瑞士圣普雷克斯和德国基尔，2008年12月10日，费林制药公司和康纳斯研究学院宣布，双方已完成一项全球独家许可协议，用于开发FE301，这是一种新的重组蛋白IL-6通路抑制剂，用于治疗炎症性疾病，如炎症性肠病和类风湿性关节炎。IL-6在炎症级联反应的早期阶段发挥作用，因此，希望FE301能为医生提供比现有生物治疗更多的选择，用于治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎。这项协议标志着费林制药在生物技术研究和开发方面的又一进展。费林制药临床和产品开发执行副总裁帕斯卡尔·达格拉斯博士表示：“胃肠病学是费林制药关注的三大治疗领域之一，我们相信FE301代表了该领域下一代抗炎药物。”康纳斯研究学院科学委员会主席、著名专家施莱伯教授表示，对这种新的生物治疗在治疗炎症性肠病方面充满希望，很高兴与费林制药——该领域的领先公司——合作，将这一重要的新治疗原则带给慢性炎症疾病患者。康纳斯首席执行官迪克·塞格特博士表示，如果FE301在临床前和临床研究成功，将具有与所有现有生物药物竞争的巨大潜力。

3M药物输送系统宣布与剑桥顾问公司签订独家技术许可和购买协议，获得其Conix干粉吸入器（DPI）技术平台。该技术平台被称为反向流旋风技术，丰富了3M的广泛吸入技术平台。这一新平台增强了3M为合作伙伴提供创新药物输送解决方案的能力。Conix技术平台包括多种吸入器类型，从适用于免疫接种的单剂量设备到适用于哮喘和COPD等常规治疗的多个剂量设备。3M药物输送系统拥有超过50年的吸入技术经验和成功案例，提供从压力定量吸入器（pMDI）到罐、阀门和剂量计数器等组件的全面吸入技术平台。3M药物输送系统与制药和生物技术公司合作，利用3M的吸入或经皮药物输送技术开发药物，提供可行性、开发和制造能力，以及监管指导，帮助产品上市。公司内部资源包括毒理学、监管专业知识、质量保证、运营和市场产品支持，为开发和商业化过程的每个步骤提供支持。这些资源的深度是为什么全球超过50%的定量吸入器和美国80%的经皮系统使用3M药物输送技术的原因。

Cellzome Inc.与GSK达成全球战略联盟，利用其 proprietary Kinobeads技术发现针对关键炎症介质的创新小分子激酶抑制剂，以治疗炎症性疾病。GSK拥有独家选择权，可从Cellzome的激酶项目中许可药物候选物，Cellzome将开发这些项目至临床概念验证阶段。Cellzome成功实现与GSK战略联盟的第一个里程碑，触发了一笔未公开金额的支付。Cellzome将继续推进与GSK的合作，期待在联盟中取得更多成功。

Dr. Reddy's Laboratories的子公司betapharm AG在德国的AOK药品招标中，初步获得8个产品的供应权，涉及德国不同地区的AOK投保人。招标程序尚未结束，可能面临法律反对。betapharm将作为这些产品的独家供应商。Dr. Reddy's表示，这证明了betapharm在德国市场的竞争力，预计产品销量将显著增加，尽管利润率较低。此外，betapharm通过加强销售团队、利用Dr. Reddy's的全球供应链能力和beta institute的长期良好声誉，致力于在德国的仿制药市场各细分领域建立竞争优势。

Medivir AB宣布，从其与Tibotec在丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶研究合作中选出的候选药物触发了一笔260万欧元的里程碑付款。2008年5月，Medivir与Ortho Biotech Products LP和Tibotec BVBA达成了一项关于HCV病毒聚合酶的研究、开发和许可协议，旨在开发口服活性的HCV聚合酶NS5B抑制剂。Tibotec负责项目的监管前临床阶段、临床开发和营销。Tibotec在全球所有国家（除北欧国家外）拥有独家营销权，而Medivir保留北欧国家的营销权。Medivir首席执行官Lars Adlersson表示，与Tibotec的合作非常成功，公司正在开发TMC435（之前称为TMC435350），这是一种针对NS3蛋白酶酶的不同作用点的药物，目前处于IIa期临床试验阶段。此外，关于丙型肝炎，世界卫生组织数据显示，全球约有1.7亿人感染慢性HCV，每年新增感染人数为300万至400万。慢性HCV感染可能导致肝硬化、肝癌，并成为欧洲最常见的肝移植原因。

