牛津基因组科学（OGeS）与安进公司达成战略合作伙伴关系，共同开发针对癌症治疗的新型治疗性抗体。OGeS将利用其独特的OGAP数据库发现新型抗体，并使用安进的XenoMouse技术生成全人源抗体。合作涵盖多达六个肿瘤学项目，安进有权选择其中三个项目，OGeS保留剩余项目的权利。此次合作标志着OGeS从靶点发现转向产品开发，旨在成为癌症治疗性抗体领域的关键玩家。

Novelos Therapeutics与Lee's Pharmaceutical (HK) Ltd签署独家许可协议，共同开发及商业化其两款抗癌及抗肝炎药物NOV-002和NOV-205，覆盖中国内地、香港、澳门及台湾市场。NOV-002为治疗非小细胞肺癌的领先化合物，正在进行关键性3期临床试验；NOV-205为治疗肝炎的药物。Lee's Pharmaceutical将承担所有临床试验、监管提交和商业化成本，Novelos将获得NOV-002和NOV-205净销售额的20-25%和12-15%作为版税。此次合作标志着Novelos的海外合作伙伴关系的开始。

Uganda的知名学府“非洲哈佛”与Upstream Biosciences公司合作，将首次在动物身上测试新型抗锥虫病药物。根据世界卫生组织的数据，撒哈拉以南非洲约有6000万人面临感染这种由采采蝇传播的致命疾病的风险。锥虫病不仅影响人类健康，还限制了该地区畜牧业的发展。Upstream的药物候选物在体外显示出良好的潜力，可能适用于人类和动物的锥虫病形式。这些研究的目的是评估药物的安全性和有效性参数，预计将在2008年初完成。Upstream一直积极与非洲官员合作，建立其药物候选物的开发合作关系。该公司最近完成了对治疗非洲睡眠病的新兴药物的收购，并期待与乌干达的 Makerere大学合作，快速推进这些药物候选物进入临床前研究阶段。

诺和诺德与法国生物技术公司C2X Pharma及法国国家健康与医学研究院（Inserm）签署全球许可协议，共同开发一种名为血栓素激活因子X的新型抗凝蛋白。该蛋白处于早期临床前研究阶段，是一种新型绕过剂，能够在不依赖凝血因子VIII和IX的情况下独立传播血液凝固。诺和诺德计划探索该蛋白在治疗血友病和其他严重出血状况中的潜力，并希望通过与世界各地的生物技术公司和研究机构合作，扩大其在血友病和止血领域的项目组合。该蛋白由René Descartes大学药物与生物科学学院Inserm 428研究团队发现，并由C2X Pharma进一步开发至当前阶段。诺和诺德是一家全球领先的医疗保健公司，在糖尿病护理领域拥有最广泛的产品组合，同时在止血管理、生长激素治疗和激素替代治疗等领域也处于领先地位。诺和诺德在丹麦设有总部，在全球79个国家拥有约25,800名员工，产品销售覆盖179个国家。诺和诺德B股在哥本哈根和伦敦证券交易所上市，其美国存托凭证（ADRs）在纽约证券交易所上市，股票代码为NVO。

Ambrx公司与Eli Lilly公司达成合作，利用Ambrx的专有ReCODE™平台，共同发现和开发针对多种治疗领域的蛋白质和抗体药物候选者，包括代谢疾病、中枢神经系统疾病等。合作将结合Ambrx独特的蛋白质优化技术和Lilly在生物制剂发现、开发和商业化方面的专业知识，旨在追求首创或同类最佳药物候选者。Ambrx将获得初始前期付款和持续研究支持付款，并可能获得潜在的研究和开发里程碑以及资产商业化后的额外里程碑和版税。此次合作建立在两家公司2007年1月签订的早期协议基础上。

