性的联盟项目在欧洲300多个项目中排名第三，将获得欧盟Eurostars计划提供的110万欧元资金。该项目由PCI Biotech、SpectraCure和siRNAsense三家公司的合作伙伴共同参与，旨在开发一种通过光引导高效递送siRNA到各种肿瘤的方法。siRNA是一种调节细胞基因表达的化合物，具有重大的治疗和商业潜力。该项目得到了欧洲独立技术专家和评估小组的认可，PCI Biotech的项目在317个提交的申请中排名第三。资金将用于开发新的抗癌药物候选者，并使药物能够均匀渗透到各种肿瘤层。

BioDuro与AstraZeneca宣布扩大双方在呼吸道和炎症领域药物发现研究方面的合作。BioDuro将提供包括发现化学、发现生物学、ADMET和DMPK在内的综合研究服务，以提升AstraZeneca的内部药物发现能力并缩短研发周期。此次合作是基于双方在发现化学、ADMET和DMPK方面的成功合作，AstraZeneca希望借助BioDuro团队的力量开发新的治疗药物。BioDuro表示，很高兴继续与AstraZeneca紧密合作，共同开发针对呼吸道和炎症的新临床化合物。这一伙伴关系展示了BioDuro在创新、质量和全面整合研发服务平台方面的优势。AstraZeneca是一家全球领先的制药公司，专注于研发、生产和销售具有意义的处方药，而BioDuro则是一家提供全方位生命科学外包服务的公司，拥有丰富的客户资源，包括多家顶级制药和生物技术公司。

2009年3月23日，日本大阪，武田制药公司宣布与惠氏签订协议，将LH-RH激动剂普罗斯特帕（醋酸亮丙瑞林）在英国和爱尔兰的产品许可权转回武田。此前，自1990年起，惠氏一直持有该产品在英国和爱尔兰的营销授权。从2009年7月1日起，普罗斯特帕在英国和爱尔兰的营销权将回归武田，由其全资子公司Takeda UK Limited负责。双方正紧密合作，确保过渡过程顺利，特别是确保普罗斯特帕产品对患者的供应不间断。武田英国总经理特雷弗·史密斯表示，普罗斯特帕的加入将丰富其产品组合，并推动其在肿瘤学市场的战略发展。醋酸亮丙瑞林是一种长效LH-RH激动剂，用于治疗前列腺癌、子宫内膜异位症和子宫肌瘤，全球约80个国家有销售，被认为是前列腺癌的黄金标准疗法。武田制药公司位于日本大阪，是一家以研发为基础的全球制药公司，致力于开发优质的药品，改善个人健康和医学进步。Takeda UK Ltd是武田制药公司的英国分公司，负责在英国和爱尔兰销售和营销公司的产品。

VGX Pharmaceuticals与PATH疟疾疫苗倡议（MVI）达成协议，将评估其SynCon DNA疫苗开发平台在预临床可行性研究中的应用。双方将设计并测试针对疟原虫抗原的DNA疫苗候选物，并使用CELLECTRA恒定电流电穿孔设备进行皮内给药。此次合作汇集了来自宾夕法尼亚大学医学院和VGX的疫苗开发和疟疾专家。疟疾是一种由寄生虫引起的由蚊子传播的疾病，可能导致严重的人类感染，每年全球约有2.5亿病例，近100万人死亡，其中大部分是撒哈拉以南非洲的儿童。VGX的总裁兼首席执行官J. Joseph Kim表示，该公司一直致力于利用其技术解决全球健康问题，如艾滋病和癌症，并很高兴与MVI合作，将SynCon DNA疫苗开发平台应用于疟疾。VGX正在开发CELLECTRA电穿孔设备，通过皮内和肌肉注射途径递送多种DNA疫苗和疗法候选物，其研发管线包括针对其他重要传染病目标的创新DNA疫苗候选物，如流感、登革热、基孔肯雅热和丙型肝炎病毒。

Elite Pharmaceuticals与Epic Pharma达成战略联盟，Epic将在Elite设施研发至少八种新仿制药，Elite将获得15%利润，双方共享资源和技术。Epic将投资Elite，购买其可转换优先股和认股权证，并有权在达成特定里程碑后获得更多股份。Elite将继续开发其止痛产品，并寻求许可安排。同时，Elite因不符合NYSE Amex的上市标准，面临退市风险，计划从交易所退市并在OTC Bulletin Board上交易。Elite的产品包括治疗过敏的Lodrane 24和Lodrane 24D，以及针对慢性疼痛的两种新型口服缓释制剂ELI-216和ELI-154。

