Valeant Pharmaceuticals International与Three Rivers Pharmaceuticals达成最终协议，Valeant将把美国和加拿大地区的肝炎C药物Infergen（干扰素αcon-1）的权利转让给Three Rivers。Valeant将获得约7080万美元的现金，以及未来18个月内最高2050万美元的非担保支付。Three Rivers将获得Infergen的所有美国和加拿大权利，并从Valeant收购剩余的Infergen库存。交易预计将在2008年第一季度完成。Valeant总裁兼首席执行官Timothy C. Tyson表示，这是简化公司运营战略的重要一步。Three Rivers总裁兼首席执行官Donald J. Kerrish表示，很高兴将Infergen加入其不断增长的抗病毒产品组合。Infergen是一种由Amgen开发的生物优化、选择性且高度有效的1型干扰素α，1997年在美国上市。目前，它被指示作为单药治疗成人慢性丙型肝炎病毒感染患者的疗法，每周三次给药。据疾病控制与预防中心估计，约390万美国人感染了丙型肝炎病毒（HCV），每年导致1万至1.

比利时根特，2007年12月20日——Ablynx公司，一家在发现和开发纳米抗体这一新型抗体衍生物治疗蛋白的先驱，宣布与辉瑞制药的TNF-α合作项目延长一年。双方合作旨在发现和开发针对TNF-α的纳米抗体新型治疗药物。辉瑞拥有在合作框架下开发及商业化抗TNF-α纳米抗体的独家权利。作为合作的一部分，Ablynx将获得研究资金，并在商业化后享有未来里程碑付款和版税。Ablynx首席执行官兼董事长Edwin Moses博士表示，对与辉瑞的合作进展感到非常满意，期待继续合作一年。他认为这是Ablynx的重要合作，并高兴地继续推进TNF-α纳米抗体项目。辉瑞发现研究执行副总裁Frank Walsh博士也表示，对Ablynx纳米抗体技术在开发针对TNF-α的下一代治疗药物平台上的潜力感到兴奋，期待与Ablynx的持续合作，目标是为患者带来新的疗法。

SkyePharma公司宣布与Abbott公司修订了关于在美国开发和商业化Flutiform产品的协议。根据修订后的协议，Abbott将承担额外临床研究和提交新药申请的责任和费用。SkyePharma首席执行官Frank Condella表示，Abbott作为合作伙伴在Kos Pharmaceuticals收购后一直给予大力支持，并欢迎其在额外临床工作和NDA提交方面的更多参与。SkyePharma将不再承担约2000万美元的研发费用，而是将获得至多1.245亿美元的总里程碑付款，较之前减少。Abbott继续负责管理并资助任何额外适应症所需的试验和上市后研究。一旦Flutiform获得FDA批准，Abbott将保留在美国市场的独家销售权。SkyePharma继续负责现有的III期临床试验项目成本，并管理Flutiform的化学、制造与控制程序以及供应链。Flutiform是一种固定剂量组合吸入剂，旨在治疗哮喘，预计到2010年全球市场将达到约100亿美元。

HGS与Aegera Therapeutics达成协议，获得全球范围内（除日本外）开发及商业化AEG40826及其相关备选化合物独家权利，用于肿瘤学领域。AEG40826是一种针对多种IAP（凋亡抑制蛋白）家族成员的小分子抑制剂，预计将于2008年初开始肿瘤学临床试验。HGS已支付Aegera 1500万美元的许可费和500万加元的股权投资，Aegera将获得高达2.95亿美元的未来开发及商业里程碑付款，包括FDA批准IND后的500万美元里程碑付款。Aegera还将获得HGS地区的净销售额的两位数版税。Aegera保留未选择开发的非肿瘤学IAP抑制剂的权利。

