GTC Biotherapeutics与ProGenetics达成独家许可协议，获得其在北美、欧洲和日本开发及商业化ProGenetics的重组人凝血因子IX、重组人凝血因子VIII和重组人纤维蛋白的权利。ProGenetics正在通过转基因猪的乳汁生产这些凝血因子，并拥有相关专利。GTC将获得ProGenetics在美国转基因表达治疗蛋白专利的非独家许可，以促进这些产品在北美、欧洲和日本以外的商业化。ProGenetics将获得GTC的500,000美元，并在2008年第二季度再获得约500,000美元。GTC将获得ProGenetics的小额股权。GTC计划开发重组凝血因子，以治疗血友病和其他出血性疾病，其产品组合还包括ATryn和重组人α-1抗胰蛋白酶。ProGenetics负责转基因猪生产蛋白，GTC负责制造、临床开发、监管事务和商业化活动。血友病是一种遗传性疾病，患者缺乏足够的凝血因子可能导致过度出血，目前血浆衍生的和重组的凝血因子IX、VIII和纤维蛋白产品市场估计超过30亿美元。

BioSeek公司与全球生物制药领导者UCB达成合作，将利用其BioMAP系统评估UCB的多类化合物，支持UCB在靶点区分、先导化合物开发及药物候选物选择方面的活动。BioSeek的CEO Michael C. Venuti表示，与UCB的合作将利用其系统生物学技术在多个疾病领域和药物开发阶段发挥重要作用。BioMAP系统通过模拟人类疾病生物学中的复杂细胞和通路相互作用，为药物发现和开发提供了一种有前景的方法。BioSeek致力于通过整合人类生物学从药物发现早期阶段开始，提高药物研发的成功率。UCB是一家专注于中枢神经系统疾病、过敏/呼吸疾病、免疫和炎症疾病以及肿瘤学的全球生物制药行业领导者。

辉瑞公司和Adolor公司宣布，双方将合作开发ADL5859和ADL5747两种新型化合物，用于治疗疼痛。这两种化合物是专有的Delta鸦片受体激动剂候选药物，有望治疗多种炎症性、神经性及急性疼痛病症。双方将成立联合指导委员会，负责产品的开发和商业化。辉瑞公司将负责全球范围内的监管审批和商业化。在美国，辉瑞和Adolor将按60/40的比例分享收入和费用。在美国以外地区，辉瑞将资助开发活动，在商业化时，Adolor将从辉瑞的净销售额中获得版税。Adolor将获得3000万美元的预付款，以及190万美元的先前2期开发成本报销。Adolor还有可能因其Delta化合物达到的开发和监管里程碑获得高达2.325亿美元的付款。超过50%的里程碑可能在化合物获得监管批准之前实现。Adolor总裁兼首席执行官迈克尔·道格蒂表示，很高兴与辉瑞合作，并期待在追求这一愿景的过程中与辉瑞合作。ADL5859正在进行的2期开发计划旨在探索其在类风湿性关节炎相关炎症疼痛和急性拔牙术后疼痛中的镇痛效果。Adolor预计将在2008年第一季度开始ADL5747的1期临床试验。

SCOLR Pharma宣布与一家全球消费品公司延长其研究协议，共同开发CDT药物递送技术的创新应用。公司副总裁兼首席技术官Stephen J. Turner表示，这一延期表明与合作伙伴在CDT技术新型应用上的进展积极。公司对成功后，将技术融入品牌消费品并开始商业化充满信心。此外，SCOLR与Dr. Reddy达成协议，开发CDT技术在心肺应用，并与Biocryst合作开发抗病毒药物peramivir的口服应用。根据协议，SCOLR将获得研究费用，若项目成功，双方将签订全球许可协议。SCOLR Pharma致力于结合其配方专长和专利CDT平台，开发新型药物、OTC和营养产品。

Watson制药公司宣布与Biovail Laboratories International SRL就Andrx公司生产的Cardizem(R) LA（地尔硫卓缓释片）的专利诉讼达成和解。根据协议，Biovail授予Watson在美国的Cardizem(R) LA专利的独家许可，用于生产Cardizem(R) LA的仿制药。Watson将不会在2009年4月1日之前开始销售其仿制药。此外，文本中还包含了对未来事件和预期结果的陈述，并指出实际结果可能与预期存在差异，同时提到了影响Watson业务的各种因素，包括诉讼结果的不确定性、监管机构审批的不确定性等。

