BioSeek公司与日本全球生物制药领导者Dainippon Sumitomo Pharma Co.（DSP）达成合作协议，将利用其BioMAP(R)系统支持DSP在炎症和代谢疾病领域的发现项目。合作旨在通过BioMAP(R)系统平台，为DSP的化合物区分、先导化合物开发和药物候选物选择提供支持。BioMAP(R)系统是一系列基于人类初级细胞的检测系统，旨在复制人类疾病生物学中的复杂细胞和通路相互作用。通过比较大量参考轮廓，BioMAP分析提供对化合物人类药理特性的早期见解，有助于DSP优先考虑先导化合物和候选药物。

印度阿赫默达巴德和纽约州蒙茅斯 junction 的 Zydus Cadila 公司和 Prolong Pharmaceuticals Inc. 宣布合作开发新一代治疗性蛋白质 PEG-EPO，用于治疗重度贫血。该合作旨在利用两家公司的优势，提高下一代治疗性蛋白质的研发效率。双方将利用 Prolong 的 PEG 化技术制作 PEG-EPO，以优化药物候选人的治疗特性。Zydus Cadila 将负责从临床前候选药物选择到全球市场推广的整个过程。此次合作将有助于 Zydus 的全球生物制药战略，并使 Prolong 能够利用印度低成本药物研发能力。

Samaritan Pharmaceuticals与CHDI Foundation达成协议，CHDI将评估Samaritan的六种阿尔茨海默病药物作为治疗亨廷顿病的可能性。Samaritan将保留所有化合物权利，而CHDI将支付评估费用。双方对药物在治疗亨廷顿病中的神经保护作用表示兴趣，并期待合作。亨廷顿病是一种遗传性疾病，导致大脑细胞程序性退化，目前尚无治疗方法。CHDI致力于发现和开发治疗亨廷顿病的药物。

Labopharm Inc.与iNova Pharmaceuticals (Australia) Pty Limited签订了一项许可和分销协议，将为其每日一次的 tramadol 产品在澳大利亚市场进行推广。Labopharm总裁兼首席执行官James R. Howard-Tripp表示，澳大利亚市场是一个重要的组成部分，Labopharm将继续在全球范围内拓展产品。根据协议，iNova将独家在澳大利亚市场销售Labopharm的每日一次 tramadol 产品，Labopharm将提供成品并从产品销售中获得收入。Labopharm的 tramadol 产品基于其专有的Contramid(R)技术，已在包括欧洲和加拿大在内的10个国家上市，并在15个国家获得批准。Labopharm期待澳大利亚的监管和定价批准，预计将在2008年上半年完成，随后进行产品上市。

Quantum Genomics Corp.（QGC）与法国国家健康与医学研究机构Inserm以及巴黎第 Descartes 大学和巴黎第 XII Val-de-Marne 大学达成合作协议，共同开发新型生物制剂QGC002，用于治疗中风和心脏缺血。QGC002由Inserm Unit 549和Unit 841的研究团队研发，具有独特的神经保护和心脏保护作用。根据协议，QGC将负责资金投入、临床前开发和药物生产，而Inserm团队则负责相关动物模型的药理学研究。QGC计划于2009年启动监管前临床开发阶段。此次合作将有助于QGC开发创新产品，满足重大未满足的医疗需求。

美国多发性骨髓瘤研究基金会（MMRF）通过其2007年生物技术投资奖项计划，向Serenex、Acceleron Pharma和MannKind公司分别授予150万美元、100万美元和100万美元的资助，用于支持创新和有效的疗法研发。该计划旨在解决罕见癌症如多发性骨髓瘤的早期研究和临床试验资金短缺问题。MMRF将承诺在未来三年内最多投入880万美元支持该计划。此前，MMRF已资助Semafore公司研发其PI3K抑制剂SF1126，并已启动临床试验。MMRF的资助有助于加速新疗法的开发，提高多发性骨髓瘤患者的生存率。

Dalton Medicinal Chemistry Partners，Dalton Pharma Services的医药化学部门，宣布在与Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.的医药化学合作协议中又达到了一个目标里程碑。该公司正运用其医药化学专长，为Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.选定的抗病毒靶点设计并合成新型化合物。Dalton Pharma Services总裁Peter Pekos表示，他们很高兴在与Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.的激动人心的合作中实现这一额外里程碑，并与该公司才华横溢的团队共事感到荣幸。Dalton Chemical Laboratories Inc.，即Dalton Pharma Services，是一家获得加拿大卫生部门批准的合同制药制造商，为生物技术和制药行业提供化学、医药化学和精细化学品制造服务。Dalton在其先进的cGMP设施中，以克或千克规模生产活性药物成分（API），并提供任何监管阶段（I、II、III或商业）的cGMP制造和无菌填充服务。此外，Dalton的分析化

Exelixis公司与Bristol-Myers Squibb公司达成合作，Bristol-Myers Squibb将开发和商业化Exelixis的化合物XL139，Exelixis将获得2000万美元的里程碑付款，并分享美国50%的利润。XL139是一种小分子抑制剂，针对的Hedgehog通路在多种癌症中失调，该通路是新型癌症疗法的潜在靶点。Exelixis将利用其药物发现平台，Bristol-Myers Squibb将负责全球活动，双方将在美国共同开发和商业化。Exelixis已与多家大型制药和生物技术公司建立了战略联盟。

Palatin Technologies与Competitive Technologies就双方之间的许可协议相关诉讼达成和解，Palatin保留了对bremelanotide的所有权利，不再对Competitive Technologies承担未来支付义务。双方将终止现有许可协议，Competitive Technologies获得由亚利桑那大学开发的MT-II或PT-14肽的权利。作为和解的一部分，Palatin向Competitive Technologies支付了800,000美元的一次性款项。Palatin的bremelanotide专利在美国和外国均有效，直到2020年或之后。此次和解消除了Palatin面临的法律成本和诉讼的不确定性，使Palatin能够专注于bremelanotide和其他产品候选人的开发。

Response Genetics宣布开始为葛兰素史克（GSK）的MAGE-A3抗原特异性癌症免疫治疗（ASCI）进行MAGE-A3基因表达筛查检测，用于其正在进行的三期临床试验。该试验旨在评估MAGE-A3 ASCI作为辅助疗法在MAGE-A3阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。这项检测将在石蜡包埋组织中进行。RGI公司表示，很高兴与GSK合作支持这一重要临床试验，并期待提供其生物标志物分析。GSK正在进行一项随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验，目标是招募约2270名MAGE-A3阳性NSCLC患者，主要终点是无病生存期。Response Genetics是一家专注于研发基于其专有和专利技术的药物基因组学癌症诊断测试的公司，总部位于洛杉矶。