IDM Pharma宣布与sanofi-aventis终止UVIDEM项目的合作，并计划进行重组，包括裁员和审查研发产品的资产和成本。重组计划预计将在2008年第一季度获得董事会批准。公司将继续评估UVIDEM的临床项目，并推进mifamurtide（L-MTP-PE）和IDM-2101的监管审批和临床开发。这些决策旨在增加公司的战略选择灵活性，并降低运营成本，使其成为潜在战略交易中的更有吸引力的合作伙伴。

Salix Pharmaceuticals与Watson Pharma签订供应和分销协议，授权Watson销售其抗炎药物COLAZAL的通用名版本，用于治疗轻度至中度活动性溃疡性结肠炎。Salix致力于保护COLAZAL业务并扩大其在炎症性肠病市场的份额，与拥有丰富经验和专业知识的Watson合作，旨在最大化其通用业务。COLAZAL是一种经批准用于治疗轻度至中度活动性溃疡性结肠炎的抗炎药物，安全性良好，在临床试验中患者报告的不良反应包括头痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、呼吸道感染和关节痛等。

Curis公司宣布与Stryker公司达成协议，将剩余的BMP-7技术出售和转让。Curis的BMP-7资产主要包括关于骨形态发生蛋白-7（BMP-7）及其治疗各种疾病的知识产权。Curis将获得100万美元的初始付款，并在Stryker成功实现特定临床开发和药物批准目标后，还将获得现金支付。如果Stryker在全球范围内成功开发并商业化至少一种产品，Curis可能获得高达约4100万美元的此类付款。Curis总裁兼首席执行官Daniel R. Passeri表示，这一协议为Curis提供了适度的现金流入，同时移除了内部成本结构中的一个重要专利组合，使公司能够继续专注于核心小分子抗癌药物项目。Passeri还表示，虽然BMP-7资产目前处于临床前测试阶段，但希望Stryker将努力推进BMP-7资产进入临床测试。

BioAlliance Pharma从Immtech Pharmaceuticals获得了pafuramidine的欧洲权利，但Immtech在南非进行的一项pafuramidine安全性研究发现了异常实验室值，导致美国食品药品监督管理局（FDA）暂停了该药物的试验。尽管如此，BioAlliance Pharma的财务风险有限，且公司正在推进其他产品线，包括Loramyc、acyclovir Lauriad和doxorubicin Transdrug，专注于癌症和艾滋病相关机会性感染的治疗。

Source MDx与辉瑞公司达成一项为期多年的转化分子医学合作，旨在开发并验证基于RNA的药效学和预测性生物标志物，用于辉瑞在癌症和炎症治疗药物的研发项目。合作将结合辉瑞在基因组分析方面的专长和Source MDx在RNA转录分析方面的专长，以识别全血和循环稀有细胞中的炎症和癌症相关生物标志物。Source MDx将利用其专利的分子诊断技术，在超过1800个目标基因上开发出基于RNA转录测量的诊断测试。双方将共同进行一系列临床研究，以建立关键癌症和炎症药物的反应和耐药性分子图谱。合作成果将带来联合商业机会，并使个性化医疗更接近患者。Source MDx将获得股权投资、技术许可费以及研发资金，同时保留发现和验证的生物标志物的商业权利。自2002年以来，Source MDx与辉瑞在炎症相关疾病药物开发的多个阶段合作了二十多个临床前和临床项目。

Sirnaomics，一家成立于2007年的生物制药公司，专注于RNA干扰（RNAi）技术在新型药物发现和靶向治疗开发中的应用。公司获得来自马里兰州政府、州商务和经济发展部（DBED）、马里兰州工业合作伙伴（MIPS）和蒙哥马利县技术增长计划（TGP）等多种政府项目的资金支持。此外，公司还获得了马里兰州生物技术投资税收抵免计划的投资。RNAi技术作为一种重要的生物现象和生物医学研究的多功能工具，在分子生物学中发挥着重要作用。Sirnaomics致力于通过其专有的多靶点siRNA混合设计技术和纳米颗粒介导的siRNA递送系统，推动RNAi技术在新型治疗药物中的应用。公司通过与大型制药公司和生物技术公司的合作，以及政府资金和风险投资，加强其财务资源，加速技术平台和siRNA治疗产品的开发。公司的“Tri-Blocker”技术和“Snano”系列纳米颗粒递送系统，为治疗包括衰老疾病、传染病和癌症在内的多种人类疾病提供了先进的RNAi治疗方案。