美国西雅图的非营利科研机构传染病研究学会（IDRI）宣布获得比尔及梅琳达·盖茨基金会2994.785万美元的五年期资助，用于为优先级疟疾疫苗候选人提供佐剂。这些佐剂有助于疫苗的免疫效果，并有望促进其他被忽视疾病的疫苗开发。IDRI致力于为公共部门提供安全、有效、低成本佐剂，并将利用这笔资金专注于疟疾疫苗佐剂的研发。疟疾是全球严重威胁，每年感染人数达3.5亿至5亿，超过100万人因此病死亡。IDRI将与世界卫生组织合作，与PATH疟疾疫苗倡议和其他机构及研究人员共同选择优先疟疾抗原，进行初步开发和测试这些佐剂配方。

法国伊普森公司与荷兰鹿特丹的埃拉斯姆斯大学医学中心（Erasmus MC）宣布延长双方合作，签订合作协议，共同探索内分泌学、糖尿病和代谢领域的治疗概念和创新产品。埃拉斯姆斯MC内部医学系新成立埃拉斯姆斯研究神经内分泌学研究所（ERINE），由范德利教授领导，该研究所由Erasmus MC出售专利申请所得收益资助。伊普森与ERINE的研究团队将定期会面，寻找新的治疗机会，开发新药化合物或为内分泌学产品寻找新适应症。双方将确定和验证共同感兴趣的目标，测试化合物，以产生进一步开发的主导候选药物。所有联合发明归Erasmus MC所有，伊普森拥有独家许可和商业化这些发明的权利。伊普森执行副总裁兼首席科学官杰克-皮埃尔·莫罗表示，与全球领先的科学家团队合作，寻找治疗内分泌疾病如糖尿病和肥胖的新疗法，这对伊普森来说是一个令人欣慰的机会。范德利教授也表示，与伊普森这样在市场应用研究领域领先的公司的合作，为ERINE提供了直接交流思想的机会。埃拉斯姆斯MC是荷兰最大的大学医疗中心，提供高质量的医疗服务。伊普森是一家专注于创新药物研发的国际性制药集团，拥有超过20种产品，全球员工近4000人。

瑞士生物制药公司PregLem完成了36百万瑞士法郎的B轮融资，由Sofinnova Ventures等机构投资。此次融资将用于开发HRA Pharma公司许可的子宫肌瘤术前治疗分子。PregLem董事会扩展，包括Werner Henrich和Christian Chavy等新成员。公司计划在2008年启动子宫肌瘤的III期临床试验。PregLem与HRA Pharma签订协议，在欧洲开发新型选择性孕酮受体调节剂ulipristal。市场估计，PregLem的药物管线市场价值约28亿欧元，不孕不育药物市场约12亿欧元。

Eisai公司与BioArctic Neuroscience AB签署了针对BAN2401的独家许可协议，该抗体是一种针对阿尔茨海默病的新型人源化单克隆抗体，正被开发为下一代治疗药物。该协议赋予Eisai全球范围内对BAN2401的研究、开发、生产和市场推广权。BAN2401是Eisai与BioArctic自2005年起合作研究的结果，基于乌普萨拉大学的Lannfelt教授发现的导致家族性阿尔茨海默病的阿尔法-肽（Aβ）的北极突变。BAN2401能够特异性识别Aβ原纤维，一种被认为是阿尔茨海默病发展关键因素的Aβ可溶性聚集形式。Eisai计划利用该抗体开发针对阿尔茨海默病的新型治疗方法。此外，Eisai还拥有自家研发的γ分泌酶调节剂E2012，这将使公司能够采用小分子化合物和免疫疗法两种并行途径开发下一代阿尔茨海默病治疗药物。Eisai作为阿尔茨海默病治疗领域的先驱，致力于通过内部活动和与外部组织的合作加速新一代治疗药物的研发。

Sangamo BioSciences公司完成了其针对轻度至中度糖尿病神经病变（DN）的ZFP治疗药物SB-509的随机、双盲、重复剂量、安慰剂对照、多中心2期临床试验的入组工作。该试验旨在评估SB-509在治疗DN方面的安全性和有效性。公司预计将在2008年下半年获得试验数据。该试验部分由JDRF资助，其完成入组触发JDRF的里程碑付款。SB-509是一种锌指DNA结合蛋白转录因子，旨在上调编码血管内皮生长因子（VEGF-A）的基因表达。Sangamo正在评估SB-509在治疗DN方面的效果，并计划开展新的临床试验。