Novocell公司与京都大学著名干细胞研究员山中伸弥博士合作，旨在利用山中伸弥博士的人iPS细胞和Novocell的hES细胞分化及封装技术，探索从iPS细胞中创建人类胰岛细胞的方法。Novocell在体外将hES细胞转化为功能性的胰腺胰岛细胞方面取得了突破，而山中伸弥博士则因首次从小鼠和人类细胞中创建出类似胚胎的细胞而闻名。双方表示，这一合作有望在未来开发出针对糖尿病患者的创新疗法。目前，该合作处于基础研究阶段，尚未达成任何商业协议。

Palatin Technologies与AstraZeneca扩展了独家研究合作和许可协议，旨在发现、开发和商业化针对黑色素皮质素受体的化合物。Palatin将获得160万美元的前期付款，AstraZeneca获得额外化合物和专利的许可。双方延长了研究合作期限，Palatin提供科学专长，AstraZeneca以商定的全职等效率支持Palatin的内部活动。Palatin将负责进行一项研究，探讨黑色素皮质素受体特异性化合物对食物摄入、肥胖和其他代谢参数的影响。Palatin将有望在未来获得总计500万美元的里程碑付款。此外，Palatin还从新泽西州出售净运营亏损、出售非核心固定资产以及截至2008年9月30日的现金及现金等价物余额中获得资金支持，确保其2009年全年运营的资金需求。

Stellar Pharmaceuticals Inc.与Galen Limited签署了在英国和爱尔兰分销和销售Uracyst的许可协议，Galen Limited是一家成立于1968年的私营药企，专注于泌尿科药品。Uracyst是Stellar的专有泌尿科产品，用于治疗间质性膀胱炎和疼痛性膀胱综合症。此协议为期十年，可续签三年。Stellar期望通过此协议在重要的欧洲市场实现全球增长。此交易由土耳其的Bosfor Bioscience Partners促成，该公司认为与具有当地专业知识的分销商进行多笔交易比单一区域交易更有利于许可方。Galen Limited在泌尿科产品营销方面有成功经验，期待将Uracyst成功推向英国和爱尔兰市场。Uracyst是一种补充膀胱壁GAG层缺乏的钠软骨素硫酸盐溶液，用于治疗间质性膀胱炎和疼痛性膀胱综合症。Stellar目前直接在加拿大销售Uracyst，并在以色列、美国和中国有许可协议，这些协议正在等待监管批准。

Vical公司宣布，由美国国立卫生研究院（NIH）进行的SARS DNA疫苗I期临床试验结果显示，疫苗耐受性良好，80%的接种者产生了中和抗体反应，所有接种者均产生了T细胞免疫反应。该疫苗在SARS冠状病毒基因序列公布后19个月内迅速启动，是美国首个SARS疫苗人体临床试验。疫苗由NIH的疫苗研究中心（VRC）开发，Vical公司制造。临床试验中，接种者接受了三次4毫克剂量的疫苗，分别在第0天、第28天和第56天进行。Vical公司已评估在出现医疗需求时继续疫苗开发的可能性。该疫苗具有快速制造和监管审查的可行性，并提供了支持DNA疫苗接种作为未来新兴传染病潜在疫苗平台概念的安全性和免疫原性数据。

辉瑞公司和意大利制药公司Sigma-Tau达成一项许可和供应协议，将在非洲市场推广新型固定剂量青蒿素复方疗法（ACT）Eurartesim。Eurartesim旨在治疗成人及儿童的间日疟，并减少再感染的可能性。该产品由MMV和Sigma-Tau共同开发，预计2009年向欧洲药品管理局和美国食品药品监督管理局提交注册申请。Eurartesim已被欧洲和美国监管机构授予孤儿药地位。世界卫生组织推荐使用ACT治疗所有间日疟病例，以减少药物耐药性。疟疾在撒哈拉以南非洲地区流行，是婴儿死亡的主要原因之一。辉瑞和Sigma-Tau将确保Eurartesim在非洲的可用性，并计划在当地公共和私营部门推广该药物。Sigma-Tau致力于通过开发新药来消除疟疾。MMV表示，辉瑞和Sigma-Tau的联盟有望将这种救命药物带给需要的人。