Ligand Pharmaceuticals从GSK获得了一项价值100万美元的里程碑付款，原因是GSK提交了PROMACTA（eltrombopag）的新药申请（NDA）。PROMACTA是一种口服血小板生成因子疗法，用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者，以增加血小板计数并减少或预防出血。这一里程碑付款源于与GSK的药物发现联盟，该联盟专注于发现小分子TPO类似物。Ligand首席执行官表示，他们很高兴看到GSK在PROMACTA项目上的进展，并相信其科学和技术将产生第一个口服TPO受体激动剂。Ligand和GSK的合作始于1997年，旨在利用Ligand的专长和技术发现小分子药物，以控制造血和治疗患有癌症、贫血或血小板缺乏症的患者。GSK负责PROMACTA的注册和全球营销。

Merck Serono与Flamel Technologies达成合作，共同研究Flamel的Medusa技术用于延长Merck Serono治疗蛋白质的释放。Merck Serono将支付200万欧元的前期费用，并资助Flamel的研发工作。Medusa技术是一种用于蛋白质、肽和其他分子的新型长效制剂载体，有望提高治疗效果并减少患者的注射频率，从而改善治疗便利性和结果。

丹麦霍尔斯霍尔姆，LifeCycle Pharma A/S（OMX: LCP）宣布与一家全球十大制药公司达成合作协议，将利用LCP的MeltDose技术进行一项产品候选人的新配方的前临床可行性研究。LCP的MeltDose技术是一种专有的药物递送平台，旨在提高口服治疗药物的吸收和生物利用度。该技术具有减少个体差异、降低食物影响、减少峰谷比和减少给药频率等优势。LCP是一家新兴的专科制药公司，通过创新技术迅速开发一系列差异化产品，以满足关键治疗市场和患者群体的独特需求。目前，公司拥有多样化的产品管线，包括即将在美国商业化的产品、五个处于临床试验阶段的产品候选人和三个处于临床前开发阶段的产品。

Exelixis公司向Bristol-Myers Squibb提交了关于IND候选药物XL139的全面数据报告，该药物是一种小分子HH信号通路抑制剂，用于治疗癌症。Bristol-Myers Squibb将在1月底前决定是否选择该药物进行进一步开发和商业化。Exelixis与Bristol-Myers Squibb的合作协议始于2007年，Exelixis负责小分子药物候选物的发现和临床前开发，Bristol-Myers Squibb有权选择最多三个IND候选药物。根据协议，双方将共同开发和商业化在美国的项目，并共享开发成本、商业利润和共同推广责任。Exelixis还将在美国以外地区获得产品销售版税。

Nektar Therapeutics与Baxter International Inc.的子公司达成新协议，共同开发针对血友病的长效凝血因子PEGylated疗法。这是Nektar和Baxter继2005年首次合作后的第二次合作，旨在开发用于治疗血友病A的PEGylated凝血蛋白疗法。根据协议，Nektar将获得高达4400万美元的预付款和里程碑付款，以及研发和商业化过程中的研发资金和制造收入。Nektar还将获得最终产品销售的版税。Baxter将负责产品的开发和商业化，而Nektar将负责产品中使用的科技开发，包括提供临床和商业PEG试剂。Nektar的PEGylation技术已成功应用于美国和欧洲的八个上市产品。

耶路撒冷，以色列生物科技公司Nanolymf成立，专注于提升口服亲脂性药物的生物利用度。Nanolymf由希兹姆集团下属的Shizim Ltd.创立，其技术由希伯来大学药学院西蒙·贝尼塔教授研发，并独家授权给Yissum。Nanolymf已获得独家权利，Yissum将获得版税、许可费和Nanolymf的股权。Nanolymf开发的突破性药物递送系统可绕过肠道和肝脏代谢过滤器，提高口服给药的生物利用度，而不会改变药物分子。该技术已在动物身上成功测试，模型药物他克莫司的生物利用度提高2.4倍，现准备进行人体临床试验。Nanolymf已从私人投资者那里筹集了约50万美元，并寻求再筹集200万美元以资助初步临床试验。