Insmed公司获得肌萎缩侧索硬化症协会（MDA）的208.7万美元资助，用于支持其针对肌强直性肌营养不良症（MMD）的24周三期临床试验。该资助将覆盖部分外部成本。Insmed基于IPLEX药物在MMD患者中进行的开放标签剂量递增试验的积极结果，决定启动该三期临床试验。目前，约70%的患者报告在MMD的常见症状中至少有一个有所改善，标准化6分钟步行测试显示患者步行距离显著增加。MDA对IPLEX的早期阶段前景表示支持，并期待与Insmed紧密合作推进其临床试验。Insmed总裁兼首席执行官Geoffrey Allan表示，MDA的参与表明了其结果的重要性和治疗这种严重疾病方法的合理性。肌强直性肌营养不良症是一种遗传性疾病，目前尚无治愈方法，影响美国约37,000人。IPLEX是一种用于治疗严重原发性IGF-I缺乏症（Primary IGFD）的药物，目前正在研究其他未满足的医疗需求。

Geron公司宣布，默克公司已向美国食品药品监督管理局提交了针对端粒酶的癌症疫苗候选药物的IND申请。默克在2005年7月与Geron签订的研究、开发和商业化许可协议下开发该疫苗，获得了全球范围内开发和非树突状细胞疫苗的独家权利。Geron从默克获得了400万美元的里程碑付款，并有权获得更多的发展里程碑和全球产品销售的版税。Geron正在进行一项针对急性髓系白血病患者的I/II期研究，使用其端粒酶疫苗候选药物GRNVAC1，该疫苗使用自体树突状细胞递送端粒酶抗原。Geron还在开发基于人类胚胎干细胞制成的树突状细胞的第二代同种异体端粒酶疫苗。端粒酶是一种在大多数癌细胞中活跃的酶，它维持染色体末端的端粒长度，赋予肿瘤细胞复制性永生，使癌症能够在长时间内生长和转移。由于端粒酶在正常人类组织中不活跃或仅短暂表达，对于大多数癌症类型的发展和进展至关重要，因此被视为一种普遍和特定的癌症靶点。Geron正在开发针对端粒酶的抗癌药物和癌症疫苗，通过多个临床试验推进。Geron也是人类胚胎干细胞疗法开发的全球领导者，其脊髓损伤治疗预计将成为首个进入临床开发的产品。

Biomoda公司与新墨西哥矿业技术学院达成合作协议，共同开展临床研究和开发针对肺癌早期检测的图像识别技术。新墨西哥矿业技术学院在多个研究领域处于世界领先地位，包括生物医学、水文、天体物理学等。此次合作旨在让大学的研究人员和学生在前沿技术测试和开发中直接参与，以促进癌症防治。Biomoda的专利技术是一种非侵入性细胞学检测方法，旨在以合理成本对大量人群进行癌症筛查。目前，肺癌诊断方法如CT扫描和X射线往往仅在疾病晚期检测到，且成本较高。肺癌是导致死亡最多的癌症，早期诊断的5年生存率远高于晚期诊断。

Curidium Medica plc与Takeda Research Investment, Inc.达成战略合作伙伴关系，Takeda将投资Curidium，购买其10,491,803股普通股和2000万股额外普通股的认股权证。Curidium将利用这笔资金开展针对重度抑郁症的研究，旨在通过其专有的Homomatrix平台识别具有独特基因表达特征和特定药物靶点的患者亚组。此外，Takeda通过TRI获得选择Curidium在重度抑郁症生物标志物和药物靶点发现方面的权利，并协商这些资产的知识产权许可。Curidium计划利用这笔投资推动个性化医疗，并与Takeda合作开展重要研究项目。

