Aureon Laboratories与Pfizer宣布在前列腺癌治疗反应评估方面开展新的研究合作，利用Aureon的集成系统病理学方法，结合组织形态学、多联蛋白生物标志物和原位RNA表达数据，与患者临床信息相结合，以关联临床结果。此次合作是对之前Aureon与Pfizer合作研究前列腺癌患者手术样本的延伸，该研究展示了Aureon平台在量化淋巴浸润中的T细胞亚型和细胞因子分布方面的技术可行性。Aureon的CEO和总裁Vijay Aggarwal表示，与Pfizer合作进行下一阶段的研究项目令人兴奋，Aureon的技术能够整合和量化石蜡包埋组织中的组织学特征和细胞特异性分子生物标志物，有助于更好地理解生物学背景，以评估治疗反应。此外，Aureon的技术还被用于开发Prostate Px+，这是一种基于活检的预后测试，可帮助新诊断出前列腺癌的男性患者获得更准确的信息，以指导疾病的治疗管理。Prostate Px+预计将于2008年发布。Aureon致力于通过预测病理学实现个性化患者护理，其技术平台能够通过分析组织预测个体临床结果。Aureon与主要癌症中心合作，运营一家CLIA认证和CAP认证的实验室，为执业

Oxford BioMedica的合作伙伴MolMed获得意大利监管机构批准，开始进行TK疗法治疗高风险急性白血病的III期临床试验。MolMed的TK疗法产品采用Oxford BioMedica的逆转录病毒体外基因递送技术。这一临床试验的启动将为Oxford BioMedica带来一笔未公开的里程碑付款。MolMed已发布关于III期临床试验的新闻稿，指出该试验旨在评估TK疗法在提高患者生存率方面的效果，并证明半相合造血干细胞移植的安全性和有效性。MolMed计划今年在美国启动TK的I/II期临床试验。

Protalix BioTherapeutics公司宣布，其在动物研究中成功实现了乙酰胆碱酯酶（AChE）项目概念验证，该研究是公司与以色列耶路撒冷希伯来大学的技术转移部门Yissum Research and Development Company及Boyce Thompson Institute，Inc.合作项目的一部分。研究结果显示，植物细胞表达的乙酰胆碱酯酶蛋白能够完全抵御有机磷中毒，模拟治疗神经毒气和农药中毒的能力。基于这些积极初步结果，Protalix已与Yissum延长合作协议，包括在耶路撒冷希伯来大学科学学院院长、乙酰胆碱酯酶研究领域的世界领先者Hermona Soreq教授的实验室进行的一项合作研究项目。公司总裁兼首席执行官David Aviezer表示，这是开发我们认为将是一个重要治疗蛋白的重要里程碑，不仅证明了乙酰胆碱酯酶的潜在临床价值，也展示了其ProCellEx™植物细胞表达系统产生广泛的人类重组治疗蛋白的能力。Yissum总裁兼首席执行官Nava Swersky Sofer表示，很高兴看到这一重要的科学概念验证，并期待与Protalix继续合作，将Soreq教授及其团队的研究成果商

Hologic公司宣布与KV Pharmaceutical Company达成最终协议，将Gestiva（17-α羟基孕酮己酸酯）的全球和美国权益出售给KV。Gestiva是一种用于预防有至少一次自然早产史的孕妇早产的新药，最初由Adeza Biomedical Corporation开发，后被Cytyc Corporation收购。Hologic在2007年10月22日完成与Cytyc的业务合并，从而获得了Gestiva的所有权。交易价格为8200万美元现金，其中750万美元在交易结束时支付，其余在FDA批准Gestiva新药申请并生产出足够的产品以启动商业推广时支付。交易预计在满足常规交割条件后30天内完成。Hologic首席执行官Jack Cumming表示，公司很高兴完成此次交易，相信这将使全球女性更好地享受到Gestiva带来的益处，同时使Hologic能够专注于医疗设备和女性癌症诊断等核心领域。

2008年2月，耶路撒冷哈达萨大学医学中心将启动一项针对健康受试者的I期安全性及有效性研究，旨在开发一种新的口服治疗自身免疫疾病的药物。这项研究由哈达萨医疗组织的技术转让公司Hadasit、哈佛医学院和布瑞格姆和妇女医院共同发起，这是Hadasit、哈达萨、哈佛医学院和布瑞格姆和妇女医院之间的首次官方合作。新药结合了Hadasit和布瑞格姆和妇女医院/哈佛医学院的知识产权，包括哈佛医学院开发的单克隆抗体（抗CD3）和Hadasit正在开发的糖脂化合物。临床数据显示，这种组合疗法在动物模型中显示出显著的免疫调节作用和对疾病活动的直接有益影响。研究将在20名健康志愿者中进行，并计划在患者中进行进一步的研究。