Exelixis公司宣布，葛兰素史克（GSK）已行使独家许可权，进一步开发和商业化XL880。XL880是一种小分子化合物，目前正处于2期临床试验阶段，用于治疗乳头状肾细胞癌、胃癌和头颈癌。根据2002年10月启动并于2005年1月修订的Exelixis与GSK之间的合作协议，GSK选择XL880使Exelixis获得3500万美元的选择里程碑付款，并在达到特定开发和商业化里程碑时获得额外付款。Exelixis还有权在XL880获得市场批准和商业化后获得双位数的产品销售提成。GSK的选型确认了Exelixis在MET抑制领域的战略，并加强了其肿瘤学管线。XL880的临床数据显示出良好的潜力，GSK对XL880的潜力表示信心。Exelixis与GSK的合作覆盖了七个化合物及其后续化合物，Exelixis将它们提交给GSK，以实现临床概念验证。XL880具有吸引人的药理特性，在预临床研究中显示出对MET和VEGFR的高效抑制活性。

RXi Pharmaceuticals与Thermo Fisher Scientific达成独家许可协议，将特定RNA干扰（RNAi）序列授权给Thermo Fisher Scientific，用于开发针对2型糖尿病、肥胖、神经学和肿瘤学等领域的rxRNA化合物。这些RNAi序列由RXi的Thermo Scientific Dharmacon专有算法生成，每个基因约包含100个功能RNAi序列。RXi还获得了在相同条款下，许可Thermo Fisher Scientific在待批专利申请中披露的针对其他目标基因的额外RNAi序列的权利。RXi的CEO Tod Woolf表示，许可RNAi序列符合公司构建RNAi专利和专有rxRNA化合物组合的战略。Thermo Fisher Scientific是全球科学服务领域的领导者，年营收超过90亿美元，服务于全球350,000个客户。RXi是一家专注于RNA干扰（RNAi）治疗药物研发的生物制药公司，其产品主要针对神经学、代谢性疾病和癌症。CytRx Corporation是一家生物制药研发公司，专注于开发高价值的人用治疗药物。

Medivir与Tibotec Pharmaceuticals Ltd合作开发治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，药物候选物TMC435350已进入II期临床试验。根据2004年11月签订的研究开发及许可协议，Medivir已实现一项临床里程碑，获得500万欧元里程碑付款。此外，Medivir选择放弃从Tibotec获得未来在北欧国家市场药品营销权的合同机会，作为回报，Tibotec将支付1200万欧元。这笔款项将使Medivir财务状况更加稳健，有助于建立北欧销售和营销组织，并在未来的合作谈判中增强实力。Medivir首席执行官Lars Adlersson表示，这笔款项将是公司有史以来最大的许可付款，目标是未来12个月内从许可药品销售中获得收入。

Pronova BioPharma与FMC Corporation达成全球许可和开发协议，共同开发新型胶囊技术产品。该技术基于藻酸盐，有望显著提升Pronova产品的生命周期管理，并适用于现有及未来产品。FMC将应用其技术，而Pronova负责临床试验和监管审批。预计2009年初启动临床试验，2010/2011年推出新产品。新型胶囊技术使用海藻提取物藻酸盐作为胶囊壳主要成分，具有胃抵抗性和肠溶释放特性，胶囊壁更薄，可减小胶囊体积约25%，提高患者依从性。Pronova BioPharma是全球海洋来源的ω-3衍生药物产品研发和制造领导者，其产品Omacor/Lovaza在欧洲和亚洲多个国家以及美国销售。FMC是多元化化学品公司，提供创新解决方案、应用和高质量产品，拥有世界领先的藻酸盐、角叉菜胶和微晶纤维素生产商FMC BioPolymer。

Hemispherx Biopharma与日本主要疫苗制造商BIKEN达成协议，共同开发针对流感疫苗的免疫增强剂Ampligen(r)。该项目由日本国立感染症研究所提供资源支持，旨在开发有效流感疫苗。BIKEN拥有约4%的全球疫苗供应量，包括在美国获得批准的疫苗。Ampligen(r)作为疫苗增强剂的研究项目旨在评估其功能，并将进行动物模型和人体试验。Hemispherx将获得Ampligen(r)使用和销售的收入及版税，并拥有相关知识产权。此外，Ampligen(r)在动物实验中表现出良好的安全性，可能适合鼻内给药。