澳大利亚癌症治疗药物研发公司Cancer Therapeutics CRC与昆士兰医学研究所（QIMR）宣布合作，旨在基于DNA修复领域的新发现，开发治疗多种癌症的新药。QIMR的癌症与细胞生物学分部的Khanna和Richard博士发现了一种新的蛋白质靶点，对促进癌细胞生存和复制的遗传修复过程至关重要。Cancer Therapeutics CRC计划通过发现抑制该蛋白质的小分子，开发新型药物，以阻止癌症生长并促进癌细胞死亡。尽管合作尚处于早期阶段，但这一研究有望在治疗多种癌症方面取得重大进展。这种类型的学术研究商业化在澳大利亚开始蓬勃发展，Cancer Therapeutics CRC的成立旨在将澳大利亚在尖端生物研究方面的卓越声誉与全球范围内开发新药和治疗癌症患者相结合。Cancer Therapeutics CRC的首席执行官Julian Clark表示，与QIMR的合作令人兴奋，这展示了他们药物发现和开发能力的吸引力，以及与QIMR等领先研究人员合作将他们的想法转化为癌症药物开发的能力。Khanna博士表示，他们很高兴与Cancer Therapeutics CRC合作，将实验室发现转化为临床试验的

瑞士Axentis Pharma AG与日本aRigen Pharmaceuticals Inc.签署了一项独家许可协议，以开发和商业化针对囊性纤维化患者肺部感染的药物递送系统。该系统名为ARB-CF0223，是一种创新的药物递送系统，具有更高的疗效、更低的剂量，并能减少肺部感染患者的病情加重频率和严重程度。根据协议，Axentis Pharma AG获得了除日本和韩国外的全球开发权和商业化权，同时aRigen Pharmaceuticals Inc.获得了Axentis Pharma的股份和一笔未公开的现金。Axentis Pharma AG计划在2008年初启动一项II期临床试验，该药物已获得欧洲药品管理局的孤儿药地位。

Idera Pharmaceuticals与德国默克集团达成全球许可和合作协议，共同研发和商业化Idera的TLR9激动剂用于癌症治疗。Idera将独家许可其领先TLR9激动剂IMO-2055和IMO-2125的肿瘤学应用，除癌症疫苗外。双方还将合作研究新型TLR9激动剂。默克将支付4000万美元的许可费，并可能根据临床开发和商业化成功获得高达3.81亿美元的里程碑付款。Idera选择与默克合作，希望借助其开发新型癌症疗法的经验和资源，并为其内部TLR靶向药物发现和开发项目提供额外资金。IMO-2055和IMO-2125分别处于不同阶段的临床试验中，旨在治疗癌症和其他疾病。

GSK完成对Reliant Pharmaceuticals的收购，Reliant的心血管药物加入GSK在美国的产品组合，包括用于降低成人极高甘油三酯水平的Lovaza。此次收购耗资16.5亿美元，预计将提升GSK的业绩，并有望在未来几年创造更多价值。GSK将获得在美国和波多黎各销售Lovaza的权利，同时还将获得Reliant其他三种心血管产品的市场销售权。

比利时梅赫伦，2007年12月19日——Galapagos NV与Eli Lilly and Company达成全球合作协议，共同开发新型治疗骨质疏松症药物。Galapagos利用其专有的SilenceSelect和FLeXSelect平台，发现了12个具有潜在治疗骨质疏松症作用的骨形成新靶点，并将这些靶点和药物发现项目提供给Lilly。Galapagos将负责候选药物的开发，直至IIa期临床试验。Lilly拥有全球范围内进一步开发和商业化这些候选药物的独家选择权。Galapagos将获得3000万欧元的前期付款，并有望从每个目标项目中获得最高8800万欧元的发现、开发和监管里程碑付款。如果产品成功商业化，Galapagos还可能获得最高1.3亿欧元的销售里程碑付款和全球销售产品的双位数版税。此次合作标志着Galapagos与顶尖制药公司达成的第三项重大联盟，旨在开发治疗骨和关节疾病药物的策略。

