Merck Serono，默克集团旗下的子公司，宣布从Oncothyreon公司获得Stimuvax（BLP25脂质体疫苗）的制造权，并购买了相关资产，交易总额约1300万美元。Stimuvax是一种用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的疫苗，目前处于III期临床试验阶段。同时，EMD Serono Canada Inc.接管了Oncothyreon在加拿大的Edmonton工厂，负责Stimuvax的商业规模制造工艺。Merck Serono表示，此次收购体现了其对Stimuvax未来在癌症治疗中作用的信心，并承诺扩大其肿瘤学产品组合。此外，Oncothyreon将继续专注于其肿瘤学领域的创新药物研发。

Ligand Pharmaceuticals与GlaxoSmithKline达成独家全球许可协议，授予GSK对Ligand的LGD-4665产品候选及其它TPO相关分子的全球独家权利。LGD-4665目前处于二期临床试验，用于治疗血小板减少症。GSK将支付Ligand500万美元的前期许可费，最多1.58亿美元的开发和商业里程碑费用，以及净销售额的16%版税。GSK将负责LGD-4665及其他TPO相关分子的研发、生产和商业化，并承担相关费用。该协议被视为Ligand策略的一部分，旨在通过合作早期研发资产增加股东价值，并集中资源开发新型管线资产。

DSM Biologics与Crucell N.V.宣布，英国制药巨头GSK已签署一项许可协议，允许GSK在PER.C6(R)平台上研究一种重组蛋白。该协议未披露财务条款。Crucell首席执行官Ronald Brus表示，与GSK的合作令人非常高兴，这进一步证明了PER.C6(R)生产技术在生成重组蛋白方面的潜力。DSM Biologics总裁Karen King补充说，这一协议使PER.C6(R)技术更接近成为行业标准。PER.C6(R)技术平台由Crucell开发，用于大规模制造生物制药产品，如重组蛋白，包括单克隆抗体。与传统的生产技术相比，PER.C6(R)技术的优势在于其卓越的安全性、可扩展性和在无血清培养条件下的生产效率。DSM Biologics是DSM制药产品业务部门，为生物制药行业提供制造技术和服务。除了提供世界级的生物制药制造服务外，DSM Biologics与Crucell N.V.共同拥有许可高生产力的PER.C6(R)人细胞系作为重组蛋白和单克隆抗体的生产平台的独家权利。PER.C6(R)人细胞系与DSM的制造服务的结合为公司提供了一站式生物制药制造解决方案，降低了成本、风险和上市时

PDL BioPharma公司宣布任命Christine Larson为副总裁兼首席财务官，Larson拥有超过20年的财务专业经验，曾担任Grant Thornton的高级经理/董事，TWL公司的首席财务官，以及Bank of America的资深副总裁和总经理。Larson的加入将有助于PDL BioPharma管理其专利资产并最大化股东回报。

Bioheart公司与Life Technologies公司达成全球分销和OEM协议，销售基于肌细胞的研究产品给生命科学研究人员，以加速肌细胞干细胞应用的开发。肌细胞在超过7000篇科学论文和摘要中被应用，特别是当注射到心脏壁的疤痕组织中时，肌细胞能嵌入受损组织并分化成成熟的骨骼肌细胞。新肌细胞产品将补充Life Technologies的多种试剂，用于分离、表征、扩展和分化干细胞。Bioheart公司致力于提供智能设备和生物技术产品，以帮助监测、诊断和治疗心力衰竭和心血管疾病，并计划将肌细胞干细胞疗法推向市场。

Advanced Cell Technology，Inc.与爱尔兰的Transition Holdings，Inc.签订了一项许可协议，以2.5百万美元的价格将部分非核心技术授权给Transition。这笔款项包括免除1.5百万美元的债务和额外承诺的100万美元资金。该知识产权与公司的高级临床项目无关。公司计划将未来收到的款项用于其视网膜色素上皮（RPE）细胞项目。公司董事长兼首席执行官威廉·M·卡德威尔IV表示，在资本市场对小型公司尤其具有挑战性的时期，公司能够通过战略合作伙伴如CHA Biotech Co., Ltd.的资金支持以及将知识产权许可给与核心平台技术无关的实体来推进其临床项目。