丹麦哥本哈根，2007年12月11日——Genmab A/S公司宣布，其与罗氏公司合作开发的一种Genmab抗体的新药研究申请（IND）已由罗氏公司提交给美国食品药品监督管理局（FDA）。Genentech和罗氏正在合作开发这种抗体，该抗体能选择性地阻断OX40配体与其受体的相互作用。两家公司正在评估该抗体用于治疗哮喘的潜力。Genmab将从罗氏获得一笔里程碑付款，但这不会影响Genmab 2007年的财务指引。近期，《临床调查杂志》发表的一篇文章和评论中，治疗人类OX40L阻断抗体在非人灵长类动物过敏性炎症模型中显示出显著的疗效。该人源抗体作用的机制包括有效阻断OX40L与其受体的结合，以及耗竭表达OX40L的细胞。耗竭OX40L表达细胞的过程依赖于免疫效应细胞与治疗性抗体的相互作用。观察到的OX40L特异性抗体体内疗效可能还涉及恢复外周耐受机制。耐受的打破促进自身免疫和过敏性疾病的发展。根据与罗氏的协议，Genmab利用其广泛的抗体专业知识和开发能力，为罗氏确定的广泛疾病靶点创建人源抗体。Genmab根据成功产品的里程碑和版税获得付款。在某些情况下，Genmab可能获得基于罗氏确定的疾病靶点开发产品的权利

Oncothyreon Inc.（原名为Biomira Inc.）宣布，其普通股将于今日开始在纳斯达克全球市场以“ONTY”代码交易，在多伦多证券交易所以“ONY”代码交易。公司已完成从加拿大到美国特拉华州的注册地变更，股东每持有六股Biomira股票可获得一股Oncothyreon普通股。Oncothyreon致力于开发创新抗癌产品，拥有强大的产品管线，包括治疗癌症的疫苗和靶向小分子。公司计划通过内部努力和潜在合作伙伴关系加速推进产品管线，同时寻求通过许可和收购寻找新的产品机会。

Aureus Pharma宣布，Neuromed Pharmaceuticals已获得AurSCOPE离子通道知识数据库的许可，用于开发新的慢性疼痛药物。该数据库包含从科学文献中挖掘的已知离子通道的生物活性信息，有助于药物发现过程中的知识快速检索。Neuromed计划利用该数据库加强其在离子通道生物学和化学方面的专业知识，以开发治疗疼痛的新药。Aureus Pharma的CEO Jason Theodosiou表示，Neuromed和英国生物制药公司Xention的加入证实了AurSCOPE离子通道数据库在离子通道药物发现中的价值。Aureus Pharma是一家总部位于法国巴黎的私营知识管理解决方案提供商，专注于加速生命科学领域的新药发现。

Organogenesis公司与中国的国家组织工程中心（NTEC）签署了一份谅解备忘录，旨在共同推进再生医学领域的发展。该协议由马萨诸塞州州长德瓦尔·帕特里克带领的贸易代表团见证，标志着Organogenesis公司进军中国市场。根据协议，双方将分三个阶段合作，包括现有技术的商业化、出口，以及未来新技术的共同开发。Organogenesis公司CEO杰夫·麦凯表示，此次合作将有助于公司打开中国市场，并最终惠及数百万中国慢性伤口患者。Organogenesis公司是全球再生医学领域的领军企业，拥有多项再生医学产品，如Apligraf，用于治疗糖尿病足溃疡和静脉溃疡等疾病。

Acura Pharmaceuticals与King Pharmaceuticals Research and Development达成许可、开发和商业化协议，获得3000万美元首付款，并消除5亿美元有担保的定期贷款。协议赋予King在美国、加拿大和墨西哥的ACUROX™片剂和另一未公开的阿片类药物候选产品的独家许可权，以及未来利用Aversion™技术的所有阿片类镇痛产品的许可选择权。Acura可能从King获得高达2800万美元的额外现金支付，基于协议中规定的某些开发和管理里程碑的成功实现。King将报销ACUROX™片剂自2007年9月19日起的所有研发费用，以及未来产品在King行使独家许可权后的所有研发费用。King将记录所有产品的净销售额，并向Acura支付5%至25%的版税，基于所有受协议约束产品的年度净销售额总额。如果所有许可产品的年度净销售额超过7.5亿美元，King还将向Acura支付5000万美元的一次性现金支付。

Ablynx公司宣布与Novartis的药物发现和开发联盟将延长一年。双方自2005年12月签订协议，旨在合作开发针对传统抗体难以攻克的疾病靶点的创新Nanobody疗法。Novartis拥有合作产生的Nanobody产品的开发和商业化独家权。Ablynx将获得许可费、研发资金，并有权在商业化后获得里程碑付款和版税。Ablynx首席执行官兼董事长Edwin Moses表示，与Novartis的延长合作是重要的一步，期待推进Nanobody项目至下一阶段。