Addrenex Pharmaceuticals在短短两年内迅速吸引了来自企业和学术界的重量级合作伙伴。公司已与内布拉斯加大学医学中心的科技转移部门UNeMed Corporation签订许可协议，将药物管线从单一产品扩展到针对高血压、ADHD、疼痛、更年期症状、失眠和创伤后应激障碍等多种医疗条件的多种药物。此外，Addrenex还与Sciele Pharma签订协议，将Clonicel推向市场，并获得了6百万美元的前期股权和11百万美元的潜在里程碑奖金。Addrenex寻求与内布拉斯加大学医学中心的合作，以快速获取新的药物候选者，并利用其丰富的科学专长和现有的alpha-2 adrenergic化合物库。该合作旨在开发针对alpha-2 adrenergic受体的药物，以减少副作用的风险，并有望每年实现超过20亿美元的销售额。

Medarex公司宣布将从其合作伙伴Amgen处获得一笔未公开金额的里程碑付款，以表彰其抗体药物进入人体临床试验的进展。该抗体利用Medarex的UltiMAb技术开发，是Amgen第五个基于UltiMAb技术的抗体，其中两个处于II期临床试验。Medarex有望在未来获得更多里程碑付款和版税，如果该产品候选人在临床试验和市场推广中取得进展。Medarex是一家专注于发现、开发和商业化全人源抗体疗法的生物制药公司，其UltiMAb技术支持了超过30个治疗产品候选人的开发，其中七个最先进的产品候选人在III期临床试验或监管申请中。Medarex致力于通过开发多样化的抗体产品管线来满足全球未满足的医疗需求。

Human Genome Sciences公司宣布，其研发的针对炭疽毒素的人源单克隆抗体药物ABthrax在动物实验中显示出显著的救命潜力。实验结果表明，在动物吸入大量致命炭疽孢子后出现炭疽症状后，单剂量ABthrax可提高生存率高达64%。ABthrax专门针对炭疽毒素，与抗生素不同，它作用于毒素释放到血液后，有望在对抗生物恐怖主义中发挥重要作用。HGS表示，ABthrax在预防和治疗炭疽感染方面具有独特优势，与抗生素相比，ABthrax能够迅速提供显著的生存益处。此外，HGS已与HHS、FDA和CDC合作，完成ABthrax的实验室和临床测试，以支持其生物制品许可申请（BLA）的提交。

Eurand公司宣布，其与GSK合作开发的口服崩解片剂型产品已由GSK向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新药申请（NDA）。该产品利用了Eurand的专利技术Microcaps味觉遮蔽和AdvaTab技术。GSK在2007年8月成功完成了该制剂的生物等效性研究，并计划在2008年底在美国推出该产品。Eurand有权在FDA接受NDA审查时从GSK获得里程碑付款。Eurand首席执行官Gearoid Faherty表示，公司对GSK持续推进该产品商业化表示满意，并期待2008年的产品上市。Eurand是一家专注于开发增强型制药和生物制药产品的公司，拥有多个产品候选人和技术平台，包括生物利用度增强、定制释放、味觉遮蔽/快速崩解制剂和药物共轭等。

Medtronic与Weigao宣布成立合资企业，共同在中国市场推广脊柱和骨科领域的治疗产品。Medtronic将收购Weigao 15%的股权，并持有合资企业51%的股份，Weigao持有49%。Medtronic将以约17.26亿港元（2.21亿美元）的价格购买Weigao在香港交易所上市的80,721,081股新发行的H股，每股购买价格为11.138港元，以及同等数量的Weigao未上市普通股，每股购买价格为10.247港元。交易需获得中国监管机构和Weigao股东的批准。Medtronic认为Weigao是理想的战略合作伙伴，能够通过其强大的中国市场地位和声誉产生协同效应。

荷兰莱顿，研究人员期待突破性成果。今日，Top Institute Pharma推出一项新的、极具潜力的研究项目，针对阿尔茨海默症和帕金森症患者的脑组织进行大规模研究。该项目由荷兰脑库提供组织样本，旨在分析可能导致这两种疾病的基因。研究由多家机构合作完成，包括Solvay Pharmaceuticals、DNage、荷兰神经科学研究所等，旨在开发潜在药物。该项目是国际上的大型研究之一，其结果有望为阿尔茨海默症和帕金森症的治疗提供新思路。

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. 与 PDL BioPharma, Inc. 达成最终协议，Otsuka 将以2亿美元现金收购 PDL 的 IV Busulfex(R) (busulfan) 的权利，包括商标、专利、知识产权和相关资产。IV Busulfex 是一种用于异基因造血干细胞移植前准备的抗癌产品，由 PDL 在美国、加拿大及其他多个国家通过分销商销售。该收购将加速 Otsuka 全球抗癌业务的发展，并使 PDL 能够继续为全球患者带来益处。交易预计在2008年第一季度完成，需满足反垄断审查和其他常规条件。

Oncothyreon公司已完成将Stimuvax（BLP25脂质疫苗）相关的一些检测方法和技术转移到德国默克集团，并触发了一笔500万美元的付款。Stimuvax是一种针对MUC1蛋白抗原的癌症疫苗，MUC1在多种癌症中广泛表达。目前，默克集团正在进行一项全球性的三期临床试验，评估Stimuvax在不可切除的III期非小细胞肺癌患者中的疗效。该试验名为START，预计将在约30个国家招募超过1300名患者。Oncothyreon公司专注于开发针对癌症的创新治疗产品，其目标是开发新型合成疫苗和靶向小分子，以改善癌症患者的生命和预后。

艾利·利利公司与BioMS医疗公司达成一项许可和开发协议，授予利利公司BioMS医疗公司领先的多发性硬化症（MS）药物MBP8298的全球独家权利。MBP8298目前正被评估用于治疗继发性进展性MS（SPMS）和复发缓解性MS（RRMS）的III期和II期临床试验。根据协议，利利公司将负责未来的研发、生产和营销活动，并承担部分开发成本。BioMS医疗公司将获得8700万美元的预付款，以及高达4.1亿美元的潜在开发和销售里程碑奖金。MBP8298有望为MS患者提供有效的治疗选择，该交易预计将在2008年第一季度生效。

英国牛津的系统生物学公司Physiomics plc与斯旺西大学生命科学研究所（ILS）签署了一份谅解备忘录，旨在实现互利共赢。根据备忘录，Physiomics将获得世界上最强大的生命科学专用超级计算机“Blue C”的使用权，这将加强其建模框架并满足系统生物学领域的日益增长的计算需求。双方将建立合作研究项目，首先与ILS的肿瘤学研究小组合作，重点关注抗癌药物的影响，Physiomics将贡献其在生物系统建模方面的专业知识。Physiomics的运营官Dr Christophe Chassagnole表示，公司已开发出需要更强大计算机设施的技术，并与ILS的研究团队合作，将实验数据应用于医学科学前沿。斯旺西大学ILS的Blue C设施主任David Lewis表示，与Physiomics的合作是推动医学科学前沿的明显证明，期待与Physiomics的科学家们紧密合作。