比利时梅赫伦，2008年12月18日——Galapagos NV公司宣布，其服务部门BioFocus DPI将与其长期合作伙伴Amgen的药物发现合作延长至2009年和2010年。BioFocus DPI将继续提供生物学、计算和药物化学服务，并为Amgen的发现项目提供小分子化合物。根据延长协议，Galapagos将在两年内每年获得200万欧元（255万美元）的研究费用。此外，Galapagos还有资格获得访问费和基于成功的里程碑式的补偿。自2003年开始，并于2006年扩展的合作，旨在识别针对各种蛋白质类别的药物靶点的新分子，包括离子通道、GPCR和激酶。Galapagos公司表示，很高兴与Amgen保持强大的合作关系，并期待在接下来的两年中继续为Amgen的发现项目提供先导候选化合物。Galapagos是一家专注于骨和关节疾病以及骨转移的药物发现公司，其BioFocus DPI部门为制药和生物技术公司提供从靶点发现和验证到药物发现和候选药物交付的全套产品和服务。

Avigen公司宣布将其早期阶段的血液凝固化合物AV513的权利以700万美元的价格出售给全球血友病治疗领导者Baxter Healthcare Corporation。AV513是一种有望用于治疗血友病等出血疾病的口服疗法，已在预临床模型中显示出改善血液凝固的效果。Avigen公司表示，这一交易是建立产品价值并实现投资回报的例证，同时Baxter Healthcare表示，这一技术收购支持了其研发新一代血友病疗法的努力。AV513最初由Avigen的研发副总裁Kirk Johnson博士及其同事在2004年发现，并已在2006年和2007年的医学期刊上发表了相关研究数据。

Trophos公司宣布将研发重点转向神经保护和心脏保护领域，拥有基于胆固醇-氧化甲的药物候选产品，通过调节功能障碍的线粒体来增强受损细胞的生存和功能。公司获得近900万美元的资助，用于推进其领先药物候选TRO19622的研究。MitoTarget项目获得600万欧元的资助，用于研究神经退行性疾病的治疗方法，包括TRO19622在肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中的临床疗效研究。TRO40303，一种线粒体孔隙调节剂，计划于2009年中进入临床开发，用于治疗心脏缺血再灌注损伤。TRO19622在脊髓性肌萎缩症（SMA）的研究继续进行，并计划启动一项化疗诱导的外周神经病变（CIPN）的探索性IIa期研究。Trophos还宣布将停止糖尿病神经性疼痛（DNP）和肝脏疾病NASH的研究项目。公司正在实施成本削减计划，以减少运营费用并减少对额外融资的需求。

Cytokinetics公司宣布，其新型心脏肌球蛋白激活剂CK-1827452在缺血性心肌病和心绞痛患者中的IIa期临床试验结果显示，该药物具有良好的安全性。主要安全终点为在治疗期间因无法忍受的心绞痛而停止运动测试，与基线相比，在更早的运动阶段停止。这一终点在一名接受安慰剂的患者中观察到，而在接受CK-1827452的患者中并未发生。基于这些数据，Cytokinetics计划在2009年中开始一项针对住院治疗心力衰竭和更高风险慢性心力衰竭门诊患者的IIb期临床试验。CK-1827452是一种新型心脏肌球蛋白激活剂，由Cytokinetics和Amgen Inc.合作开发，旨在治疗住院治疗心力衰竭和慢性心力衰竭门诊患者。Cytokinetics还更新了另一项针对稳定心力衰竭患者的IIa期临床试验，该试验旨在评估CK-1827452作为静脉输注给药的安全性和耐受性。此外，Cytokinetics还提供了一项针对CK-1827452的I期临床试验的更新，该试验旨在评估某些药物相互作用的可能性。