罗氏公司和德国科隆的Axiogenesis AG宣布合作，将Axiogenesis的Cor.At 100%纯度心肌细胞平台作为xCELLigence生命细胞分析系统的一部分进行开发和销售。该合作将使罗氏公司基于Axiogenesis Cor.At技术的细胞系统定制化，用于xCELLigence平台。罗氏的xCELLigence系统适用于多种应用，包括短期动力学分析、细胞增殖和细胞毒性检测。Axiogenesis的Cor.At细胞不仅经过质量控制，符合GMP条件，而且模拟了新生或成年心脏的生理正常表型，有助于长期体外研究心脏细胞的生命行为。此次合作被视为Axiogenesis技术获得认可的重要里程碑，同时预计将提高实验室生产力和相关度。

ImmunoGen公司宣布，Genentech公司已获得其TAP技术的独家使用权，用于与Genentech的抗体结合针对一个未公开的目标。这是Genentech第五次获得此类许可，之前曾于2000年和2005年分别获得针对HER2和三个未公开目标的TAP技术许可。ImmunoGen总裁兼首席运营官Daniel Junius表示，Genentech在“武装抗体”领域表现突出，其领先TAP化合物trastuzumab-DM1进展迅速。此次许可协议是在2000年建立的，Genentech获得使用ImmunoGen的maytansinoid TAP技术与特定靶点的抗体开发抗癌疗法的独家权利。根据协议，ImmunoGen获得100万美元的许可费，并有权获得里程碑付款和销售产品的版税。Genentech负责该许可产生的产品的开发、生产和销售。此外，ImmunoGen还与sanofi-aventis、Biogen Idec、Biotest、Bayer HealthCare和Amgen等公司合作开发TAP化合物。

Ascent Therapeutics与Novartis Option Fund达成一项许可期权协议，旨在开发针对特定G蛋白偶联受体（GPCR）的Pepducin药物候选者。该协议包括超过2亿美元的前期费用和潜在里程碑，以及版税。Ascent的Pepducin技术平台旨在开发新型小脂肽，以扩大GPCR药物开发的范围。这项技术利用短肽与疏水性基团结合，锚定在细胞膜脂质双层中，通过独特的细胞内变构机制靶向GPCR/G蛋白界面。Ascent Therapeutics致力于开发针对GPCR的新一代生物制剂，其技术平台有望在更广泛的严重疾病治疗领域发挥重要作用。

比利时梅赫伦和加州圣地亚哥——2008年12月9日——GalapagosNV（Euronext: GLPG）和Dart Neuroscience LLC（DNS）宣布在药物发现和化合物管理方面达成新的合作协议。这些合同对Galapagos的总潜在价值为410万欧元（540万美元），为期三年。Galapagos的服务部门BioFocus DPI将为DNS的脑部疾病药物发现项目开发基于细胞的检测方法，并利用BioFocus DPI的化合物库进行高通量筛选和先导化合物扩展。此外，BioFocus DPI将在未来三年内为DNS进行化合物管理。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，这次合作最大化了BioFocus DPI的多个关键优势：检测方法开发和高通量筛选，以及化合物库和化合物管理。DNS首席科学官Tim Tully补充说，他们相信BioFocus DPI的整合服务将有助于推进他们专注于认知功能障碍各个方面的药物发现项目。Dart Neuroscience LLC是一家私营公司，致力于发现新技术和治疗药物，以帮助最大化终身认知活力。DNS将利用2002年至2008年在冷泉港实验室进行

Profectus BioSciences获得美国国立卫生研究院下属的过敏与传染病研究所授予的共计2160万美元的合同，用于开发预防性HIV疫苗和基于DNA的治疗性HIV疫苗。这些合同支持公司完成毒理学研究、临床试验以及疫苗的cGMP生产。公司利用其rVSV载体和DNA疫苗技术，结合从Wyeth Pharmaceuticals获得的许可技术，致力于HIV疫苗的研发。Profectus的CEO Shawn Patrick O'Brien表示，这些技术平台为公司在HIV疫苗开发领域提供了行业中最广泛的基础。公司首席科学官John Eldridge博士带领的研究团队拥有超过150年的疫苗研发和市场推广经验。Profectus的疫苗研发策略结合了rVSV和pDNA平台，旨在预防和治疗HIV、HCV、HPV和HSV等疾病。