2008年1月22日，Fidia Advanced Biopolymers授予北欧集团在多个欧洲国家独家营销和分销Hyalobarrier®凝胶的权利。Hyalobarrier®凝胶是一种用于预防腹部和盆腔手术后粘连的高科技生物技术专业产品。粘连是形成在身体两部分之间异常连接的纤维状组织，可能导致严重的临床并发症，如肠梗阻、不孕和慢性腹部或盆腔疼痛。Hyalobarrier®由水溶性凝胶ACP200®组成，这是一种独特的自交联透明质酸酯，能有效保护并分离组织，在腹腔镜、腹腔镜和宫腔镜手术中易于操作，7天内自然降解。北欧集团计划在法国、英国、爱尔兰、荷兰、比利时、丹麦、瑞典、挪威、芬兰、冰岛、捷克和斯洛伐克共和国、波兰、保加利亚和德国商业化Hyalobarrier®，并计划在2008年下半年推出该产品。

Phylogica Limited与德国Nexigen GmbH签署了合作意向书，双方将共同推广其筛选服务。Phylogica将利用其专有的Phylomer肽库，结合Nexigen的自动化高通量筛选和分析能力，向全球潜在客户推广。双方将按约定方式分享收入，包括服务费和许可协议的前期费用、里程碑和版税。这一合作对Phylogica来说是一个扩大欧洲市场并增加合同筛选服务能力的好机会，而Nexigen则能向客户提供更多具有生物多样性的库，增加化合物数量和实用性。Phylogica专注于开发治疗中风、烧伤和炎症性疾病（如类风湿性关节炎和糖尿病）的新药，而Nexigen则专注于开发针对抗感染和其他指示的创新药物。

Alfacell公司与Scientific Protein Laboratories LLC（SPL）签订了一项购买和供应协议，用于ONCONASE（ranpirnase）的商业生产。ONCONASE是Alfacell公司的领先药物候选产品，目前正在进行一项确认性IIIb期临床试验，以评估其作为不可切除性恶性间皮瘤（UMM）的治疗效果。SPL自ONCONASE最初批次的生产就参与其中，Alfacell公司对其表现表示满意，并相信SPL团队能够胜任商业生产。SPL是一家拥有三十年历史的全球领先的高质量活性药物成分（API）供应商，专注于cGMP生物制药制造，并提供了合同工艺开发和cGMP制造服务。ONCONASE是Alfacell公司基于其专有的核糖核酸酶（RNase）技术的首个产品候选，能够靶向癌细胞同时保护正常细胞。Alfacell公司正在进行ONCONASE在恶性间皮瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）和其他实体瘤中的IIIb期临床试验。

Azopharma与ACCU-BREAK Pharmaceuticals签署战略联盟协议，Azopharma将成为基于ABP创新ACCU-BREAK专利片剂技术的产品开发“卓越中心”，该技术允许准确和个性化的剂量调整。ABP首席执行官Allan Kaplan表示，ACCU-BREAK技术通过在片剂中创建一个不活跃的断裂层，使得片剂可以精确分割成部分剂量，保证了剂量分割的准确性。这些技术对制药公司、医生及其患者具有重要意义。Azopharma首席执行官Phil Meeks表示，这些新专利技术将帮助制药公司在多个方面取得进展，包括利用这些新技术创造新产品，以及通过修改现有产品来获得市场份额，预计ACCU-BREAK技术将对制药公司产生重大影响。

Invitrogen公司与IMBcom公司达成独家许可协议，将商业化由澳大利亚昆士兰大学开发的新非编码RNA内容，这将使Invitrogen成为市场上首个提供这种新内容给研究社区的公司。这项扩展的内容将使Invitrogen能够提供市场上最全面的非编码RNA产品组合。Invitrogen的研究与发展部门负责人Peter Welch指出，非编码RNA在基因调控中扮演着多种角色，包括细胞衰老和蛋白质组装。昆士兰大学的科学家开发了一种算法，预测了成千上万与编码和非编码RNA相关的人类和老鼠探针序列。Invitrogen计划在未来几年内商业化这些序列，从而将其NCode微RNA微阵列产品线扩展到非编码RNA分析领域，为科学家提供一种新的商业化工具，帮助他们识别大量非编码RNA并研究其功能。