MDRNA公司与诺华签订许可协议，获得7250万美元的前期费用，并授予诺华独家谈判研发合作和更广泛许可权。MDRNA的DiLA2技术平台在siRNA递送方面表现出高效和良好的体内耐受性，未观察到任何递送相关的不良反应。MDRNA致力于RNAi技术的开发，拥有包括RNAi化合物和药物递送技术在内的广泛能力，并与多家生物技术和制药公司建立广泛的治疗伙伴关系。

压力生物科学公司（PBI）近日宣布了多项公司活动，包括：获得来自美国国家卫生研究院（NIH）的小型商业创新研究（SBIR）第一阶段资助，用于微生物组研究和临床诊断的样本制备；哈佛公共卫生学院亚历山大·伊万诺夫博士在生物分子资源设施协会（ABRF）会议上就公司压力循环技术（PCT）在样本制备方面的优势进行了演讲，并因此获得最佳海报展示奖；PBI和哈佛公共卫生学院的科学家因其在《生物分子技术杂志》上发表的论文获得杰出论文奖。这些成就展示了PCT在生物分子研究领域的广泛应用和认可，为PBI未来的发展奠定了坚实基础。

法国LYON，Flamel Technologies公司（纳斯达克：FLML）宣布，根据其与GSK的Micropump许可协议，因Coreg CR（卡维地洛磷酸缓释胶囊）的上市，公司获得额外400万美元里程碑奖金。Coreg CR于2007年由GSK推出，用于治疗高血压、心肌梗死后左心室功能障碍和轻度至重度心力衰竭。Flamel Technologies在法国佩萨克的生产设施使用其MICROPUMP技术平台生产Coreg CR微颗粒。Flamel Technologies首席执行官Stephen H. Willard表示，此类付款是公司财务实力和成功的重要推动力。除了前期费用、版税和研发费用外，此类里程碑付款在从许可技术中获得的总价值中发挥着重要作用。Flamel Technologies正在进行18项可行性研究项目，与全球前20家制药公司中的7家合作。Flamel Technologies是一家药物递送公司，拥有两个知识产权平台：Micropump，用于在小肠中最佳吸收的药物的缓释；Medusa，用于皮下注射的蛋白质、肽和其他分子的缓释。这两个平台在疗效和减少副作用方面具有潜在优势，同时提供了更方便的给药方

Santaris Pharma宣布其第四个基于LNA的药物进入临床试验，该药物是美国癌症患者接受治疗的Survivin抑制剂，由Santaris Pharma和Enzon Pharmaceuticals共同开发。美国食品药品监督管理局（FDA）已接受Enzon Pharmaceuticals的IND申请。Survivin是一种关键蛋白，在细胞分裂和抑制细胞死亡中起重要作用。EZN-3042在动物研究中抑制Survivin表达和肿瘤生长，并增强taxol的抗肿瘤活性。Enzon和Santaris Pharma通过全面合作开发八种基于LNA的RNA抑制剂，其中EZN2968正在两个I/II期临床试验中研究。Enzon将拥有在美国和其他非欧洲地区开发这些化合物的独家权利，而Santaris Pharma将保留在欧洲的商业化独家权利。Santaris Pharma利用其高效的药物发现引擎，在记录时间内将第四个基于LNA的药物带入临床试验。Enzon将在癌症研究协会（AACR）会议上展示EZN3042和其他新LNA靶点的数据。Santaris Pharma是一家专注于开发针对疾病相关mRNA和miRNA的RNA药物的平

GTCR，美国领先的私募股权公司，宣布已完成对美国领先生物制药公司Ovation Pharmaceuticals，Inc.的出售，买家为总部位于丹麦哥本哈根的国际制药公司H. Lundbeck A/S，交易金额高达9亿美元。Ovation在交易中获得了6亿美元现金，并可能根据Sabril（维加巴汀）药物的某些监管里程碑获得额外3亿美元。GTCR自2002年起与Ovation的总裁兼首席执行官Jeffrey S. Aronin和董事长Wilbur H. Gantz合作，通过GTCR的资本支持，Ovation完成了10次重大收购。Ovation致力于开发满足严重疾病患者未满足医疗需求的药物，并计划在未来三年内推出多个新产品。Goldman Sachs为Ovation的出售提供咨询服务，Kirkland & Ellis LLP和Katten Muchin Rosenman LLP提供法律咨询，Morgan Stanley为GTCR提供交易咨询服务，Lundbeck则由Deutsche Bank和Morgan Lewis提供咨询服务。