BioWa公司宣布将其POTELLIGENT技术许可给葛兰素史克公司，用于开发及商业化特定的GSK抗体，以增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。这一技术通过降低抗体糖基结构中半乳糖的含量来提高抗体治疗药物的效力。根据协议，BioWa将获得对GSK多个抗体的非独家商业化使用权，并获得技术接入费、里程碑付款和产品销售提成。POTELLIGENT技术已被用于多个抗体的人体临床试验中，旨在开发针对癌症和其他威胁生命和致残疾病的有效治疗。

Bristol-Myers Squibb和AstraZeneca宣布扩大全球合作，包括在日本开发和商业化达帕格利芬。达帕格利芬是两家公司共同开发的两种研究药物之一，目前在美国等国家的III期临床试验中评估其作为每日一次治疗2型糖尿病的疗效和安全性。两家公司于2007年1月达成全球合作协议（不包括日本），以共同研究、开发和商业化达帕格利芬。现在，双方同意在日本共同开发达帕格利芬，AstraZeneca负责所有开发和管理活动。两家公司将共同在日本市场推广产品，分享所有商业化费用和活动，并平分利润/亏损。Bristol-Myers Squibb将生产达帕格利芬并记录销售。达帕格利芬目前在日本的II期临床试验中。两家公司表示，这一合作将有助于为日本超过600万的2型糖尿病患者提供达帕格利芬，并减轻日本社会的医疗负担。

罗氏公司使用Halozyme的重组酶技术，在针对第四个目标的生物制剂中进行了首次患者给药，并授予Halozyme在全球范围内使用Enhanze技术的独家权利，Halozyme将获得总计1025万美元的款项。双方已完成药物产品配方和临床前研究，罗氏选择了一个额外的独家目标，并维持了其他目标的权利。Halozyme与罗氏的合作始于2006年12月，旨在将Halozyme的Enhanze技术应用于罗氏的生物治疗化合物，罗氏已选择第四个生物制剂目标，并有权开发额外的九个目标。Halozyme将继续扩大其制造流程，以满足临床开发和商业化需求。

AstraZeneca和Targacept宣布了AZD3480（TC-1734）在精神分裂症认知功能障碍（CDS）治疗中的IIb期临床试验HALO的结果，该药物未达到主要终点，即通过IntegNeuro计算机化测试电池测量的各种认知领域的改善。AZD3480在研究中总体耐受性良好，AstraZeneca和Targacept不打算将AZD3480推进至III期研究。此外，AstraZeneca和Targacept还宣布了AZD3480在轻度至中度阿尔茨海默病中的IIb期研究Sirocco的结果，并正在评估AZD3480在成人注意力缺陷/多动症（ADHD）中的II期探索性研究。AstraZeneca预计将在2009年上半年就AZD3480在阿尔茨海默病或ADHD中的进一步开发做出决定。AstraZeneca和Targacept还宣布，双方基于前期研究合作产生的领先化合物即将进入临床试验，AstraZeneca计划在2008年底启动AZD1446（TC-6683）的I期临床试验。

REGiMMUNE公司获得日本科学技术振兴机构（JST）和国家生物医学创新机构（NIBIO）共计超过1200万美元的资助，用于开发其 cedar 过敏药物reVax和针对移植物抗宿主病（GvHD）的免疫抑制剂ToleroVax（RGI-2001）。这些资金将支持公司完成两个主要项目的临床前研究，并为临床研究提供初始资金。REGiMMUNE致力于开发免疫调节疗法，以治疗过敏、自身免疫疾病和炎症性疾病。JST和NIBIO的资助不仅强调了REGiMMUNE在研发方面的成功，也验证了其药物技术的潜力。