Seattle Genetics获得Genentech的400万美元里程碑付款，该付款源于Genentech启动了SGN-40与Rituxan联合治疗复发性滤泡性或边缘区非霍奇金淋巴瘤的Ib期临床试验。预临床数据显示，SGN-40与Rituxan的联合使用可能比单独使用任一药物在多种非霍奇金淋巴瘤模型中具有增强的活性。这项试验旨在评估SGN-40与Rituxan联合使用时的安全性、药代动力学和初步活性。SGN-40是一种针对CD40抗原的人源化单克隆抗体，目前在全球范围内与Genentech合作进行非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤的I期和II期临床试验。Seattle Genetics与Genentech的合作协议中，还包括了多个SGN-40的临床试验，包括作为单一药物使用和与标准疗法联合使用。根据协议，Seattle Genetics在2007年2月获得了6000万美元的前期付款，并有权获得超过8亿美元的潜在里程碑付款和从销售中获得的两位数版税。Genentech负责SGN-40的研究、开发、生产和商业化费用。

ALS Therapy Development Institute与Aptagen LLC签署研发协议，共同开发aptabodies技术，用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）。Aptagen将利用其专有技术，将aptabodies作为“分子子弹”递送治疗药物至病变细胞。此技术有望加速ALS药物研发，并可能应用于基因治疗。Aptagen的CEO Tom Caltagirone表示，他们乐观地认为aptabody技术能快速开发针对ALS的成功药物。ALS Therapy Development Institute致力于发现和推进治疗ALS的新疗法，而MDA则作为全球最大的ALS服务提供者和研究资助者，与ALS Therapy Development Institute合作开发药物。

Medivir AB宣布与Tibotec Pharmaceuticals Ltd.在HIV蛋白酶抑制剂领域的研发和许可协议延长一年，并包含研究资金。该计划目前处于临床前研究阶段。更多关于Medivir的信息，请访问公司网站www.medivir.se。

Osiris Therapeutics宣布收回Prochymal在心血管领域的全球独家权利，并终止与Boston Scientific的合作，以获得更多战略性的合作机会。这一举措旨在充分发挥其专有干细胞技术的价值，并加速Prochymal在治疗急性心肌梗死等疾病的研究。Osiris将立即获得全球范围内所有心血管指示的干细胞技术权利，并同意免除Boston Scientific的5000万美元贷款和4500万美元的开发款项。Osiris Therapeutics是一家专注于开发治疗炎症、骨科和心血管疾病的干细胞治疗产品的领先公司，目前正进行Prochymal的III期临床试验，并已获得FDA的孤儿药和快速通道产品指定。

Access Pharmaceuticals通过发行150万股普通股收购了Somanta Pharmaceuticals，获得了其包含四种新型抗癌药物候选产品的广泛药物组合，这些产品通过独特的作用机制针对多种癌症类型。产品组合包括Angiolix（针对血管生成蛋白的人源化单克隆抗体）、Prodrax（一种新型前药和平台技术，使化合物在肿瘤缺氧区域发挥作用）、Alchemix（针对对传统化疗耐药的癌细胞的多靶点抑制剂）和Sodium phenylbutyrate（一种HDAC抑制剂，目前处于2期临床试验）。此外，Somanta的管理团队也将加入Access。Access计划推进这些候选产品进入临床试验，并寻求国内外合作伙伴。

Rosetta Genomics宣布其全资子公司Rosetta Genomics Inc.获得罗氏分子系统许可，使用其PCR技术在基于微RNA的诊断测试中。Rosetta Genomics开发了一种基于罗氏PCR技术的定制、高灵敏度和特异性微RNA检测平台，能够识别多种样本类型和体液中的微RNA生物标志物。公司计划在2008年推出一系列高灵敏度的微RNA产品，并已获得罗氏和Nanogen的许可，用于诊断用途。微RNA作为新的诊断和治疗手段，具有调节蛋白质活性的潜力，可用于治疗多种人类疾病。Rosetta Genomics致力于开发基于微RNA的诊断和治疗产品，主要关注癌症和女性健康领域。

Callisto Pharmaceuticals与Genzyme重新签订了关于Atiprimod的许可协议，消除了所有里程碑付款，并将应付给Genzyme的版税降至个位数。Callisto为此支付了一笔前期费用。该协议有助于Atiprimod的经济价值提升，并支持进一步开发和商业化该产品。Atiprimod是一种口服生物利用度的小分子药物，具有多种作用机制，目前正在进行针对晚期神经内分泌肿瘤和复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验。Callisto还专注于开发其他治疗癌症和胃肠道疾病的药物，包括L-Annamycin和Guanilib。

Pfizer公司与日本大正制药公司签署了一项全球（除日本外）合作研发和商业化新精神分裂症药物TS-032的最终协议，该药物由大正制药发现并处于临床前开发阶段。协议中，大正制药将授予Pfizer在除日本外的独家开发和商业化权利，并从Pfizer获得2200万美元的初始付款以及与研发进展相关的里程碑付款、销售提成。TS-032是一种新型mGluR（代谢型谷氨酸受体）激动剂，可能为中枢神经系统疾病提供新的治疗选择。

RNA干扰药物开发商Tacere Therapeutics与辉瑞公司达成合作协议，共同开发并商业化其针对丙型肝炎病毒（HCV）的化合物TT-033。合作将致力于完成提交新药研究申请（IND）所需的所有研究，以及TT-033的临床开发和商业化。Tacere首席执行官Sara M. Hall表示，与辉瑞的合作关系令人兴奋，并期待与辉瑞团队合作推进TT-033的研发。根据协议，Tacere和辉瑞将成立联合指导委员会，监督TT-033的预临床研究和开发工作。辉瑞将资助合作的所有方面，包括临床前开发工作，并拥有除亚洲国家外全球范围内的独家商业化权利。在合作的初始阶段，辉瑞将为Tacere提供资金以完成TT-033的IND启用研究。Tacere将有机会通过实现开发、审批和商业化里程碑获得超过1.45亿美元的潜在付款。TT-033是一种新型治疗产品，包含三个针对HCV本身的RNA干扰元素，并包裹在AAV蛋白壳中。

Alnylam Pharmaceuticals与Mayo Clinic和Parkinson's Institute合作，获得来自Michael J. Fox Foundation的380万美元资助，以开发针对帕金森病的RNAi疗法。该项目旨在降低大脑中α-突触核蛋白水平，减缓或阻止疾病进展。RNAi疗法通过沉默特定mRNA来抑制疾病相关蛋白的产生，具有治疗潜力。该研究基于2005年MJFF授予Alnylam的奖项，旨在推进这一治疗策略。