MDRNA公司于2009年3月24日发布了2008年第四季度和全年的财务报告。报告显示，MDRNA从一家临床阶段的鼻内药物递送公司转型为RNAi药物发现公司，通过裁员、终止旧项目、关闭闲置设施和出售多余资产等措施，成功降低了成本。公司还与诺华和罗氏等国际制药公司签订了非独家许可协议，以验证其科学、独特知识产权和优秀团队。2008年，MDRNA的营业收入为260万美元，较2007年的1810万美元大幅下降。净亏损为5920万美元，较2007年的5240万美元有所增加。MDRNA还报告了其在RNAi药物发现项目中的科学成就，包括多个专利申请和临床试验进展。

伦敦大学学院衍生公司Pentraxin Therapeutics Ltd与葛兰素史克（GSK）合作，共同研发针对罕见且常致命的疾病淀粉样变性的一种新型药物-抗体双重治疗方案。淀粉样变性是一种由异常蛋白质（淀粉样蛋白）在身体组织中积累导致的疾病，可引起器官衰竭，影响心脏、肾脏、肝脏等几乎所有器官。在英国，每年约有500例新病例。尽管现有疗法最佳，但淀粉样变性患者的预后仍然较差，因此迫切需要新的治疗方法。Pentraxin Therapeutics Ltd开发的CPHPC小分子药物在早期实验中显示出有希望的结果，但不足以惠及晚期疾病患者。因此，该公司与GSK合作，将CPHPC治疗与一种寻找器官中淀粉样蛋白沉积的抗体结合，在老鼠身上引发了沉积物的快速清除。根据新协议，UCL和GSK的研究团队将共同将老鼠抗体转化为可用于人类的抗体，并与CPHPC结合使用，旨在验证动物模型中观察到的益处是否能在淀粉样变性患者中实现。这次合作结合了UCL的临床和科学专长以及GSK的学术发现性能和生物制药单元的开发专长。Pentraxin Therapeutics Ltd将获得未公开的早期阶段成功里程碑、药物开发里程碑和版税。

Gilead Sciences宣布开始招募患者参与一项针对肺动脉高压（PAH）治疗的口服药物cicletanine hydrochloride（cicletanine）的II期临床试验。该试验旨在比较cicletanine与安慰剂在PAH患者中的疗效、安全性和耐受性，预计全球约60个研究点将招募160名患者。研究结果表明，cicletanine可能为PAH提供一种新的口服治疗选择，其作用机制可能与现有疗法不同。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心剂量范围研究，主要疗效终点为治疗后12周六分钟步行距离（6MWD）的变化。Gilead Sciences是一家专注于未满足医疗需求的创新疗法的生物制药公司，总部位于加利福尼亚州的福斯特城。

Biovitrum AB与Affibody AB签署合作协议，旨在开发针对炎症和自身免疫疾病的新靶向治疗药物。通过合作，Biovitrum获得了Affibody独特的分子技术平台和药物开发中的独特白蛋白结合技术。Affibody分子是一种小而稳定的蛋白质，具有与大蛋白质相同的效果，并具有潜在的有效性、安全性、给药途径和价格优势。白蛋白结合技术旨在通过延长生物制药的循环半衰期来增强其疗效。该协议包括一个明确的蛋白质靶点开发合作和一个产品许可协议。合作相关的成本将在Biovitrum的限定的研发预算中吸收。Biovitrum的CSO Peter Edman表示，这项创新技术是Biovitrum生物制药和工艺能力的强大补充，与公司的专业治疗领域和战略完美契合。Affibody的CEO David Bejker认为，与Biovitrum的合作是Affibody在接下来的两年内实现盈利的重要一步。Biovitrum是一家瑞典制药公司，专注于开发治疗性、诊断成像和其他应用的产品。Affibody是一家瑞典生物技术公司，专注于开发基于其独特技术平台的新一代产品。

FluGen公司获得独家许可，使用由Madison的Ratio公司商业化的新型专利疫苗递送技术。该技术是一种易于使用、可丢弃的微型设备，大小约如扑克牌，可无痛地递送季节性和大流行性流感疫苗。通过按下按钮，微型流体泵将疫苗输送到一组微针，这些微针将疫苗注入皮肤内，而非穿过皮肤进入肌肉。这种递送方式有望显著提高疫苗的有效性，尤其是对于65岁以上的老年人，他们因年龄相关的免疫缺陷而面临更高的流感死亡率。FluGen计划在今年开始对该微型设备进行临床前测试，并预计在2010年下半年向美国食品药品监督管理局提交新药研究申请，希望年底前开始I期临床试验。FluGen还宣布，它已被选为参加即将于3月31日至4月1日在波士顿举行的BIO国家风险投资会议，公司总裁保罗·V·拉德斯宾纳将在3月31日下午2点代表公司进行演讲。