Medivir AB宣布Presidio Pharmaceuticals Inc.决定归还HIV核苷酸逆转录酶抑制剂MIV-310的许可权，Medivir因此将获得该药物的完全许可和知识产权，并将其转让给北京美福维医药科技有限公司，该公司将开发MIV-310用于治疗HIV。MIV-310是聚合酶项目的一部分，由Medivir HIV Franchise AB管理。2006年12月，Medivir和Presidio签订的许可协议总价值为7,525万美元，由于MIV-310的转让，Presidio的条款已调整，剩余5,225万美元的里程碑款用于开发MIV-410（PPI-801/802）这一临床前HIV项目。MIV-310在II期临床试验中显示出对多药耐药HIV的显著效力，与AZT（齐多夫定）结合使用显示出协同作用，同时降低耐药性风险。北京美福维医药科技有限公司将资助MIV-310的临床开发，并在亚洲拥有市场权，而Medivir则保留全球其他地区的市场权。

Centocor和Schering-Plough公司修订了1998年的分销协议，涉及开发、商业化和分销REMICADE（抗肿瘤坏死因子α疗法）和golimumab（Centocor下一代抗肿瘤坏死因子α疗法）。协议修订后，Schering-Plough将独家营销REMICADE的权利延长至2014年，并与golimumab的独家营销权期限相匹配。Centocor将从2010年起获得Schering-Plough分销产品的利润分成，并有权参与golimumab在克罗恩病适应症的开发和营销。双方还将使用Centocor子公司Cilag GmbH International开发的自动注射器设备，并分担开发成本。Centocor将独家营销REMICADE，并在批准后在美国营销golimumab。Schering-Plough在除美国、日本和某些亚洲国家外的地区拥有REMICADE的独家营销权。REMICADE被批准用于治疗类风湿性关节炎、早期类风湿性关节炎、银屑病关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎、银屑病和溃疡性结肠炎。Golimumab目前正在III期临床试验中，用于治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎和强直性脊柱炎，并正

H. Lundbeck A/S与PAION AG宣布达成一项扩展许可协议，针对治疗急性缺血性卒中的药物desmoteplase。该协议在Lundbeck完成知识产权尽职调查和某些未决知识产权问题后生效，预计最迟于2008年1月完成。Lundbeck获得desmoteplase在全球范围内的独家权利，包括北美，并负责药物的开发和商业化，同时承担所有未来的开发成本。PAION将在desmoteplase的未来开发中扮演支持角色，并保留在德国、瑞士和奥地利共同推广该药物的权利。PAION将获得高达7100万欧元的预付款和里程碑付款，其中3800万欧元为商业推广前的里程碑付款，2500万欧元在药物获得批准后的首次商业销售和达到未公开的销售目标时支付。PAION将获得800万欧元的预付款。此外，PAION还将获得与之前合同相比有所减少的双位数净版税。2007年5月31日，PAION公布了DIAS-2（Desmoteplase In Acute Ischemic Stroke）研究的初步结果，该研究显示，在安慰剂组中，与desmoteplase相比，响应率出奇地高，但在主要临床疗效终点上没有差异。Lundbeck计划在2

Genmab的合作伙伴罗氏公司已启动一项针对复发或难治性肉瘤治疗的R1507抗体药物的II期临床试验。这是Genmab根据与罗氏公司协议开发的第一个进入II期开发的抗体药物。该试验的启动将为Genmab带来50万美元的里程碑付款。肉瘤是一种罕见的癌症，包括肌肉、骨骼、脂肪、神经、软骨、血管和深层皮肤组织的结缔组织癌。由于肉瘤类型多样，该疾病往往难以检测、常被误诊且治疗复杂。Genmab是一家专注于开发针对未满足医疗需求的全人源抗体疗法的国际生物技术公司，致力于为急需新治疗选择的病人改善生活。