GenVec公司获得国家卫生研究院下属国家聋病和其他通信障碍研究所的子合同，用于开发基于基因的药物疗法治疗严重的平衡障碍。公司将获得高达112.5万美元的资金，在堪萨斯大学医学中心Hinrich Staecker博士的协作下进行临床前研究，以开发用于临床试验的药物候选品。研究内容包括推进主要候选药物的进展、生成临床前测试材料以及生成额外的临床前数据以支持新药研究申请。该合同将利用Staecker博士在耳内临床研究方面的专长和GenVec在腺病毒载体基因递送策略方面的专有技术和知识。GenVec在2月份宣布了一项临床前研究，证明使用其专有腺病毒载体技术递送atonic基因可以再生丢失的感音毛细胞并恢复内耳功能。该研究有望转化为治疗氨基糖苷类引起的双侧前庭功能减退（BVH）的新药研究申请。

Arena Pharmaceuticals与Siegfried Ltd.签署了战略合作协议，主要涉及lorcaserin hydrochloride的制造，为Arena向美国FDA提交新药申请（NDA）和lorcaserin的商业化做准备。这些协议旨在降低制造风险、确保长期API供应、降低制造成本并带来税收优惠。协议包括长期供应协议、资产购买协议、合同制造协议和服务协议。Arena预计这一交易将在2008年1月8日完成，并有望在lorcaserin上市后一年内收回大部分购买价格。此次合作将替代Arena之前外包制造活动的计划，并可能为lorcaserin的商业化伙伴提供产品来源。

Eisai公司与Minophagen制药公司签署了关于肝病/过敏性疾病药物Stronger Neo-Minophagen C和Glycyron Tablets的独家许可协议，获得在日本及产品尚未销售的欧亚地区开发与营销的权利。预计于2008年4月1日和10月1日在日本转移Stronger Neo-Minophagen C和Glycyron Tablets的市场营销活动，2009年4月1日在中国转移。Eisai公司致力于肝病患者及其家庭的贡献，通过引入新药物加强产品线，同时关注胃肠道疾病领域。

BioMarin制药公司宣布从德国默克集团旗下的默克赛诺公司重新获得加拿大地区tetrahydrobiopterin（BH4）及其产品Kuvan（sapropterin dihydrochloride）的权益。Kuvan是一种口服小分子药物，用于治疗苯丙酮尿症（PKU）。根据文献报道，加拿大有1200至1500名40岁以下的PKU患者。此次收购将有助于BioMarin在北美市场更好地协调商业化工作。根据协议条款，BioMarin将减少对默克赛诺在美国和日本以外地区销售的版税。Kuvan旨在降低患有BH4反应性苯丙酮尿症（PKU）的患者的血液苯丙氨酸（Phe）水平，并需与Phe限制饮食结合使用。Kuvan已被美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMEA）授予孤儿药资格，并在美国获得七年市场独占权。

H. Lundbeck A/S与Takeda Pharmaceutical Company Limited共同宣布，将Lu AA21004用于治疗情绪和焦虑障碍的研究推进至临床三期。该药物由Lundbeck发现，与Takeda共同开发，属于一种新型化学类别，其作用机制与现有抗抑郁药不同。在临床二期研究中，Lu AA21004在5mg和10mg剂量下与安慰剂相比，在主要疗效终点上显示出高度显著改善，并具有吸引人的安全性特征。Lundbeck和Takeda自2007年9月结成联盟，旨在开发和商业化一系列新型化合物，用于治疗情绪和焦虑障碍，包括Lu AA21004和处于临床二期开发的Lu AA24530。Takeda对Lu AA21004开发项目的持续积极结果表示满意，并认为推进该药物至三期临床代表了Takeda在加强中枢神经系统研发管线方面的重大成就。Lundbeck将因Lu AA21004推进至三期临床而从Takeda获得4000万美元的里程碑付款，该款项将在2007年第四季度计入其他收入。