法国生物制药公司GENFIT与德国默克集团子公司MERCK SANTE达成战略协议，将专注于2型糖尿病和肥胖的研究项目“MKG02”转让给GENFIT。此举是MERCK SERONO决定不再投资糖尿病研究与发展后的结果。此次合作标志着双方八年来在预防和治疗2型糖尿病和肥胖方面的合作结束，期间双方共同确定了多个基于GENFIT治疗和科学专长的靶点。根据协议，GENFIT将继续开发这些靶点，而MERCK SERONO则保留在非这些治疗领域开发药物候选人的权利。该协议为两家公司在其专业领域提供了独家许可。财务细节未公开。GENFIT董事长宣布，此次许可协议为GENFIT提供了丰富其产品组合的机会，并期待将首个化合物快速推进到临床前开发阶段。

AVEO Pharmaceuticals与Biogen Idec达成协议，将共同开发AVEO公司研发的ErbB3靶向抗体，用于治疗癌症和其他疾病。AVEO将获得前期付款和基于特定开发目标达成的里程碑付款，Biogen Idec则获得在北美以外地区开发和商业化ErbB3结合抗体的选择权。AVEO保留北美商业化权利，并负责ErbB3项目的全球开发。ErbB3是一种在多种癌症中过度表达的酪氨酸激酶受体，AVEO的抗体发现工作集中于识别高亲和力、高特异性的ErbB3抗体，以抑制其活性。此合作标志着AVEO在抗体发现项目中的价值创造能力，并支持其成为一家提供一流癌症药物的全整合生物制药公司的战略。

Xcellerex公司及其合作伙伴获得DTRA-TMTI的1100万美元第二阶段合同，旨在开发加速单克隆抗体和疫苗制造技术。此合同继第一阶段合同成功完成后，由DARPA原授予。项目团队结合了Xcellerex的微生物PDMax高速工艺开发技术和FlexFactory一次性制造技术，以及Dowpharma的Pfēnex Expression Technology和deltaDOT的Peregrine无标记CE分析技术。项目目标是提高疫苗和单克隆抗体的产量和质量，并优化生产过程。Dowpharma、deltaDOT和BioPharm Services均表示对项目进展感到满意，并期待进一步的合作。DTRA-TMTI旨在通过整合所有应对措施，从识别到新医疗对策的开发和制造，以快速应对新型生物威胁。

Stemgent与CellDesign达成独家许可协议，将共同推广CellDesign的AdipoDesign Starter Kit和AdipoDesign MaxiKit，这两套分化试剂盒能帮助研究者从脂肪生成祖细胞中培养和研究中性脂肪细胞。这一合作加强了Stemgent在干细胞研究技术领域的地位，并使CellDesign能够利用Stemgent在干细胞研究界的广泛影响力。这些试剂盒包含专有的细胞、恢复、维护和分化培养基，能够在两周内产生功能性人类脂肪细胞。这些试剂盒在药物发现、基础和应用研究、毒性测试、高通量筛选和再生医学等领域有广泛应用，其研究和使用具有重大影响潜力。最近，辉瑞科学家的研究表明，AdipoDesign试剂盒能产生成熟的脂肪细胞，在多种预测性测试中表现出生理相关反应。Stemgent和CellDesign的CEO均对此次合作表示兴奋，并期待将CellDesign的技术引入学术市场。根据协议，这些试剂盒将以两家公司的名义销售，并由Stemgent直接发货，同时提供销售和技术支持。Stemgent致力于推动干细胞科学的发展，提供由全球顶尖干细胞科学家开发的专有试剂和工具。CellDesign

Senomyx公司与Ajinomoto公司于2009年3月24日宣布，将双方自2006年3月建立的合作项目延长一年，并设有三个连续一年的期权，以进一步延长合作。双方将继续在亚洲市场专注于发现、开发和商业化新的风味成分，用于汤、酱料、烹饪辅助品、面条和肉汤产品类别。Ajinomoto将支付给Senomyx的发现和开发资金将高于往年，且Senomyx在达成里程碑时有权获得指定款项，并基于含有任何协议下开发的调味成分的Ajinomoto产品销售获得版税。这一延长不影响两家公司根据现有合作协议进行的现有风味成分的活动。Senomyx总裁兼首席执行官Kent Snyder表示，公司欢迎与Ajinomoto继续合作，以发现和商业化新的风味成分，并对其在亚洲市场的领先地位表示满意。